2- metil -3- (3, 4- metil -dioxi -fenil) propanalegy speciális kémiai szerkezetű szerves vegyület . kémiai neve egyértelműen jelzi a metil, a metilén -dioxofenil és a prouronic csoport helyzetét és csatlakozási mintáit a .}}}}}}}}}}}}}}}}}} popiondehyde alternon -aldehyde -vel, új jazminus aldehide -val, jazmide -alde -alde -aldehid, új jazminus aldehide, jazminus aldehide, jazminus aldehide, jazminus aldehide. stb . Ezek az alternatív nevek tükrözik alkalmazásait különböző területeken, vagy a közös neveket, amelyeket szerkezeti tulajdonságai miatt kapott . A vegyület sűrűsége 1 . 162 g/ml 25 C .}}}.}}}} Szállítás . forráspontja 282 fok (világít .) . A magasabb forráspont azt jelzi, hogy a vegyületnek jó hőstabilitása van, de még mindig bomlik vagy volatilálódhat a magas hőmérsékleten .. Oldható szerves oldószerekben, például alkoholban, kloroformban és etil -acetátban . Ez az oldhatósági jellemző lehetővé teszi, hogy kényelmesen összekeveredjék és használják más szerves vegyületekkel a fűszerkeverésben és a szerves szintézisben . A tárolás és a felhasználás során a kémiai reakciókig tartsák a kémiai reakciókat, hogy a kémiai reakcióktól távol tartsák a kémiai reakciókat, amelyek a kémiai reakciókhoz vezethetnek, vagyis a kémiai reakcióktól, hogy a kémiai reakcióktól távol tartsák a kémiai reakciókat, hogy a kémiai reakcióktól távol tartsák a kémiai reakciókat. Ugyanakkor azt egy hűvös, száraz és jól szellőztetett helyen lezárt tartályban kell tárolni, elkerülve a közvetlen napfényt és a magas hőmérsékletű környezetet annak stabilitásának és biztonságának biztosítása érdekében.
|
|
|
|
Vegyi képlet |
C8H11CL2NO2 |
|
Pontos tömeg |
223 |
|
Molekulatömeg |
224 |
|
m/z |
223 (100.0%), 225 (63.9%), 227 (10.2%), 224 (8.7%), 226 (5.5%) |
|
Elemi elemzés |
C, 42,88; H, 4,95; CL, 31,64; N, 6,25; O, 14.28 |
COA
2- metil -3- (3, 4- metil -dioxi -fenil) propanal, fontos kémiai anyagként bemutatta széles körű alkalmazási értékét több területen . Az alábbiakban részletes megvitatás az összes felhasználásról:
1. Biokémiai reagensek
Biokémiai reagensként is szolgálhat, és fontos szerepet játszhat az élettudományi kutatásban . Biomateriális vagy szerves vegyületként felhasználható különféle biokémiai kísérletekben és kutatásokban, segítve a tudósok mélyebb megértését az élet rejtélyeinek és mechanizmusainak mélyebb megértésében.
2. Kábítószer -szűrés és értékelés
A gyógyszerfejlesztés folyamatában fontos eszközként szolgálhat a drogszűréshez és az értékeléshez . A különböző gyógyszerekkel való interakciók tanulmányozásával, a tudósok értékelhetik a kulcsfontosságú mutatókat, például a hatékonyság, a biztonság és a stabilitás, és erősen támogathatják a további fejlesztésüket és klinikai alkalmazásukat .}}}}}}}}
2. egyéb alkalmazások
1. laboratóriumi kutatás
A laboratóriumi kutatások során gyakran standard vagy kontroll anyagként használják . standard vagy kontrollminták összehasonlításával és elemzésével, a tudósok ellenőrizhetik a kísérleti eredmények pontosságát és megbízhatóságát, erős támogatást nyújtva a tudományos kutatások mélyreható fejlődéséhez .}
2. Oktatás és képzés
Ezenkívül felhasználható oktatási anyagokként vagy kísérleti reagensekként az oktatás és képzés területén . gyakorlati működés és kísérleti megfigyelés révén a hallgatók a kémiai alapelvek és a kísérleti készségek intuitívabb megértését szerezhetik, javíthatják tudományos írástudásukat és gyakorlati képességeiket .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
1. módszer:
A 2- klór -metil -3, 4- dimetoxyyridin -hidroklorid részletes szintézis útja a következő, kezdve a 3- Hydroxy -2- metil -piridinből és a kémiai reakciók sorozatán átlépte a kémiai reakciók sorozatát.
Reakció leírása:
Először: 3- Hydroxy -2- A metil -piridin (kiindulási anyag) oxidációs reakción megy keresztül, általában oxidálószert, például kálium -dikromátot (K2Cr2O7) savas körülmények között, hogy a hidroxilcsoportot aldehid -csoportba oxidálják egy aldehid -csoportba, és termelő csoportba termelnek, és előállítják a hidroxilcsoportot. 3- FORMYL -2- metil -piridin (más néven 2- metil -3- piridinecarboxaldehid) .}
3- Hydroxy -2- metil -piridin+K2Cr2O7 → 3- formil -2- metil -piridin
Reakció leírása:
Ezután a 3- formil -2- A metil -piridin nitrációs reakción megy keresztül nitrációs körülmények között (általában koncentrált salétromsav és koncentrált kénsav keverékével nitrációs szerként), ahol a nitro csoport helyettesíti a metilcsoport adilcsoportjának szomszédos hidrogénatomját a metilcsoport generációjához. 3- formil -4- nitro -2- metil -piridin .}
Kémiai egyenlet: 3- formil -2- metil -piridin+H2SO4 → 3- formil -4- nitro -2- metil -piridin
Reakció leírása:
Az éterezési lépésben a formil (aldehid) csoport és a hidrogénatom a 3- metilcsoporton a -4- nitro -2- metil -piridin metil -piridinet metoxi -csoportokkal helyettesíti (például metoxi -csoportok), és ez általában metoxilációs reagensekkel (például egy kombinációval, mint egy metoxi -csoportok, és ez általában a redukciós reagensek (például egy kombinációval. ágensek) 3, 4- dimetoxi -2- metil-piridin generálására . Ugyanakkor meg kell jegyezni, hogy az aldehidből történő közvetlen átalakulás két metoxicsoportra egy lépésben megkövetelheti a többszörös reakciókat vagy speciális reakcióviszonyokat. út .
3- formil -4- nitro -2- metil -piridin+metoxiláció → 3, 4- dimetoxi -2- metil -piridin
Reakció leírása:
Az acetilációs lépésben a metil -hidrogénatom 3, 4- dimetoxi -2- metil -piridint helyettesít egy acetilcsoport, amely 2- acetyl -3, 4-}} .}}}}}}} {}}} {}} -et termel. acetilációs reagensek, például acetil -klorid, ecetsai anhidrid stb. .
3, 4- dimetoxi -2- metil -piridin+acetiláció → 2- acetil -3, 4- dimetoxyypridin
Reakció leírása:
Ezt követően a 2- acetil -3 acetilcsoport, 4- dimetoxipiridin hidrolizálódik hidrolízis körülmények között (például sav- vagy báziskatalízissel), és előállítva, előállítva, és előállítva, előállítva. 2- Hydroxy -3, 4- dimetoxyyridin .}
2- acetil -3, 4- dimetoxyyridin → 2- Hydroxy -3, 4- dimetoxypyridin
Reakció leírása:
Végül, a 2- hidroxi -3 hidroxilcsoportja, 4- dimetoxypyridint egy klóratom helyettesíti2- klór -metil -3}, 4-} {{6..}}} 4-} {{6 { Klór -reagensek (például tionil -klorid, foszfor -oxi -klorid stb.
2- Hydroxy -3, 4- dimetoxypyridin+klór -reagens +2- klór -metil -3, 4- Dimetoxypyridin → → → → 2- klór -metil -3, 4- dimetoxypiridin -hidroklorid
A fenti egy részletes szintézis út a2- metil -3- (3, 4- metil -dioxi -fenil) propanal, amelyet a 3- hidroxi -2- metil-piridinből oxidáció, nitráció, éterezés (metoxilezés), acetilezés, hidrolízis és klórozási lépések révén készítenek .. Katalizátorok/reagensek a . eléréséhez
2. módszer:
A 3- metoxi -2- metil -4- piridont (3) kezdve a reakciók sorozatát, beleértve a klórozást, az oxidációt és az éterizálást, a 2- klór -metil -3,4-}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} {oxidációt végeztük. Hidroklorid . A részletes szintézis út a következők:
Reakció leírása:
Először: 3- metoxi -2- metil -4- piridont (3) klórozási körülmények között reagálnak, általában klórgáz (CL2) vagy klór -reagensek felhasználásával (például foszfor -klorid, szulfonil -klorid stb. katalizátorok . Ennek a lépésnek a célja a klór -atomok bevezetése a piridingyűrűbe, de a specifikus helyettesítési helyzetet a reakciós körülmények és a nyersanyagszerkezet alapján kell meghatározni, mivel a Chlorining chlorining -ban a Chlorining chlorining előfordulása az orto -meta helyzetben, az orto -meta helyzetben, az orto -meta helyzetben, az orto -meta helyzetben, az orto -meta helyzetben, az orto -meta -helyzetben, a klór. Pyridone intermediate . Az egyszerűség kedvéért azonban közvetlenül a következő közbenső termékre ugrálunk, feltételezve, hogy ez már egy megfelelő klórozott vegyület, amelyet (4) néven jelölünk. .
Megjegyzés: A tényleges reakciókban előfordulhat, hogy először a metilcsoport védelme vagy konvertálása szükséges a . klórozási pozíció könnyebb szabályozásához.
Reakció leírása:
Ezután a klórozott piridon közbenső (4) oxidatív körülmények között reagálnak, hogy a ketoncsoportot . karboxilcsoportba oxidálják, ez általában oxidánsok, például kálium -permanganát (KMNO4), kálium -dikromát (K2Cr2O7) vagy hidrogén -peroxid (H2O2) alatti vagy savkalis (H2O2) alkális vagy alkalis felhasználásával történik. Feltételek . Ez a lépés generálja a klórozott piridin -karbonsav intermedier -t (5) .
Klórozott piridon+KMNO4 → Klórozott piridin -karbonsav (5)
Reakció leírása:
A közvetlen éterezés potenciális nehézsége miatt (i . E . A karboxilcsoportok metoxicsoportokká történő átalakítása) a piridingyűrűen általában az észter -intermedierek előállításához szükségesek, és az utcát, a létezés metoxilációját követhetjük, a létezés metoxilációját, a létezés metoxilációját, a létezés metoxilezését követhetjük, hogy a létezés megegyezhessen a létezéshez. A klórozott piridin -karbonsav (5) először metanollal reagál, hogy észter képződjön, amelyet metoxilezésnek (vagy hidrolízisnek, majd RE metoxilezésnek vetnek alá), hogy bevezetjük egy második metoxi -csoportot ., azonban egy közvetlen megközelítés lehet, ha az {5} {5 -es {5 -es {5 -es {5 -es {5 -es {5 -es {5 -et végeznek.
A magyarázat egyszerűsítése érdekében közvetlenül az éterezés utáni közbenső (6) -ra ugorunk, amely már 3, 4- dimetoxi -piridin -származék, klórhelyettesítővel .
Megjegyzés: A tényleges szintézis során ez a lépés több reakciót igényelhet, beleértve az észterezést, az észter -átalakítást (például a hidrolízist, a redukciót stb.
Reakció leírása:
A 3, 4- dimetoxi -piridin -származék (6) klórszubsztituenssel történő megszerzése után a metilcsoport további klórozási metilezésére van szükség 2- klór -metil -3, 4-}}}} {.}}}}}}}}} {}}} {}} -et használni kell. Klórozott metilezési reagensek (például klór -metil -éter, klórozott metilezési reagensek, például formaldehid és hidrogén -klorid kombinációja, stb.
3, 4- dimetoxikloridin+klór -metilezés → 2- klór -metil -3, 4- dimetoxypyridin
Reakció leírása:
Végül: 2- klór -metil -3, 4- dimetoxypiridint sósavval (HCl) reagálunk, hogy 2- klór -metil -3, 4-}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} előállításához reagálva van. Egy egyszerű savbázisú reakció, amelyet stabil sóformák előállításához használnak .
2- klór -metil -3, 4- dimetoxyyridin+hcl → →2- metil -3- (3, 4- metil -dioxi -fenil) propanal
Alkalmazási esetek a gyógyszerészeti területen
1. eset: Pantoprazol -nátrium előállítása
Háttér: A pantoprazol -nátrium egy általánosan használt protonpumpa -inhibitor, amelyet elsősorban a túlzott gyomorsav, például a gyomorfekélyek, a duodenalis fekélyek stb.
Alkalmazás: A piperonil -aldehidet, mint kulcsfontosságú közbenső terméket a pantoprazol -nátrium szintézisében, más nyersanyagokkal kombinálják a kémiai reakciók sorozatán keresztül, hogy végső soron a pantoprazol -nátriumot előállítsák.
Eredmény: A fejlett szintézis technológia és a szigorú minőség-ellenőrzés elfogadásával sikeresen előállítják a kiváló minőségű pantoprazol-nátriumot, amely erős garanciákat biztosít a . klinikai gyógyszerek számára
2. eset: Az új gyógyszerfejlesztés szerkezeti módosítása
Háttér: Az új gyógyszerfejlesztés folyamatában gyakran módosítani kell a gyógyszermolekulák szerkezetét oldhatóságuk, stabilitásuk vagy biológiai hozzáférhetőségük javítása érdekében .
Alkalmazás: A piperonil -aldehidet, mint a specifikus funkcionális csoportokkal rendelkező szerves szintetikus közbenső terméket, az új gyógyszermolekulák szerkezeti módosítására használják . A piperonil -aldehid szerkezeti fragmentumainak bevezetésével, az új gyógyszermolekulák fizikai -kémiai tulajdonságainak megváltoztatásával, ezáltal javítva a terápiás hatékonyságukat {1} {1}
Eredmény: A szerkezetileg módosított új gyógyszermolekulák kiváló teljesítményt mutatnak a farmakológia, a farmakokinetika és más szempontok területén, erősen támogatva az új gyógyszerek elindítását .
Alkalmazási esetek a napi vegyiparban
1. eset: Fejlett parfüm előkészítése
Háttér: A fejlett parfüm általában különféle komplex aromakomponenseket tartalmaz, és ezeknek a komponenseknek a kombinációja és aránya döntő jelentőségű a . parfüm általános aromajellemzői szempontjából
Alkalmazás: A piperonil-propionaldehidet fontos fűszer-összetevőként használják a fejlett parfüm előkészítésében, annak egyedi aromajellemzői miatt, ., a piperonil-propionaldehid mennyiségének és a piperonil-poppiavalis {2-es {2 {{Durragity {Durracity {{Durray {Durray {Durray {Durray {Durray {Durray {Durray {Durray {Durray {2} arányának megfelelő szabályozásával.
Eredmények: A fogyasztók által szeretett számos csúcskategóriás parfüm sikeres elindítása, új kiemelések hozzáadása a napi vegyi piachoz .
2. eset: Antioxidánsok a bőrápoló termékekben
Háttér: Az antioxidánsok a bőrápoló termékekben fontos szerepet játszanak a bőr védelmében a szabad gyökök károsodásaitól és az öregedés késleltetésében .
Alkalmazás: A piperonil -aldehidet vagy annak származékait antioxidáns összetevőkként használják a bőrápoló termékekben . A szabad gyökök előállításának gátlásával és a meglévők tisztításával segítik a bőrsejteket a károsodástól, ezáltal fenntartva a bőr egészségét és ifjúságát.}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
Eredmény: A piperonil -aldehidet vagy annak származékai tartalmazó bőrápoló termékek széles körben elterjedtek a piacon, és hatékonyabb bőrápolási lehetőségeket biztosítanak a fogyasztók számára .
2- metil -3- (3, 4- metil -dioxi -fenil) propanal (a továbbiakban: MDPPA) egy fontos aromás vegyület, amelynek kiterjedt alkalmazási értéke van az iparágban..}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}. Tulajdonságok . Szerkezeti tulajdonsága az, hogy a benzolgyűrűt metilén -dioxi -csoporthoz kapcsolják, és az acetaldehid lánc alfa -helyzetét metilcsoport helyettesíti . Ez az egyedi szerkezet speciális aroma jellemzőkkel, főként édes, poros, florális és kissé pungent {{}}}}}}}}}} tulajdonjogokkal rendelkezik. MDPPA is a colorless to pale yellow liquid at room temperature, with a boiling point of approximately 145-148℃C/10mmHg, a refractive index of n20/D of 1.530-1.540, and a relative density of 1.140-1.150. It is slightly soluble in water and easily soluble in ethanol and most organic solvents. In terms of chemical Tulajdonságok, az MDPPA az aldehidvegyületek tipikus reakcióképességét mutatja, és különféle reakciókon áteshet, például redukció, oxidáció és kondenzáció . Az MDPPA felfedezése az Essence és a illatkémia gyors fejlődési periódusára, például az 1950 -es elemzésre, az 1950 -es elemzésre, az ANALMUTAL -ban. A kromatográfia, a vegyészek szisztematikusan tanulmányozták a hatóanyagokat természetes ízekben .
Népszerű tags: 2- metil -3- (3, 4- metil -dioxi -fenil) propanal CAS 1205-17-0, Beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó, eladó, eladó, eladó, eladó, eladó, eladásra.