2-Amino-4-fenilbután CAS 22374-89-6

Közlemény

Ennek a vegyszernek az értékesítését betiltották, weboldalunk csak az alapvető információkat tudja ellenőrizni. vegyi anyagokat itt nem árulunk!

2026. május 25

2-amino-4-fenil-bután, molekulaképlet C10H15N, CAS 22374-89-6, molekulatömege 149,23300. Angol elnevezései a következők: (2R)-4-fenil-bután-2-amin, (R)-1-metil-3-fenilpropamin stb. Kínai álnevei az 1-metil-3-fenilpropamin, (R)-(-)-1-metil-3-fenilpropamin stb. Szerves vegyületként szobahőmérsékleten és nyomáson kristályszerű tömböt képez fehértől színtelenig. Könnyen oldódik szerves oldószerekben, például kloroformban és etil-acetátban, ami megkönnyíti a szerves szintézisben és gyógyszerkészítésben való alkalmazását. Különféle szintézismódszerek léteznek, amelyek közül az egyiket általában a benzil-aceton redukciós aminálási reakciójával állítják elő. A konkrét lépések a benzil-aceton és ammónia- vagy aminvegyületek reagáltatása katalizátor jelenlétében a megfelelő amintermékek előállítására. Ezenkívül az 1-metil-3-fenil-propil-amint más szerves szintézis módszerekkel is előállíthatjuk, például alkilezéssel, acilezéssel stb.

A szerves kémia területén az aminvegyületek fontos alkalmazási területet és kiterjedt kutatásokat folytató vegyületek osztályát alkotják. Köztük,2-amino-4-fenil-bután(CAS No

 

1. Biztonsági összehasonlítás:

1-Metil-3-fenil-propil-amin:

Az 1-metil-3-fenilpropil-amin a veszélyes anyagok kategóriájába tartozik, és bizonyos mérgező és irritáló hatású. A veszélyességi kategória kódjai a következők: 34 (égési sérülést okoz), 22 (belélegezve ártalmas), 39/23/24/25 (izgatja a szemet, a bőrt és a légutakat), stb. Tárolás és használat során szigorúan be kell tartani a biztonsági előírásokat és meg kell tenni a szükséges óvintézkedéseket.

N-benzil-izopropil-amin:

Az N-benzil-izopropil-amin szintén a veszélyes áruk kategóriájába tartozik, és bizonyos mérgező és irritáló hatású. Veszélyességi kategóriái közé tartozik a Xi (irritáló), T (mérgező) stb. Tárolás és használat során megfelelő biztonsági intézkedéseket kell tenni, mint például védőszemüveg, védőkesztyű stb. viselése. Ezenkívül az N-benzil-izopropil-amin bizonyos fokig gyúlékony, ezért tűztől és hőforrástól távol kell tartani.

 

2. Szerkezeti összehasonlítás

1-Metil-3-fenil-propil-amin:

Az 1-metil-3-fenil-propil-amin molekulaképlete C10H15N, molekulatömege 149,24. Szerkezete egy benzolgyűrűből áll, amely egy metilcsoporthoz (CH3) és egy propillánchoz (CH2CH2CH2NH2) kapcsolódik, a propillánc aminocsoportján (NH2) metil-szubsztitúcióval. Ez a szerkezet lehetővé teszi, hogy az 1-metil-3-fenil-propil-amin bizonyos aktivitást és szelektivitást mutasson a kémiai reakciókban.

N-benzil-izopropil-amin:

Az N-benzil-izopropil-amin molekulaképlete C10H15N, molekulatömege 149,23, ami hasonló az 1-metil-3-fenilpropil-amin molekulatömegéhez. Szerkezete izopropilcsoportból (CH (CH3) 2) és benzilcsoportból (C6H5CH2) áll, amelyeket nitrogénatom köt össze. Ez a szerkezet az N-benzil-izopropil-amint bizonyos egyediséget ad fizikai és kémiai tulajdonságaiban

3. Ingatlanok összehasonlítása

fizikai tulajdonság:

Az 1-metil-3-fenilpropil-amin olvadáspontja -50°C, forráspontja 228-232°C, sűrűsége 0,922 g/mL (25°C), gőznyomása 10,146 Pa (25°C), törésmutatója n.201/D. Az N-benzil-izopropil-amin fizikai tulajdonságai olyan tényezők miatt változnak, mint a tisztaság és az előállítási eljárás, de általában színtelen vagy világossárga átlátszó folyadék.

kémiai tulajdonság:

Az 1-metil-3-fenil-propil-amin és az N-benzil-izopropil-amin kémiai tulajdonságaik bizonyos lúgosak, és savakkal semlegesítő reakciókon mennek keresztül. Ezenkívül funkciós csoportok, például amino- és benzolgyűrűk jelenléte miatt bizonyos aktivitást és szelektivitást mutatnak a kémiai reakciókban. Eltérő fajlagos szerkezetük miatt azonban a kémiai reakciókban való aktivitásuk és szelektivitásuk is eltérő.

4, Használati összehasonlítás

1-Metil-3-fenil-propil-amin:

Az 1-metil-3-fenil-propil-amint főként az 1-metil-3-fenil-propil-amin N-szubsztituált származékainak szintézisére használják, amely a szulfametoxazol szív- és érrendszeri gyógyszer előállításának köztiterméke. Ezenkívül más gyógyszerek, növényvédő szerek, színezékek és egyéb vegyszerek előállítására is felhasználható. Egyedülálló kémiai tulajdonságainak köszönhetően az 1-metil-3-fenil-propil-amin széles körű alkalmazási kilátásokkal rendelkezik a szerves szintézis területén.

N-benzil-izopropil-amin:

Az N-benzil-izopropil-amin a szerves szintézis fontos köztiterméke, amelyet széles körben alkalmaznak olyan területeken, mint a peszticidek, gyógyszerek, színezékek stb. Nyersanyagként használható különféle peszticidek, például rovarirtó szerek, gombaölők stb. rákellenes szerek, fluoreszcens festékek stb. Széles alkalmazási körének és jelentős gazdasági értékének köszönhetően az N-benzil-izopropil-amin fontos szerepet tölt be a vegyiparban.

CAS 102-97-6, N-izopropilbenzil-amin (az N-ISO rövidítése)

Három specifikáció:

I. Tiszta N-ISO (olvadáspont 200 fok)

3 kristályforma jobbról 1-től 3-ig, van szaga, de a kristály mérete a legnagyobb.

II. N-ISO keverve MSM-mel (CAS 67-71-0) (olvadáspont 180 fok)

A bal oldali 2ndis it, a kristály mérete, illata és MP mind közepes.

III. N-ISO keverve MSM-mel (CAS 67-71-0) (olvadáspont: 170 fok)

A bal oldali 1. az, a kristály mérete, illata és MP mind min.

2-amino-4-fenil-bután, mint fontos szerves vegyület, széles körben alkalmazható a kémia és az orvostudomány területén. Egyedülálló molekulaszerkezete és kémiai tulajdonságai miatt fontos értéket képvisel a gyógyszerszintézisben, a szerves szintézisben és gyógyszerészeti intermedierként.

1. Szív- és érrendszeri gyógyszerszintézis

Az 1-metil-3-fenil-propil-amin kulcsfontosságú intermedier a szulfametoxazol kardiovaszkuláris gyógyszer előállításában. A Liuamoxicillin (más néven Liuamoxicillin) a klinikai gyakorlatban széles körben alkalmazott vérnyomáscsökkentő gyógyszer, amely alkalmas különféle típusú hipertóniás vészhelyzetekre, mint például hipertóniás krízis, feochromocytoma krízis, preeclampsia stb. Az 1-metil-3-fenil-propil-amin részvételének köszönhetően a szulfamer szintézise hatékonyabbá válik. a gyógyszer minőségének és hatékonyságának biztosítása.

 

2. Gyógyszermolekulák és bioaktív molekulák szerkezeti módosítása és szintézise

Amellett, hogy a szulfametoxazol szintézisében köztitermékként szolgál, az 1-metil-3-fenilpropil-amin felhasználható más gyógyszermolekulák és bioaktív molekulák szerkezeti módosítására és szintézisére is. Funkciós csoportok, például amino- és benzolgyűrűk módosításával és derivatizálásával új, specifikus farmakológiai és biológiai aktivitású gyógyszerek állíthatók elő. Ez a szerkezetmódosítási és szintézismódszer nemcsak a gyógyszertervezés gondolkodását tágítja ki, hanem fontos anyagi alapot is biztosít új gyógyszerek kifejlesztéséhez.

 

3. Acilezési reakció

A szerves szintézis során az 1-metil-3-fenil-propil-amin aminocsoportja acilezési reakción mehet keresztül. Megfelelő acilező reagensek és reakciókörülmények megválasztásával különböző acilszerkezetű származékok állíthatók elő. Ezek a származékok széles körű alkalmazási lehetőségeket kínálnak olyan területeken, mint az orvostudomány, peszticidek, színezékek stb.

4. Azid reakció

Ezenkívül az 1-metil-3-fenil-propil-amin aminocsoportja azid reakcióba léphet. Az azid-reakció révén azidcsoportok bejuttatására speciális tulajdonságokkal rendelkező vegyületeket lehet előállítani. Ezek a vegyületek fontos alkalmazási értékkel bírnak olyan területeken, mint az orvostudomány, a peszticidek, a robbanóanyagok stb.

2-amino-4-fenil-butánegy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C10H14N. Molekuláris szerkezete a következő:

Fokozatosan elemezzük ennek a molekulaszerkezetnek az összetételét és jellemzőit:

1. Metilcsoport (CH3):

-A főlánc végén található, szénatomokhoz kapcsolódik.

-Szenes keretet biztosít a molekulán belül, miközben növeli annak kémiai reakcióképességét és hidrofilségét.

2. Propil-amin csoport (- CH2CH2CH2):

-Ez a molekula fő váza, amely összeköti a metilcsoportot és a benzolgyűrűt.

-Egy nitrogénatomból (N) és három szénatomból (C) áll.

-A nitrogénatom egy hidrogénatomot (H) hordoz, így szekunder aminná válik.

3. Fenilgyűrű (C6H5):

-Ez a molekula aromás gyűrűje, amely egy konjugált gyűrűn hat szénatomból és egy hidrogénatomból áll.

-A benzolgyűrű a propil-amin-csoport szénatomjához kapcsolódik, és a metil-3-fenil-propil-amin sajátos szerkezetét alkotja.

A metil-3-fenil-propil-amin, mint szerves vegyület, számos fontos tulajdonsággal és alkalmazási lehetőséggel rendelkezik:

-Kémiai reakciókészség: Molekuláiban metil- és fenilcsoportok jelenléte miatt különféle szerves reakciókban vehet részt, például alkilezési, alkilezési, szubsztitúciós reakciókban stb. Ezeket a reakciókat általában szerves szintézis közbenső termékként használják.

-Biológiai aktivitás: Egyes helyettesített analógok farmakológiai aktivitást mutathatnak, például gyógyszer közbenső termékként vagy maguk a gyógyszerek. Benzolgyűrűs szerkezete és aminocsoportja a szervezet megfelelő receptoraihoz kapcsolódhat, különböző biológiai hatásokat fejt ki.

Az 1-metil-3-fenil-propil-amin mellékhatásai főként a központi idegrendszerbe, a szív- és érrendszerbe, valamint az anyagcsere-folyamatokba való beavatkozásból erednek, amelyek a következő kategóriákba sorolhatók:

Népszerű tags: 2-amino-4-fenilbután cas 22374-89-6, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztve, eladó