4- metoxi -fenil -aceton CAS 122-84-9

4- metoxi -fenil -aceton, egy szerves vegyi vegyi anyag, amelynek molekuláris képlete van: C10H12O2, a molekulatömeg 164.201, és a CAS csatlakozási száma 122-84-9. Forráspontja 268 fok, az olvadáspont -15 fok, a törésmutató pedig 1,5251. Szobahőmérsékleten és nyomáson egy világos sárga folyadék, amely vízben oldódik, de oldódik a közönséges orgona oldószerekben, például etil -acetátban, diklór -metánban és kloroformban. Ez a vegyület gazdag elektronfelhő -sűrűséggel és jelentős fluoreszcencia lumineszcencia tulajdonságokkal rendelkezik egyedi kémiai szerkezete miatt, ami jelentős alkalmazási értéket jelent a szerves szintézisben és az organikus funkcionális anyagok előállításában.
Ez a szerkezet egy alkil -helyettesített karbonilegységet tartalmaz, amelynek jó kémiai átalakulási tulajdonságai vannak. Nukleofil hozzáadási reakciókon eshet át nukleofil reagensekkel, például formiát reagensekkel, és kondenzációs reakciókon is részt vehet aminvegyületekkel, hogy iminszármazékokat kapjanak. Ezenkívül a metoxi, mint egy erős elektron -adományozó funkcionális csoport, jelentősen megnövelheti a molekulák elektronfelhő -sűrűségét, lehetővé téve a vegyületnek, hogy gazdag reakcióképességet és sokféleséget mutatjon a szervezeti szintézisben. Például módosítható egy funkcionalizációs konverziós reakciók sorozatával, például a karboxilré oxidált vagy hidroxilré redukciós metoxi -val, ezáltal szintetizálva a különféle típusú fenil -acetonvegyületeket.

4- metoxi -fenil -acetonVilágos sárga folyadék szobahőmérsékleten és nyomáson, vízben oldhatatlan, de oldódik a közönséges orgona oldószerekben, például etil -acetátban, diklór -metánban és kloroformban. A metoxi -csoport erős elektron -adományozó tulajdonságai miatt a metoxi -fenil -aceton bőséges elektronfelhő -sűrűséggel és jelentős fluoreszcencia lumineszcencia -tulajdonságokkal rendelkezik, és széles körű alkalmazásokkal rendelkezik az orgonaszintézis kémia alapvető kutatásában és az organikus funkcionális anyagok előállításában.

A metoxi -fenil -aceton széles körű alkalmazásával rendelkezik, elsősorban az orvostudomány, a peszticidek, a festékek, az illatok stb.

Gyógyszerészeti közbenső termékek:

 

A metoxi -fenil -aceton fontos intermediator a különféle gyógyszerek szintetje számára. Például a gyógyszer formoterol, amely felhasználható a bronchiális asztma, a krónikus hörghurut és más állapotok, valamint a gyógyszeres prenil -amin -laktát által okozott légzési zavarok, valamint az angina pectoris kezelésére felhasználható gyógyszer -prenil -amin -laktát. Egyedülálló kémiai szerkezete és tulajdonságai miatt a para -metoxi -fenil -aceton a gyógyszerészeti szintet nélkülözhetetlen részévé teszi.

Szerves szintézis:

 

A metoxi -fenil -aceton szerkezetében egy alkilcsoporttal helyettesített karbonil -egység jó kémiai átalakulási tulajdonságokkal rendelkezik, és különféle kémiai átalakulási reakciókon eshet át. Például a karbonil -egység nukleofil hozzáadási reakciókon eshet át nukleofil reagensekkel, például formiát reagensekkel, és kondenzációs reakciókon is részt vehet aminvegyületekkel az iminszármazékok előállításához. Ezenkívül a metoxi -fenil -aceton funkcionalizációs konverziós reakciók sorozatán keresztül is módosítható, például karboxilré oxidált vagy hidroxilré redukált metoxi. Ezek a reakciók felhasználhatók a különféle fenil -acetonvegyületek szintetizálására, kibővítve alkalmazásukat az organizációs szintet és az orgona funkcionális anyagokban.

Fűszerek és élelmiszer -adalékanyagok:

 

A metoxi -fenil -aceton egyedi aromájának és ízének köszönhetően fűszerekben és élelmiszer -adalékanyagokban használható, hogy speciális aromát biztosítson, és megkóstolja az ételeket, italokat és más termékeket. Biztonságos és alacsony toxicitási tulajdonságai miatt a para -metoxi -fenil -aceton széles körű alkalmazási kilátásokkal rendelkezik az élelmiszeriparban.

1. Gyógyszerészeti terület

 

A formoterol szintézise:
A metoxi -fenil -aceton fontos intermediator a formoterol szintetje számára. A fumatrol egy hosszú hatású ₂ receptor agonista, amelyet a bronchiális asztma, a krónikus bronchitis és más állapotok által okozott légzési zavarok kezelésére használnak. A metoxi -fenil -aceton kémiai módosításainak és transzformációinak sorozatával a fontos gyógyszer -formoterol beszerezhető. A specifikus szintetikus útvonal magában foglalja a p-metoxi-fenil-aceton alkilezését, kondenzációját és egyéb reakcióit, hogy végül megkapja a formoterolt.

 

A tejsav -ciklidin szintézise:
A metoxi -fenil -aceton szintén kulcsfontosságú intermediat a laktoferrin szintetje számára. A tejsav -angina egy kalciumcsatorna -blokkoló, amelyet az angina pectoris kezelésére használnak. Szintesszál folyamata során a metoxi -fenil -aceton más kémiai reagensekkel, például acilezéssel és redukcióval reagál, hogy végül megkapja a gyógyszer -laktát -kardiodint.

2. Szerves szintézis mező

 

Az imin -származékok szintézise:
A metoxi -fenil -aceton karbonil -egységét aminvegyületekkel kondenzálhatjuk, hogy iminszármazékokat kapjanak. Ezeknek a származékos termékeknek fontos alkalmazásai vannak az organizációs szintenben, például katalizátorokként, ligandumokként stb. Szolgáltatás stb. A specifikus példák között szerepel a P-metoxi-fenil-aceton reagálása különböző aminvegyületekkel, hogy különféle imin-származékokat kapjanak, amelyek felhasználhatók a későbbi organizálódási reakciókban.

 

Királis alkoholok és királis aminvegyületek szintézise:
A karbonilcsoportok változatos kémiai konverziós tulajdonságainak felhasználásával metoxi -fenil -aceton felhasználható a királis alkoholok és a királis aminvegyületek előállítására. Ezeknek a vegyületeknek széles körű alkalmazása van az orvostudomány, a peszticidek stb. Fieldjein, például királis gyógyszerek, királis katalizátorok stb.

3. fűszerek és élelmiszer -adalékanyagok mező

 

Fűszer -képlet:
Egyedülálló illata miatt a P-metoxi-fenil-aceton használható parfümkészítményekben, hogy speciális illatot biztosítsanak a parfüm, az esszencia stb.
Élelmiszer -adalékanyagok:
A metoxi -fenil -aceton étkezési adalékanyagként is felhasználható italok, cukorkák, pékáruk stb., Különleges ízlés és íz biztosítása. Egyedülálló aromája és íze a para -metoxi -fenil -acetont széles körben használja az élelmiszeriparban.

Szintézis módszer4- metoxi -fenil -aceton:

Ez egy fontos gyógyszerészeti közbenső termék, amelyet a légzőrendszer -formoterol és - feniletil -amin, amfetamin, kardio -cerebrális rendszer és kardionidin -laktát, valamint a feniliz -propil -amin, a hormon gyógyszer előállításához használnak.

Jelenleg a terméket Kínában nem gyártották, és tisztaságának csak 95%-a, ami nem felel meg a piaci keresletnek. A referenciák szerint megvizsgáltuk az ipari termelésre alkalmas szintetikus módszert, és megváltoztattuk a desztillációs és desztillációs folyamatot a nátrium-biszulfit kezelésére, a nem reagált P-metoxi-benzaldehid-alapú nyersanyagot, majd egyszerű desztillációt hajtunk végre a képesített termékek beszerzéséhez. A folyamat egyszerűsül, a termék minősége javul (a tisztaság több mint 98%), és a hozam meghaladja a 80%-ot. P-metoxi-benzaldehiddel, mint nyersanyaggal, nátrium-metoxid vagy nátrium-karbonát katalizálja a kondenzációt, hogy gyűrűt képezzen, és a közbenső anyagot közvetlenül hidrolizálják elválasztás nélkül, hogy a célterméket megkapjuk.

A P-metoxi-fenil-aceton-tánikon kívüli elektrokémiai szintézis módszer:

Az elektrokémiai technológia területéhez tartozik. Egy kétkamrás elektrolitikus cellában a platinalhuzatot anódként, rozsdamentes acéllemezként használják katódként, ecetsav-ecet-anhidridként oldószerként, kálium-acetátként tartó elektrolitként, és az ólom-acetátot egy bizonyos hőmérsékleten használják, és állandó áram-sűrűség-elektrolízist használunk az ólom-tetracetát megszerzéséhez. Az elektrolízis leállítása után a kapott ólom -tetraacetát hozzáadódik az anetholhoz. A reakció után az orgonáterméket kapjuk, amelyet kénsavval hidrolizálunk és éterrel extrahálunk, hogy a terméket, a P-metoxi-fenil-acetont kapjuk. A kezelés után kapott ólom -acetát újrahasznosítható és újra felhasználható. A szintetikus módszer hozama 52 ~ 62%. A találmánynak előnyei vannak az egyszerű és könnyű hozzáférésnek a reakció nyersanyagokhoz, az olcsó árhoz, a zöld reakció folyamatához, az egyszerű és biztonságos működéshez, a magas hozamhoz és az alacsony költségekhez. Ez egy nagy hozzáadott értékű folyamat út.

A tankon belüli elektrokémiai szintézis módszer4- metoxi -fenil -aceton:

Az elektrokémiai technológia területéhez tartozik. Egy kétkamrás elektrolitikus cellában a platina huzalt használják anódként, rozsdamentes acéllemezként katódként, ecetsav-ecet-anhidridként mint oldószert, és kálium-acetátot tartó elektrolitként. At a certain temperature, in the anode chamber of the electrolytic cell, anethole and lead acetate are simultaneously used as the electrolytic reaction substrate, and the constant current density electrolysis, during which the direct electrolytic oxidation reaction of anethole on the anode and the indirect oxidation reaction with lead tetraacetate as the medium are carried out simultaneously, After stopping electrolysis, the obtained organi product is kénsavval hidrolizáltuk és tovább kezelik a termék, a P-metoxi-fenil-aceton előállításához. A találmánynak előnyei vannak az egyszerű és könnyű hozzáférésnek a reakció nyersanyagokhoz, az olcsó árhoz, a zöld reakció folyamatához, az egyszerű és biztonságos működéshez, a magas hozamhoz és az alacsony költséghez, és nagy hozzáadott értékű folyamatút.

Népszerű tags: 4- metoxi -fenil -aceton CAS 122-84-9, Szállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó