A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a valerofenon cas 1009-14-9 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű valerophenone cas 1009-14-9 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Valerofenonegy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C11H14O és CAS 1009-14-9. Ez a vegyület bizonyos szintű hírnevet szerzett a kémia területén, mint aromás keton, amely benzolgyűrűből és amilláncból áll, és különféle érdekes fizikai tulajdonságokat mutat. Szobahőmérsékleten színtelen folyadék. Ez a színtelen és átlátszó tulajdonság megkönnyíti a benzofenon laboratóriumi és ipari termelésben történő megfigyelését és kezelését. A színtelen ugyanakkor azt is jelenti, hogy nem tartalmaz nyilvánvaló szennyeződéseket, nagy tisztaságú, és megfelel a különféle finomkémiai szintézisek követelményeinek. A benzpenton különleges aromájú. Ez az illat a benzofenon molekulájában lévő funkcionális csoportok közötti kölcsönhatás eredménye, ami egyedülálló felismerést ad szagában. Ennek a tulajdonságnak bizonyos értéke lehet bizonyos alkalmazásmezőkben. Például az illatszeriparban a fenilpentanon speciális aromaforrásként használható, hogy egyedi aromát adjon a parfümökhöz, kozmetikumokhoz és egyéb termékekhez. Szerves szintézis köztitermékként és gyógyszerészeti intermedierként laboratóriumi kutatás-fejlesztési folyamatokban, valamint kémiai és gyógyszerészeti szintézis eljárásokban is használható.

|
Kémiai képlet |
C11H14O |
|
Pontos mise |
162 |
|
Molekulatömeg |
162 |
|
m/z |
162 (100.0%), 163 (11.9%) |
|
Elemelemzés |
C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86 |


A fenilpentanon, mint fontos szerves vegyület, számos területen alkalmazható.

1. Döntő szerepet játszik a szerves szintézis területén. Számos szerves kémiai reakció köztitermékeként a benzofenon fontos szerepet játszik a bioaktív molekulák és ízanyagok szintézisében. Például a fűszeriparban a benzofenont fűszerek, például paprika és babérlevél szintetizálására használják, gazdag aromaválasztékot biztosítva az olyan iparágak számára, mint az élelmiszeripar és a kozmetika. Emellett a benzofenon gyógyszerészeti intermedierként is felhasználható a gyógyszerek szintézisének folyamatában, erős támogatást nyújtva a gyógyszeripar fejlődéséhez.
2. Denaturálószerként fontos szerepet játszik olyan területeken, mint a tinta, a ragasztó, a gyanta és a bevonatok. Javíthatja ezeknek a termékeknek a viszkozitását és folyóképességét, valamint javíthatja kémiai ellenállásukat, mechanikai tulajdonságaikat és kopásállóságukat. Emiatt a benzofenon kulcsfontosságú nyersanyag a termékek minőségének és teljesítményének javításához, amelyet széles körben használnak olyan iparágakban, mint a nyomtatás, a csomagolás és az építőipar.
3. Oldószerként is használható. Különféle szerves vegyületeket és oldatokat képes feloldani, például gyantákat, festékeket, tisztítószereket és zsíroldó szereket. A benzofenon oldószerként való előnye jó oldhatóságában és illékonyságában rejlik, így döntő szerepet játszik a bevonatok, festékek és egyéb termékek gyártási folyamatában. Mindeközben a benzofenon oldószerként is használható laboratóriumi kutatás-fejlesztési folyamatokban, valamint kémiai és gyógyszerészeti szintézis folyamatokban, ami a kutatók kényelmét szolgálja.


Valerofenonegy szerves vegyület, amelynek kémiai neve 1-fenil-1-pentanon. Számos szerves szintézis reakciójának egyik fontos nyersanyaga és köztiterméke. Különféle szintézismódszerek léteznek a fenilpentanon előállítására, beleértve az aromás vegyületek oxidációját, a pentanon aromás szubsztitúcióját és más specifikus reakciókat. Az alábbiakban bemutatok néhány elterjedt szintézis módszert és azok részletes lépéseit és kémiai egyenleteit.
C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
Lépések:
Tegyen benzolt és pentanont a reakcióedénybe.
Adjunk hozzá alumínium-kloridot (AlCl3) katalizátorként.
Oldószerként és oxidálószerként száraz metán-klorid gázt fecskendezünk be a reakcióhoz.
A reakcióelegyet szobahőmérsékleten keverjük.
A reakció befejeződése után adjunk hozzá hidrolizálószert (például vizet vagy híg sósavat), hogy semlegesítsük a reakcióelegyben lévő alumínium-kloridot.
Extraháljuk és a szerves fázist telített nátrium-klorid-oldattal elválasztjuk.
A szerves fázist általában vízmentes nátrium-szulfáttal szárítjuk.
Desztillálva benzofenont kapunk.
C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
Lépések:
Oldja fel a benzolt vagy származékait megfelelő oldószerben.
01
Hidrogénatmoszférában megfelelő katalizátorokat használnak a hidrogénezési reakciókhoz, általában platinát, palládiumot vagy nikkelt katalizátorként.
02
A reakció befejeződése után az oldatot szűrjük vagy extraháljuk a katalizátormaradékok eltávolítása érdekében.
03
Az oldatot betöményítjük, általában desztillációs vagy kristályosítási módszerekkel.
04
Szerezzen be benzofenont.
05
C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN
Lépések:
Reagáljon benzolt vagy származékait cianát-észterekkel (például acetonitrillel vagy benzonitrillel).
01
A reakciókat lúgos körülmények között hajtjuk végre, jellemzően lúgos katalizátorok, például nátrium-hidroxid (NaOH) vagy kálium-hidroxid (KOH) alkalmazásával.
02
A reakció befejeződése után savas hidrolizálószert (például sósavat) adjunk hozzá a reakciótermék hidrolizálásához.
03
A szerves fázist extraháljuk, és szárítószerrel kezeljük.
04
Desztillálva benzofenont kapunk.
05
Adjunk hozzá 156 g benzolt, 900 ml diklór-metánt és 146,5 g vízmentes alumínium-trikloridot egy 2 literes háromnyakú lombikba, hűtsük le 0-5 fokra, adjunk hozzá lassan 120,5 g n-valeril-kloridot, és tartsuk a belső hőmérsékletet 0-10 fokon a leesés alatt. Csepegtetés után a hőmérsékletet 40 °C-ra emeljük, és a reakcióelegyet 2 órán át keverjük. Jégfürdő hűtése alatt lassan csepegtessen 500 ml 1 N sósavoldatot. Csepegtetés után válassza szét az oldatot. A vizes fázist 400 ml LDCM-mel extraháltuk. A szerves fázisokat egyesítjük és bepároljuk, így 142 g fenil-pentanont kapunk vákuumdesztillációval 87%-os hozammal.
Oldjunk fel 6,3 ml (0,05 mól) metil-benzoátot és 0,05 g réz(II)-jodidot vízmentes tetrahidrofuránban, csepegtessünk hozzá 0,05 mól alkil-Grignard-reagenst (1,2 g fémmagnéziummal és megfelelő mennyiségű fémmagnéziummal készített dietil-éteres oldat), kb. körülbelül három órán át, és végül 7,8 g fenil-pentanon célterméket kapunk 96%-os hozammal.
Ez számos általános szintézis módszer, részletes lépések és kémiai egyenletekValerofenon. Ezeket a módszereket a tényleges igények és feltételek szerint lehet kiválasztani és optimalizálni.
![]()
Olvadáspont - 9 °C, Forráspont 244-245 °C (i.), Sűrűség 0,975 g/ml 20 °C-on (l.), Törésmutató n20/D 1,5143 (l.), Lobbanáspont 217 °F, Tárolási feltételek Szárazon lezárva, Szobahőmérsékletű Parloro Acetát (enyhén), Forma Folyadék, Szín Tiszta világossárgától sárga zöldig, Fajsúly 0,98, Vízben nem oldódik, BRN 1907717, Stabilitás Stabil Gyúlékony. Nem kompatibilis erős oxidálószerekkel, savakkal, lúgokkal, műanyagokkal., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, biztonsági információ, Veszélyszimbólum (GHS), GHS07, Figyelmeztetés, Veszély leírása H315-H319-H335, Óvintézkedések, Óvintézkedések, P261},}}{{{23P8} Veszélyes áruk jelzése Xi, Hazard Category Code 36/37/38, Biztonsági utasítások 22-24/25-36-26, WGK Germany 3, TSCA Igen.
Kémiai kutatás és fotokémia
A valerofenon értékes eszköz a kémiai kutatásban, különösen a fotokémiai folyamatok tanulmányozásában. UV aktinométerként működik, egy vegyület, amelyet az ultraibolya fény intenzitásának mérésére használnak fotokémiai kísérletekben. A vegyület fotokémiai tulajdonságai, beleértve azt a képességét, hogy fotoredox reakciókon megy keresztül és reaktív intermediereket termel, hasznossá teszik új fotokémiai módszerek és anyagok kifejlesztésében.
Ezenkívül a valerofenon a karbonil-reduktáz enzim inhibitora, amely szerepet játszik a különféle gyógyszerek és xenobiotikumok metabolizmusában. Ezt a tulajdonságot farmakológiai vizsgálatokban használták ki, hogy megértsék a karbonil-reduktáz szerepét a gyógyszermetabolizmusban és a toxicitásban.
Biztonsági szempontok és szabályozási szempontok
Míg a valerofenont általában viszonylag alacsony toxicitásúnak tartják, fontos, hogy a vegyületet óvatosan kezeljük, hogy elkerüljük a lehetséges egészségügyi veszélyeket. A valerofenonnak való kitettség bőr- és szemirritációt okozhat, gőzeinek belélegzése pedig légúti irritációt okozhat. Ezért megfelelő egyéni védőfelszerelést (PPE), például kesztyűt, védőszemüveget és légzésvédőt kell használni a vegyület kezelésekor.
Szabályozási szempontból a valerofenon a legtöbb szállítási szabályozás szerint nem minősül veszélyes anyagnak, de a helyi biztonsági irányelvek és előírások szerint kell tárolni és kezelni. A vegyület gyógyszerekben és élelmiszerekben való felhasználása szigorú hatósági felügyelet alá esik a biztonságossága és hatékonysága érdekében.
A valerofenon egy sokoldalú aromás keton, amely számos iparágban széles körű alkalmazásra képes. Egyedülálló molekulaszerkezete és kémiai tulajdonságai értékes intermedierré teszik a szerves szintézisben, a gyógyszerfejlesztésben, az illatkészítményekben és a fotokémiai kutatásokban. A vegyület szintézismódszereit, ipari alkalmazásait, biztonsági szempontjait és szabályozási szempontjait alaposan feltártuk ebben a cikkben, kiemelve jelentőségét a modern kémiában és iparban.
A kutatás előrehaladtával valószínűleg új alkalmazások és módosítások jelennek meg a valerofenonban, ami tovább bővíti hasznosságát és értékét. Akár új gyógyszerek kifejlesztésében, akár magával ragadó illatok létrehozásában, akár fotokémiai folyamatok feltárásában, a valerofenon továbbra is jelentős szerepet fog játszani a kémia és az ipar jövőjének alakításában.
Népszerű tags: valerophenone cas 1009-14-9, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó






