A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a mog 35 55 peptid egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű mog 35 55 peptid nagykereskedésében, amelyet gyárunkból árulunk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
A mielin oligodendrocita glikoprotein 35-55 fragmentuma,mog 35 55 peptid, mint a központi idegrendszer immunitáskutatásának kulcsfontosságú közvetítője, pótolhatatlan szerepet játszik új gyógyszerek kifejlesztésében és a sclerosis multiplex (SM) patológiás mechanizmusainak feltárásában. Alapvető értéke három dimenzióban összpontosul: a gyógyszerszűrésben, a hatékonyságértékelésben és a modellépítésben, alapvető technikai támogatást nyújtva a nehezen kezelhető betegség, az SM vizsgálatához. A következőkben ezt a három alapvető pontot több dimenzióban is kidolgozzuk.
Termékeink
Mog (35-55) COA
 |
||
| Elemzési bizonyítvány | ||
| Összetett név | Mog (35-55) | |
| Fokozat | Gyógyszerészeti minőségű | |
| CAS-szám | 149635-73-4 | |
| Mennyiség | 39g | |
| Csomagolási szabvány | PE táska+Al fóliatasak | |
| Gyártó | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| számú tétel | 202501090035 | |
| MFG | 2026. január 9 | |
| EXP | 2029. január 8 | |
| Szerkezet |
|
|
| Tétel | Vállalati szabvány | Elemzés eredménye |
| Megjelenés | Fehér vagy csaknem fehér por | Megegyezett |
| Víztartalom | 5,0% vagy annál kisebb | 0.54% |
| Szárítási veszteség | 1,0% vagy annál kisebb | 0.42% |
| Nehézfémek | Pb Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. |
| As Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Tisztaság (HPLC) | 99,0% vagy nagyobb | 99.98% |
| Egyetlen szennyeződés | <0.8% | 0.52% |
| Teljes mikrobaszám | 750 cfu/g vagy annál kisebb | 95 |
| E. Coli | 2 MPN/g vagy annál kisebb | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC szerint) | 5000 ppm vagy annál kisebb | 500 ppm |
| Tárolás | Zárt, sötét és száraz helyen -15 fok alatt tárolandó | |
|
|
||
A MOG (35-55) alapvető közvetítő szerepe az SM gyógyszerszűrésben
Mog 35 55 peptidEgyedülálló immunogén tulajdonságaival az SM-jelölt gyógyszerek kezdeti szűrésének és aktivitás-ellenőrzésének alapvető eszközévé vált, szabványosított szűrési paradigmát biztosítva a különböző terápiás célpontokat megcélzó új gyógyszerek kifejlesztéséhez. Ez háromféle gyógyszer szűrési logikájából bontható ki:
Immunszuppresszánsok szűrése és adaptálása
A MOG (35-55) által indukált immunválasz-rendellenesség modell pontosan szimulálhatja a myelinhüvelyeket megtámadó immunsejtek kóros aktiválódásának kóros folyamatát SM-es betegekben, klinikailag releváns kísérleti forgatókönyvet biztosítva az immunszuppresszánsok szűrésére. Hatékonyan azonosíthatja a jelölt gyógyszerek T/B sejtaktivációra gyakorolt gátló hatását, kiszűrheti a potenciális gyógyszereket, amelyek specifikusan szabályozhatják az immunválaszt és csökkenthetik az autoimmun károsodást, valamint elkerülhető a nem specifikus immunszuppresszió által okozott testkárosodás. A hagyományos szűrési módszerekkel összehasonlítva szűrési specifitása és klinikai jelentősége jelentősen javul.
Gyulladáscsökkentő szerek -célzott szűrése
Az SM egyik alapvető patológiás jellemzője a központi idegrendszer krónikus gyulladásos beszűrődése. A MOG (35{3}}55) neuroinflammációt indukálhat kísérleti állatokban, szimulálhatja a gyulladásos faktorok kóros emelkedésének és a gyulladásos sejtek infiltrációjának kóros állapotát SM betegekben, és ez alapján szűrheti a gyulladásos faktor felszabadulás gátlását célzó és a gyulladásos sejtek infiltrációját csökkentő gyógyszerjelölteket. Ugyanakkor a gyógyszerek gyulladáscsökkentő hatékonysága és dózisfüggő kapcsolata előzetesen meghatározható, referenciaként szolgálva a későbbi klinikai adagolási tervek elkészítéséhez.
A neuroprotektív szerek szűrési útvonala
A demyelinizáció és az axonsérülés az SM során egymással összefügg, és amog 35 55 peptidAz indukált modell a myelin sérülés és a neurodegeneráció tipikus jellemzőit mutathatja be. Szűrési hordozóként használva olyan neuroprotektív szerek szűrhetők, amelyek késleltetik a mielinvesztést, elősegítik az axonális helyreállítást és csökkentik a neuronális apoptózist, kitöltve a gyógyszerszűrés hiányát az SM neuroprotektív terápiájában, és új kutatási és fejlesztési irányokat adnak az SM multi{1}}célú terápiájához.
Jones MV, Nguyen TT, DeBoy CA és társai. Viselkedési és patológiai kimenetelek MOG 35-55 kísérleti autoimmun encephalomyelitisben[J]. Journal of Neuroimmunology, 2008, 199 (1-2): 83-93.
Liu Jianchun, Ma Duan Az axonjavulás és regeneráció elősegítésének mechanizmusa EAE egerekben az Astragaloside IV-vel [J]. Chinese Journal of PLA Medicine, 2024, 49 (8): 914-922
A MOG többdimenziós hatékonyságértékelési értéke (35-55) az SM gyógyszerjelölteknél
A hagyományos gyógyszerhatékonysági értékelési módszerekkel összehasonlítva a MOG (35-55) indukált standardizált kísérleti modelljére támaszkodik, hogy pontosan számszerűsítse az SM-jelölt gyógyszerek terápiás hatását három alapvető dimenzióból: gyulladás, mielinhüvely és neurológiai funkció, biztosítva a tudományos és megbízható értékelési eredményeket. A konkrét értékelési dimenziók a következők:
A gyulladáscsökkentő hatás mennyiségi értékelése
A MOG (35-55) által indukált kísérleti modell segítségével immunfluoreszcencia analízissel, kvantitatív módszerekkel pontosan számszerűsíthető a jelölt gyógyszerek mikroglia és asztrociták aktivációját gátló hatása, valamint a pro-inflammatorikus faktorok, például az IFN - és az IL-17 downregulációja. Ugyanakkor megfigyelhető a gyulladásos sejtek infiltrációs tartományának változása, a szubjektív értékelési torzítás elkerülése érdekében kvantitatív indikátorokkal tisztázható a gyógyszerek gyulladáscsökkentő hatékonysága.
A demyelinizációt javító hatás kimutatása
A MOG (35-55) által indukált modell a mielinhüvely elvesztésének patológiás jellemzőit mutathatja, amelyek nagymértékben megegyeznek az SM-betegekével. A mielinfestéssel, a myelin bázikus fehérje (MBP) expressziójának kimutatásával és egyéb módszerekkel vizuálisan megfigyelhető a jelölt gyógyszerkészítmények mielinhüvely integritására gyakorolt védő hatása, számszerűsíthető a demyelinizáló elváltozások területe és mértéke, valamint a gyógyszerek hatása a mielinhüvely sérülésének késleltetésében és a myelinhüvely kórkép-javításának alapjait biztosító gyógyszeres kezelésben.
A neurológiai funkciójavulás átfogó értékelése
Viselkedési jellemzői alapján aMog 35 55 peptidAz indukciós modell alapján a jelölt gyógyszereknek a kísérleti állatok mozgáskoordinációs képességére, végtagszimmetriájára és szenzoros motoros működésére gyakorolt javító hatása viselkedési vizsgálati módszerekkel, például vízszintes lépcsős kísérlettel, hengerkísérettel és sarokkísérlettel értékelhető. Ugyanakkor a neuroelektrofiziológiai vizsgálatokkal kombinálva számszerűsíthető a neurális jelátviteli hatékonyság helyreállítása, így a gyógyszer neuroprotektív hatásának átfogó értékelése érhető el, amely összhangban van az SM betegek klinikai tünetjavító igényeivel.
Információ forrása:
Kuerten S, Kostova-Bales DA, Frenzel LP, et al. Az MP4- és MOG(35-55) által kiváltott EAE C57BL/6 egerekben eltérően célozza az agyat, a gerincvelőt és a kisagyot [J]. Journal of Neuroimmunology, 2007, 189 (1-2): 31-40.
Zhang Min, Li Juan Haladás a MOG (35-55) által indukált EAE modell alkalmazásában az MS gyógyszerfejlesztésében [J]. Journal of Neuroimmunology, 2023, 36 (4): 321-327
Steinman L, Zamvil S S. Az EAE erényei és buktatói a sclerosis multiplex terápiáinak fejlesztéséhez[J]. Trends in Immunology, 2005, 26(11): 565-571.
A MOG (35-55) mint az EAE modellezés aranystandardja és patológiás kapcsolata az SM-vel
Klinikailag refrakter autoimmun neurológiai betegségként etiológiájának kétértelműsége és kóros mechanizmusainak összetettsége standardizált állatmodellekre támaszkodó kutatásokhoz vezetett. A MOG (35-55) egyedülálló előnyeivel a kísérleti autoimmun encephalomyelitis (EAE) modellezés arany standard antigénjévé vált. A három fő összefüggés a következő dimenziókból elemezhető: Az SM, mint a központi idegrendszer krónikus gyulladásos, demyelinizáló refrakter autoimmun betegsége, nem tisztázott patogenezissel és több tényezővel is összefügg. A klinikai állapotokat időben és térben többszörös előfordulás, ismétlődő lefolyás és gyógyulás hiánya jellemzi.gni.
A kutatás támogatásához szabványosított állatmodellekre van szükség; Az EAE a legpontosabb és legszélesebb körben használt állatmodell az SM-patológia szimulálására, amely képes megismételni alapvető patológiáját és klinikai tüneteit, valamint alapot és klinikai transzlációs hidat építeni a kapcsolódó kutatáshoz és gyógyszerfejlesztéshez; A MOG kulcsfontosságú immunelőny epitópjaként,mog 35 55 peptiderős immunogenitású, és specifikusan képes aktiválni a T/B sejteket, hogy stabil, reprodukálható és nagymértékben kompatibilis EAE-t indukáljon az MS-patológiával. Más antigénekkel összehasonlítva a MOG több előnnyel rendelkezik, és az EAE modellezés aranystandardjává vált, szabványos kísérleti alapot biztosítva az SM-kutatáshoz.
Információ forrása:
Wang Hao, Chen Li A sclerosis multiplex etiológiájával és az EAE modellalkalmazás jelenlegi állapotával kapcsolatos kutatási eredmények [J]. Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology, 2022, 29 (5): 412-416
Hivatkozások
Bittner S és mtsai. A Task 1 csatorna inhibitor A293 hatékonyságot mutat a sclerosis multiplex egérmodelljében [J]. Experimental Neurology, 2012, 238: 149-155.
Li Li, Zhang Qiang MOG (35-55) által közvetített EAE-modell alkalmazása MS-jelölt gyógyszerek hatékonyságának értékelésében [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2024, 40 (3): 456-462
Stromnes IM, kormányzó JM. Kísérleti allergiás encephalomyelitis aktív indukciója[J]. Nature Protocols, 2006, 1: 1810-1819.
GYIK
A MOG (35-55), mint a MOG kulcsfontosságú immundomináns epitópja, erős immunogenitású, és specifikusan képes aktiválni a T/B sejteket, stabil EAE-t indukálva kísérleti állatokban; Az általa kiváltott patológiás fenotípus nagymértékben összhangban áll az SM-vel, és előnye az erős reprodukálhatóság és a kényelmes kezelés. Más modellező antigénekkel összehasonlítva jobban megfelel az SM kóros jellemzőinek, így az EAE modellezés aranystandardjává válik.
Indukálhatja az EAE-modellt az SM immunrendszeri rendellenességeinek, gyulladásos infiltrációjának és neurológiai károsodásának kóros jellemzőinek szimulálására, célzott szűrési forgatókönyveket biztosítva immunszuppresszánsokra, gyulladásgátlókra és neuroprotektív szerekre, elérve a különböző célgyógyszerek aktivitásának azonosítását, a szűrési eredmények pedig erős klinikai jelentőséggel bírnak, ami hatékonyan lerövidítheti az új gyógyszerfejlesztési ciklust.
A mielin integritásának helyreállítása olyan módszerekkel figyelhető meg, mint a mielin morfológiai festése és a mielin bázikus fehérje (MBP) expressziójának kimutatása, a demyelinizáló léziók területének és mértékének változásainak számszerűsítése. Ugyanakkor az immunfluoreszcenciás detektálással kombinálva tisztázható a gyógyszerek mielinvédelemmel kapcsolatos fehérjékre gyakorolt szabályozó hatása, így a demyelinizációt javító hatások pontos számszerűsítése érhető el.
Népszerű tags: mog 35 55 peptid, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, tömeges, eladó