2,6-Diklór-pirazin CAS 4774-14-5

2,6-diklór-pirazin,fehér vagy világosszürke kristályos szilárd anyag, keserűmandula ízű, illékony a levegőben. Az ártalmas anyagok belélegzésük, bőrrel való érintkezésük és véletlen lenyelésük következtében károsak a szemre, a légutakra és a bőrre. A szulfaklopirazin szintetizálására használják. Normál hőmérsékleten és nyomáson stabil, káros anyagok. Belélegzés, bőrrel való érintkezés és véletlen lenyelés károsak, és irritálják a szemet, a légutakat és a bőrt. Ne lélegezze be a port. Szembe kerülés esetén azonnal mossa ki bő vízzel és küldje el kezelésre orvoshoz, viseljen megfelelő védőruházatot, védőkesztyűt és viseljen védőszemüveget vagy maszkot. Nitrogén-heterociklusokat tartalmazó oxiheterociklusos aromás szénhidrogének szintézisére használják, baromfi- és állategészségügyi gyógyszerek, gyógyszerek és peszticidek közbenső termékeiként, valamint szulfaklopirazin-nátrium előállítására, amely egy gyulladáscsökkentő és antibakteriális gyógyszer baromfi- és állatállomány számára.

A fő felhasználási területei2,6-diklór-pirazina következők:

Alkalmazása a gyógyszerszintézisben

 

A PDE4 (foszfodiészteráz 4) egy olyan enzim, amely kritikus szerepet játszik a gyulladásos válaszadásban és az immunrendszer szabályozásában. A PDE4 aktivitásának gátlásával a gyulladás és az immunsejtek aktivációja csökkenthető, ezáltal számos gyulladásos betegség kezelhető. Ez a vegyület intermedierként szolgálhat a PDE4-inhibitorok szintézisében, fontos nyersanyagot biztosítva új gyulladáscsökkentő gyógyszerek kifejlesztéséhez.
A malária a malária paraziták által okozott fertőző betegség, amely komoly veszélyt jelent az emberi egészségre. Ez a vegyület köztes termékként szolgálhat a Plasmodium falciparum elleni gyógyszerek szintézisében, fontos támogatást nyújtva új malária elleni gyógyszerek kifejlesztéséhez. Ezek a maláriaellenes szerek hatékonyan elpusztíthatják a malária parazitákat, enyhíthetik a betegek tüneteit és csökkenthetik a malária halálozási arányát.

Az INOS (indukálható nitrogén-monoxid-szintáz) és az nNOS (neuronális nitrogén-monoxid-szintáz) két enzim, amelyek fontos szerepet játszanak az idegrendszerben és az immunrendszerben. Az iNOS és az nNOS aktivitásának gátlásával a nitrogén-monoxid termelés csökkenthető, ezáltal számos neurológiai és immunrendszeri betegség kezelhető.

Alkalmazása a gyógyszerszintézisben

 

Ez az anyag intermedierként szolgálhat az iNOS/nNOS inhibitorok szintéziséhez, fontos nyersanyagot biztosítva új idegrendszeri és immunmoduláló gyógyszerek kifejlesztéséhez.
A protein-kinázok az enzimek egy osztálya, amelyek kritikus szerepet játszanak a sejtjelátvitelben. A protein kinázok aktivitásának gátlásával a sejt jelátviteli utak blokkolhatók, ezáltal számos betegség kezelhető, amelyek a sejtproliferációval, differenciálódással, apoptózissal és egyebekkel kapcsolatosak. Ez az anyag intermedierként szolgálhat a proteinkináz inhibitorok szintézisében, fontos támogatást nyújtva új daganatellenes, gyulladásgátló és egyéb gyógyszerek kifejlesztéséhez.
A fent említett alkalmazásokon kívül más gyógyszerek szintézisében is intermedierként szolgálhat. Használható például olyan specifikus farmakológiai aktivitású vegyületek szintetizálására, amelyek potenciálisan alkalmazhatók a gyógyszerfejlesztésben és kezelésben.

biokémiai kutatás

 

Ez a vegyület bioanyagként vagy szerves vegyületként használható az élettudományokkal kapcsolatos kutatásokhoz. Egyedülálló kémiai szerkezete és tulajdonságai miatt fontos reagenssé válik a biokémiai kutatásokban, segítve a tudósokat az élő szervezetekben zajló kémiai reakciók és biológiai folyamatok mélyebb megértésében. Ezt az anyagot in vitro pirazin- és piridinvegyületek előállítására is használták. Ezek a vegyületek széles körben alkalmazhatók a biokémiában és az orvosi kémiában, és alkalmazhatók a szív- és érrendszeri betegségek kezelésében és kutatásában nagy jelentőségű pitvarfibrillációs kináz inhibitoraiként. Eközben ez a vegyület nitrogén-tartalmú heterociklusos oxigénhidas kalixarének szintézisére is használható. Ezek a vegyületek speciális szerkezettel és tulajdonságokkal rendelkeznek a biokémiai kutatások során, amelyek segítségével komplex biomolekula-modellek konstruálhatók, és a tudósok mélyebben megismerhetik a biomolekulák szerkezetét és működését.

biokémiai kutatás

 

Maga a vegyület bizonyos biológiai aktivitással is rendelkezik. Biológiai aktivitásának tanulmányozásával a tudósok jobban megérthetik hatásmechanizmusát és potenciális alkalmazási értékét élő szervezetekben. Például tanulmányozható a biológiai folyamatokra, így a sejtproliferációra, differenciálódásra és apoptózisra gyakorolt ​​hatása, valamint a betegségek kezelésében és megelőzésében betöltött lehetséges szerepe.
A biokémiai kutatásokban a jelátviteli utak vizsgálata fontos irány. Eszközül szolgálhat a jelátviteli utak tanulmányozásában, és az élőlények jelátviteli pályáira gyakorolt ​​hatásának megfigyelésével jobban megérthetjük a jelátviteli utak szabályozási mechanizmusait és funkcióit.

egyéb célokra

 

Ez a vegyület monomerként vagy intermedierként használható bizonyos polimer anyagok szintéziséhez. Polimerizációs reakciókkal olyan speciális tulajdonságokkal rendelkező polimer anyagok állíthatók elő, mint a magas hőmérséklet-állóság és a kémiai korrózióállóság. Ugyanakkor ennek az anyagnak a szerkezeti jellemzői felhasználhatók speciális funkcionalitású anyagok, például optoelektronikai anyagok, mágneses anyagok stb. előállítására. Ezek az anyagok széles körű alkalmazási lehetőségeket kínálnak olyan területeken, mint az elektronika, az optika és a kommunikáció.
Ez az anyag intermedierként is szolgálhat bizonyos színezékek szintézisében. Különböző funkciós csoportok bevezetésével különböző színű és tulajdonságú festékek készíthetők elő olyan iparágak igényeinek kielégítésére, mint a textilipar, valamint a nyomda és festés.

Elkészítési módszer2,6-diklór-pirazin,amely a következő lépéseket tartalmazza: glicin, glioxál stb. felhasználása nyersanyagként ammóniával és ciklizálással 2-hidroxi-pirazin-nátrium előállítása; 2-hidroxi-pirazin-nátrium, amelyet diklór-szulfoxiddal reagáltatunk N,N-diizopropil-etil-amin katalízise közben 2-klór-pirazin előállítására; Oldószerként piridint használva a 2-klór-pirazint klórgázzal klórozva állítottuk elő.

Ennek a módszernek az az előnye, hogy a glicin alapanyag olcsó és könnyen beszerezhető, a foszfor-oxi-kloridot pedig nem használják klórozó reagensként, ami nagymértékben csökkenti a szerves foszfor{0}}tartalmú szennyvíz képződését, és hatékony módot biztosít ennek hatékony és környezetbarát ipari előállítására.

Az előállítás II2,6-diklór-pirazin:

Betáplálási arány (tömeg) pirazin 1,4-dioxid: foszfor-oxi-klorid =1: (5,5-6,0)

Tegyen pirazin 1,4--dioxidot és foszfor-oxikloridot az üveggel bélelt klórozó edénybe, indítsa el a keverő-, gőzfűtő- és véggáz-elnyelő rendszert, lassan emelje fel a hőmérsékletet visszafolyató hűtő alatt, és tartsa stabilan a refluxot 2 órán keresztül, majd végezzen vákuumdesztillációt és hűtsön le egy kevés reagálatlan klór-foszfort. Adjon zúzott jeget a semlegesítő edénybe, nyissa ki a semlegesítő edény fagyasztó sóoldat hűtőrendszerét, és keverés közben csepegtesse le a reakciófolyadékot és az ammóniás vizet, hogy a tápfolyadék pH értéke ≈ 7 legyen, és a semlegesítési hőmérsékletet 10 fok alatt tartsa. Ezután centrifugálisan szűrjük, a szűrőpogácsát a vákuumdesztillációhoz a desztilláló kannába öntjük, a 120-122 fokos frakciót 5,33 kpa-val gyűjtjük össze, és hűtsük le, hogy 57-58 fokos olvadáspontú fehér kristályokat kapjunk, és 90%-nál nagyobb hozamot kapjunk.

A 2,6-diklór-pirazin (CAS-szám: 4774-14-5) fehér vagy világosszürke kristályos szilárd anyag, olvadáspontja 53-56 fok, forráspontja 187,5 fok (760 Hgmm), lobbanáspontja pedig nagyobb, mint 110 fok. Kémiai szerkezete két klóratomot tartalmaz, amelyek a pirazingyűrű 2. és 6. pozícióját helyettesítik, így egyedi reakciókészséggel és toxicitási jellemzőkkel ruházzák fel.

Népszerű tags: 2,6-dichloropyrazin cas 4774-14-5, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó