A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a diciklohexilklorofoszfin cas 16523-54-9 egyik legtapasztaltabb gyártója és beszállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű diciklohexilklór-foszfin cas 16523-54-9 értékesítésében itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Diciklohexil-klórfoszfinegy (C₆H₁1)₂PCl kémiai képletű szerves foszforvegyület, amely színtelen vagy halványsárga folyadékként vagy alacsony olvadáspontú, csípős szagú szilárd anyagként jelenik meg, nedvességre és levegőre érzékeny, és inert körülmények között, például nitrogén vagy argon között kell tárolni. Sokoldalú reagensként szolgál a szintetikus kémiában, különösen az átmenetifém-katalízishez szükséges foszfin ligandumok előállításában, mivel képes koordinálni a fémekkel, stabil komplexeket képezve, amelyeket keresztkapcsolási reakciókban, hidrogénezésben és polimerizációs folyamatokban használnak. A vegyület klórfoszfin-csoportja nagyon reaktív, lehetővé téve a nukleofil szubsztitúciók tercier foszfinok vagy foszfóniumsók előállítását, amelyek értékesek az aszimmetrikus szintézisben és az anyagtudományban.
|
|
|
Sztérikusan terjedelmes ciklohexilcsoportjai növelik a stabilitást és befolyásolják a keletkező fémkomplexek elektronikus tulajdonságait, így hasznossá teszik testreszabott reakcióképességű katalizátorok tervezésében. Nedvességérzékenysége miatt a kezelésnek vízmentes környezetben kell történnie, jellemzően Schlenk-vonal- vagy kesztyűtartó technikával a hidrolízis megelőzésére. A diciklohexilklórfoszfint égésgátlók, mezőgazdasági vegyszerek és speciális polimerek szintézisében is alkalmazzák, bár elsődleges jelentősége a fémorganikus és koordinációs kémiában van, ahol elősegíti hatékony katalitikus rendszerek kifejlesztését ipari és kutatási alkalmazásokhoz. A megfelelő ártalmatlanítás és a biztonsági intézkedések elengedhetetlenek korrozív és mérgező természete miatt.Diciklohexil-klórfoszfin(DCP) egy szerves foszforvegyület, amely különféle alkalmazásokkal rendelkezik.
1. Katalitikus reakció
A DCP fontos katalizátor és katalizátor-prekurzor a katalitikus reakciókban, különösen a hidrogénoxidációs reakciókban mutat kiváló teljesítményt. Nagy-hatékonyságú hidrogénoxidációs reakciókatalizátorként hatékonyan elősegítheti az oxigén{2}}tartalmú szerves vegyületek, például alkoholok, ketonok és aldehidek hidrogén-oxidációs folyamatát, felgyorsítva a reaktánsok nagy szelektivitással és hozamú céltermékekké való átalakulását. Például az acetofenon hidrogén-oxidációs reakciójában a DCP specifikusan aktiválhatja az acetofenonmolekulák karbonilcsoportját, elősegítheti a hidrogénatomok hozzáadását, és hatékonyan alakíthatja át az acetofenont fenil-etil-alkohollá -, amely kulcsfontosságú köztes termék, amelyet széles körben használnak a fűszerek, gyógyszerek és finom vegyszerek területén.
Ezenkívül a DCP hatékony katalizátorként is szolgál az -alkilamidok krakkolási reakciójában; enyhe reakciókörülmények között képes felbontani az alkilamid molekulák amidkötését, kétféle, nagy tisztaságú alkilvegyületet hozva létre, amely egyszerű és hatékony szintetikus utat biztosít az alkilvegyületek előállításához. Ezenkívül a DCP képes katalizálni a benzil-alkohol és a benzoesav alkilezési reakcióját, elősegítve a benzil-alkohol hidroxilcsoportja és a benzoesav karboxilcsoportja közötti szubsztitúciós reakciót, valamint nagy hozammal előállíthat benzil-benzoátot, amelyet széles körben használnak lágyítókban, oldószerekben és más területeken.
2. Szerves szintézis
A DCP erős reakcióképességének és jó regioszelektivitásának köszönhetően fontos szerepet tölt be a szerves szintézisben, és széles körben használják kulcsreagensként és köztes termékként különféle szerves vegyületek szintézisében. Acilezőszerként és foszforilálószerként működhet, hogy részt vegyen többféle szerves reakcióban, hatékonyan szintetizálva fontos szerves vegyületeket, például savkloridokat, észtereket és amidokokat. Például savkloridok szintézisében a DCP enyhe körülmények között reagálhat karbonsavakkal, a karbonsavmolekulák hidroxilcsoportját klóratomokkal helyettesítve megfelelő savkloridokat hozva létre, amelyek az észterek, amidok és más vegyületek szintézisének fontos köztitermékei.
Ezenkívül a DCP hajlamos nukleofil szubsztitúciós reakciókra más molekulákkal a foszforatom magas elektrofilitása és a klóratom jó kilépőképessége miatt. Amikor nukleofilekkel, például ammóniával vagy tiokarbamiddal reagál, a DCP-ben a klóratom amino- vagy tiokarbamid-csoportokkal van helyettesítve, így megfelelő foszfor{1}}tartalmú nukleofilek keletkeznek. Ezek a nukleofilek a későbbi szerves szintézis reakciókban is részt vehetnek, és változatos szintetikus útvonalakat biztosítanak összetett szerves molekulák előállításához.
3. Orvostudomány
A DCP orvosi alkalmazása elsősorban biológiailag aktív vegyületek és gyógyszerészeti intermedierek szintézisére irányul, fontos támogatást nyújtva új gyógyszerek kutatásához és fejlesztéséhez. Kulcsreagensként használható számos farmakológiai hatású biológiailag aktív vegyület, például polifenolok szintetizálására. A polifenolok jelentős antioxidáns, -gyulladáscsökkentő és daganatellenes hatással rendelkeznek, és számos természetes gyógyszer és szintetikus drog fontos hatóanyagai. A DCP szabályozhatja a reakciószelektivitást a polifenolok szintézisében, biztosítva a termékek szerkezeti integritását és biológiai aktivitását.
Ezenkívül a DCP fontos köztes termék számos bioaktív molekula, például nukleotidok és foszforilkolin előállításában. A nukleotidok a nukleinsavak alapvető összetevői, és kulcsszerepet játszanak a sejtanyagcserében, a genetikai információátvitelben és más folyamatokban; A foszforilkolin a sejtmembránok fontos alkotóeleme, és fontos alkalmazásai vannak szív- és érrendszeri betegségek és neurológiai betegségek kezelésében. A DCP felhasználása ezen intermedierek előállítására az enyhe reakciókörülmények, a magas hozam és az alacsony szennyezőanyag-tartalom előnyeivel rendelkezik, amelyek hatékonyan csökkenthetik a gyógyszerkutatás, -fejlesztés és -gyártás költségeit.
4. Elektronikus anyagok
Az elektronikus információs ipar rohamos fejlődésével a DCP-t kiváló elektromos és optikai tulajdonságainak köszönhetően széles körben alkalmazzák az elektronikai anyagok területén. Az optoelektronikai anyagok fontos kulcseleme, és fényérzékenyítőként használható optoelektronikai eszközökben vagy elektrolit adalékként napelemekben. Fényérzékenyítőként a DCP hatékonyan képes elnyelni a fényenergiát egy adott hullámhossz-tartományban, átalakítani a fényenergiát elektromos energiává, és javítani az optoelektronikai eszközök, például szerves fénykibocsátó diódák (OLED) és fotodetektorok fotoelektromos átalakítási hatékonyságát.
Ha a napelemekben elektrolit-adalékként használják, a DCP javíthatja az elektrolit ionvezetőképességét, javíthatja az elektróda{0}}elektrolit interfész stabilitását, és ezáltal javíthatja a napelemek fotoelektromos átalakítási hatékonyságát és élettartamát. Ezen túlmenően, a szerves szintézisben nyújtott teljesítményéhez hasonlóan, a DCP nukleofil szubsztitúciós reakciókon megy keresztül más molekulákkal az elektronikus anyagok előállítási folyamata során, és nukleofileket, például ammóniát vagy tiokarbamidot termel. Ezek a nukleofilek felhasználhatók elektronikus anyagok felületének módosítására, az anyagok kompatibilitásának és stabilitásának javítására, valamint az elektronikus eszközök teljesítményének további optimalizálására.
5. Ionos folyadékok előállítása
A DCP fontos nyersanyag az ionos folyadékok előállításához, amelyek új típusú zöld, nem{0}}illékony és nagy-stabilitású folyékony anyagok, amelyek széles körű alkalmazási lehetőségekkel rendelkeznek a kémiai szintézisben, az elválasztástechnikában, az elektrokémiában és más területeken. Az ionos folyadékok DCP-vel történő előállításának folyamata egyszerű és hatékony, az elkészített ionos folyadékok állítható tulajdonságaik és nagy tisztaságúak. Általában az előállítási folyamat során a DCP reakcióba lép bizonyos szerves anionokkal (például imidazol-anionokkal, piridin-anionokkal stb.), és különböző kationokkal (például alkil-imidazolium-kationokkal, kvaterner ammónium-kationokkal stb.) kombinálva stabil ionos komplexeket képez, ezáltal különböző tulajdonságú ionos folyadékokat hoz létre.
A DCP által előállított ionos folyadékok előnye az alacsony olvadáspont, a nagy termikus stabilitás és a jó oldhatóság, és az egyedi alkalmazási igényeknek megfelelően testreszabhatók, ami nagymértékben kiterjeszti az ionos folyadékok alkalmazási körét a különböző területeken.
Összefoglalva, a DCP egy többfunkciós szerves foszforvegyület, amely számos alkalmazási területtel rendelkezik. Használható katalitikus reakciók katalizátoraként, és részt vesz olyan reakciókban, mint a hidrogénoxidáció, krakkolási reakciók és alkilezési reakciók. Ezenkívül a DCP szerves szintézisben, gyógyászatban, elektronikai anyagokban és más területeken is felhasználható, valamint ionos folyadékok előállítására is használható.
Diciklohexil-klórfoszfin(DCP) egy szerves foszforvegyület, amely számos alkalmazással rendelkezik. Ebben a cikkben a DCP különböző szintézismódszereit mutatjuk be részletesen az epoxidációs reakció, az alkilezési reakció, a dehidroklórozási reakció és a pirofoszfát észterezési reakció szempontjából.
Az epoxidációs reakció az egyik leggyakrabban használt módszer a DCP előállítására. Először az etilén-oxidot triakontronnal reagáltatva epoxidációs terméket kapunk. Ezután az epoxidációs terméket triciklohexil-ketonnal alkilezve DCP-t kapunk.
Az alkilezési reakció a DCP előállításának egyik fontos módszere is. Ez a módszer általában foszfor-tetrakloridot és triciklohexil-metanolt használ nyersanyagként, és túl sok triciklohexil-metanolt adnak hozzá. A reakció során a foszfor-tetraklorid először triciklohexil-metanollal, majd triciklohexil-metil-foszfit intermedier jelenlétében triciklohexil-metanollal reagál, végül DCP-terméket kapunk.
A dehidroklórozási reakció szintén a DCP előállításának egyik fontos módszere. Az eljárás nyersanyagként triciklohexil-ketont, dehidrogénezőszerként foszfor-trikloridot használ. A reakció során a triciklohexil-ketont és a foszfor-trikloridot dehidroklórozásnak vetettük alá, hogy triciklohexil-metil-foszfit intermedierét kapjuk, amelyet azután feleslegben lévő triciklohexil-metanollal reagáltatunk DCP termék előállítására.
A pirofoszfát észterezési reakció szintén a DCP előállításának egyik fontos módszere. Ebben a módszerben nyersanyagként alkil-foszfor-trioxidot használtak, amelyet triciklohexil-metanollal reagáltattak, majd végül hevítéssel, dehidratálással és egyéb lépésekkel DCP-t kaptak.
A fenti négy reakció mind hatékony módszer a DCP előállítására, amelyeknek megvannak a maga előnyei és hátrányai. Például az epoxidációs módszerrel előállított DCP termékek nagy tisztaságúak és nagy hozamúak, de jó minőségű alapanyagokat és katalizátorokat kell használniuk; A pirofoszforilációs reakció megfelelő hőmérséklet- és időszabályozást igényel, különben nem könnyű nagy hozamú termékeket előállítani.
Egyszóval a fenti módszereknek megvannak a maguk sajátosságai, és az aktuális igényeknek megfelelően kiválasztható a megfelelő módszer. A gyakorlati alkalmazásoknál azonban a biztonságos működésre is oda kell figyelni, és be kell tartani a vonatkozó szabályozási szabványokat a gyártási folyamat biztonságának és fenntarthatóságának biztosítása érdekében.
|
Kémiai képlet |
C12H22ClP |
|
Pontos mise |
232 |
|
Molekulatömeg |
233 |
|
m/z |
232 (100.0%), 234 (32.0%), 233 (13.0%), 235 (4.1%) |
|
Elemelemzés |
C% 61,93; H 9,53; Cl 15,23; P 13,31 |
A DCP molekulaszerkezete három ciklohexilcsoportból, valamint egy klór- és egy foszforatomból áll. A DCP molekulában a foszfor atom elektronelrendezése sp3 hibridizáció, amely tetraéderes geometriát alkot. Mivel a klóratom viszonylag nagy atomsugárral rendelkezik, a foszforatom körüli három ciklohexilcsoport és a klóratom által képviselt sarok körüli terület szorosan záródik, és viszonylag szögletes formát alkot.
Ezenkívül a DCP-molekulában lévő foszforatom és a ciklohexilcsoport szénatomja közötti kötéshossz általában rövidebb. Ennek az az oka, hogy a foszfor atom elektronegativitása kisebb, mint a szénatomé, így a két atom közötti kovalens kötés a szénatom felé torzul. Ezen kívül a DCP molekulában C-H...Cl, P-H...Cl, C-H... P kötések találhatók, és ezeknek a kötéseknek a kialakulása fokozza a molekula stabilitását.
Ezért a DCP-molekulák számos fő szerkezeti jellemzője összefoglalható:
A DCP molekulákban a foszfor (P) atomok az sp3-mal hibridizálódnak, így tetraéderes konfigurációt alkotnak. Ez a konfiguráció azt jelenti, hogy a foszforatomok vegyértékréteg-elektronpárjai (beleértve a kötőelektronpárokat és a magányos elektronpárokat) tetraéderes alakban oszlanak el a térben. Ebben az esetben a foszforatom három ciklohexilcsoporthoz (esetleg oxigén-, szén- vagy más atomokon keresztül, a DCP pontos szerkezetétől függően) és egy klóratomhoz kapcsolódik, négy kovalens kötést képezve.
A klóratom, mint a tetraéder konfiguráció csúcsa, nagyobb atomsugárral és nagyobb elektronegativitással rendelkezik, ami lehetővé teszi, hogy a DCP molekula nagyobb teret foglaljon el ebben az irányban, ami potenciálisan a molekula egészének szögletesebb megjelenését eredményezi. Ez az alak nemcsak a molekula fizikai tulajdonságait, például polaritását és oldhatóságát befolyásolja, hanem a kémiai reakcióképességét is befolyásolhatja.
3. Kovalens kötés a foszforatom és a szénatom között:
A ciklohexilcsoportokban a foszforatomok és a szénatomok között létrejövő kovalens kötés általában rövidebb kötéshosszúságú, ami a foszfor és a szén elektronegativitásában mutatkozó kis különbségből, valamint a közöttük létrejövő kovalens kötés erős kötési energiájából adódhat. A rövidebb kulcshossz általában erősebb kötést és nagyobb stabilitást jelent.
4. Nem kovalens kölcsönhatások molekulákon belül:
Az Ön által említett kötések, mint például a CH-Cl, PH-Cl, CH-P stb., valójában nem a hagyományos értelemben vett kovalens kötések, hanem a molekulán belüli nem kovalens kölcsönhatások, például a hidrogénkötések (ha a hidrogénatom elég közel van az elektronegatív atomokhoz vagy az olyan atomokhoz, mint például a klór- vagy foszforatom) diszperziós, indukciós és orientációs erők). Ezek a kölcsönhatások kulcsfontosságúak a molekulák háromdimenziós szerkezetének és stabilitásának fenntartásához.
Meg kell azonban jegyezni, hogy nem minden említett kombináció képes hidrogénkötést létrehozni, mivel a hidrogénkötések kialakításához a hidrogénatomoknak az erősen elektronegatív atomok, például a fluor, az oxigén és a nitrogén közelében kell lenniük.
A DCP-molekulák stabilitását nemcsak kovalens kötéseik erőssége határozza meg, hanem a molekulán belüli nem kovalens kölcsönhatások is jelentősen befolyásolják. Ezek a kölcsönhatások segítenek csökkenteni a molekulák összenergiáját, ezáltal stabilabb állapotba kerülnek. A DCP-molekulák szerkezeti jellemzői közé tartozik a foszforatomok tetraéderes konfigurációja, a klóratomok hatása a molekula alakjára, a foszfor és a szén közötti rövid kovalens kötések, valamint a különböző nem kovalens kölcsönhatások jelenléte a molekulán belül. Ezek a jellemzők együttesen határozzák meg a DCP-molekulák fizikai tulajdonságait és kémiai reakcióképességét. Összefoglalva, a DCP-molekulák szerkezeti jellemzői jelentős hatással vannak fizikai-kémiai tulajdonságaikra és biokémiai reakcióikra. Ezen jellemzők tanulmányozása és elsajátítása segít jobban megérteni a DCP tulajdonságait és alkalmazásait, és elméleti alapot ad a további kutatásokhoz.Diciklohexil-klórfoszfin.
Népszerű tags: dicyclohexylchlorophosphine cas 16523-54-9, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó