(5- bróm -2- klór -fenil) (4- fluor -fenil) metanon CAS 915095-85-1}

(5- bróm -2- klór -fenil) (4- fluor -fenil) metanon, más néven (2- chloro -5- bromofenil) (4- fluor -fenil) keton; 3- (4- fluor -fenil -keton) -1- Bromo -4- A klorofénil egy olyan kémiai anyag, amely fehér por . A magas puritási termékek általában több mint 99%-ot érhetnek el, és szobahőmérsékleten és nyomáson, de az érintkezés elkerülhető az erős oxidok, az erős savak, az erős bázisok, és az erős oxidok, az erős oxidok, az erős bázisok, és az erős oxidumok, az erős oxidok, az erős bázisok, és stabilak, és az érintkezést elkerülhetik, de az érintkezést elkerülhetik, és az érintkezést elkerülhetik, és az érintkezést elkerülhetik, és az érintkezést elkerülhetik, és az érintkezést elkerülhetik, és az érintkezés elkerülhető az érintkezéssel, és az érintkezést elkerüli az érintkezéssel, az erős oxidusokkal, az erős bázisokkal, és az érintkezést elkerülhetik. stb.

További információk a kémiai vegyületről:

(5- bróm -2- klór -fenil) (4- fluor -fenil) metanon, más néven 3- (4- fluor -fenil -keton) yl -1- bromo -4- klorofénil vagy empagliflozin köztes, elsősorban gyógyszerkészítményként használják, főleg az empagliflozin szintézisben szereplő részletes szerepet játszik. Céljának magyarázata:

1. Gyógyszerészeti közbenső termékek

2. Tudományos kutatás

• Kémiai szintézis -kutatás: Az egyedi kémiai szerkezete és tulajdonságai miatt bizonyos kutatási értéke van a kémiai szintézis területén is . A tudósok nyersanyagként vagy közbenső termékként használhatják más szerves vegyületek szintetizálására, további új kémiai reakciók és szintetikus útvonalak feltárására .}}}}}}}}}}}}}}}}}
• Kábítószer -fejlesztés: A gyógyszerfejlesztés területén ez a közbenső termék kiindulási pontként vagy egyik legfontosabb lépése lehet az új gyógyszerek fejlesztésének egyik legfontosabb lépéseként, a . kémiai módosításával vagy optimalizálásával a tudósok új gyógyszereket fejleszthetnek ki jobb hatékonysággal és alacsonyabb mellékhatásokkal .

3. ipari alkalmazások

► Agrokémiai szintézis

1) Herbicidek

Szulfonil-karea herbicidek: (5- bróm -2- klorofénil) származékai (4- fluor-fenil) metanon gátolják az acetolaktát-szintázt (ALS), egy kulcsfontosságú enzim az elágazó láncú aminosav-szintézisben.

Példa: Chlorsulfuron analógok, ahol a keton szulfonil -karea -csoporttal van funkcionálva .

2) Fungicidek

Strobilurin analógok: A természetes strobilurinok utánozva, hogy megzavarják a mitokondriális légzést a gombákban . A halogénezett fenilcsoportok fokozzák a membrán permeabilitását és stabilitását .

► Anyagtudomány

1) Szerves elektronika

Lyuk-szállító anyagok (HTMS): Szerves fénykibocsátó diódákban (OLED-k) és perovskite napelemekben használják, a vegyület elektronhiányos aromás gyűrűi megkönnyítik a lyuk befecskendezését és a . transzportot.

Folyékony kristályok: A halogénezett ketonok javítják a mezogén tulajdonságokat (E . G ., nematikus fázis stabilitása) a folyadékkristály kijelzők (LCDS) .}

2) Koordinációs kémia

Ligand -tervezés: A keton -oxigén- és halogénatomok koordinálhatják az átmeneti fémeket (E . G ., PD, PT), katalitikus vagy lumineszcens tulajdonságokkal rendelkező komplexeket képezve .

Az empagliflozin szintetikus közbenső termékeként mellékhatásai elsősorban az empagliflozinhoz és annak SGLT2 -gátló gyógyszereihez kapcsolódnak, mellékhatásai a következők:

• Gombafertőzések a reproduktív rendszerben: Az SGLT2 -gátlók növelik a reproduktív traktus fertőzések kockázatát a betegekben, különösen a gombás nemi fertőzések .

Vizesi rendszer fertőzés: Mivel az SGLT2 -gátlók szignifikáns cukorbetegséghez vezetnek, különösen a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, a húgyúti fertőzés kockázata növekszik .

• Nem elegendő kapacitás: Az SGLT2 inhibitorok miatt a betegek nem tapasztalhatók elégtelen kapacitást .
• Ketoacidosis: Az SGLT2 -gátlók és a ketoacidosis közötti okozati összefüggés még nem egyértelmű, és az előfordulási gyakoriság szintén nagyon alacsony .
• Az alsó végtag amputációjának kockázata: Egyes tanulmányok kimutatták, hogy az SGLT2 -gátlók használata növelheti az alsó végtag amputációjának kockázatát, bár ezt más tanulmányokban nem erősítették meg. .

Hypoglykaemia:Noha az SGLT2 -gátlók önmagukban nem társulnak a hipoglikémiás események növekedésével, hypoglykaemia előfordulhat, ha szulfonil -karbamiddal vagy inzulinnal kombinálva használják .

1. Biztonság

• Gyógyszerészeti közbenső termékként ennek a vegyületnek a biztonsága elsősorban a szintézis során alkalmazott potenciális kockázatokra összpontosít, és a . használatát használja, bár azt nem használják közvetlenül az emberi kezeléshez, bizonyos káros anyagokat vagy reakciókat hozhat létre a gyógyszerek szintetizálásához . Ezért a szintézisben és a felhasználás folyamatában, a kémiai biztonságot és a környezeti szabályozásokat szigorúan követni kell, hogy a biztonság és a környezetvédelem a környezetvédelemben tartson, és a környezeti védelmet biztosítsák, és a környezetvédelmet a környezetvédelemben kell tartani, és a környezeti szabályozásokat a környezeti védelemben kell tartani, és a környezeti védelmet biztosítsák, a kémiai biztonságot és a környezeti szabályozásokat szigorúan kövesse a környezetvédelemben Folyamat .

2. Tárolási feltételek

Annak biztosítása érdekében, hogy a(5- bróm -2- klór -fenil) (4- fluor -fenil) metanon, a konkrét tárolási feltételeket be kell tartani:

• Hőmérséklet: A 2-8} C fok alacsony hőmérsékleti környezetben kell tárolni a kémiai stabilitásának fenntartása érdekében .
• Nedvességbiztos: Ez a vegyület érzékeny a nedvességre, ezért száraz környezetben kell tárolni, hogy elkerülje a nedvességet .
• Kerülje a fényt: A hosszú távú napfénynek való kitettség a vegyületek bomlását vagy romlását okozhatja, ezért ezeket sötét környezetben kell tárolni .
• Zsákó: Tároljon lezárt tartályban, hogy megakadályozza a levegő és a nedvesség belépését, miközben elősegíti a . vegyület tisztaságának fenntartását is.

Mi az empagliflozin közbenső terméke

Az empagliflozin közbenső termék egy olyan vegyületre utal, amely a kémiai reakciókban nyersanyagként vagy reagensként vesz részt az empagliflozin szintézisében, és végül az empagliflozin vagy annak aktív formájává alakul át. .. Ez egy SGLT2 inhibitor a 2. típusú diabéták kezelésére. engegliptin:

1. Meghatározás és osztályozás

2. funkció és fontosság

• Funkció: Az empagliflozin intermedierje szerepet játszik a gyógyszerváz felépítésében, az aktív vagy funkcionális csoportok bevezetésében és a gyógyszer fizikai -kémiai tulajdonságainak beállításában a szintézis folyamatában .
• Fontosság: A kiváló minőségű intermedierek képezik a hatékony, biztonságos és stabil gyógyszerek szintetizálásának alapját . A közbenső termékek tisztasága és szerkezeti stabilitása közvetlenül befolyásolja a végső gyógyszer hatékonyságát és biztonságát .

3. Tárolás és szállítás

4. Biztonsági és környezetvédelem

• Biztonság: Az empagliflozin intermedierének bizonyos toxicitása és veszélye lehet, ezért szigorúan be kell tartani a releváns biztonsági üzemeltetési eljárásokat és a védelmi intézkedéseket a szintézis során, és használni kell a . használatát
• Környezetbeli barátságosság: Az empagliflozin szintetizálásának folyamatában erőfeszítéseket kell tenni a káros anyagok kibocsátásának és pazarlásának minimalizálására, az erőforrások felhasználásának javítására és a hulladék megfelelő ártalmatlanítására a környezet és az ökológia védelme érdekében .

5. piac és alkalmazás

• Piac: Az empagliflozin széles körű alkalmazásával a globális piacon az empagliflozin közbenső termékek iránti igény folyamatosan növekszik a .} Ezért sok szakmai közbenső gyártó és beszállító jelent meg a .}}}} .} .
• Alkalmazás: Az empagliflozin közbenső termékét elsősorban a gyógyszerészeti szintézis területén használják, és kulcsfontosságú alapanyag az empagliflozin szintéziséhez, amely egy új típusú hypoglycemiás gyógyszer .

► Zöld kémiai innovációk

Oldószer-mentes szintézis: A golyó marálás lehetővé teszi a Friedel-Crafts acilációt DCM nélkül, csökkentve a hulladékot .

Biokatalízis: A lipáz-katalizált aciláció víz/ionos folyadékkeverékekben enyhébb körülményeket kínál .

► Nagyérték-származékok

Trifluor-metil-ketonok: A CF₃-helyettesített analógok iránti kereslet növekszik a gombaellenes gyógyszerfejlesztésben .

Királis ketonok: enantioszelektív szintézis aszimmetrikus hidrogénezéssel lehetővé teszi a sztereospecifikus gyógyszereket .

► Piaci dinamika

Regionális növekedés: Az ázsiai-csendes-óceáni térség uralja a termelést (55% -os piaci részesedés), amelyet Kínában és Indiában agrokémiai kereslet vezet, .

Ár trendek: A nyersanyagköltségek (E . G ., bróm, fluor) és a halogénezett vegyületek szabályozási nyomása befolyásolja az árazást .

(5- bróm -2- klór -fenil) (4- fluor -fenil) A metanon a modern szerves szintézis sarokköve, a halogén -atoms -ek stratégiai elhelyezkedéséből származó, áthidaló gyógyszerek, az agrokémiai anyagok és a fejlett anyagok. Tulajdonságok . Míg a hagyományos szintézis módszerei továbbra is dominánsak, a fenntartható gyakorlatok felé történő elmozdulás-mint a biokatalízis és az áramlás kémia, a környezeti hatás csökkentése érdekében ., mivel az innovatív terápiás és az öko-barát agrokémiaiak globális igénye növekszik, ez az összetett továbbra is pivotális szerepet játszik a kémiai innovációban {{{{..

Népszerű tags: (5- Bromo -2- klór -fenil) (4- fluor -fenil) metanon CAS 915095-85-1, Beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó, eladásra kerül