Dimetil L - aszpartát -hidrokloridfontos kémiai anyag. A C6H12CLNO4, CAS 32213-95-9 molekuláris képlet fehér vagy fehér kristályos por. Bizonyos oldható a dimetil -szulfoxidban (DMSO), a metanolban (metanol) és a vízben, de az oldhatóság viszonylag kicsi, enyhe vagy enyhe oldhatóságot mutat. Bizonyos alkalmazásokkal rendelkezik az élelmiszer -feldolgozásban is. Használható savas, fűszerezés vagy tartósítószerként az élelmiszer ízének és minőségének javítására. Eközben biológiai aktivitása miatt bizonyos mértékben javíthatja az élelmiszer táplálkozási értékét. Az olyan kísérletekben, mint például a sejtbiológia és a gyógyszerszűrés, hordozóként vagy adjuvánsként is felhasználható a sejt gyógyszerszállításához.
Fontos alapanyag a különféle területeken, például a bioszintézis kémiában, a gyógyszerészeti kémiában, az élelmiszer -feldolgozásban és az optikai aktív anyagokban. Köztesként szolgál más vegyi anyagok előállításában, és széles körben használják az ipari termelésben. A vegyületnek specifikus fizikai tulajdonságai vannak, beleértve a 115-117 fokos olvadási pontot és a 12 fokos törésmutatót (C =1.4, H2O).
A biztonság szempontjából stabilitásának biztosítása érdekében 2-8 fokos inert légkörben kell tárolni. Alapvető fontosságú, hogy ezt a vegyi anyagot óvatosan kezeljük, és betartjuk a megfelelő biztonsági protokollokat a lehetséges veszélyek elkerülése érdekében. Összességében jelentős szerepet játszik a vegyiparban annak sokoldalúságának és széles körű alkalmazásainak köszönhetően.
|
|
|
|
Vegyi képlet |
C6H12CLNO4 |
|
Pontos tömeg |
197 |
|
Molekulatömeg |
198 |
|
m/z |
197 (100.0%), 199 (32.0%), 198 (6.5%), 200 (2.1%) |
|
Elemi elemzés |
C, 36,47; H, 6.12; CL, 17.94; N, 7.09; O, 32.38 |
A tudományos kutatás és a kísérletek területén,Dimetil L - aszpartát -hidrokloridkülönféle fontos felhasználásokkal rendelkezik. Ezeket az alkalmazásokat elsősorban a biokémia, a gyógyászati kémia, a molekuláris biológia és más kapcsolódó tudományágak kutatásában tükrözik.
Metabolikus út kutatása:
Az L - aszparaginsav származékaként részt vehet az organizmusok különböző metabolikus útvonalaiban. Ezért a biokémiai kutatások során gyakran modellvegyületként vagy szondaként használják ezen anyagcsere -útvonalak tanulmányozására. Az organizmusok metabolikus folyamatainak megfigyelésével és elemzésével a kapcsolódó enzimek hatásmechanizmusai, a metabolitok generálása és átalakulása, valamint más kapcsolódó törvények feltárhatók, fontos nyomokat adva az organizmusok metabolikus hálózatának mélyebb megértéséhez.
Fehérje- és enzimológiai kutatás:
A fehérjék és az enzimek fontos funkcionális molekulák az élő organizmusokban, amelyek döntő szerepet játszanak a biokatalízisben, a jelátvitelben és más szempontokban. Használható szubsztrátként vagy inhibitorként a specifikus fehérjék vagy enzimek aktivitásának, specifitásának és kölcsönhatásának tanulmányozására a szubsztrátokkal vagy inhibitorokkal. Ez elősegíti a fehérjék vagy az enzimek szerkezetének és funkciójának kapcsolatának feltárását, elméleti alapot nyújtva a gyógyszer tervezéséhez, a betegségkezelés stb.
A génexpressziós szabályozás:
Részt vehet a génexpresszió szabályozásában az élő szervezetekben. A specifikus gének expressziós szintjének befolyásolásával vagy a kapcsolódó jelátviteli útvonalak aktivitásának szabályozásával mély hatással lehet az organizmusok fiziológiai funkciójára és kóros folyamatain. A molekuláris biológiai kutatások során kutatási eszközként felhasználható a génexpressziós szabályozás molekuláris mechanizmusainak feltárására, az új szabályozási tényezők és célok azonosítására stb.
Sejttenyészet és transzfekció:
A sejtbiológiai kutatások során felhasználható adalékanyagként a sejttenyészethez vagy a transzfekció adjuvánsként is. A sejttenyésztési körülmények optimalizálásával vagy a transzfekció hatékonyságának javításával javítható a sejtek növekedési állapota és funkcionális aktivitása, magas - minőségi sejtmintákat biztosítva a későbbi molekuláris biológiai kísérletekhez.
Biokémiai markerek:
Konkrét kémiai struktúrákkal és biológiai aktivitással használhatók biokémiai markerekként különféle tudományos és kísérleti kutatások során. Az l -}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} az organizmusok fiziológiai státusának, patológiás folyamatainak és gyógyszeres anyagcseréjének felszámolására és elemzésével és eloszlásával.
Oktatás és tudomány népszerűsítése:
A kapcsolódó tudományágak, például a biokémia és a gyógyászati kémia tanításában ez egyben az egyik fontos oktatási anyag. A tudományos kutatásban és a kísérletekben a kémiai szerkezet, a fizikai tulajdonságok, a biológiai aktivitás és az alkalmazási példák bevezetésével segíthet a hallgatóknak a kapcsolódó fogalmak és alapelvek jobb megértésében, tanulási érdeklődésük és gyakorlati képességeik javításában.
A gén expressziójáról
A génexpresszió egy alapvető biológiai folyamat, ahol a DNS -ben kódolt genetikai információkat funkcionális géntermékekké, elsősorban fehérjékké vagy funkcionális RNS -molekulákká alakítják. Ez a bonyolult folyamat egy gén DNS -szekvenciájának messenger RNS -be (mRNS -be) transzkripciójával kezdődik az RNS -polimeráz enzim által. A transzkripció során csak egy exonnak nevezett DNS egy specifikus szegmenst másolnak, míg az intronokat az RNS -splicingnek nevezett folyamatban kiszámítják.
A kapott mRNS ezután sablonként szolgál a riboszómák transzlációjához, ahol a riboszómák az mRNS alapjai (nukleotidok) szekvenciáját olvasják, és a megfelelő aminosavakat egy polipeptidláncba szereljük össze. Ez a polipeptidlánc gyakran további módosításokon megy keresztül, például a hajtogatás és a - transzlációs módosítások, hogy elérje funkcionális fehérje -konformációját.
A génexpressziót szorosan szabályozzák több szinten, ideértve az epigenetikus módosításokat, például a DNS -metilezést és a hiszton módosításait, amelyek befolyásolhatják a génhoz való hozzáférhetőséget, a transzkripciós faktorokat, amelyek a specifikus DNS -szekvenciákhoz kötődnek a gén -transzkripció aktiválásához vagy elnyomásához, és az RNS - kötő fehérjékhez, amelyek szabályozzák az mRNS stabilitásának stabilitását és transzlációs hatékonyságát.
Ezenkívül a környezeti jelzések és a fejlődési jelek dinamikusan megváltoztathatják a gén expressziós mintázatait, lehetővé téve az organizmusok számára, hogy alkalmazkodjanak a változó körülményekhez és fejlődjenek a különböző élet szakaszokban. A gén expressziójának szabályozása kulcsfontosságú a normál sejtfunkció szempontjából, és kulcsszerepet játszik a komplex betegségekben, beleértve a rákot, a genetikai rendellenességeket és az anyagcsere -betegségeket. Ezeknek a mechanizmusoknak a megértése mély betekintést nyújt a biológiába, és ígéretet tesz a célzott terápiás beavatkozásokra.
ADimetil L - aszpartát -hidrokloridValójában el lehet érni az L - aszparaginsav metanollal történő észterezésével és a sósav hozzáadásával a reakció befejezése után. Ez a folyamat elsősorban a karbonsav és az alkohol észterezési reakcióját, valamint a termék későbbi savasodási kezelését foglalja magában.
Észterezési reakció
Kémiai egyenlet (az L - aszpartinsav és a metanol karboxil -csoportjának reakciója példaként):
L - aszparaginsav + CH3OH + H2SO4 → L - aszparaginsav -monometil -észter + H2O
Megjegyzés: Valójában két karboxilcsoport jelenléte miatt L - aszparaginsav, elméletileg a monometil- és dimetil -észterek keveréke előállítható. A gyakorlati művelet során azonban az előkészítési folyamat egyszerűsítése érdekében a reakciófeltételeket általában a monometil -észterek előállításának prioritása céljából szabályozzák, és a későbbi lépések során tovább dolgozzák fel.
Üzemeltetési lépések
Oldja fel és keverje össze
Adja hozzá az előre kezelt L - aszparaginsavat egy három nyakú lombikba, és adjon hozzá megfelelő mennyiségű vízmentes metanolt. Kapcsolja be a mágneses keverőt az L - aszparaginsav metanolban történő teljes feloldásához.
01
Adja hozzá a katalizátort
Lassan adjon hozzá megfelelő mennyiségű katalizátort (például p - toluenszulfonsav) keverés közben. Figyeljen a kiegészítési sebesség ellenőrzésére, hogy elkerülje a helyi túlmelegedést vagy a katalizátor fröccsenését.
02
Fűtési reflux
Melegítse a reakcióelegyet refluxra (általában a metanol forráspontja közelében), és folyamatosan keverje össze. A reflux reakció elősegítheti a reagensek megfelelő érintkezését és keverését, javítva a reakció hatékonyságát. Ugyanakkor a generált vizet haladéktalanul eltávolítják egy vízszétválasztón keresztül, hogy elősegítsék a reakciót az észter képződésének irányába.
03
Reakciófigyelés
A reakció folyamatát mintavételi analízissel (például TLC, HPLC stb.) Figyelje. Határozza meg, hogy a reakció teljes -e a reagensek fogyasztása és a termékek képződése alapján.
04
Víz elválasztása
Az észterezési reakció reverzibilis reakció, és a generált víz gátolja a reakció előrehaladását. Ezért a generált vizet időben eltávolíthatjuk egy vízszétválasztóval vagy más módszerekkel az észter képződési reakciójának elősegítésére.
05
A molekuláris szerkezet hidrogén -spektrum elemzéseDimetil L - aszpartát -hidrokloridegy komplex folyamat, amely magában foglalja a nukleáris mágneses rezonancia hidrogén -spektroszkópiát (H - NMR) technológiát. Az alábbiakban áttekintjük annak molekuláris szerkezetének hidrogén spektrum elemzését:
A nukleáris mágneses rezonancia hidrogén -spektroszkópia (H - NMR) egy olyan technika, amely meghatározza a mintában szereplő hidrogénatomok kémiai környezetét és szerkezeti információit a nukleáris mágneses rezonancia jelenségük elemzésével. Kulcsfontosságú információkat szolgáltathat a hidrogénatomok típusáról, mennyiségeiről és helyzetéről a molekulákban.
Az L - aszparaginsav -metil -észter molekuláris képlete C6H11NO4 · HCl, és szerkezete több hidrogénatomot tartalmaz. Különböző kémiai környezetek miatt ezek a hidrogénatomok különböző jelcsúcsokat eredményeznek a H - NMR spektrumon.
a. Csúcsok száma
Először figyelje meg a csúcsok számát a H - NMR spektrumon, amely tükrözi a hidrogénatomok típusait a molekula különböző kémiai környezetében. L - aszparaginsav -metil -észternél komplex molekuláris szerkezete miatt több csúcs jelenhet meg.
b. Csúcsintenzitás (terület)
Az egyes csúcsok intenzitása (általában a területen kifejezve) közvetlenül arányos a hidrogénatomok számával a megfelelő kémiai környezetben. A görbe integrálásával az egyes csúcsok területét pontosan meg lehet mérni, ezáltal meghatározva a hidrogénatomok relatív számát különböző kémiai környezetben.
c. Csúcs elmozdulás (δ)
A csúcseltolódás (Δ érték) tükrözi azt a kémiai környezetet, amelyben a hidrogénatomok találhatóak. A különböző kémiai környezetek változást okozhatnak a hidrogénatomok elektronfelhő -sűrűségében, ezáltal befolyásolva a rezonancia gyakoriságát. Ezért a különböző csúcsok δ -értékeinek összehasonlításával a hidrogénatomok helyzetét a molekulában lehet következtetni.
d. Csúcs -felosztás frakció és kapcsolási állandó (J)
Ha a hidrogénatomok között kapcsolódási kapcsolat van (azaz a pörgetéseik befolyásolhatják egymást), akkor rezonancia csúcsuk megoszlik. A felosztás és a kapcsolási állandó (j) foka információt szolgáltathat a szomszédos szénatomokon lévő hidrogénatomok számáról. Ez elengedhetetlen a molekulák három - dimenziós szerkezetének és konformációjának meghatározásához.
L - aszparaginsav -metil -észter esetén annak h - NMR spektruma megjelenítheti a következő fő jellemzőket:
Mivel a molekulában többféle hidrogénatom van (például metil, metilén, metilén stb.), Több csúcs jelenik meg a spektrumon.
A metil -hidrogénatomok általában a magasabb delta -értéktartományban jelennek meg, míg a metilén- és metilén -hidrogénatomok megjelenhetnek az alacsonyabb delta -értéktartományban.
Ha kapcsolódási kapcsolat van, néhány csúcs fragmentáción eshet át, és a fragmentációs és a kapcsolási állandó mértéke tovább ellenőrizheti a molekula szerkezeti információit.
Dimetil L - aszpartát -hidrokloridegy fehér kristályos por, az aszparaginsav származéka, jó víz oldhatósággal. Széles körben használják a tudományos kutatásban és a gyógyszerfejlesztésben, különösen a peptid és a fehérje szintézis építőelemeként történő felhasználásában. Ezenkívül a vegyületnek potenciális neuroprotektív hatása van, és megvizsgálták a neurodegeneratív betegségek kezelésére, valamint a memória és a kognitív funkciók fokozására. Ezek a tulajdonságok azt sugallják, hogy értékes a bioaktív molekulák szintézisében.
Népszerű tags: Dimetyl L - aszpartát-hidroklorid CAS 32213-95-9, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó