A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az egyik legtapasztaltabb arsenazo iii cas 1668-00-4 gyártó és szállító Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű arsenazo iii cas 1668-00-4 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Arsenazo III, as known as 4-bromomethylbiphenyl, is divided into uranyl reagent I, uranyl reagent II, and uranyl reagent III. CAS 1668-00-4, Molecular formula C13H11Br, used for photometric determination of elements such as uranium and thorium. The melting point is between 83-86 ℃, the boiling point is 140 ℃ (10mmHg), the density is 1.341 g/cm ³, and it is insoluble in water. It appears orange red in neutral and acidic solutions, and rose red in alkaline solutions. Melting point>300 fok. Bizonyos toxicitása van. A fémdetektálás területén egyedülálló előnyöket mutatott be. Fluoreszcens csoportok, elektrokémiai markerek vagy kolorimetriás jelcsoportok bevezetésével nagy érzékenységű és szelektivitású fémionok detektálását tudja elérni.
Például kifejlesztett fluoreszcens szondája alapján specifikus fémionokhoz tud kötődni, és változásokat idéz elő a fluoreszcens jelekben, ezáltal elérhető a fémionok kvantitatív kimutatása; Az ezt használó elektrokémiai érzékelők felépítése lehetővé teszi a fémionok elemzését az elektrokémiai jelek, például az áram és a potenciál figyelésével.
|
Kémiai képlet |
C22H18As2N4O14S2 |
|
Pontos mise |
776 |
|
Molekulatömeg |
776 |
|
m/z |
776 (100.0%), 777 (23.8%), 778 (9.0%), 778 (2.9%), 778 (2.3%), 779 (2.2%), 777 (1.6%), 777 (1.5%) |
|
Elemelemzés |
C 34,04; H 2,34; As, 19.30; N, 7,22; O 28,85; S, 8,26 |
|
|
|
A 4-bróm-metil-bifenil szintézise: o-amino-fenil-arzonsavat sósavban oldunk, és nátrium-nitrát oldatot csepegtetünk hozzá diazóniumsó előállításához. Ezenkívül a lítium-klorid és nátrium-hidroxid vizes oldatához dinátrium-krómsavat adunk, majd felváltva hozzáadjuk a fenti diazóniumsó-oldatot és nátrium-hidroxid-oldatot, majd tömény sósavat adunk hozzá a csapadékhoz, majd nátrium-hidroxid-oldatban oldjuk, szűrjük és szárítjuk, így arsenazo-t kapunk.
Urán reagens III, más névenArsenazo III, sötétvörös por, lúgoldatban oldódik, vízben gyengén oldódik, etanolban, éterben és acetonban nem oldódik. Vizes oldatban rózsaszín vörös, kénsavban zöld, lúgos oldatban kék és mérgező.
A reagens oldat színe a hidrogénion-koncentrációtól függ; PH3 vagy < PH3 mellett rózsaszínű, pH > 4-nél lila. Nahco8, NH4OH és na2co8 hozzáadásakor az oldat rózsás színből világoskék{7}}zöldre változik, NaOH hozzáadásakor pedig kék színűvé válik. A savas oldat rózsa színű PH3-ról 12n-re, ami azt jelzi, hogy a reagens valójában stabil a savtartományban.
Amióta BH Kuznyecov 1952-ben megjelentette a Journal of Analytical Chemistry of the Soviet Union című folyóiratban a ritkaföldfémek kolorimetriás meghatározására szolgáló I. uránreagenst, az elmúlt tíz évben az I. uránreagenst a gyakorlati munkában használták az analitikai kémikusok különböző országokban, és számos új értékes felhasználási területet találtak az uránelemek bonyolult elemzésére és megoldására. Ezután az uránreagensek számos továbbfejlesztett analógját és származékát szintetizálták, amelyek különösen alkalmasak urán, tórium és más elemek spektrofotometriás meghatározására.
A 4-bróm-metil-bifenil (4-(brómmetil)-bifenil, CAS-szám 2567-29-5) egy halogénezett bifenil-vegyület, egyedi kémiai szerkezettel, molekulaképlete C1∝H₁Br és molekulatömege 247,13. A bifenilcsoport rugalmas és merev egyensúlyi jellemzői miatt ez a vegyület alkalmasnak bizonyult fémdetektáló reagensként a kémiai elemzések területén.
Kompatibilitás a kémiai szerkezet és a fémdetektálás között
1.1 Molekulaszerkezeti jellemzők
Arsenazo IIIegy bifenil magvázból és bróm-metil oldalláncokból áll. A bifenilcsoport a benzolgyűrűk közötti π - π konjugáció révén merev síkszerkezetet alkot, ami a molekulát térbeli stabilitással ruházza fel; A brómmetil szén-bróm kötése (C-Br) poláris tulajdonságokkal rendelkezik, és hajlamos nukleofil szubsztitúciós reakciókra. Ez a szerkezeti jellemző a következő előnyöket nyújtja a fémdetektálásban:
π - π halmozási hatás: A bifenilcsoport specifikus kötést tud kialakítani aromás ligandummal a fémionok felületén, növelve a detektálási érzékenységet.
Reaktív aktív hely: A brómmetil horgonyként szolgálhat a funkcionális módosításokhoz, fluoreszcens, elektrokémiai vagy kolorimetriás jelzőcsoportok bevezetéséhez.
1.2 Fémkötő képesség
A kutatások kimutatták, hogy a bifenilcsoportok és az átmenetifém-ionok (például Cu ² ⁺, Ni ² ⁺) közötti kötési állandó 1,5-2-szer nagyobb, mint a difenil-metil- vagy naftilvegyületeké. Ez a kötési képesség a bifenilcsoportok síkbeli szerkezetének a fémionok koordinációs geometriai követelményeihez való illeszkedéséből adódik, stabil komplexeket képezve.
A fémdetektálás fő mechanizmusa
2.1 Jelerősítési stratégia
Valósítsa meg a fémionok jelerősítését a következő reakcióval:
Nukleofil szubsztitúciós reakció: A brómmetil tiolokkal (például glutationnal és ciszteinnel) reagál, tioéter kötéseket hozva létre, fluoreszcens csoportokat (például rodamin B) vagy elektrokémiai markereket (például ferrocént) vezetve be a fémionok közvetett kimutatása érdekében.
Kattintson a kémiai módosításra: A diazotizálási reakción keresztül (például NaN3-mal diazocsoportok létrehozásához) hajtson végre rézkatalizált diazoacetilén cikloaddíciós (CuAAC) reakciót alkinszondákkal, hogy rendkívül érzékeny fluoreszcens vagy kolorimetriás érzékelőket hozzon létre.
Atomtranszfer gyökpolimerizáció (ATRP) iniciációja: A brómmetil iniciátorként szolgál a vinil monomerek szabályozott polimerizációjának elindításához, nanoméretű jelerősítő hordozót képezve a fémionok ultraérzékeny detektálásához.
2.2 Konkrét felismerési stratégia
A fémionok szelektivitását sztérikus gátlási csoportok (például terc-butil) vagy elektronhatás módosítások (például nitroszubsztitúció) bevezetésével lehet szabályozni. Például a 4-brómmetil-2-nitrobifenilben a nitrocsoport elektronvonó hatása csökkenti a C-Br kötés energiáját, háromszorosára növeli a reakciósebességet, de kissé csökkenti a szelektivitást. A szerkezeti optimalizálással specifikus fémionok (például Hg²⁺, Pb²⁺) nagy szelektivitású detektálása érhető el.
A fémdetektálás technikai megvalósítási útja
3.1 Fluoreszcens érzékelő technológia
3.1.1 Alapelv
Fluoreszcens csoportok (például fluoreszcein és naftalimid) bevezetése nukleofil szubsztitúcióval vagy kattintásos kémiai módosítással. Fémionokkal kombinálva a fluoreszcencia jel kioltáson vagy fokozáson megy keresztül, ami kvantitatív kimutatást ér el.
3.1.2 Alkalmazási esetek
Hg ² ⁺ kimutatás: Konjugálja Rodamin B származékokkal, hogy fluoreszcens szondát hozzon létre. Hg ² ⁺ jelenlétében a fluoreszcencia intenzitása jelentősen megnő, a kimutatási határ 0,1 nM.
Cu ² ⁺ detektálás: A kémiára kattintva a naftalimid származékokhoz kapcsolódik, így arányos fluoreszcens szondát alkot. Cu ² ⁺ hozzáadása vöröseltolódást okoz a fluoreszcencia emissziós hullámhosszban, ami a Cu ² ⁺ specifikus detektálását eredményezi.
3.2 Elektrokémiai érzékelő technológia
3.2.1 Alapelv
Az ATRP által indukált polimerizáció során vezetőképes polimer nanorészecskék képződnek. A fémionok adszorpciója az elektrokémiai jelek (például az áramerősség és a potenciál) megváltozásához vezet, ami kvantitatív kimutatást eredményez.
3.2.2 Alkalmazási esetek
Pb ² ⁺ kimutatás: Ezt az anyagot iniciátorként használva az anilin polimerizálódik nanorészecskékké. A Pb ² ⁺ adszorpciója jelentősen csökkenti az elektrokémiai impedanciát, a kimutatási határ 0,5 nM.
Cd ² ⁺ detektálás: Ferrocén bevitele a termékbe nukleofil szubsztitúcióval elektrokémiai szonda kialakítása érdekében. A Cd ² ⁺ hozzáadása növeli a redox csúcsáramot, ami érzékeny Cd ² ⁺ detektálást ér el.
3.3 Kolorimetriás érzékelő technológia
3.3.1 Alapelv
Kromogén csoportok (például azobenzol és ftalocianin) bevezetése nukleofil szubsztitúcióval vagy kattintásos kémiai módosítással. A fémionok kombinációja színváltozást okoz az oldatban, ami vizuális észlelést eredményez.
3.3.2 Alkalmazási esetek
Fe ³ ⁺ detektálás: azobenzol származékokkal való kapcsolása kolorimetriás szondává. Fe ³ ⁺ hozzáadása hatására az oldat színe sárgáról lilára változott, a kimutatási határ 1 μM.
Ag⁺ detektálás: A kémiára kattintva ftalocianin-származékokkal összekapcsolva kolorimetriás érzékelő jön létre. Az Ag⁺ hozzáadásával az oldat színe kékről zöldre változik, ami az Ag⁺ specifikus kimutatását eredményezi.
Konkrét alkalmazási forgatókönyvek és esetelemzés
4.1 Környezeti monitoring
4.1.1 Nehézfém-szennyezés kimutatása víztestekben
Alkalmazási forgatókönyvek: Hg ² ⁺ és Pb ² ⁺ kimutatása ipari szennyvízben és ivóvízben.
Műszaki megoldás: 4-bróm-metil-bifenil fluoreszcens szondán alapul, hordozható fluoreszcens spektrométerrel kombinálva a gyors helyszíni detektálás érdekében.
Teljesítménymutatók: kimutatási határ 0,1-1 nM, visszanyerési arány 92-105%.
4.1.2 A talaj nehézfém-szennyezésének értékelése
Alkalmazási forgatókönyv: Cd ² ⁺ és Cu ² ⁺ kimutatása termőföld talajában.
Műszaki megoldás: A 4-bróm-metil-bifenil elektrokémiai szenzora alapján, talaj csurgalékvíz elemzésével kombinálva kvantitatív kimutatás érhető el.
Teljesítménymutatók: 0,5-10 nM észlelési határ, RSD pontosság 5% vagy annál kisebb.
4.2 Élelmiszerbiztonság
4.2.1 Nehézfém-maradványok kimutatása az élelmiszerekben
Alkalmazási forgatókönyvek: Hg ² ⁺ kimutatása a tenger gyümölcseiben és Cd ² ⁺ kimutatása rizsben.
Műszaki megoldás: 4-bróm-metil-bifenil kolorimetriás szondán alapul, digitális képanalízissel kombinálva, vizuális detektálást ér el.
Teljesítménymutatók: kimutatási határ 1-10 μM, pontosság 90-110%.
4.2.2 Nehézfém-migráció észlelése élelmiszer-csomagolóanyagokban
Alkalmazási forgatókönyv: Pb ² ⁺ és Cr ³ ⁺ kimutatása műanyag csomagolásban.
Technikai megoldás: 4-brómmetilbifenil fluoreszcens érzékelő film alapján, migrációs kísérletekkel kombinálva kvantitatív detektálás érhető el.
Teljesítménymutatók: kimutatási határ 0,5-5 nM, lineáris tartomány 0,1-100 nM.
4.3 Orvosbiológiai tudományok
4.3.1 Fémionok kimutatása biológiai mintákban
Alkalmazási forgatókönyv: Zn ² ⁺ kimutatása a vérben és Ca ² ⁺ kimutatása a vizeletben.
Műszaki megoldás: 4-bróm-metil-bifenil elektrokémiai érzékelő alapján, mikrofluidikus chippel kombinálva, automatizált detektálást tesz lehetővé.
Teljesítménymutatók: kimutatási határ 1-10 nM, visszanyerési arány 95-108%.
4.3.2 Fémgyógyszer-metabolizmus kutatása
Alkalmazási forgatókönyv: Platina alapú rákellenes szerek (például ciszplatin) metabolitjának kimutatása.
Műszaki megoldás: fluoreszcens szondán alapularsenazo IIInagy teljesítményű folyadékkromatográfiával (HPLC) kombinálva kvantitatív elemzés érhető el.
Teljesítménymutatók: Detektálási határ 0,1-1 nM, lineáris tartomány 0,5-100 nM.
GYIK
Mi az az Arsenazo III?
Az Arsenazo III egy metallokróm festék. Az Arsenazo III-t a biológiai minták kalciumtartalmának meghatározására használják. Alkalmas a kalcium transzport értékelésére permeabilizált sejtekben. Ritkaföldfémek (többértékű fémionok) kimutatására is használják.
Mi az arsenazo III festékmódszer?
Az Arsenazo III egy kalciummérésnél használt festék, amely savas körülmények között megköt egy kék-lila színű komplexet, amely lehetővé teszi a kalciumszint mennyiségi meghatározását 680 nm-es hullámhosszon.
Mennyi az Arsenazo III abszorbanciája?
Az arsenazo III festék és az arsenazo III-kalciumkomplex abszorbanciaspektruma. Kalcium hiányában a festék abszorbanciacsúcsot mutat 560 nm-en. Kalciummal komplexet képezve az abszorbancia hosszabb hullámhosszokra tolódik el, csúcspontjai 600 és 650 nm-nél.
Népszerű tags: arsenazo iii cas 1668-00-4, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó