A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 4-hidroxi-fenil-ecetsav cas 156-38-7 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű 4-hidroxi-fenil-ecetsav cas 156-38-7 eladásában itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
4-hidroxi-fenil-ecetsavC8H8O3 molekulaképlettel rendelkező kémiai anyag. Fehér kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, éterben, etanolban és etil-acetátban oldódik. Szerves szintézis közbenső termékek a termeléshez - Az atenolol receptor blokkoló és a puerarin - 4,7-dihidroxi-izoflavon hatékony komponensének szintézise; Peszticid intermedierként is használható.
|
Kémiai képlet |
C8H8O3 |
|
Pontos mise |
152 |
|
Molekulatömeg |
152 |
|
m/z |
152 (100.0%), 153 (8.7%) |
|
Elemelemzés |
C, 63.15; H, 5.30; O, 31.55 |
4-Hidroxi-fenil-ecetsav(4HPAA) egy fontos szerves vegyület, amely kiterjedt ipari és kutatási alkalmazási értékkel rendelkezik. Alapvető alkalmazásai négy fő területre foglalhatók össze: gyógyszerészeti intermedierek, biológiai aktivitáskutatás, kémiai szintézis reagensek és kutatáselemző eszközök. A következőkben ezeket az alkalmazásokat specifikus alkalmazási forgatókönyvek, hatásmechanizmusok és működési irányelvek alapján elemzik.
 |
 |
 |
Gyógyszerészeti intermedierek: Alapvető alapanyagok a gyógyszerszintézishez
Antikoaguláns szerek szintézise
A 4HPAA alifás vegyületekkel kombinálható észterezési reakciókkal, hogy véralvadásgátló hatású észterszármazékokat képezzenek. Például warfarin analógjainak szintetizálása során a 4HPAA karboxilcsoportja specifikus alifás vegyületekkel reagál, és észterkötéseket hoz létre, amelyek gátolhatják a K-vitamin-függő véralvadási faktorok szintézisét és véralvadásgátló hatást fejthetnek ki.
Gyulladáscsökkentő szerek és antibiotikumok fejlesztése
A gyulladáscsökkentő szerek szintézise során a 4HPAA hidroxilcsoportja aldehid- vagy karboxilcsoporttá oxidálható, ami tovább részt vesz az amidképzésben, és gyulladásgátló hatású molekulákat hoz létre. Például aminovegyületekkel kondenzálva nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAID-ok) hasonló szerkezetű vegyületeket lehet szintetizálni. Az antibiotikumok területén a 4HPAA oldallánc prekurzorként szolgálhat, és kémiailag módosítható antibakteriális csoportok bejuttatására a patogén baktériumok gátló hatásának fokozása érdekében.
Daganatellenes gyógyszerek kutatása és fejlesztése
A 4HPAA benzolgyűrűs szerkezete bevihető daganatellenes aktív csoportokkal halogénezéssel, nitrálással stb. Például a paklitaxel analógjainak szintetizálása során a 4HPAA benzolgyűrűje policiklusos szerkezetté alakítható, hogy fokozza a mikrotubulinhoz való kötőképességét, ezáltal gátolja a tumorsejtek osztódását.
Működési előírások:
Tisztasági követelmény: A gyógyszerszintézishez nagy-tisztaságú 4HPAA-t (98%-nál nagyobb vagy egyenlő) kell használni, hogy elkerüljük a gyógyszer aktivitását befolyásoló szennyeződéseket.
Reakciókörülmények: Az észterezési reakciókat általában savas katalizátorok (például tömény kénsav) vagy enzimkatalizátorok mellett hajtják végre, a hőmérsékletet 60-80 fokra szabályozva a kitermelés optimalizálása érdekében.
Biztonsági óvintézkedések: A kezelőknek védőszemüveget, kesztyűt és laboratóriumi köpenyt kell viselniük, hogy elkerüljék a 4HPAA porral vagy oldattal való közvetlen érintkezést.
Bioaktivitáskutatás: Antioxidáns és gyulladáscsökkentő{0}}mechanizmusok feltárása
A 4HPAA, mint a mikrobiális közösségből származó polifenol metabolit, jelentős antioxidáns és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik, és széles körben használják sejt- és állatmodell-vizsgálatokban.
Antioxidáns hatás
A 4HPAA indukálhatja az E2 nukleáris faktorral kapcsolatos 2-es faktor (Nrf2) transzlokációját a sejtmagba, fokozva a fázis II enzimek (például UGT1A1, UGT1A9) és antioxidáns enzimek (például SOD, CAT) aktivitását. Például egy májsejtsérülési modellben 25 mg/kg dózisú 4HPAA előkezelés 270%-kal növelheti az UGT1A1 expresszióját, és jelentősen csökkentheti az oxidatív stressz károsodását.
Gyulladásgátló mechanizmus
A 4HPAA csökkenti a gyulladásos válaszokat azáltal, hogy gátolja a hipoxia-indukálható faktor-1 (HIF-1) expresszióját. Például egy tengervíz belélegzése által kiváltott patkánytüdősérülési modellben a 4HPAA-kezelés csökkentheti a gyulladásos faktorok (mint például a TNF-, IL-6) szintjét a tüdőszövetben, és enyhítheti a tüdőödémát.
Működési irányelvek:
Adagolási tervezés: A sejtkísérletekben általánosan alkalmazott koncentráció 10-50 μM, állatkísérletekben a dózistartomány 6-25 mg/kg. A modellnek megfelelően be kell állítani.
Oldódási protokoll: A 4HPAA oldhatósága DMSO-ban viszonylag magas, de állatkísérletekben a DMSO aránya nem haladja meg a 2%-ot (gyenge egereknél legfeljebb 1%) az oldószer toxicitás elkerülése érdekében.
Tárolási feltételek: A szilárd port sötét helyen kell tárolni, és -80 fokon 6 hónapig stabilan tárolható. Felhasználása -20 fokon 1 hónapon belül javasolt.
Kémiai szintézis reagensek: Fenol és amidizációs kulcskatalizátor
A 4HPAA felhasználható acilező reagensként a fenol és az amin acilezési reakciójában való részvételre, valamint biológiai aktivitású vegyületek előállítására.
Fenol acilezés
A 4HPAA karboxilcsoportja savas körülmények között észtereződhet a fenol hidroxilcsoportjával, így fenol-észter vegyületek keletkeznek. Például a kumarinszármazékok szintetizálása során a 4HPAA reakcióba lép az orto-hidroxi-benzil-alkohollal, és fluoreszcens tulajdonságokkal rendelkező kumarin-észtereket képez, amelyeket a biológiai képalkotási kutatásokban használnak.
Amin acilezés
A 4HPAA karboxilcsoportja aminvegyületekkel kondenzálva amidkötéseket képezhet. Például peptidanalógok szintetizálása során a 4HPAA védőcsoportként vagy az oldallánc prekurzoraként működhet, és az amidálási reakció felhasználható a peptidváz megalkotására.
Működési irányelvek:
Katalizátor kiválasztása: A savas acilezési reakciókhoz általában tömény kénsavat vagy p-toluolszulfonsavat (p-TsOH) használnak; lúgos körülmények között piridint vagy trietil-amint alkalmazhatunk.
Reakciófigyelés: A reakció előrehaladása vékony{0}}rétegkromatográfiával (TLC) vagy nagy-teljesítményű folyadékkromatográfiával (HPLC) nyomon követhető a túlzott acilezés elkerülése érdekében.
Utókezelés-: A reakció befejeződése után a savas katalizátort telített nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal semlegesíteni kell, és a terméket extrakcióval, szárítással stb.
Kutatáselemző eszközök: Szabványok és referenciaanyagok alkalmazása
A 4HPAA kémiai referenciaanyagként használható gyógyszertartalom meghatározásához és minőségellenőrzéséhez.
A tartalom meghatározása
A Kínai Gyógyszerkönyvben a 4HPAA referenciaanyagot használják a tartalom meghatározásához Aotale néven. A gyógyszer 4HPAA-tartalmát nagy teljesítményű folyadékkromatográfiával (HPLC) határozzuk meg, biztosítva a tételek közötti konzisztenciát.
Strukturális azonosítás
A 4HPAA magmágneses rezonancia (NMR) és tömegspektrometriás (MS) adatai referenciaként használhatók a szintetikus termék szerkezetének azonosításához. Például egy új antioxidáns kifejlesztésekor a szintetikus termék NMR-spektruma összehasonlítható a 4HPAA standard anyagéval, hogy megerősítsük a célvegyület szerkezetét.
Működési eljárások:
Szabványos anyagkezelés: A 4HPAA referenciaanyagot száraz és sötét helyen kell tárolni. Használat előtt ellenőrizni kell a tételszámot és a lejárati dátumot.
A műszer kalibrálása: A HPLC analízis megköveteli a kromatográfiás oszlop és a detektor rendszeres kalibrálását a kvantitatív pontosság biztosítása érdekében.
Adatrögzítés: A kísérleti adatokat részletesen rögzíteni kell, beleértve a standard anyagkoncentrációt, az injektált térfogatot, a csúcsterületet stb. a nyomon követhetőség és az áttekintés érdekében.
|
|
|
|
Az alábbiakban bemutatunk egy módszert a preparin-4-hidroxi-fenil-ecetsav (4-hidroxi-fenil-ecetsav, 4HPAA) egy fontos szerves vegyület, amely kiterjedt ipari és kutatási értékkel bír. Alapvető alkalmazásai négy fő területre foglalhatók össze: gyógyszerészeti intermedierek, biológiai aktivitáskutatás, kémiai szintézis reagensek és kutatáselemző eszközök. A következőkben ezeket az alkalmazásokat elemezzük konkrét alkalmazási forgatókönyvek, hatásmechanizmusok és működési irányelvek alapján.g4-hidroxi-fenil-ecetsavlaboratóriumban, és a konkrét lépések a következők:
1. Egy száraz gömblombikban adjunk hozzá p-hidroxi-fenil-etil-alkoholt és fenil-acetaldehidet a vízmentes metanolhoz, és keverjük jól el.
2. Lassan adjon hozzá lúgos oxidálószert, hogy a reakcióoldat pH-értéke lúgos legyen.
3. Fokozatosan adjunk a reakcióoldathoz vas(III)-kloridot, és folyamatosan keverjük, hogy a reakcióoldat sötétvörös színűvé váljon.
4. Adjunk hozzá kis mennyiségű kénsavat, keverjük egyenletesen, és hígítsuk fel a reakcióoldatot vízzel.
5. A terméket ecetsavanhidriddel extraháljuk, az ecetsavanhidridet desztillációval távolítsuk el, és a pH-értéket lúggal állítsuk be, hogy tiszta terméket kapjunk.
Óvintézkedések:
Működés közben a reakciórendszert tartsa szárazon és vízmentesen.
Ügyeljen az erősen mérgező anyagok, például oxidálószerek és vas-klorid biztonságos kezelésére.
A művelet során ügyelni kell a reakcióoldat hőmérsékletének és pH-értékének szabályozására, hogy elkerüljük a mellékreakciók előfordulását.
Felfedezésének története nem különösebben dokumentált. Viszont,4-hidroxi-fenil-ecetsav, mint biológiailag aktív szerves vegyület, a természetre vezethető vissza.
A természetben bizonyos szervezetekben, például baktériumokban, gombákban, növényekben és állatokban metabolitként jelenhet meg. Közülük bizonyos fiziológiai funkciókat tölt be a növényekben, és auxinként használható a növények növekedésében és fejlődésében.
Ezen túlmenően, mint intermedier, bizonyos felhasználási értéke is van a szerves kémiai szintézisben. Lehetséges legkorábbi szintézise a 19. század végi, 20. század eleji kémiai kutatásokra vezethető vissza, de a konkrét felfedezéstörténet további igazolást igényel.
Ez egy szerves sav, amely a következő kémiai tulajdonságokkal rendelkezik:
1. Savasság: nyilvánvaló savassága van, és lúggal reagálva megfelelő sókat képezhet. A pKa-érték 4,08, és ha a pH-érték magasabb, mint 4,08, akkor ennek nagy része ionok formájában létezik.
2. Oxidációs tulajdonság: van egy bizonyos oxidációs tulajdonsága, és oxidációs reakción mehet keresztül oxidálószer jelenlétében, hogy más szerves vegyületeket hozzon létre.
3. Redukció: redukálószerrel megfelelő fenolos anyagokká redukálható, és a redukciós reakciót általában lúgos körülmények között hajtják végre.
4. Reakciókészség: A savas hidroxilcsoport reakcióba léphet bizonyos kémiai reagensekkel, például acilező reagensekkel, acilező reagensekkel stb., és megfelelő származékokat hoz létre.
Röviden, kémiai tulajdonságai viszonylag összetettek, savassága, oxidációja, redukciója és reakciókészsége mind fontos jellemzői ennek a vegyületnek a szerves kémiai szintézisben és a biokémiai folyamatokban.
Népszerű tags: 4-hidroxi-fenil-ecetsav cas 156-38-7, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó