A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a kálium-tetrafenilborát cas 3244-41-5 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű kálium-tetrafenilborát cas 3244-41-5 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Kálium-tetrafenilboráttetrafenilborát(1-) kálium (1:1) vagy egyszerűen K(BPh4) néven is ismert, egyedülálló fizikai és kémiai tulajdonságokkal rendelkezik. Molekulatömege megközelítőleg 358,33, és fehér kristályos szilárd anyagként jelenik meg. Ez a vegyület vízben való oldhatatlanságáról, de acetonban való oldhatóságáról nevezetes, így jellegzetes káliumsó. Az analitikai kémiában a KTPB-t a káliumionok iránti szelektivitása miatt ismerik el. Ez a specifikusság a káliumionok és a tetrafenil-borát anion közötti erős ionpár-képződésből adódik, ami a legtöbb szerves oldószerben és vízben oldhatatlan csapadékot eredményez. Ez a tulajdonság lehetővé teszi a káliumionok érzékeny és szelektív kimutatását komplex mátrixokban, megkönnyítve a pontos analitikai módszerek kidolgozását.
|
|
|
| Kémiai képlet | C24H20BK |
| Pontos mise | 358.13 |
| Molekulatömeg | 358.33 |
| m/z | 358.13 (100.0%), 357.13 (24.8%), 359.13 (16.2%), 359.13 (9.7%), 360.13 (7.2%), 358.14 (5.6%), 359.13 (1.8%), 360.14 (1.7%), 361.13 (1.2%), 360.14 (1.1%) |
| Elemelemzés | C, 80.45; H, 5.63; B, 3.02; K, 10.91 |
Különleges reakciókészsége és oldhatatlansága miattkálium-tetrafenil-borátnemcsak az analitikai kémiában, hanem a biokémiai kutatásokban is alkalmazható. A káliumionok azonosításában betöltött szerepe és egyedülálló oldhatósági tulajdonságai hozzájárulnak a különféle tudományos és ipari környezetben való felhasználásához.
Káliumtartalmú ásványok káliumtartalmának kimutatása és káliumspecifikációjának elemzése{0}}
A kálium{0}}tartalmú ásványok (pl. káliumföldpát, biotit, flogopit, vermikulit stb.) a káliumforrások fontos forrásai. A PTB rendszer (általánosan nátrium-tetrafenil-borát módszer formájában alkalmazott) az ásványi káliumtartalom meghatározásának egyik standard módszere, és felhasználható a különböző káliumformák ásványi anyagokban való hozzáférhetőségének elemzésére is.
Szabványos észlelési módszer
Az olyan ásványok elemzéséhez, mint az alunit és a kálium-kriolit, akálium-tetrafenil-borátgravimetriás módszert alkalmaznak. Miután az ásványt savas oldással, lúgos fúzióval és más eljárásokkal előkezelték, a pH-t semlegesre vagy gyengén lúgosra állítják, és feleslegben nátrium-tetrafenil-borátot adnak hozzá, hogy PTB-csapadékot képezzenek. A csapadékot G4 üvegtégelyen átszűrjük, mossuk, tömegállandóságig szárítjuk, és a csapadék tömege alapján kiszámítjuk a káliumtartalmat.
Ennek a módszernek a pontossága akár 0,01%, és az ipari szabványokban, például a HG/T 2957.7-2004-ben meghatározott alapvető kimutatási módszer.
A nem{0}}cserélhető kálium kinyerése és értékelése
A réteges kálium{0}}tartalmú ásványok, például a biotit és a vermikulit esetében a közbenső, nem-cserélhető kálium potenciális káliumforrás. Egy 0,2 mol/l-es nátrium-tetrafenilborát oldat hatékonyan tudja kivonni a nem kicserélhető káliumot az ásványokban, amelyeket diffúzió és ioncsere útján nem cserélhetnek ki ammóniumionok. Az ásványi kálium elérhetősége a kitermelési mennyiség meghatározásával értékelhető, amely adattámogatást nyújt az ásványi káliumműtrágyák fejlesztéséhez.
Tanulmányok kimutatták, hogy a nem kicserélhető kálium biotitból való felszabadulási sebessége ebben a rendszerben 3 napon belül elérheti az 5,99 mg/(kg·perc) értéket, ami lényegesen magasabb, mint a káliumföldpáté (0,17 mg/(kg·perc)).
Káliumforrások dúsítása és visszanyerése a Salt Lake sóoldatban és a tengervízben
A víztestekben, például a sós tó sóoldatában és a tengervízben a K⁺-koncentráció alacsony, és a K⁺ együtt létezik nagy mennyiségű Na⁺- és Mg²⁺-vel, ami nagy elválasztási nehézséget okoz. A PTB kicsapásos módszer hatékony megközelítést biztosít az alacsony-koncentrációjú kálium dúsítására.
Dúsítási folyamat
A sóoldatot először előkezelik a nehézfém-ionok és a szuszpendált szennyeződések eltávolítására, majd a pH-t 8-10-re állítják be az interferencia elkerülése érdekében. NaBPh4 hozzáadásával PTB csapadék képződik, amelyeket centrifugálással elválasztunk. A felület-adszorbeált szennyeződéseit savas mosással távolítják el, majd termikus bomlással vagy kémiai átalakítással kálium-kloridot, kálium-szulfátot és egyéb mezőgazdasági vagy ipari felhasználásra szánt káliumsókat lehet előállítani. Ezzel a módszerrel nagy szelektivitással 95% feletti dúsítási arány érhető el a sóstó sós lében lévő K⁺ esetében, hatékonyan oldva meg a hagyományos bepárlási módszer magas energiafelhasználásának és alacsony elválasztási hatékonyságának problémáit.
Kiegészítő alkalmazás a tengervíz kálium extrakciójában
A tengervizes káliumkivonás membránszeparációs vagy adszorpciós folyamataiban a PTB felhasználható a köztes termékek káliumtartalmának gyors kimutatására, a káliumkivonási folyamat során bekövetkező K⁺-koncentráció változásának valós idejű-követésére, a folyamatparaméterek optimalizálására, valamint a káliumkivonás hatékonyságának javítására.
Kiegészítő alkalmazás a tengervíz kálium extrakciójában
A tengervizes káliumkivonás membránszeparációs vagy adszorpciós folyamataiban a PTB felhasználható a köztes termékek káliumtartalmának gyors kimutatására, a káliumkivonási folyamat során bekövetkező K⁺-koncentráció változásának valós idejű-követésére, a folyamatparaméterek optimalizálására, valamint a káliumkivonás hatékonyságának javítására.
Fő ipari folyamat: nátrium-tetrafenil-borát átalakítási módszer
Ez a folyamat az előnyben részesített út a nagyszabású{0}}gyártáshozkálium-tetrafenil-borátitthon és külföldön. A nátrium-tetrafenilborátot prekurzorként használva kétlépcsős módszerrel valósítja meg a PTB-előállítást, és olyan előnyökkel büszkélkedhet, mint az egyszerű kezelés, a könnyen hozzáférhető alapanyagok, a magas hozam és az ellenőrizhető tisztaság. A késztermék kitermelése elérheti a 92%-95%-ot stabilan 99,5% feletti tisztasággal, teljes mértékben megfelel az ipari gyártás és az analitikai vizsgálatok alkalmazási követelményeinek.
Az első lépés a nátrium-tetrafenil-borát prekurzor előállítása, amelyet nitrogén, mint inert gáz védelme mellett kell végrehajtani. Először a magnéziumforgácsot vízmentes dietil-éterrel keverjük össze, iniciátorként kis mennyiségű jódpelyhet adunk hozzá, majd lassan cseppenként hozzáadjuk a bróm-benzol dietil-éteres oldatát. A reakcióhőmérsékletet 30 -35 °C-on tartjuk, és a reakció 2-3 órán át tart, és fenil-magnézium-bromid Grignard-reagens keletkezik; a csepegtetési sebességet másodpercenként 1-2 cseppre kell szabályozni, hogy elkerüljük a heves helyi reakciók által okozott melléktermékek, például bifenil képződését.
Ezt követően a Grignard-reagens bóréterezési reakción megy keresztül trimetil-borát dietil-éteres oldatával körülbelül 34 °C-on, így trifenilborán intermedier keletkezik. A reakcióoldatot ezután lassan, 10 °C alatti hőmérsékleten vizes nátrium-karbonát-oldathoz adjuk hidrolízis céljából. A rétegelválasztás után kloroformot használunk az extrakcióhoz, amíg a rendszer pH-ja el nem éri a 8-9 értéket, így nyers nátrium-tetrafenilborát oldatot kapunk. Aktív szénnel való színtelenítés és csökkentett nyomáson történő betöményítés után 90 fokos telített sóoldatot adunk hozzá a kisózáshoz. A leszűrt nyersterméket acetonból átkristályosítjuk, és 30-40 °C-on vákuumban szárítjuk, így 99%-nál nagyobb tisztaságú kész nátrium-tetrafenil-borát terméket kapunk.
A második lépés a PTB átalakítása és tisztítása. A tisztított nátrium-tetrafenil-borátot 5%-os-10%-os vizes oldattá formálják, és a rendszer pH-ját 7-8-ra állítják. Lassan ekvimoláris koncentrációjú vizes kálium-klorid-oldatot adunk hozzá keverés közben, 150-200 fordulat/perc sebességgel, és a reakciót szobahőmérsékleten 30 percig végezzük, miközben a rendszerben gyorsan fehér PTB csapadék képződik. A csapadékot ezután G4 üvegtégelyen átszűrjük, és egymás után ismételten ionmentesített vízzel és híg sósavval mossuk, hogy eltávolítsuk a szennyeződéseket, például a csapadék felületén adszorbeált nátriumionokat és kloridionokat, elkerülve a koprecipitáció hatását a termék tisztaságára. Végül a mosott csapadékot 110 fokon 2 órán át szárítjuk, vagy másodszor acetonból átkristályosítjuk, majd vákuumszárítással nagy tisztaságú PTB készterméket kapunk.
Laboratóriumi-Speciális eljárás: Közvetlen Grignard-reagens szintézis módszer
Ez az eljárás kihagyja a nátrium-tetrafenil-borát közbenső lépést, és közvetlenül a PTB-t állítja elő Grignard-reagens és káliumsó reakciója révén, amely alkalmas kis tételekben, nagy{0}}tisztaságú, 99,8% feletti késztermék-tisztaságú minták laboratóriumi előállítására. A bonyolult működés, a magas alapanyagköltség és a nagy oldószerfelhasználás miatt azonban nem iparosítható.
A speciális műveleteknél fenil-magnézium-bromid Grignard-reagenst és kálium-tetrafluor-borátot használnak nyersanyagként, oldószerként tetrahidrofuránt, és a reakciót alacsony, 0-5 fokos hőmérsékleten, 2 órán keresztül hajtják végre. A reakció befejeződése után vizet adunk hozzá a reakció leállítására, és a rendszert etil-acetáttal extraháljuk. Az extraktumot csökkentett nyomáson betöményítjük, majd oszlopkromatográfiával finoman tisztítjuk, végül acetonból átkristályosítjuk, így ultra-nagy-tisztaságú PTB-végterméket kapunk. Ennek az eljárásnak az a fő előnye, hogy kihagyja a közbenső tisztítási lépést, és közvetlenül nagy-tisztaságú termékeket nyer, amelyek megfelelnek a precíziós elemzés, a csúcsminőségű tesztelés és más forgatókönyvek alkalmazási követelményeinek.
Új zöld eljárás: közvetlen fenilbórsav szintézis módszer
Az elmúlt években kifejlesztett oldószer--mentes/kevesebb-oldószer-szintézis-eljárás a PTB-gyártás új műszaki irányát képviseli, melynek előnyei a környezetbarátság, az alacsony energiafogyasztás és az egyszerű kezelés. Jelenleg a kísérleti teszt szakaszban van, és a jövőben várhatóan fokozatosan felváltja a hagyományos folyamatokat.
A fenil-bórsavat és a kálium-hidroxidot fő nyersanyagként használva ez az eljárás nem igényel szerves oldószereket. Mikrohullámú segítség mellett a reakciórendszert közvetlenül 120{3}150 fokra melegítik fel a reakcióhoz, amely során közvetlenül PTB csapadék képződik. Az egyetlen melléktermék a víz és a szén-dioxid, nem keletkezik mérgező és káros anyagok, megfelelve a zöld vegyipar fejlesztési koncepciójának. Az eljárás nagy reakcióhatékonysággal rendelkezik, és a mikrohullámú segítség nagymértékben lerövidítheti a reakcióidőt, körülbelül 85-90%-os késztermék hozam mellett.
Bár valamivel alacsonyabb, mint a hagyományos nátrium-tetrafenil-borát átalakítási módszeré, jelentős előnyökkel jár a környezetvédelem és a nyersanyagköltség terén. Sőt, a folyamatparaméterek optimalizálásával még mindig van mit javítani a hozamon és a tisztaságon, ami a jövőben fontos korszerűsítési irányt jelent a PTB ipari gyártásához.
A kémia nagytermében egyes vegyületek káprázatos tulajdonságaikról vagy közvetlen alkalmazásukról híresek, míg mások olyan rejtett sarokkövek, amelyek csendben támogatják a tudományág egész ágát.Kálium-tetrafenilborát(K [B (C ₆ H ₅) ₄]) ez utóbbi kiemelkedő képviselője. Felfedezése és fejlődéstörténete nem egyetlen drámai „Eureka-pillanat”, hanem egy fokozatos folyamat, amely évtizedeken át ível, és egyesíti a szervetlen kémia, a szerves kémia és az analitikus kémia bölcsességét. Ez a történelem a szerves bórkémia ismeretlen területének bátor feltárásával kezdődött, ami az analitikus vegyészek rendkívül szelektív kicsapószerek iránti sürgős igénye révén valósult meg, és végső soron számos területet mélyrehatóan befolyásolt, mint például a káliumion-meghatározás, az ionszelektív elektródák és a homogén katalízis.
Az igazi alapító Alfred Stock volt, akit a „bórkémia atyjaként” ismernek. Az 1910-1930-as években Stoker legyőzte a bórvegyületek nagy reakcióképességét és toxicitását, és vákuumvonal-technológiát fejlesztett ki az illékony bórhidridek (boránok) tanulmányozására, nagymértékben fejlesztve a bór szervetlen kémiáját. Munkája módszertant és megalapozó ismereteket nyújt minden további kutatáshoz.
A szerves csoportok bórkémiába való sikeres bevezetésének kulcsfigurája azonban egy másik német kémikus, Helmut Siebert volt. De a tetrafenil-borát feltalálásával leggyakrabban HI Schlesinger és tanítványai Anton B ö eseken és mások a nevek. Az 1940-es évek elején a Grignard-reagens (RMgX) kiforrott alkalmazásával a kutatók hatékony eszközzel rendelkeztek a szerves csoportok különféle elemekre való átültetésére.
A döntő lépés 1948-ban történt. Abban az időben Kraus és Brown, valamint Schlesinger, H ö k és munkatársai egymástól függetlenül szinte egyidejűleg számoltak be hasonló eredményekről: amikor a fenil-Grignard-reagens (C ₆ H ₅ MgBr) reakcióba lép bórhalogenidekkel (például BF ∝ ∝2 KBEtborát) 4) szigorúan vízmentes éteres környezetben fehér, kristályos csapadék képződik. Elemanalízist és előzetes jellemzést végeztek rajta, és meghatározták a kémiai képletét: K [B (C ₆ H ₅) ₄].
Ennek a reakciónak az általános egyenlete:
Ez egy mérföldkő szintetikus teljesítmény. Első alkalommal nyújt kényelmes módszert négy szén-bórkötést tartalmazó anionos komplexek előállítására. A tetrafenilborát ion ([B (C ₆ H ₅) ₄] ⁻) születésének jelentősége messze túlmutat egy új molekula szintézisén:
- Stabilitási csoda: Annak ellenére, hogy elektronhiányos központról van szó, a bóratomokat hatékonyan védik a sztérikus akadályok, ha négy nagy fenilcsoport veszi körül őket, így a nukleofilek, például a víz és az oxigén nehezen támadják meg őket, így példátlan stabilitást érnek el.
- Kation helyett anion: Nem teljesítette a "bór-nitrogén elmélet" által megjósolt R ₄ B ⁺ kationt, hanem ügyesen alkotott egy megfelelő, masszív szerves bór aniont. Ez teljesen megtöri a régi paradigmát, és új ötleteket nyit meg.
- A káliumsó csekély oldhatósága: Azonnal észrevették, hogy káliumsója (K ⁺ [BPh ₄] ⁻) vízben és különféle szerves oldószerekben rendkívül rosszul oldódik. Ez a látszólag egyszerű fizikai tulajdonság jövőbeli sorsának legfontosabb előképe
Népszerű tags: kálium-tetrafenilborát cas 3244-41-5, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó