5-amino-2,4,6-triiodoisoftalinsav CAS 35453-19-1
video
5-amino-2,4,6-triiodoisoftalinsav CAS 35453-19-1

5-amino-2,4,6-triiodoisoftalinsav CAS 35453-19-1

Angol név: 5-amino-2,4,6-triiodoisoftalsav
CAS szám: 35453-19-1
Molekuláris képlet: C8H4I3NO4
Molekulatömeg: 558,84
EINECS szám: 252-575-4
Analysis items: HPLC>98,0%, GC - MS
HS kód: 29224995
Fő piac: USA, Ausztrália, Brazília, Japán, Németország, Indonézia, Egyesült Királyság, Új -Zéland, Kanada stb.
Gyártó: Bloom Tech Xi'an Factory
Technológiai szolgáltatás: K + F osztály 2

 

5-amino-2,4,6-triiodoisoftalsavegy rendkívül speciális szerves jódvegyület, amely erősen strukturált molekuláris szerkezetű. Molekulájának magja egy benzolgyűrű, és az 1,3,5 helyzetben két karbonsavcsoportot és egy amino -csoportot tartalmaz. A fennmaradó 2,4,6 pozíciót teljes mértékben három jód -atom váltja fel. Ez a sűrű jód -helyettesítés rendkívül magas radioaktivitási sűrűségű és molekulatömegű molekulát ad. Ennek az összetettnek a leginkább megkülönböztető tulajdonsága a jód -atomból fakad, magas atomszámmal, így kiváló x - sugár abszorbens. Elsősorban az orvosi területen használják kulcsfontosságú szintetikus prekurzorként vagy szerkezeti sablonként a nem - ion kontrasztanyagok számára. Karboxil- és amino -csoportjainak további funkcionalizálásával és módosításával alacsony ozmotikus nyomás és erősen víz - oldható kontrasztanyag -molekulák származtathatók, amelyeket az érrendszeri képalkotáshoz, a húgyúti képalkotáshoz és más számítógépes tomográfia (CT) diagnosztikai eljárásokhoz használnak a lágy szövet kontrasztjának fokozása érdekében. Ezenkívül erős elektronja - A tulajdonság és a nagy sztérikus akadályhatás kivonása is lehetővé teszi, hogy a szerves szintézis speciális építőelemeként használhassa a funkcionális anyagok felépítéséhez. Ez az anyag általában fehér vagy halványsárga szilárd anyagként jelenik meg, és hűvös környezetben sötét helyen kell tárolni. Komplex szerkezete és a szintézisben részt vevő magas - kockázati halogénezési reakciók miatt általában a szakmai kémiai beszállítók nyújtják a kutatás és az ipari fejlesztés céljából.

product-345-70

Vegyi képlet

C8H4I3NO4

Pontos tömeg

559

Molekulatömeg

559

m/z

559 (100.0%), 560 (8.7%)

Elemi elemzés

C, 17.19; H, 0.72; I, 68.13; N, 2.51; O, 11.45

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid CAS 35453-19-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid NMR CAS 35453-19-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

product-338-68

5-amino-2,4,6-triiodoisoftalsav(Atipa) egy szerves vegyület, amely egyedi kémiai szerkezetű. Az aminocsoport és a szerkezetében három jód atom speciális biológiai aktivitással és potenciális orvosi alkalmazásokkal szolgál. Az orvosbiológiai területen az Atipa elsősorban kulcsszerepet játszik, mint szerves szintézis közbenső és gyógyszerészeti közbenső termék, különösen a kontrasztanyagok előkészítési folyamatában.

Atipa, mint a kontrasztanyagok kulcsfontosságú kiindulási anyaga

A kontrasztanyagok alapvető gyógyszerek az orvosi képalkotó diagnózisban, amelyek javíthatják a kép kontrasztját, és lehetővé teszik az orvosok számára, hogy tisztábban megfigyeljék az anatómiai struktúrákat és a kóros változásokat az emberi testben. Az Atipa, mint fontos szerves szintetikus közbenső termék, döntő szerepet játszik a kontrasztanyagok előkészítésében.

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(1) továbbfejlesztett képkontraszt:

 

A kontrasztanyagok javítják a kép kontrasztját azáltal, hogy megváltoztatják a szövetek vagy szervek jelintenzitását a képalkotó vizsgálatok során. Az Atipa jód -atomjai nagy sűrűségű és erősen felszívódnak az x - sugarak, amelyek lehetővé teszik az ATIPA -t tartalmazó kontrasztanyagok számára, hogy jelentősen javítsák a képek egyértelműségét az X- sugárvizsgálatokban.

(2) A diagnosztikai pontosság javítása:

 

A kontrasztanyagok kulcsfontosságú kiindulási anyagjaként az Atipa amino- és jód -atomjai szerkezetében kötődhetnek más kémiai csoportokhoz, hogy konkrét tulajdonságokkal és funkciókkal rendelkezzenek kontrasztanyagokat. Ezek a kontrasztanyagok részletesebb és pontosabb anatómiai és kóros információkat nyújthatnak az orvosi képalkotó diagnózisban, segítve az orvosokat pontosabb diagnózisok készítésében.

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(3) Csökkentse a mellékhatásokat:

 

A hagyományos kontrasztanyagoknak olyan mellékhatások lehetnek, mint az allergiás reakciók. Mint a kontrasztanyagok új generációjának kiindulási anyagát, az ATIPA csökkentheti az allergiás reakciók előfordulását, és javíthatja a betegek biztonságát és kényelmét azáltal, hogy optimalizálja a kémiai szerkezetét és javítja annak termelési folyamatát.

Atipa alkalmazása a gyógyszer szintézisében

Az Atipa nemcsak döntő szerepet játszik a kontrasztszerek előkészítésében, hanem fontos alkalmazási értéket képvisel más gyógyszerek szintézisében is.

(1) Daganatellenes gyógyszerek: A jód atomok és amino -csoportok az ATIPA szerkezetében kötődhetnek más aktív csoportokhoz, hogy vegyületeket képezzenek anti - tumor aktivitással. Ezek a vegyületek gátolhatják a tumorsejtek növekedését és terjedését, ezáltal meghosszabbítva a betegek túlélését.


(2) Antibakteriális gyógyszerek: Az Atipa amino- és jód -atomjai kötődhetnek más antibakteriális csoportokhoz, hogy olyan vegyületeket képezzenek, amelyek széles - spektrum antibakteriális aktivitással rendelkeznek. Ezek a vegyületek gátolhatják a baktériumok növekedését és szaporodását, ezáltal kezelve a különféle fertőző betegségeket.


(3) Antivirális gyógyszerek: Az ATIPA prekurzor vegyületként is szolgálhat az antivirális gyógyszerek számára. A kémiai módosítás és módosítás révén olyan vegyületekké alakítható, amelyek vírusellenes aktivitásúak különféle vírusfertőző betegségek kezelésére.

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Atipa alkalmazása az orvosbiológiai kutatásban

Az ATIPA fontos alkalmazási értéket képvisel az orvosbiológiai kutatásban, különösen a molekuláris képalkotásban, a gyógyszerszűrésben és a betegségmodell kialakításában.

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(1) Molekuláris képalkotás:

 

A jód atomok és aminocsoportok az Atipa -ban molekuláris szondákként szolgálhatnak a molekuláris képalkotó technikákhoz való felhasználáshoz. Ezeket a szondákat olyan specifikus biomolekulákhoz kötve, mint a fehérjék, nukleinsavak stb., Valódi - A biomolekulák eloszlásának és funkciójának időmegfigyelése a sejtekben és a szövetekben.

(2) Kábítószer -szűrés:

 

Az ATIPA modellvegyületként szolgálhat a kábítószer -szűréshez. A szerkezetének módosításával és módosításával szintetizálható a különböző biológiai aktivitású vegyületek sorozata. Ezek a vegyületek felhasználhatók a gyógyszerszűréshez és a farmakológiai kutatásokhoz, amelyek erősen támogatják az új gyógyszerfejlesztést.

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(3) Betegségmodell felépítése:

 

Az ATIPA felhasználható a betegségmodellek felépítésére is. Ha más biomolekulákkal kombináljuk, a betegségek patogenezisének és patológiás folyamata szimulálható. Ezek a modellek felhasználhatók a betegségek kutatására és a kezelési módszerek feltárására, fontos hivatkozásokat biztosítva az orvosi kutatáshoz és a klinikai gyakorlathoz.

Az Atipa fejlesztési kilátásai az orvosbiológiai területen

Az orvosbiológiai technológia folyamatos fejlesztésével és fejlődésével az ATIPA alkalmazási kilátásai az orvosbiológiai területen egyre szélesebbé válnak.

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(1) Új kontrasztanyagok kutatása és fejlesztése:

 

Az orvosi képalkotó technológia folyamatos fejlesztésével a kontrasztanyagok teljesítményigénye is növekszik. A kontrasztanyagok kulcsfontosságú kiindulási anyagjaként az Atipa amino- és jód -atomjai szerkezetében bőséges lehetőségeket kínálnak az új kontrasztanyagok fejlesztésére. A kémiai struktúra optimalizálásával és a termelési folyamat javításával új kontrasztanyagok, amelyek nagyobb felbontásúak, alacsonyabb allergiás reakciók előfordulása és hosszabb időtartam kidolgozható.

(2) A célzott gyógyszerek fejlesztése:

 

A célzott gyógyszerek voltak az egyik hotspot a gyógyszerfejlesztés területén az utóbbi években. A gyógyszer -szintézis fontos közbenső termékeként az Atipa amino- és jód -atomjai szerkezetében felhasználhatók a célzott gyógyszerek molekuláris vázának felépítésére. Más aktív csoportokkal való kötődésével kialakíthatók a specifikus célzási képességekkel rendelkező gyógyszermolekulák, amelyek hatékonyan kezelik a betegségek hatékony kezelését.

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(3) Innováció az orvosbiológiai képalkotó technológiában:

 

Az orvosbiológiai képalkotó technológia az egyik fontos eszköz az orvosi kutatásban és a klinikai gyakorlatban. A molekuláris képalkotó technológiában szondakegységként az Atipa jód -atomjai és amino -csoportjai struktúrájában új ötleteket és módszereket nyújtanak az innovációhoz az orvosbiológiai képalkotó technológiában. Ha ezeket a szondákat a specifikus biomolekulákkal kombináljuk, akkor valós - A biomolekulák eloszlásának és funkciójának időmegfigyelése a sejtekben és a szövetekben, az orvosi kutatás és a klinikai gyakorlat erőteljes támogatásával.

Az Atipa orvosbiológiai alkalmazásainak esettanulmánya

Annak érdekében, hogy jobban megértsük a5-amino-2,4,6-triiodoisoftalsavAz orvosbiológiai területeken a következő gyakorlati eseteket sorolják fel elemzésre.

1. eset: Egy új típusú kontrasztanyag fejlesztése

 

 

Háttér: A hagyományos x - A sugárkontraszt -szereknek olyan mellékhatások vannak, mint az allergiás reakciók és a nephrotoxicitás, és egyes esetekben a kép tisztasága nem elegendő. Ezért az új kontrasztanyagok fejlesztése sürgős igényré vált az orvosi képalkotás területén.

Módszer: Az ATIPA kiindulási anyagként használt kutatók új, nem - ionos X - Ray kontrasztanyagot szintetizáltak kémiai módosítás és módosítás révén. Ennek a kontrasztanyagnak alacsonyabb az allergiás reakciók előfordulási gyakorisága és magasabb a kép -egyértelműség.

Eredmény: Az új kontrasztanyag jó biztonságot és hatékonyságot mutatott a klinikai vizsgálatok során. A hagyományos kontrasztanyagokkal összehasonlítva ez a kontrasztanyag világosabb és pontosabb képalkotási információkat szolgáltathat, segítve az orvosokat pontosabb diagnózisok készítésében.

Következtetés: Az ATIPA, mint az új kontrasztanyagok kiindulási anyaga, új ötleteket és módszereket nyújt az orvosi képalkotás fejlesztéséhez. A kémiai struktúra optimalizálásával és a termelési folyamat javításával új, nagyobb teljesítményű kontrasztanyagok fejleszthetők ki.

2. eset: Célzott gyógyszerek fejlesztése

 

 

Háttér: A daganatok az egyik fontos betegség, amely veszélyezteti az emberi egészséget. A hagyományos kemoterápiás gyógyszereknek olyan problémák vannak, mint a magas toxicitás és a rossz hatékonyság. Ezért a célzott gyógyszerek kialakulása a tumorterápia területén az egyik hotspot lett.

Módszer: A kutatók az ATIPA -t használták a gyógyszer -szintézis fontos közbenső termékeként, és egy célzott anti - tumor gyógyszert szintetizáltak más aktív csoportokkal való kötéssel. Ez a gyógyszer kifejezetten felismeri és gátolja a tumorsejtek növekedését és terjedését.

Eredmény: A célzott gyógyszerek jó anti - tumor aktivitást mutattak a klinikai vizsgálatokban. A hagyományos kemoterápiás gyógyszerekkel összehasonlítva ez a gyógyszer jelentősen csökkentheti a tumorsejtek növekedési ütemét és meghosszabbíthatja a betegek túlélését.

Következtetés: Az Atipa, mint a célzott gyógyszerek fontos közbenső terméke, új ötleteket és módszereket kínál a daganatterápia kialakulásához. Más aktív csoportokkal kombinálva az anti - specifikus célzási képességekkel rendelkező tumor gyógyszereket lehet kidolgozni, és a daganatok hatékony kezelését elérhetik.

3. eset: Innováció az orvosbiológiai képalkotó technológiában

 

 

Háttér: Az orvosbiológiai képalkotó technológia az egyik fontos eszköz az orvosi kutatásban és a klinikai gyakorlatban. A hagyományos képalkotó technikák olyan problémáktól szenvednek, mint az alacsony felbontás és a rossz érzékenység. Ezért az innovatív orvosbiológiai képalkotó technológia fontos követelménye lett az orvosi kutatás és a klinikai gyakorlat szempontjából.

Módszer: A kutatók az ATIPA -t szondakegységként használták a molekuláris képalkotó technológiában, és új orvosbiológiai képalkotási technikát építettek ki, hogy megkötik azt specifikus biomolekulákhoz. Ez a technológia elérheti a biomolekulák eloszlásának és funkciójának a sejtekben és szövetekben való eloszlásának és funkciójának valós - időbeli monitorozását.

Eredmény: Az új orvosbiológiai képalkotó technológia jó felbontást és érzékenységet mutatott a klinikai vizsgálatok során. Ez a technológia egyértelműen megmutathatja a biomolekulák elhelyezkedését és eloszlását a sejtekben és a szövetekben, erősen támogatva az orvosi kutatást és a klinikai gyakorlatot.

Következtetés: Az ATIPA, mint a molekuláris képalkotó technológiában alkalmazott szonda vegyület, új ötleteket és módszereket kínál az orvosbiológiai képalkotó technológia innovációjára. A specifikus biomolekulákkal való kombinálással a nagyobb felbontású és érzékenységgel rendelkező orvosbiológiai képalkotási technikákat lehet felépíteni, amelyek erősen támogatják az orvosi kutatást és a klinikai gyakorlatot.

product-340-68

A szintetizálás módszere5-amino-2,4,6-triiodoisoftalsavA laboratóriumban általában több lépést foglal magában. Az alábbiakban egy lehetséges szintézis út és a megfelelő kémiai egyenlet:

1

Kezdő anyagok:

Készítse el a szükséges kiindulási anyagokat, például a 2,4,6-triaiodoizoftalsavat, az ammóniát, a kénsavat stb.

2

Észterezési reakció:

Keverje össze a 2,4,6-triaiodoisoftalinsavat megfelelő mennyiségű ammóniával, melegítse a megfelelő hőmérsékletet, és hajtsa végre az észterezési reakciót. A reakció eljárása során az ammónia-víz alapként működik, és a savas 2,4,6-triaiodoizoftalinsavval reagál a megfelelő észterek előállításához.

C8H3I3O4 + 2 NH3 → C8H3I3O4NH2 + 2H2O

3

Hidrolízis reakció:

Oldja fel az előző lépésben kapott észterezési terméket híg kénsavban, melegítse azt megfelelő hőmérsékletre, és hajtsa végre a hidrolízis reakciót. A hidrolízis reakció az észtercsoportokat karboxilcsoportokká alakítja.

C8H3I3O4NH2 + H2ÍGY4 → C8H3I3O4NH4ÍGY4

4

Nitrifikációs reakció:

Savas kénsav -körülmények között az előző lépésben kapott termék nitrinsavval nitrálódik, hogy a karboxilcsoportokat nitro -csoportokká alakítsák.

C8H3I3O4NH4ÍGY4 + HNO3 → C8H3I3O5NH4ÍGY4

5

Redukciós reakció:

Használjon megfelelő redukáló szereket (például vaspor, hidrogéngáz stb.) A nitro -csoportok amino -csoportokra történő csökkentésére.

C8H3I3O5NH4ÍGY4 + Fe → C8H3I3O5NH2ÍGY4

6

Desulfonation reakció:

Lúgos körülmények között melegítse a szulfonsavcsoportok eltávolítását és a céltermék megszerzését.

C8H3I3O5NH2+NaOH → C8H2I3O2NH2

7

UTAZÁSI FELHASZNÁLÁS:

Szerezze be a végső terméket a megfelelő - feldolgozási lépésekkel, például mosás, szárítás stb.

 

 

Népszerű tags: 5-amino-2,4,6-triiodoisoftalinsav CAS 35453-19-1, Szállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó, eladó

A szálláslekérdezés elküldése