A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a dimetil-l-aszpartát-hidroklorid cas 32213-95-9 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű dimetil-l-aszpartát-hidroklorid cas 32213-95-9 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Dimetil-L-aszpartát-hidrokloridfontos kémiai anyag. A C6H12ClNO4 molekulaképlet, CAS 32213-95-9, fehér vagy törtfehér kristályos por. Bizonyos mértékben oldódik dimetil-szulfoxidban (DMSO), metanolban (metanolban) és vízben, de az oldhatósága viszonylag kicsi, és csekély vagy csekély oldhatóságot mutat. Az élelmiszer-feldolgozásban is vannak bizonyos alkalmazások. Használható savanyítóként, fűszerként, tartósítószerként az ételek ízének és minőségének javítására.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C6H12ClNO4 |
|
Pontos mise |
197 |
|
Molekulatömeg |
198 |
|
m/z |
197 (100.0%), 199 (32.0%), 198 (6.5%), 200 (2.1%) |
|
Elemelemzés |
C% 36,47; H 6,12; Cl 17,94; N, 7,09; O 32,38 |
Különféle területeken fontos nyersanyag, mint a bioszintetikus kémia, gyógyszerkémia, élelmiszer-feldolgozás és optikai aktív anyagok. Más vegyi anyagok gyártásában köztes termékként szolgál, és széles körben használják az ipari termelésben. A vegyület specifikus fizikai tulajdonságokkal rendelkezik, beleértve a 115-117 fokos olvadáspontot és a 12 fokos törésmutatót (C=1.4, H2O).
Biztonsági szempontból inert atmoszférában, 2-8 fokos hőmérsékleten kell tárolni a stabilitás érdekében. Kulcsfontosságú, hogy óvatosan kezeljük ezt a vegyszert, és tartsuk be a megfelelő biztonsági protokollokat a potenciális veszélyek elkerülése érdekében. Összességében sokoldalúsága és széleskörű felhasználási lehetőségei miatt jelentős szerepet tölt be a vegyiparban.
A tudományos kutatás és kísérletezés területénDimetil-L-aszpartát-hidrokloridszámos fontos felhasználási területe van. Ezek az alkalmazások elsősorban a biokémia, az orvosi kémia, a molekuláris biológia és más kapcsolódó tudományágak kutatásában jelennek meg.
Metabolikus út kutatás:
Az L-aszparaginsav származékaként stabilan részt tud venni az organizmusok különböző anyagcsereútjaiban, beleértve az aminosav-anyagcserét és az energia-anyagcserét. Ezért a biokémiai kutatásokban gyakran használják modellvegyületként vagy specifikus próbaként ezen anyagcsere-utak tanulmányozására.
Ennek a vegyületnek az élőlényekben zajló anyagcsere-folyamatainak megfigyelésével és elemzésével a kutatók feltárhatják a rokon enzimek hatásmechanizmusait, a metabolitok keletkezési és átalakulási szabályait, és más kulcsfontosságú információkat, amelyek fontos támpontokat adnak az organizmusok összetett anyagcsere-hálózatának mélyebb megértéséhez.
Fehérje- és enzimológiai kutatások:
A fehérjék és enzimek fontos funkcionális molekulák az élő szervezetekben, döntő szerepet játszanak a biokatalízisben, a jelátvitelben és az anyagszállításban.
A dimetil-L-aszpartát-hidroklorid specifikus szubsztrátként vagy inhibitorként használható specifikus fehérjék vagy enzimek és szubsztrátok vagy inhibitorok aktivitásának, specifitásának és kölcsönhatási módjának tanulmányozására. Ez a kutatás segít tisztázni a fehérjék vagy enzimek szerkezete és működése közötti kapcsolatot, szilárd elméleti alapot biztosítva a célzott gyógyszertervezéshez és a klinikai betegségek kezeléséhez.
A génexpresszió szabályozása:
A dimetil-L-aszpartát-hidroklorid részt vehet az élő szervezetek génexpressziójának szabályozásában. Azáltal, hogy befolyásolja az egyes funkcionális gének expressziós szintjét, vagy szabályozza a kapcsolódó jelátviteli útvonalak aktivitását, mélyreható hatással lehet az organizmusok élettani funkcióira és kóros folyamataira. A molekuláris biológiai kutatásokban gyakran használják gyakorlati kutatási eszközként a génexpresszió szabályozásának molekuláris mechanizmusainak feltárására, új szabályozó tényezők és kulcsfontosságú célpontok azonosítására, valamint a későbbi kapcsolódó kutatások megalapozására.
Sejttenyésztés és transzfekció:
A sejtbiológiai kutatásokban a dimetil-L{0}}aszpartát-hidroklorid adalékanyagként is használható sejttenyésztéshez vagy adjuvánsként transzfekciós kísérletekhez. A tenyésztési rendszerhez való megfelelő hozzáadásával optimalizálhatja a sejttenyésztési feltételeket, javíthatja a sejtek növekedési állapotát és funkcionális aktivitását, valamint bizonyos mértékig fokozhatja a transzfekció hatékonyságát is, így kiváló minőségű sejtmintákat biztosít a későbbi molekuláris biológiai kísérletekhez, például géndetektáláshoz és fehérjeexpresszióhoz.
Biokémiai markerek:
A specifikus kémiai szerkezetekkel és stabil biológiai aktivitással rendelkező dimetil-L-aszpartát-hidroklorid biokémiai markerként használható különféle tudományos és kísérleti kutatásokban. A dimetil-L-aszpartát-hidroklorid tartalom és eloszlás változásainak kimutatásával és elemzésével az élőlényekben a kutatók hatékonyan feltárhatják az élőlények fiziológiai állapotát, patológiás progresszióját és gyógyszer-anyagcsere folyamatait, ami fontos alapot jelent a betegségek diagnosztizálásához és a gyógyszerkutatáshoz.
A tanítás és a tudomány népszerűsítése:
A kapcsolódó tudományágak, például a biokémia és az orvosi kémia oktatásában a dimetil-L-aszpartát-hidroklorid szintén az egyik fontos tananyag. Kémiai szerkezetének, alapvető fizikai tulajdonságainak, egyedi biológiai aktivitásának, valamint konkrét alkalmazási példáinak a tudományos kutatásban és kísérletekben való bemutatásával segítheti a tanulókat a kapcsolódó szakmai fogalmak és alapelvek jobb megértésében, tanulási érdeklődésük hatékony fokozásában, gyakorlati működési és kutatói gondolkodási képességeik fejlesztésében.
Az előkészítéseDimetil-L-aszpartát-hidrokloridvalóban elérhető az L-aszparaginsav metanollal történő észterezésével és sósav hozzáadásával a reakció befejeződése után. Ez a folyamat főként a karbonsav és alkohol észterezési reakcióját, valamint a termék ezt követő savanyítását foglalja magában.
Észterezési reakció
Kémiai egyenlet (példaként L-aszparaginsav karboxilcsoportjának metanollal való reakcióját vesszük figyelembe):
L-Aszparaginsav + CH3OH + H2SO4 → L-Aszparaginsav monometil-észter + H2O
Megjegyzés: Valójában az L-aszparaginsavban két karboxilcsoport jelenléte miatt elméletileg monometil- és dimetil-észterek keveréke állítható elő. A gyakorlatban azonban az előállítási folyamat egyszerűsítése érdekében a reakciókörülményeket általában úgy szabályozzák, hogy a monometil-észterek előállítása elsőbbséget élvezzen, és a további feldolgozást a következő lépésekben végezzük.
A művelet lépései
Oldjuk fel és keverjük össze
Adja hozzá az előkezelt L-aszparaginsavat egy háromnyakú lombikba, és adjon hozzá megfelelő mennyiségű vízmentes metanolt. Kapcsolja be a mágneses keverőt, hogy az L-aszparaginsav teljesen feloldódjon a metanolban.
Adjunk hozzá katalizátort
Keverés közben lassan adjon hozzá megfelelő mennyiségű katalizátort (például p-toluolszulfonsavat). Ügyeljen az adagolási sebesség szabályozására, hogy elkerülje a helyi túlmelegedést vagy a katalizátor fröccsenését.
Fűtés reflux
A reakcióelegyet visszafolyató hűtő alatt forraljuk (általában a metanol forráspontja közelében), és folyamatosan keverjük. A reflux reakció elősegítheti a megfelelő érintkezést és keveredést a reagensek között, javítva a reakció hatékonyságát. Ezzel egyidejűleg a keletkezett vizet egy vízleválasztón keresztül azonnal eltávolítják, hogy elősegítsék a reakciót az észterképződés irányába.
Reakciófigyelés
Kövesse nyomon a reakció folyamatát mintavételi elemzéssel (például TLC, HPLC stb.). Határozza meg, hogy a reakció befejeződött-e a reagensek fogyasztása és a termékek keletkezése alapján.
A víz elválasztása
Az észterezési reakció reverzibilis reakció, és a keletkező víz gátolja a reakció előrehaladását. Ezért a keletkezett víz időben eltávolítható vízleválasztóval vagy más módszerekkel, amelyek elősegítik az észterképződés felé vezető reakciót.
A molekulaszerkezet hidrogén spektrumanalíziseDimetil-L{0}}aszpartát-hidrokloridA mágneses magrezonancia-hidrogén-spektroszkópia (H-NMR) technológiáját magában foglaló összetett folyamat. Az alábbiakban áttekintést adunk molekulaszerkezetének hidrogénspektrum-analíziséről:
A mágneses magrezonancia-hidrogén-spektroszkópia (H-NMR) egy olyan technika, amely a mintában lévő hidrogénatomok kémiai környezetét és szerkezeti információit határozza meg mágneses magrezonancia jelenségeik elemzésével. Kulcsfontosságú információkat nyújthat a hidrogénatomok típusairól, mennyiségeiről és helyzetéről a molekulákban.
Az L-aszparaginsav-metil-észter molekulaképlete C6H11NO4 · HCl, és szerkezete több hidrogénatomot tartalmaz. A különböző kémiai környezetek miatt ezek a hidrogénatomok különböző jelcsúcsokat hoznak létre a H-NMR-spektrumon.
a. A csúcsok száma
Először is figyelje meg a csúcsok számát a H-NMR-spektrumon, amely tükrözheti a hidrogénatomok típusát a molekulán belüli különböző kémiai környezetekben. Az L-aszparaginsav-metil-észter esetében összetett molekulaszerkezete miatt több csúcs is megjelenhet.
b. Csúcsintenzitás (terület)
Az egyes csúcsok intenzitása (általában területben kifejezve) egyenesen arányos a megfelelő kémiai környezetben lévő hidrogénatomok számával. A görbe integrálásával az egyes csúcsok területe pontosan mérhető, ezáltal meghatározható a hidrogénatomok relatív száma különböző kémiai környezetben.
c. Csúcs elmozdulás (δ)
A csúcseltolódás (δ érték) azt a kémiai környezetet tükrözi, amelyben a hidrogénatomok találhatók. A különböző kémiai környezetek változást okozhatnak a hidrogénatomok elektronfelhősűrűségében, ezáltal befolyásolva azok rezonanciafrekvenciáját. Ezért a különböző csúcsok δ értékeinek összehasonlításával következtetni lehet a hidrogénatomok helyzetére a molekulában.
d. Csúcshasítási hányad és csatolási állandó (J)
Ha a hidrogénatomok között csatolási kapcsolat áll fenn (azaz spinjeik hatással lehetnek egymásra), akkor a rezonanciacsúcsaik kettéválnak. A hasítási és csatolási állandó (J) mértéke információt szolgáltathat a szomszédos szénatomokon lévő hidrogénatomok számáról. Ez döntő fontosságú a molekulák háromdimenziós szerkezetének és konformációjának meghatározásához.
Az L-aszparaginsav-metil-észter H-NMR-spektruma a következő fő jellemzőket mutathatja:
A molekulában található többféle hidrogénatom (például metil-, metilén-, metilén- stb.) miatt több csúcs jelenik meg a spektrumon.
A metil-hidrogénatomok jellemzően a magasabb delta-érték tartományban, míg a metilén- és metilén-hidrogénatomok az alacsonyabb delta-érték tartományban jelenhetnek meg.
Kapcsolódási kapcsolat esetén egyes csúcsok fragmentáción eshetnek át, és a fragmentáció mértéke és a csatolási állandó tovább igazolhatja a molekula szerkezeti információit.
Dimetil-L-aszpartát-hidrokloridfehér kristályos por, az aszparaginsav jó vízoldékonyságú származéka. Széles körben használják tudományos kutatásban és gyógyszerfejlesztésben, különösen a peptid- és fehérjeszintézis építőelemeként. Ezen túlmenően a vegyület potenciális neuroprotektív hatással bír, és neurodegeneratív betegségek kezelésére, valamint a memória és a kognitív funkciók javítására is vizsgálták. Ezek a tulajdonságok arra utalnak, hogy értékes a bioaktív molekulák szintézisében.
A dimetil-L-aszpartát-hidroklorid, más néven L-aszparaginsav-dimetil-észter-hidroklorid (CAS: 32213-95-9), egy fontos aminosav-származék, amelyet széles körben használnak a peptidszintézisben és a biokémiai kutatásokban, és felfedezése szorosan kapcsolódik az aminosav-észterezési technológia és a 2. századi aminosav-észterezési technológia fejlődéséhez.
A 20. század közepén, az aminosav-származékokkal kapcsolatos kutatások fokozatos elmélyülésével a vegyészek a természetes aminosavak stabilitásának és alkalmazhatóságának javítása érdekében történő módosítására kezdtek összpontosítani, megalapozva ezzel a vegyület felfedezését. Az 1960-as években, ahogy a peptidszintézis technológia fejlődött, megnőtt a kereslet a stabil karboxil-védett aminosav-származékok iránt, ami arra késztette a kutatókat, hogy feltárják az L-aszparaginsav észterezési reakcióit.
A korai tanulmányok azt találták, hogy az L-aszparaginsav karboxilcsoportjának metanollal történő észterezése növelheti a stabilitását, a hidroklorid bevezetése pedig javíthatja a vizes oldatokban való oldhatóságát, így alkalmasabbá válik laboratóriumi alkalmazásokra. A dimetil-L-aszpartát-hidrokloridot először L-aszparaginsav és metanol észterezési reakciójával, savas katalízissel (például tionil-kloriddal) állították elő, és kémiai szerkezetét spektrális analízissel igazolták.
Kezdetben elsősorban szerves szintézis közbenső termékként használták, de a biokémia fejlődésével fokozatosan feltárták az anyagcsereút-kutatásban és a peptidszintézisben való alkalmazását. A következő évtizedekben szintézise folyamatát folyamatosan optimalizálták, tisztaságát és hozamát jelentősen javították, fokozatosan megvalósulva a kereskedelmi forgalomba kerülés. Ma már széles körben alkalmazzák a tudományos kutatásban és az ipari termelésben, felfedezése nemcsak az aminosav-származékok fajtáit gazdagítja, hanem a biokémia, az orvoskémia és más területek fejlesztésének is fontos eszköze.
GYIK
Mire használható a dimetil-adipát?
+
-
A dimetil-adipát (DMA) egy egyedülálló észter a dimetil-észterek családjában. Oldószerként és vegyi intermedierként használják számos ipari tisztítási, bevonási és feldolgozási alkalmazásban.
Mire használható a dimetil-glutarát?
+
-
A dimetil-glutarátot a tisztítószerek széles skálájában használják festékek, graffiti, körömlakkok, valamint ragasztó- és tömítőanyagok eltávolítására. A vegyületet mezőgazdasági vegyszerek és vízkezelő vegyszerek előállítására használják.
Népszerű tags: dimetil-l-aszpartát-hidroklorid cas 32213-95-9, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó