III. Arsenazo, as known as 4-bromomethylbiphenyl, is divided into uranyl reagent I, uranyl reagent II, and uranyl reagent III. CAS 1668-00-4, Molecular formula C13H11Br, used for photometric determination of elements such as uranium and thorium. The melting point is between 83-86 ℃, the boiling point is 140 ℃ (10mmHg), the density is 1.341 g/cm ³, and it is insoluble in water. It appears orange red in neutral and acidic solutions, and rose red in alkaline solutions. Melting point>300 fok . Bizonyos toxicitással rendelkezik . A fémdetektálás területén egyedi előnyöket mutatott be . Nagy érzékenységi és szelektivitási detektálási detektálással, a fluoreszkáló csoportok bevezetésével, az elektrokémiai markerek vagy a kolorimetrikus jelcsoportokhoz, például a kifejlesztett fluorák, a fejlett fluorák alapján, a fejlett fluorák alapján. ionok és változásokat okoznak a fluoreszcencia jelekben, ezáltal elérve a fémionok kvantitatív kimutatását; Az elektrokémiai érzékelők felépítése felhasználva a fémionok elemzését elérheti az olyan elektrokémiai jelek, mint például az áram és a potenciál . potenciáljának megfigyelésével.

|
Vegyi képlet |
C22H18AS2N4O14S2 |
|
Pontos tömeg |
776 |
|
Molekulatömeg |
776 |
|
m/z |
776 (100.0%), 777 (23.8%), 778 (9.0%), 778 (2.9%), 778 (2.3%), 779 (2.2%), 777 (1.6%), 777 (1.5%) |
|
Elemi elemzés |
C, 34.04; H, 2,34; As, 19.30; N, 7,22; O, 28.85; S, 8.26 |
|
|
|

A 4- bróm-metil-biphenil-szintézis: Az O-aminofenilarszonsav sósavban oldódik, és a nátrium-nitrát oldatot csepp módon adjuk hozzá, hogy a .. emellett disodium krómsavat adjunk hozzá a litium-klorid-klorid-oldathoz és a didroxidhez hozzáadjuk a didroxidot, majd a diszodium-krómsav hozzáadódik a didroxidhoz, majd a didroxidhoz hozzáadjuk a didroxidot, a diszodium-krómsav hozzáadása a didroxidhoz, a diszodium krómsavhoz hozzáadjuk a didroxidot, amely hozzáadódik a didroxidhoz. A fenti hidroxid -oldatot egymás után hozzáadjuk, majd koncentrált sósavat adunk a csapadékhoz, majd oldjuk nátrium -hidroxid -oldatban, szűrjük és szárítjuk, hogy az arzenazo . eléréssel kapjuk
Urán -reagens III, más névenArsenazo III, egy sötétvörös por, lúgos oldatban oldódik, kissé oldódik vízben, oldhatatlan etanolban, éterben és acetonban . Vizes oldatban piros, zöld savban, lúgos oldatban és toxikus oldatban, és mérgező .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
A reagens oldat színe a hidrogénion koncentrációjától függ; Rózsaszín színű ph3 vagy

Mivel b . h .} kuznetsov közzétette az urán reagenst a ritkaföldfémek elemeinek kolorimetrikus meghatározására 1952 -ben a Szovjetunió Analitikai Kémia folyóiratában, az elmúlt tíz évben, az urán reagenseket a különböző országokban az elemzésben alkalmazták, és sok új értékű felhasználásban találtam, és ezt a nehéz problémákat alkalmazták, és ezt a nehéz problémákat alkalmazták, és ezt a nehéz problémákat alkalmazták, és ezt a nehéz problémákat alkalmazták, és ezt a nehéz problémákat alkalmazták, és sok újszerű felhasználást találtak, és ezt a nehéz problémákat alkalmazták, és sok újszerű felhasználást találtak, és ezt a nehéz problémákat alkalmazták, és sok újszerű felhasználást alkalmaztak, és a gyakorlati munkákat alkalmazták, és sokféle újbóli problémát alkalmaztak, és a gyakorlati munkában alkalmaztak, és sok újságú problémát alkalmaztak. Urán- és tóriumi elemek . Ezután számos továbbfejlesztett analógot és származékot szintetizáltak, amelyek különösen alkalmasak az urán, a tórium és más elemek spektrofotometrikus meghatározására .


4- bróm -metil -biphenil (4- (bróm -metil) Biphenil, CAS szám 2567-29-5) egy halogénezett bifenil -vegyület egyedi kémiai struktúrával, amelynek molekuláris formulájú c ₁ ∝ H ₁ BR és molekuláris súlya van. A kémiai elemzés területén a . bifenilcsoport rugalmas és merev egyensúlyi tulajdonságai miatt.
1.1 Molekuláris szerkezet jellemzői
Arsenazo IIIegy bifenil -magvázból és bróm -metil -oldalláncokból áll . A bifenilcsoport merev síkszerkezetet képez π - π konjugáció révén a benzolgyűrűk között, a molekulát térbeli stabilitással ruházva; A bróm-metil szén-bróm-kötése (C-BR) poláris tulajdonságokkal rendelkezik, és hajlamos a nukleofil szubsztitúciós reakciókra . Ez a szerkezeti tulajdonság a fémdetektálás következő előnyeit nyújtja:
π - π egymásra rakási hatás: A bifenilcsoport specifikus kötést képezhet aromás ligandumokkal a fémionok felületén, javítva a detektálási érzékenységet .
Reaktív aktív hely: A bróm -metil horgonyként szolgálhat a funkcionális módosításhoz, a fluoreszcens, elektrokémiai vagy kolorimetrikus jelátviteli csoportok bevezetésével .
1.2 fémkötési képesség
A kutatások kimutatták, hogy a bifenilcsoportok és az átmeneti fémionok közötti kötődési állandó (például Cu ² ⁺, Ni ² ⁺) 1.5-2 -kor magasabb, mint a difenil -metil- vagy naftil -vegyületek . Ez a kötési képesség a biphenil -csoportok koordinációs követelményeivel való illeszkedési követelményekhez kapcsolódik, a biphenil -csoportok koordinációs követelményeivel, a koordinációs követelményekkel, a koordinációs követelményekhez, a koordinációs követelményekhez, a koordinációs követelményekhez, a koordinációs követelményekhez. Komplexek .
2.1 jelerősítési stratégia
A fémionok jel amplifikációjának megvalósítása a következő reakción keresztül:
Nukleofil szubsztitúciós reakció: A bróm -metil reagál tiolokkal (például glutation és cisztein), hogy tio -mether -kötéseket képezzen, amelyek fluoreszcens csoportokat (például rodamin B) vagy elektrokémiai markókat (például ferrocén) vezetnek be, hogy a fémionok közvetett kimutatását érjék el .}}}}}}}}}}}
Kattintson a kémiai módosításra: Diazotizációs reakcióval (például reagálás a NAN3 -tal a diazo -csoportok előállításához) tovább hajtja végre a réz katalizált diazo -acetilén cikloaddition (CUAAC) reakciót alkinszínekkel, hogy erősen érzékeny fluoreszkáló vagy kolorimetrikus érzékelőket készítsen .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
Atom transzfer radikális polimerizáció (ATRP) Initiáció: A bróm -metil iniciátorként szolgál a vinil -monomerek szabályozott polimerizációjának kezdeményezésére, nanoskála jel -amplifikációs hordozót képezve a fémionok . ultraérzékeny kimutatására.
2.2 Különleges elismerési stratégia
A fémionok szelektivitását szterikus akadálycsoportok (például terert butil) vagy elektronhatás-módosítások (például nitro helyettesítés) bevezetésével lehet szabályozni, például a 4- bróm-metil--2- nitrobifenil-tőzsdei részesedéssel, a nitrobifenil-reakciókkal, a reakcióval, a reakcióval, az elektron, a nitrobiphenil-tőzsdén, a reakciót, a reakciót, a reakciót, az elektron, az elektron visszavonó hatását, Háromszor, de kissé csökkenti a . szelektivitást a szerkezeti optimalizálás révén, a specifikus fémionok (például a Hg ², Pb ² ⁺) nagy szelektivitás -detektálása elérhető .
3.1 Fluoreszcencia -érzékelő technológia
3.1.1 elv
A fluoreszcens csoportok (például fluoreszcein és naftalimid) bevezetése nukleofil szubsztitúción keresztül, vagy kattintó kémiai módosítás . fémionokkal kombinálva, a fluoreszcencia jel oltáson vagy fokozódáson megy keresztül, kvantitatív detektálás elérése .}
3.1.2 Alkalmazási esetek
Hg ² ⁺ detektálás: Konjugáljuk rodamin B -származékokkal, hogy fluoreszcens szondát képezzenek . Hg ² ⁺ jelenlétében, a fluoreszcencia intenzitása szignifikánsan javul, 0 . 1 nm detektálási határértékkel.
Cu ² ⁺ detektálás: A kémiára kattintva kapcsolódik a naftalimid -származékokhoz, hogy egy arány fluoreszcens szondát képezzen . A Cu ² ⁺ hozzáadása a fluoreszcencia -kibocsátási hullámhosszon vörös eltolódást okoz, a Cu ² ² ⁺ ⁺ ⁺ .}}}}}. specifikus detektálásával.
3.2 Elektrokémiai érzékelési technológia
3.2.1 elv
Az ATRP által indukált polimerizáción keresztül vezetőképes polimer nanorészecskék képződnek . A fémionok adszorpciója az elektrokémiai szignálok (például áram és potenciális) változásokhoz vezet, . kvantitatív detektálás elérésével.
3.2.2 Alkalmazási esetek
Pb ² ⁺ detektálás: Ennek az anyagnak az iniciátorként történő felhasználásával az anilint polimerizálják, hogy nanorészecskéket képezzenek . A PB ² ⁺ adszorpciója szignifikánsan csökkenti az elektrokémiai impedanciát, 0 . 5 nm detektálási határértékkel.
CD ² ⁺ detektálás: A ferrocén bevezetése a termékbe nukleofil szubsztitúción keresztül, hogy elektrokémiai szonda képződjön . A CD hozzáadása ⁺ fokozza a redox csúcsáramot, elérve a CD ² ² ² ² . érzékeny észlelését.
3.3 kolorimetrikus érzékelési technológia
3.3.1 elv
A kromogén csoportok (például azobenzol és ftalocianin) bevezetése nukleofil szubsztitúción keresztül vagy kattintási kémiai módosítással . A fémionok kombinációja színváltozást okoz az oldatban, a vizuális észlelés elérése .
3.3.2 Alkalmazási esetek
Fe ³ ⁺ detektálás: Azoobenzolszármazékokkal való összekapcsolás egy kolorimetrikus szonda képződése . A Fe ³ ⁺ hozzáadása miatt az oldat színe sárga színűre változik, 1 μm μm detektálási határértékkel.
AG ⁺ DÉRÉS: A kémiára kattintva, hogy összekapcsolja azt a ftalocianin -származékokkal, kolorimetrikus érzékelő alakul ki . Ag ⁺ hozzáadása miatt az oldat színe kékről zöldre változik, és eléri az Ag ⁺ . . specifikus észlelését.
Konkrét alkalmazási forgatókönyvek és esettanulmányok
4.1 Környezeti megfigyelés
4.1.1 A nehézfémszennyezés kimutatása a víztestekben
Alkalmazási forgatókönyvek: Hg ² és Pb ² ⁺ detektálása ipari szennyvízben és ivóvízben .
Műszaki megoldás: A 4- bróm-metil-biphenil fluoreszcens szonda alapján egy hordozható fluoreszcencia-spektrométerrel kombinálva, hogy a helyszíni gyors észlelés elérése érdekében .
Teljesítménymutatók: 0.1-1 nm detektálási határérték, 92-105%. helyreállítási sebessége.
4.1.2 A talaj nehézfémszennyezésének értékelése
Alkalmazási forgatókönyv: A CD ² ⁺ és Cu ² ⁺ detektálása a mezőgazdasági területeken .
Műszaki megoldás: A 4- bróm -metil -biphenil elektrokémiai érzékelőjén alapul, a talaj -cseppfolyós elemzéssel kombinálva, a kvantitatív kimutatás érhető el .
Teljesítmény mutatók: 0.5-10 nm detektálási határérték, a precíziós RSD, amely kevesebb vagy egyenlő 5%.
4.2 Élelmiszerbiztonság
4.2.1 nehézfém maradványok kimutatása az ételben
Alkalmazási forgatókönyvek: Hg ² ⁺ detektálása a tenger gyümölcseiben és a CD -ben ² ⁺ rizsben .
Technical solution: Based on 4-bromomethylbiphenyl colorimetric probe, combined with digital image analysis, achieve visual detection.
Teljesítménymutatók: 1-10 μm detektálási határérték, a 90-110%. pontossága.
4.2.2 A nehézfémek vándorlásának észlelése az élelmiszer -csomagolóanyagokban
Alkalmazási forgatókönyv: Pb ² ⁺ és Cr ³ ⁺ Detektálás műanyag csomagolásban .
Műszaki megoldás: A 4- bróm -metil -biphenil -fluoreszcens érzékelő film alapján, migrációs kísérletekkel kombinálva, a kvantitatív kimutatás érhető el .
Teljesítménymutatók: 0.5-5 nm detektálási határérték, 0.1-100 nm . lineáris tartománya.
4.3 BIOMINDY SUDICS
4.3.1 fémionok kimutatása biológiai mintákban
Alkalmazási forgatókönyv: Zn ² ⁺ kimutatása vérben és ka ² ⁺ vizeletben .
Műszaki megoldás: A 4- bróm -metil -biphenil -elektrokémiai érzékelővel, a mikrofluidikus chipekkel kombinálva, az automatizált detektálás elérése .
Teljesítménymutatók: 1-10 nm detektálási határérték, 95-108%. helyreállítási sebessége.
4.3.2 A fém gyógyszerek metabolizmusának kutatása
Alkalmazási forgatókönyv: A platina alapú anticancer gyógyszerek metabolit -kimutatása (például ciszplatin) .
Műszaki megoldás: A fluoreszcens szonda alapjánArsenazo III, nagyteljesítményű folyadékkromatográfiával (HPLC) kombinálva, a kvantitatív elemzést elérjük: .
Teljesítménymutatók: 0.1-1 nm detektálási határérték, 0.5-100 nm . lineáris tartománya.
Népszerű tags: Arsenazo III CAS 1668-00-4, Szállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó






