4- Bromo -3- nitrotoluén CAS 5326-34-1

4- Bromo -3- nitrotoluol, C8H7BRNO2 molekuláris képlet, CAS 5326-34-1, megfelelő molekulatömeg 230,05 g\/mol. Ez egy fehér vagy világos sárga szilárd por. Egyes szerves oldószerekben, például alkoholokban és ketonokban szobahőmérsékleten oldódik, de a vízben való oldhatósága viszonylag alacsony. Ez egy viszonylag stabil vegyület, amely nem bomlik vagy robbant fel. De ez egy szerves halogénezett szénhidrogén, amelyet az erős oxidánsokkal és a magas hőmérsékleti állapotokkal való érintkezésből kell kerülni. Ez egy mérgező vegyület, amely árthat az embereknek és az állatoknak. Ezért figyelmet kell fordítani a biztonságra, és a kezelés és a használat során követni kell a megfelelő kísérleti működési módszereket. Ez egy fontos közbenső termék a peszticid- és gyógyszeriparban. Használható különféle gyógyszerek és növényvédő szerek, például rovarirtó szerek, gombaölő szerek és herbicidek szintetizálására. Ezek a gyógyszerek és növényvédő szerek felhasználhatók a növényi betegségek és a kártevők szabályozására, a növények termése növelésére, valamint az emberek és állatok betegségeinek megelőzésére és kezelésére. Felhasználható felületaktív anyagok, extraktánsok, illatok és optikai anyagok szintetizálására is. Alapanyagként is felhasználható más vegyületek, például alkoholok, aldehidek, ketonok és karbonsavak előállítására.

4- Bromo -3- nitrotoluolSzámos alkalmazást alkalmaz a lángrésők szintézisében. Fontos szerves szintézis közbenső termékként felhasználható különféle vegyületek szintetizálására, kiváló láng késleltetéssel.

1. Szintetikus brómozott lángrésítő szerek: 4- Bromo 3- A nitrotoluol felhasználható a különféle brómozott lángrésők szintetizálására. Ezeknek a brómozott égésgátlóknak általában nagy a hőstabilitása, az alacsony füst felszabadulása és a jó elektromos szigetelési tulajdonságok. Használhatók különféle polimer anyagok, például poliészter, poliimid, epoxi gyanta és poliuretán, láng késleltető kezelésére.

2. Keverés más égésgátlókkal: 4- Bromo 3- A nitrotoluént összekeverhető más égbolt -késleltetővel a szinergetikus hatások javítása és a költségek csökkentése érdekében. Ezek a lángrátlók magukban foglalhatják a foszfor -alapú égésgátlókat, a szervetlen égésgátló anyagokat és a nitrogén alapú lángrésítő anyagokat. Összekeveréssel vegyes lángrésítőszert kaphat, amelynek kiváló lángretardanciája van, amely felhasználható a különféle anyagok láng késleltetésére.

 

3. Szintetikus becsapódási láng késleltető: 4- bróm 3- A nitrotoluol felhasználható az intumescent lánggátló anyagok szintetizálására. Az ilyen típusú égésgátlók bomlik, hogy magas hőmérsékleten gázt termeljenek, ami elősegíti az anyag kibővítését és egy sűrű szénréteg kialakulását, ezáltal csökkentve a tűzállósági határértéket. Ezek alkalmasak polimer anyagok, például poliuretán, epoxi gyanta és poliimid láng késleltetésére.

4. Módosított egyéb égésgátlók: 4- BROMO 3- A nitrotoluol felhasználható más égésgátlók módosítására, hogy javítsák teljesítményüket és alkalmazhatóságukat. Például felhasználható reagens vagy térhálósító szerként a szerves vagy szervetlen égésgátló szerek módosítására, hogy javítsák a hőstabilitást, a láng késleltetését és az elektromos tulajdonságokat.

5. Szintetikus füstcsökkentők: 4- Bromo 3- A nitrotoluol felhasználható a füstszuppresszánsok szintetizálására, csökkentve az anyagok füst felszabadulását az égés során. Ezeket a füstszuppresszánsokat általában a lángrésőkkel kombinálva használják a láng késleltetésének javítása és a negatív környezeti hatások csökkentése érdekében.

Meg kell jegyezni, hogy amikor a lángrésítő anyagokat a 4- bróm 3- nitrotoluol alkalmazásával szintetizálja, akkor a figyelmet olyan tényezőkre kell fordítani, mint az adagolási és reakciós körülményei. Ugyanakkor be kell tartani a vonatkozó rendeleteket és szabványokat annak biztosítása érdekében, hogy a szintetizált égésgátló megfeleljen a biztonsági és környezeti követelményeknek. Ezenkívül a jobb láng késleltetés elérése érdekében be kell állítani és optimalizálni az anyagképletet és a feldolgozási technológiát.

4- Bromo -3- nitrotoluolegy szerves vegyület, amely brómot és nitrozót tartalmaz, amely széles körű alkalmazási kilátásokkal rendelkezik. Felhasználható közbenső termékként a szintézisben való részvételhez különféle területeken, például gyógyszerek, színezékek, peszticidek és anyagtudomány.

1. módszer: Kémiai reakció:

2- bróm -1- metil -sztirol nitrációs reakciója

Kémiai egyenlet:

C₇H₈ → C₄H₄Brno₂ → C₈H₈

C₈H₈ + HNO₃ + H₂ÍGY₄→ 4- Bromo -3- nitrostyrole

4- Bromo -3- nitrostirene → Redukciós reakció → C₇H₆Brno₂

Lépés:

1) Adjon hozzá sztirolot, vas -kloridot és szén -tetrakloridot a reakció lombikához, és egyenletesen keverje meg.

2) Fokozatosan adjunk hozzá n-bróminimidot (NBS) bróm-reagensként.

3) Hűtési körülmények között lassan adjon hozzá koncentrált salétromsavat és koncentrált kénsavat a reakciórendszerhez.

4) A reakcióelegyet egyenlő nyomáson melegítjük 20 órán keresztül.

5) Használjon hidrogéngázt és PD\/C katalizátort a redukciós reakcióhoz.

2.

Kémiai egyenlet:

C₆H₄Clno₂ + C₇H₇BR → 4- amino -3- bróm -5- nitrobenzaldehide

4- amino -3- bróm -5- nitroben -dehide → szelektív redukció → C₇H₆Brno₂

Lépés:

1) Helyezze a p-nitrochlorobenzolt és a p-brómotoluolt egy reakció lombikba.

2) Adja hozzá a PD (DPPF) CL2 -t palládium -katalizátorként, adjon hozzá megfelelő mennyiségű NAOAC -t, és DMF -et oldószerként.

3) Reagáljon egy oxigén atmoszférában.

4) A reakció után végezzen szelektív redukciós kezelést.

A 2. módszer a4- Bromo -3- nitrotoluol, a következő kémiai reakció lépéseivel:

Kémiai egyenlet:

C₈H₈ + C₄H₄Brno₂→ 2- Bromo -1- metil -sztirol

2- Bromo -1- metil -sztirol + hno₃ + H₂ÍGY₄→ 4- Bromo -3- nitrostyrole

4- Bromo -3- nitrostirene → C₇H₆Brno₂

Lépés:

1) Adja hozzá a sztirolot és az N-bróminimidet (NBS) a reakciórendszerhez.

2) Adja hozzá az oldószer diklór -metánt és a megfelelő mennyiségű aktivátor aluminánt.

3) Végezzen ultrahangos kezelést szobahőmérsékleten, a reakcióidővel néhány perctől több óráig terjed.

4) Adjon hozzá egy koncentrált salétromsav és a koncentrált kénsav keverékét, és a reakciórendszer szobahőmérsékleten továbbra is oszcillál.

5) A reakció befejezése után a céltermék előállításához a folyamat áramlását (például extrahálást, kristályosodást stb.) Végezzük el.

Az ultrahangos segített reakció az ultrahang mechanikai rezgését használja fel a molekulák közötti ütközés felgyorsításához a reakciórendszerben, javítja a reagensek reakció aktivitását, lerövidíti a reakcióidőt, és javítja a hozamot és a szelektivitást. Az aktivátor aluminán hozzáadásakor az alumínium kémiai redukciós képessége csökkentheti a 4- bróm -3- nitrosztirol energiaküszöbét, elősegítve a nitrát- és szulfát -ionokkal való reakcióját.

A benzolgyűrű -kémia a szerves kémia fontos ága, és fejlődése szilárd alapot teremtett a 4- bróm -3- nitrotoluol felfedezéséhez. A 19. század elején az európai szénipar virágzott, és a gázvilágítást széles körben használták. Az emberek úgy találták, hogy egyes olajos folyadékok gyakran maradtak a gázpalackokban. A brit kémikus Faraday komoly érdeklődést váltott ki ezek iránt a folyadékok iránt, és öt év kutatás után 1825. június 16 -án beszámolt a londoni Királyi Társaságnak, és új vegyületet extrahált tőlük, amelyet "nehéz szén -dioxid -vegyületnek" neveznek, amely a benzol prototípusa volt. 1834 -ben Michaeli német tudós ugyanazt az anyagot kapta, mint a Faraday folyadékot, a benzoesav és a mész keverékének desztillálásával, és "benzolnak" nevezte. A benzolgyűrű szerkezetének meghatározása hosszú és kínos folyamaton ment keresztül. A német kémikus, Friedrich Kekuler mélyreható kutatást végzett a szén kémiai tulajdonságairól, és megállapította, hogy a szénnek négy valencia kötése van, amelyek összekapcsolhatók egy másik négy atomhoz vagy atomcsoporthoz, hogy stabil szerkezeteket képezzenek. 1865 -ben Kekule egy álom inspirálta, és rájött, hogy a szénatomok hatszögletű gyűrű formájában összekapcsolhatók, stabil benzolgyűrű -szerkezetet képezve. Ezt a felfedezést "benzolgyűrűnek" hívják, és számos szerves vegyület alapvető szerkezeti egységévé vált. 1935-ben a Jens röntgendiffrakciót használt annak bizonyítására, hogy a benzolgyűrű egy síkbeli hatszög, a hidrogénatomokkal a hatszög csúcsain helyezkedik el, és megmérik, hogy a benzolmolekulában lévő összes szén-szénkötés azonos, ami speciális kovalens kötés az egyes és kettős kötések között. 1988 -ban az Egyesült Államokban az IBM tudományos csapata először egy kör alakú képet készített a benzolról egy pásztázó alagútmikroszkóppal. 2009 -ben atomi erőmikroszkópot is használtak egyetlen pentacénmolekulának fényképezésére, ezáltal valóban bemutatva a benzolgyűrű titokzatos fátylat. A benzolgyűrű -szerkezet sajátossága gazdag kémiai tulajdonságokkal szolgál. A szubsztitúciós reakciók során más funkcionális csoportok helyettesíthetik a benzolgyűrű hidrogénatomjait, például halogenizációt, nitrációt és szulfonációs reakciókat. A kiegészítő reakciók szempontjából, bár a benzolmolekuláknak nincs szén -szén kettős kötése, adagolási reakciókon áteshetnek hidrogénnel vagy más anyagokkal specifikus körülmények között, hogy megfelelő vegyületeket, például ciklohexánt generáljanak. Ezt a kiegészítő reakciót azonban viszonylag nehéz végrehajtani. Az oxidációs reakcióban a benzol teljesen megéghető a levegőben, hogy szén -dioxidot és vizet termeljen, vastag füst kíséretében, de ez nem okozhatja a savas kálium -permanganát oldat elhalványulását. A magas hőmérsékleten történő repedés szintén az oxidáció egyik formája. A benzolgyűrű -kémia kifejlesztése fontos elméleti alapokat és kísérleti módszereket nyújt a benzolgyűrű -származékok későbbi kutatásához, beleértve a 4- bromo -3- nitrotoluént.

Népszerű tags: 4- Bromo -3- nitrotoluén CAS 5326-34-1, Szállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó, eladásra