3-jód-2-metoxi-piridin CAS 112197-15-6

3-jód-2-metoxi-piridinegy C6H6INO, CAS 112197-15-6 molekulaképletű szerves vegyület, amelynek relatív molekulatömege 235,03. Jódatomot és metoxicsoportot (CH3O) tartalmazó piridingyűrűből áll. Ez egy fehér vagy világos sárga kristály. Megjelenhet kristályos por formájában. A jódatomok és metoxicsoportok jelenléte miatt a 3-jód-2-metoxipiridint széles körben használják a szerves szintetikus kémia és a gyógyszerkémia területén. Fontos iniciátorként, ligandumként vagy intermedierként szolgálhat piridin és jód funkciós csoportokat tartalmazó komplex szerves molekulák szintézisében. Ez egy többfunkciós szerves vegyület, sokrétű felhasználási lehetőséggel. Fontos szerepet játszik a szerves szintézisben, a gyógyszerkutatásban és -fejlesztésben, a növényvédőszer-készítésben, a kémiai elemzésben, a fűszerek és esszenciák és más területeken. Egyedülálló szerkezete és tulajdonságai miatt felhasználható különféle biológiai aktivitású vagy speciális funkciójú vegyületek előállítására. Ennek a vegyületnek a használatakor kérjük, tartsa be a vonatkozó üzemeltetési eljárásokat és biztonsági intézkedéseket, és győződjön meg arról, hogy a felhasználás a törvényes tartományon belül történik.

Az alkalmazása3-jód-2-metoxi-piridina mezőgazdaságban, különösen peszticidként vagy peszticid közbenső termékként.

Ennek vagy származékainak inszekticid hatása lehet, és felhasználható a növények kártevőinek irtására. Például kémiai szintézissel inszekticid hatású vegyületekké alakítható. Ezeket a vegyületeket permetezéssel, öntözéssel és más módon lehet kijuttatni a növényekre a kártevők elpusztítása érdekében.

Példa:

 

Feltételezve, hogy van rovarölő szer, amely alapján a kémiai neve "XX piridin rovarirtó". Ez a rovarölő szer jó rovarölő hatást mutatott a szántóföldi kísérletekben, és jelentős pusztító hatása van különféle kártevőkre, például levéltetvekre és fúrókára. Ugyanakkor ennek a rovarirtó szernek a környezetre és az emberi egészségre gyakorolt ​​hatása viszonylag csekély, ami megfelel a zöld növényvédő szerek fejlesztési követelményeinek. Ezért ennek a rovarirtónak széles körű alkalmazási lehetőségei vannak a mezőgazdasági termelésben.

Az inszekticid hatáson túlmenően, vagy származékai baktériumölő hatással is rendelkezhetnek. A mezőgazdasági termelésben a betegségek a terméshozamot és a minőséget befolyásoló egyik fontos tényező. Ezért a gombaölő hatású peszticidek kifejlesztése nagy jelentőséggel bír a terméshozam és a minőség javítása szempontjából.

 

Példa:

 

Feltételezve, hogy létezik ezen alapuló gombaölő szer, a kémiai neve "YY piridin gombaölő szer". Ez a gombaölő szer jó baktericid hatást mutatott a szántóföldi kísérletekben, és jelentős védekező hatása van különféle betegségekre, mint például a rizsrothadásra és a burokrothadásra. Ugyanakkor a gombaölő szer viszonylag csekély hatást gyakorol a környezetre és az emberi egészségre, ami megfelel a zöld növényvédő szerek fejlesztési követelményeinek. Ezért ennek a gombaölő szernek széles körű alkalmazási lehetőségei vannak a mezőgazdasági termelésben.

Kémiai szintézis révén inszekticid hatású intermedierré alakítható. Ezek az intermedierek további reakcióba léphetnek más vegyületekkel, és nagy inszekticid aktivitású peszticideket állítanak elő.

Példa:

 

Feltételezve, hogy inszekticid aktivitása alapján van intermedier, kémiai neve „ZZ piridin intermedier”. Ez az intermedier reakcióba léphet más vegyületekkel, és nagy inszekticid aktivitású peszticidet hoz létre. A szántóföldi kísérletekben a peszticid jelentős pusztító hatást mutatott különféle kártevők, például levéltetvek és fúrók ellen. Ugyanakkor ennek a növényvédő szernek a környezetre és az emberi egészségre gyakorolt ​​hatása viszonylag csekély, ami megfelel a zöld növényvédő szerek fejlesztési követelményeinek. Ezért ennek a peszticidnek széles körű alkalmazási lehetőségei vannak a mezőgazdasági termelésben.

Íme néhány példa a 3-jód-2-metoxi-piridinhez hasonló szerkezetű vegyületekre, amelyeket mezőgazdasági alkalmazásokban használnak:

Példa:

 

Feltételezve, hogy létezik egy 6-bróm-3-jód-2-metoxi-piridin alapú peszticid, kémiai neve "BB piridin peszticid". Ez a peszticid jó rovarölő hatást mutatott a szántóföldi kísérletekben, és jelentős pusztító hatása van különféle kártevőkre, például levéltetvekre és fúrókára. Ugyanakkor ennek a növényvédő szernek a környezetre és az emberi egészségre gyakorolt ​​hatása viszonylag csekély, ami megfelel a zöld növényvédő szerek fejlesztési követelményeinek. Ezért ennek a peszticidnek széles körű alkalmazási lehetőségei vannak a mezőgazdasági termelésben.

Ezen és a 6-bróm-3-jód-2-metoxi-piridin mellett sok más piridinvegyület is széles körben alkalmazható a peszticidek területén. Ezek a vegyületek jellemzően egyedi kémiai szerkezettel és biológiai aktivitással rendelkeznek, és felhasználhatók a növényi kártevők és betegségek elleni védekezésre.

A piridin rovarölő szerek rendkívül hatékony rovarölő hatással rendelkező vegyületek osztálya. Általában az idegrendszerükbe vagy az anyagcsere folyamataiba való beavatkozással érik el a kártevők elpusztításának célját. A gyakori piridin rovarirtó szerek közé tartozik az imidakloprid, imidakloprid stb.

 

Példa:

 

Imidakloprid: Az imidakloprid egy széles-spektrumú és rendkívül hatékony rovarirtó szer, amely jelentős pusztító hatást fejt ki különféle kártevőkre, például levéltetvekre, palántákra, levéltölcsérekre stb. Rovarölő hatást főként a kártevők idegi átviteli folyamatának megzavarásával ér el. A mezőgazdasági termelésben az imidaklopridot széles körben használják kártevők elleni védekezésre olyan növényekben, mint a rizs, a gyapot és a zöldségek.
Imidakloprid: Az imidakloprid hatékony rovarirtó szer is, amely jelentős pusztító hatással bír különféle kártevőkre, mint például levéltetvekre, tripszekre, fehérlegyekre stb. Rovarölő hatását főként a kártevők acetilkolinészteráz aktivitásának gátlásával éri el. A mezőgazdasági termelésben az imidaklopridot széles körben használják kártevők elleni védekezésre olyan növényekben, mint a gyümölcsfák és zöldségek.

A piridin gombaölő szerek rendkívül hatékony baktericid hatással rendelkező vegyületek osztálya. Baktericid hatást általában úgy érnek el, hogy megzavarják a kórokozók anyagcsere-folyamatait vagy sejtfalszintézisét. A szokásos piridin gombaölő szerek közé tartozik a piraklostrobin, piraklostrobin stb.

Példa:

 

Azoxistrobin: Az azoxistrobin egy széles-spektrumú és rendkívül hatékony gombaölő szer, amely jelentős védekező hatással bír különféle betegségekre, mint például a rizsrobbanás, a hüvelyi fertőzés, a lisztharmat stb. Baktericid hatását elsősorban a baktériumsejtfalak szintézisének gátlásával éri el. A mezőgazdasági termelésben az azoxistrobint széles körben használják betegségek megelőzésére és leküzdésére olyan növényekben, mint a rizs, a búza és a kukorica.
Pirazol-éter gombaölő: A pirazol-éter gombaölő szer is hatékony gombaölő szer, amely jelentős védekező hatással bír különböző betegségek ellen, mint például lisztharmat, rozsda, levélfoltosság stb. Baktériumölő hatását elsősorban a kórokozók anyagcsere-folyamatainak megzavarásával éri el. A mezőgazdasági termelésben a piraklostrobint széles körben használják a betegségek megelőzésére és leküzdésére olyan növényekben, mint a gyümölcsfák és zöldségek.

A 3-jód-2-metoxi-piridin jódot és metoxicsoportokat tartalmazó szerves vegyület, amely széles körben alkalmazható szerves szintézisben, gyógyszerszintézisben és más területeken. A következő két szintetizálási módszer található3-jód-2-metoxi-piridina laboratóriumban.

1. módszer:

Készítse elő a szükséges alapanyagokat: 2-metoxipiridint és kálium-jodidot.

Keverés közben 2-metoxi-piridint adunk kálium-hidroxid-oldathoz, így a 2-metoxi-piridin káliumsóját kapjuk.

Oldjuk fel a kálium-jodidot megfelelő mennyiségű vízben, adjuk hozzá 2-metoxi-piridin káliumsó-oldatához, és tartsuk szobahőmérsékleten 24 órán át.

Adjunk hozzá megfelelő mennyiségű sósavat a reakcióoldat pH-értékének csökkentése érdekében, hogy az oldatból kicsapódjon a 3 jód-2-metoxi-piridin.

Szűrjük le az oldatot, gyűjtsük össze a csapadékot, és megfelelő mennyiségű etanolból átkristályosítsuk, így nagy tisztaságú 3-jód-2-metoxi-piridint kapunk.

C₆H₇NO+KOH → C₆H₇NEM₂K+H₂O

C₆H₇NEM₂K+KI → C₆H₇INO₂+K₂O

C₆H₇INO₂+HCl → C₆H₅INO₂+H₂O

2. módszer:

Készítse elő a szükséges alapanyagokat: 2-hidroxipiridint és jódot.

Adjunk hozzá megfelelő mennyiségű kálium-hidroxidot és 2-hidroxi-piridint egy száraz reakciólombikba, és melegítsük 100 °C-ra.

Lassan adjunk jódot a reakcióoldathoz, és tartsuk állandóan a reakció hőmérsékletét. Folytassa a keverést, és figyelje meg a reakció folyamatát.

Amikor a reakcióoldat elsötétül, hagyja abba a melegítést és keverést, és hagyja természetesen szobahőmérsékletre hűlni.

Adjunk hozzá megfelelő mennyiségű vizet, és állítsuk be a reakcióoldat pH-ját sósavval semlegesre, majd folytassuk az extrakciós műveletet.

Gyűjtse össze a szerves fázist, szárítsa meg vízmentes nátrium-szulfáttal, majd hajtsa végre a desztillációt a nagy-tisztaság elérése érdekében.3-jód-2-metoxi-piridin.

C₆H₄NOH+KOH → C₆H₄NEM₂K+H₂O

C₆H₄NEM₂K+I₂ → C₆H₄INO₂K+KI

C₆H₄INO₂K+H₂O → C₆H₄INO₂+KOH

A fenti két módszer a 3-jód-2-metoxipiridin laboratóriumi szintézisére, valamint ezek specifikus lépései és kémiai egyenletei. Meg kell jegyezni, hogy a szintézis során biztonsági óvintézkedéseket kell tenni a káros anyagok érintkezésének és belélegzésének elkerülése érdekében. Ugyanakkor a szintézis művelet előtt gondosan ellenőrizni kell, hogy a szükséges alapanyagok és reagensek megfelelnek-e a követelményeknek, valamint a szintézis útját teljes mértékben megérteni és értékelni.

Szerves szintetikus intermedierként a mellékhatások adatai3-jód-2-metoxi-piridinelsősorban a kémiai biztonsági információkból származik, nem pedig a klinikai gyógyszerkutatásból. Itt a részletes leírása:

Népszerű tags: 3-jód-2-metoxipiridin cas 112197-15-6, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó