A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a d-norvaline cas 2013-12-9 egyik legtapasztaltabb gyártója és beszállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű d-norvaline cas 2013-12-9 eladásra itt gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
D-Norvaline,Más néven D-normál valin vagy (R) - (-) -2-aminovaleriánsav, fontos aminosav-származék, különösen a gyógyszerészeti intermedierek alkalmazásában foglal helyet. A megjelenése fehér vagy csaknem fehér kristályos por, molekulaképlete C5H11NO2, CAS 2013-12-9, molekulatömege 117,146. Bizonyos mértékben oldódik poláris oldószerekben (például vízben) és nem poláris oldószerekben egyaránt.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C5H11NO2 |
|
Pontos mise |
117 |
|
Molekulatömeg |
117 |
|
m/z |
117 (100.0%), 118 (5.4%) |
|
Elemelemzés |
C, 51.26; H, 9.46; N, 11.96; O, 27.31 |
Viszonylag alacsony vízoldhatósága miatt azonban a gyakorlati alkalmazásokban gyakran használnak szerves oldószereket az oldáshoz. Más területeken is rendelkezik bizonyos alkalmazási lehetőségekkel. Például a kozmetikai iparban hidratáló szerként, antioxidánsként és egyéb összetevőként adható a bőrápoló termékekhez, hogy javítsa a bőr vízmegtartó képességét és antioxidáns kapacitását. Ezenkívül néhány speciális vegyszer és anyag gyártására is használható.
D-Norvaline, D-n-valin, mint nem természetes aminosav, egyedülálló molekulaszerkezete és biológiai aktivitása miatt fontos szerepet játszik a tudományos kutatásban és kísérletezésben. Nemcsak gyógyszerészeti köztitermékként szolgál, és részt vesz különféle gyógyszerek szintézisében, hanem széles körű alkalmazási értéke is van számos területen, mint például a biológia, az orvostudomány és a táplálkozás.
1. Alkalmazása a biológiai kutatásokban
Az aminosav-anyagcsere kutatása
Az aminosav egyfajta típusaként metabolikus útjai és mechanizmusai nagy jelentőséggel bírnak az aminosav-metabolizmus általános folyamatának megértésében az organizmusokban. A kutatók izotóppal jelzett termékek segítségével nyomon követhetik metabolikus útvonalaikat az organizmusokban, és feltárhatják az aminosav-anyagcsere szabályozási mechanizmusait.
A fehérjeszintézis kutatása
Részt vehet a fehérjeszintézis folyamatában, és befolyásolhatja a fehérjék szerkezetét és működését. A kutatók megfigyelhetik ennek az anyagnak az in vitro kísérleti rendszerhez való hozzáadásának a fehérjeszintézisre gyakorolt hatását, és feltárhatják a fehérjeszintézis szabályozó mechanizmusát.
A sejtkísérletekben széles körű felhasználási területtel rendelkezik. Például sejtkultúra-kísérletekben energia-kiegészítőként szolgálhat, amely befolyásolja a szintetikus anyagcserehormonok szekrécióját, az üzemanyag-ellátást edzés közben és a mentális teljesítőképességet stresszes feladatok során. A kutatók megfigyelhetik ennek az anyagnak a különböző koncentrációinak hozzáadásának hatásait a sejtnövekedésre, az anyagcserére, a jelátvitelre és más szempontokra, ezáltal feltárják biológiai hatásait és mechanizmusait.
Alkalmazása az orvosi kutatásban
Gyógyszerfejlesztés
Gyógyszerészeti intermedierként részt vehet különféle gyógyszerek szintézisében. A kutatók ezt az anyagot nyersanyagként használhatják meghatározott biológiai aktivitású gyógyszermolekulák szintetizálására, majd új, terápiás hatású gyógyszerek kifejlesztésére. Például a perindoprilt, mint a magas vérnyomás és a szívelégtelenség kezelésére szolgáló hatékony gyógyszert, az L-normal-lal szintetizálják, mint fontos intermediert.
Betegségmodell felépítése
Használható specifikus betegségmodellek készítésére, például anyagcsere-betegségek, neurológiai betegségek stb. Ennek az anyagnak a kísérleti állatokhoz vagy sejtvonalakhoz való hozzáadásával, az aminosav-anyagcsere-rendellenességek szimulálásával kóros állapotokban, valamint a betegségek patogenezisének és kezelési stratégiáinak tanulmányozásával.
Farmakodinámiás értékelés
Vannak helyek az Amerikai Egyesült Államokban és országosan is. A szervezet 2000-ben jött létre egy kis ötlet alapján, amelyet a kezdeményezők megfogalmaztak.
Alkalmazás a táplálkozáskutatásban
Táplálék-kiegészítők
A termék és szerkezeti analógjai ígéretes összetevőkké váltak a speciális táplálék-kiegészítők összetételében, különösen a nagy energiaigényű és anyagcsere-szabályozási igényű populációkat célozva. A kereskedelemben kapható étrend-kiegészítők egyedülálló anyagcsere-tulajdonságait kihasználva fokozzák a fizikai teljesítményt és támogatják a felépülést,{1}}s így kulcsfontosságú összetevővé válik a sportolók, a fitneszrajongók és az elfoglalt szakemberek számára.
A sporttáplálkozásban a termék anyagcsere-modulátorként működik, amely optimalizálja az energiafelhasználást intenzív tevékenység során. Az elágazó -láncú aminosav (BCAA) transzporterek aktivitásának befolyásolásával és az izomfehérje lebomlásának csökkentésével segít késleltetni a fáradtságot az állóképességi gyakorlatok (pl. hosszú-távfutás, kerékpározás) során, és támogatja az edzés utáni izomjavulást. A tanulmányok azt mutatják, hogy a termékanalógokkal való kiegészítés javíthatja a mitokondriális energiatermelést, lehetővé téve a sportolók számára, hogy hosszabb ideig tartsák fenn a magasabb teljesítményszintet.
Táplálkozási anyagcsere kutatás
A termék felbecsülhetetlen értékű eszközként szolgál a táplálkozási anyagcsere-kutatásban, lehetővé téve a tudósok számára a tápanyag-felhasználás és a homeosztázis mögött meghúzódó komplex mechanizmusok feltárását. Az aminosav-katabolizmusra és az energia-anyagcserére kifejtett célzott hatásai ideálissá teszik annak tanulmányozására, hogy az étrendi összetevők hogyan befolyásolják az anyagcsere kimenetelét állatmodellekben és humán alanyokban egyaránt.
A preklinikai kutatások során a terméket az étrend összetétele és az anyagcsere egészsége közötti kölcsönhatás vizsgálatára használják. A kutatók a termék fokozatos szintjeit beépítik a kísérleti étrendbe, hogy megfigyeljék a kulcsfontosságú metabolikus utakra gyakorolt hatását, mint például a glükózszabályozás, a lipidoxidáció és a nitrogén-anyagcsere. Például rágcsálómodelleket használó tanulmányok kimutatták, hogy a termék-kiegészítés hogyan modulálja a májenzimek aktivitását, betekintést nyújtva az anyagcserezavarok, például az elhízás és a 2-es típusú cukorbetegség kezelésének lehetséges stratégiáiba.
Az enzimatikus szintézis egy módszer a célvegyületek szintézisére a biokatalizátorok (enzimek) nagy szelektivitásával és hatékonyságával. A szintéziseD-Norvaline(D-deaminocellulóz) enzimatikus szintézis révén magas sztereoszelektivitással és csekély környezetterheléssel rendelkezik.
Ennek az anyagnak a szintéziséhez az általánosan használt enzimek közé tartozik a transzamináz (TA), az aminosav-dehidrogenáz (AADH) stb. A transzaminázok katalizálhatják az aminocsoportok aminosavak közötti átvitelét, ezáltal cél aminosavakat hoznak létre.
Szintézise kezdődhet egyszerű ketonsavakkal, például az alfa-ketovaleriánsavval. Ez a vegyület szubsztrátként szolgál, és módosított termékeket állít elő aminocsoportok enzimatikus reakciókkal történő bejuttatásával.
3.1 Transamináz katalizált reakció
A transzaminázok által katalizált fő reakciólépések a következők:
1. Aminodonorok előállítása:
A gyakori aminodonorok közé tartozik az L-glutamát vagy az L-alanin.
2. A reakcióelegy elkészítése:
Keverje össze az alfa-ketovalersav szubsztrátot és az aminodonort pufferoldatban, és adjon hozzá megfelelő mennyiségű transzaminázt.
3. Reakciókörülmények:
A reakciót általában megfelelő hőmérsékleten (pl. . 37 C fok) és pH-értéken (pl. pH 7,0-8,0) végezzük az optimális enzimaktivitás biztosítása érdekében.
4. Termék kinyerése:
A reakció befejeződése után a reakcióterméket centrifugálással vagy szűréssel elválasztják, majd kromatográfiával tisztítják, így D{0}}deaminocellulózt kapnak.
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + piruvát
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + C3H4O3
Közülük a - ketovalerátot (C5H8O3) és az L-alanint (C3H7NO2) a transzaminázok katalizálják, így D-Normál (C5H11NO2) és piruvát (C3H4O3) keletkezik.
3.2 Aminosav-dehidrogenáz katalizált reakció
Egy másik enzimes módszer a D-Normal szintézisére az aminosav-dehidrogenáz használata. Ez a módszer jellemzően az aminosav-dehidrogenázt koenzimekkel (például NADH vagy NADPH) kombinálja, hogy egy redukciós reakción keresztül D-Normál képződjön.
A reakció lépései a következők:
1. Aljzat előkészítése:
Alfa-ketovalerinsavat használjon szubsztrátként.
2. A reakcióelegy elkészítése:
Keverje össze a szubsztrátot, a koenzimet (NADH vagy NADPH), az amino-acd-dehidrogenázt és az aminodonort pufferoldatban.
3. Reakciókörülmények:
A reakciót megfelelő hőmérsékleten és pH-értéken hajtjuk végre.
4. Termék kinyerése:
Hasonlóképpen a reakciótermékeket centrifugálással vagy szűréssel elválasztják, majd kromatográfiával tisztítják, így D{0}}deaminocellulózt kapnak.
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
Közülük az alfa-ketovaleriánsavat (C5H8O3), az ammóniát (NH3), a NADH koenzimet és a protont (H+) az aminosav-dehidrogenáz katalizálja, így D-Normál (C5H11NO2), NAD+ koenzim és víz (H2O) keletkezik.
A D-deaminocellulóz hozamának és tisztaságának növelése érdekében optimalizálni kell a reakciókörülményeket, beleértve:
1. Enzimkoncentráció:
Állítsa be a felhasznált enzim mennyiségét a legjobb katalitikus hatás elérése érdekében.
2. Szubsztrát koncentráció:
Szabályozza a szubsztrátok koncentrációját, hogy elkerülje a reakciók gátlását vagy a melléktermékek képződését-.
3. Reakcióidő:
Határozza meg az optimális reakcióidőt, hogy biztosítsa a teljes reakciót, miközben elkerüli a hosszabb idő okozta enziminaktivációt.
4. Hőmérséklet és pH:
Optimalizálja a hőmérséklet- és pH-értékeket az enzimaktivitás és -stabilitás fenntartása érdekében.
A reakció befejeződése után egy sor elválasztási és tisztítási lépésre van szükség a nagy -tisztaságú D-deaminocellulóz előállításához:
Centrifugálás vagy szűrés: Különítse el a szilárd szennyeződéseket és az el nem reagált szubsztrátumokat.
Oszlopkromatográfia: A D-deaminocellulózt oszlopkromatográfiás technológiával tovább tisztítják az egyéb melléktermékek és szennyeződések eltávolítására.
Kristályosítás vagy fagyasztva{0}}szárítás: Végül a tiszta D-deaminocellulóz szilárd anyagot kristályosítással vagy fagyasztva{2}}szárítási módszerekkel állítják elő.
Végül a megtisztítottD-Norvalineszerkezetét és tisztaságát különböző analitikai technikákkal jellemezték és elemezték. Ezek a technológiák a következők:
1. Nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC):
a termék tisztaságának meghatározására szolgál.
2. Mágneses magrezonancia (NMR) spektroszkópia:
A kémiai szerkezet megerősítésére szolgál.
3. Tömegspektrometria (MS):
molekulatömeg és szerkezeti információk meghatározására használják.
4. Optikai forgásmérés:
királis tisztaság meghatározására szolgál.
A valin, mint fontos elágazó láncú aminosav, kulcsfontosságú szerepet tölt be a biokémia területén. És a D-valin, mint a valin izomerje, bár felfedezési folyamata nem olyan részletes, mint a valin, mégis megtestesíti a tudósok lankadatlan kutatásának és felfedezésének szellemét.
A valin felfedezése a biokémiai kutatások fontos mérföldkövének tekinthető. Von Group Besanez tudós már 1856-ban izolálta először ezt az aminosavat hasnyálmirigy-kivonatból. Ez a felfedezés nemcsak a hasnyálmirigy gazdag aminosav-összetételét tárja fel, hanem szilárd alapot teremt az aminosavak későbbi kutatásához.
Jelenleg azonban a valint nem nevezték meg egyértelműen, és nem tanulmányozták alaposan. 1879-ig a tudósok ismét izolálták a valint az albuminból, ami tovább erősítette a valin széles körben elterjedt jelenlétét és fontosságát az élő szervezetekben. Ennek ellenére a valin sajátos szerkezete és tulajdonságai még mindig ismeretlenek.
H. Emil Fisher kiemelkedő hozzájárulása döntő lépéshez vezetett a valin tanulmányozásában. Fisher sikeresen izolálta a valint a kazeinből, és kémiai módszerekkel tisztázta szerkezetét -2-amino-3-metil-vajsav. Ez a felfedezés nemcsak a valin kémiai természetét tárja fel, hanem fontos hivatkozásokat is ad az aminosavak szerkezetével és működésével kapcsolatos későbbi kutatásokhoz. Ugyanakkor Fisher ezt az aminosavat "valinnak" is nevezte, amely a macskagyökér gyógynövényből származik, szimbolizálva a valin egyedülálló szerepét és jelentőségét az élő szervezetekben.
Mellékhatások
A termék egy természetben nem előforduló D- típusú aminosav, amelynek kémiai képlete C₅H₁₁NO2, molekulatömege 117,15 g/mol. Szerkezete hasonló a természetes L- típusú aminosavakéhoz, térbeli konfigurációja azonban ellentétes, ami a természetes aminosavakhoz képest jelentős eltérésekhez vezethet biológiai aktivitásában és anyagcsereútjaiban. Energia-kiegészítőként vagy edzéstápanyag-összetevőként a termékről úgy tartják, hogy befolyásolja a szintetikus anyagcserehormonok szekrécióját, az edzés közbeni tüzelőanyag-ellátást, valamint a stresszhez kapcsolódó feladatok során végzett mentális teljesítményt, és megelőzheti az edzés által okozott izomkárosodást.
Az emésztőrendszer reakciója
D-A Novalin közvetlenül stimulálhatja a gyomor-bélrendszer nyálkahártyáját, és olyan tüneteket okozhat, mint a hányinger, hányás, hasi fájdalom és hasmenés. Ez a reakció gyakrabban fordul elő orális kiegészítők esetén, és függhet az adagolástól. A hosszú távú vagy túlzott bevitel növelheti a gyomor-bél traktus terhelését, ami emésztési zavarokhoz vagy a gyomornyálkahártya károsodásához vezethet. Nem természetes aminosavként a D-demetil-szelenid megzavarhatja a normál aminosav-anyagcsere-utakat.
Neurális válasz
A D-novalin túladagolása túlzott idegi izgalomhoz vezethet, ami olyan tüneteket okozhat, mint a fejfájás, szédülés, álmatlanság vagy szorongás. Hosszú távú, nagy dózisú{2}}használat növelheti a perifériás neuropátia kockázatát, amely érzékszervi rendellenességekben (például zsibbadás, bizsergés), izomgyengeségben vagy csökkent reflexekben nyilvánul meg. Ez a reakció nagyobb valószínűséggel fordul elő HIV-fertőzött egyéneknél, vagy olyanoknál, akik más neurotoxikus gyógyszereket (például bizonyos vírusellenes szereket) is használnak, ami arra utal, hogy a D-norovírus potenciálisan neurotoxikus kumulatív hatással járhat.
Allergiás reakció
D-A Novalin jelzésként működhet az immunválasz kiváltására, ami olyan bőrallergiás tünetekhez vezethet, mint a bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés vagy bőrpír. A súlyos allergiás reakciók, mint például az angioödéma és a gégeödéma ritkák, de életveszélyesek lehetnek, és azonnali orvosi kezelést igényelnek. Néhány ember szisztémás allergiás tüneteket tapasztalhat, beleértve a lázat, hidegrázást, ízületi fájdalmat vagy nyirokcsomó-megnagyobbodást. Ez a fajta reakció összefügghet az immunkomplexek lerakódásával vagy a citokin felszabadulásával, és további megerősítésre van szükség allergénvizsgálattal és immunológiai vizsgálattal.
Májtoxicitás
D-A novalin májkárosodást okozhat azáltal, hogy megzavarja a máj metabolikus enzimjeit, például a citokróm P450-et, vagy oxidatív stresszt vált ki. A klinikai megnyilvánulások közé tartozik az emelkedett transzaminázszint (ALT, AST), a sárgaság vagy a máj kellemetlensége. Hosszú távú használat növelheti a zsírmáj, a hepatitis és még a májelégtelenség kockázatát is. Exogén aminosavként a D-novalint a vesén keresztül kell kiválasztani. A túlzott bevitel növelheti a vese szűrési terhét, ami emelkedett szérum kreatininszinthez, proteinuriához vagy érkárosodáshoz vezethet. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknek fokozott elővigyázatossággal kell alkalmazniuk.
GYIK
Mire használható a norvalin gyógyszer?
+
-
A D{0}}-kiegészítő norvalint azért forgalmazzák, mert képesfokozza a nitrogén-monoxid termelést, javítja a véráramlást és a sportos állóképességet. A valin szerkezeti mimikája szintén befolyásolhatja az izomfehérje szintézist.
Mire használható a DL valin?
+
-
A Dl-valin az l-valin sztereoizomerje, és széles körben használjáktáplálkozásfokozóalacsony költsége és biztonsága miatt. A lúdhús egyik korlátozó aminosavjaként a dl-valin potenciálisan géljavító lehet a libahús és az abból származó termékek esetében.
A norvalin aminosav?
+
-
A norvalin (rövidítve Nva) egy aminosavCH képlettel3(CH2)2CH(NH2)CO2H. A vegyület a valeriánsav szerkezeti analógja, valamint a leggyakoribb aminosav valin izomerje. A legtöbb -aminosavhoz hasonlóan a norvalin is királis. Fehér, vízben{4}}oldható szilárd anyag.
Népszerű tags: d-norvaline cas 2013-12-9, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó