A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 2,4-kinolindiol cas 86-95-3 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 2,4-kinolindiol cas 86-95-3 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
2,4-kinolindiol, molekulaképlete C9H7NO2, CAS 86-95-3, általában világosbarna porként jelenik meg. Ez a vegyület jól oldódik szerves oldószerekben. Ennek oka lehet a poláris csoportok, például a benzolgyűrűk és a hidroxilcsoportok molekulaszerkezetében való jelenléte, ami mérsékelt intermolekuláris kölcsönhatásokat és könnyű diszpergálódást eredményez szerves oldószerekben. Azonban az oldhatóság szervetlen oldószerekben, például vízben gyenge lehet. Magas reakciókészséggel rendelkezik, és részt vehet különféle kémiai reakciókban. Például savakkal reagálva megfelelő sókat képez; Lúgos körülmények között hidrolízis reakciók léphetnek fel. Ezek a kémiai reakciók bőséges lehetőséget biztosítanak a vegyület szintézisére, módosítására és alkalmazására.
|
|
|
|
C.F |
C9H7NO2 |
|
E.M |
161.05 |
|
M.W |
161.16 |
|
m/z |
161.05 (100.0%), 162.05 (9.7%) |
|
E.A |
C, 67.08; H, 4.38; N, 8.69; O, 19.85 |
|
Forma |
por |
|
Szín |
Nagyon világos barna |
|
Olvadáspont |
>300 fok C (megvilág.) |
|
Forráspont |
287,44 fok (durva becslés) |
|
Sűrűség |
1,2480 (durva becslés) |
|
Tárolási feltételek |
Szobahőmérséklet |
|
Lobbanáspont |
>230 fok F |
|
Oldhatóság H2O |
Vízben oldhatatlan |
|
Törésmutató |
1,5050 (becslés) |
2,4-kinolindiol, mint fontos szerves vegyület, széleskörű alkalmazási értéket mutatott a kémiai elemzések területén, különösen bizonyos fémionok színfejlesztőjeként vagy extrahálószereként.
színfejlesztőként
1. Fémionok kimutatása és azonosítása
Különböző fémionokkal komplexképző reakciókon megy keresztül, hogy meghatározott színű komplexeket képezzen. Ez a színváltozás indikátorként szolgálhat fémionok jelenlétére vagy hiányára. Például, ha a vegyszer oldathoz adását követően meghatározott színváltozás figyelhető meg, akkor bizonyos fémionok jelenléte előzetesen meghatározható. Ennek a színreakciónak nagy jelentősége van a fémionok előzetes szűrésében és kvalitatív elemzésében.
2. Fémionok kvantitatív elemzése
Amellett, hogy kvalitatív analízis indikátoraként szolgál, fémionok kvantitatív elemzésére is használható. Ismert koncentrációjú fémionok standard oldatával való összehasonlítással a színmélység és a fémion-koncentráció között megfelelő összefüggés állapítható meg. Ennek az összefüggésnek a felhasználásával kvantitatív analízis végezhető ismeretlen koncentrációjú fémion oldatokon, hogy meghatározzuk azok koncentrációtartományát.
3. Fémionok szétválasztása és tisztítása
Bizonyos esetekben szükséges a fémionok elkülönítése és tisztítása a kevert oldatban. Színreakciója segédeszközként szolgálhat e cél elérésében. Az oldat pH-értékének, hőmérsékletének és egyéb körülményeinek beállításával a fémionok közötti kelátképző egyensúly megváltoztatható, ezáltal a fémionok szelektív elválasztása és tisztítása érhető el. Ennek a módszernek fontos alkalmazási értéke van a fémionok extrakciós és tisztítási folyamatában.
mint kivonószer
1. Fémionok kinyerése összetett rendszerekből
A gyakorlati alkalmazásokban a fémionok gyakran előfordulnak összetett rendszerekben, például talajban, vízben, ásványokban stb. A fémionok ezekben a rendszerekben gyakran együtt léteznek különböző szennyeződésekkel, ami megnehezíti azok elkülönítését és közvetlen extrahálását. A 4-dihidroxi-kinolin hatékony extrakciós szerként stabil komplexeket képezhet fémionokkal, ezáltal hatékonyan komplex rendszereket tud kivonni a fémionokból.
2. Optimalizálja az extrakciós feltételeket
Az extrakciós hatékonyság javítása érdekében szükséges az extrakciós feltételek optimalizálása. Ez magában foglalja a megfelelő extrahálószer-koncentráció, pH-érték, hőmérséklet és egyéb paraméterek kiválasztását. Ennek a vegyületnek az extrakciós hatékonyságát különböző tényezők befolyásolják.
3. Dinamika vizsgálata az extrakciós folyamat során
Az extrakció során fontos kinetikai folyamat a fémionok és a fémionok közötti komplexképző reakció. E folyamat sebességi állandójának, aktiválási energiájának és egyéb paramétereinek tanulmányozásával mélyebben megérthetjük az extrakciós folyamat mechanizmusát és törvényeit. Ennek fontos irányadó jelentősége van az extrakciós feltételek optimalizálása és az extrakciós hatékonyság javítása szempontjából.
4. Szinergikus hatás más kivonószerekkel
Bizonyos esetekben előfordulhat, hogy önmagában történő használata nem felel meg teljes mértékben az extrakciós követelményeknek. Ezen a ponton más extrakciós szerekkel való szinergikus hatások is számításba vehetők az extrakció hatékonyságának és szelektivitásának javítása érdekében. Például összekeverhető más szerves oldószerekkel vagy felületaktív anyagokkal, hogy összetett extrakciós rendszert képezzenek. Ez a kompozit extrakciós rendszer gyakran magasabb extrakciós hatékonysággal és jobb szelektivitással rendelkezik, ami összetettebb extrakciós követelményeknek is megfelel.
Konkrét alkalmazási területek
A környezeti monitorozás területén színelőhívóként vagy extrahálószerként használható víztestek, talajok és egyéb környezetek fémion-szennyezésének kimutatására. Színváltozásainak vagy extrakciós hatékonyságának megfigyelésével és elemzésével előzetesen meghatározható a fémionok tartalma és eloszlása a környezetben, ami erősen támogatja a környezetvédelmet és a környezetirányítást.
A geológiai feltárás területén pl.2,4-kinolindiolszéles körű alkalmazási értéke is van. Használható extrahálószerként fémionok kivonására geológiai mintákból, például ércekből. Kitermelési hatékonyságuk elemzésével és összehasonlításával előzetesen meghatározható az ércben lévő fémionok tartalma és típusa, ami fontos referencia lehet az ásványkincsek fejlesztéséhez és hasznosításához.
Az orvostudomány és a biológia területén színreakciója és extrakciós teljesítménye is széles körben felkeltette a figyelmet. Élő szervezetekben a fémionok indikátoraként vagy extrahálószereként szolgálhat, a fémionok anyagcseréjének és eloszlásának nyomon követésére szolgál a szervezetben. Ennek nagy jelentősége van az élő szervezetekben lévő fémionok funkcióinak és mechanizmusainak tanulmányozása szempontjából.
Festékszintézis
A hagyományos reaktív festékek többnyire cianur-kloridot használnak az aktív csoportok összekötő mátrixaként, és a festékmolekulák konjugált rendszere kicsi, ami elégtelen festékintenzitást eredményez. A megadott festési mélység eléréséhez nagyobb festékadagolás szükséges, ami súlyosbítja a festékmaradványok problémáját a festési szennyvízben. A 2,4-kinolindiolt reaktív színezékek kromoforjaként és 2-helyzetű hidroxilcsoportját felhasználva új, kinolin típusú reaktív festék állítható elő nukleofil szubsztitúciós reakcióval a cianur-klorid aktív csoport bejuttatására.
A specifikus szintézis folyamat a következő: először a 2,4-kinolindiolt cianur-kloriddal, DMF-oldószerben, alacsony hőmérsékleten, 0-5 °C-on az első kondenzációs reakciónak vetjük alá, hogy megkapjuk a monoklór-triazin aktív csoportjával helyettesített kinolin intermediert; Ezt követően az intermediert egy aromás amin-diazóniumsóval kapcsoltuk, hogy egy kinolin-konjugált rendszert tartalmazó reaktív festéket kapjunk. Ennek az új típusú reaktív festéknek a molekuláiban a kinolingyűrű konjugált rendszere elektronikus szinergetikus hatást fejt ki az aktív csoporttal, nagymértékben javítva a kovalens kötés stabilitását a festék és a cellulózszálak között.
A pamutszálak rögzítési aránya elérheti a 90%-ot, ami körülbelül 20%-kal magasabb, mint a hagyományos hagyományos reaktív festékeknél. Ugyanakkor a festékek magasabb moláris extinkciós együtthatója miatt az azonos festési mélység eléréséhez felhasznált festék mennyisége 25%-kal csökkenthető, és jelentősen csökken a festési szennyvíz KOI-kibocsátása, teljes mértékben kielégítve a nyomda- és festőipar jelenlegi tiszta gyártási követelményeit.
Kettős aktív kinolin reaktív színezékek szintézise
A reaktív színezékek rögzítési sebességének további javítása érdekében az ipar kettős aktív csoportos reaktív festék technológiát fejlesztett ki, és a 2,4-kinolindiol kettős aktív hely jellemzői egyedülálló molekuláris alapot biztosítanak új kettős aktív csoportos reaktív festékek készítéséhez. A 2,4-kinolindiol 2-helyzetű és 4-helyzetű hidroxilcsoportjainak fokozatos irányú módosításával egy új típusú, egy kromoforon egyidejűleg két különböző típusú reaktív csoportot tartalmazó reaktív festéket állíthatunk elő, ha ugyanahhoz a kinolin maghoz egy klorotriazin aktív csoportot és egy vinil-szulfon-szulfát aktív csoportot kapcsolunk.
Ennek a kettős aktív kinolin-reaktív színezéknek a szintézise rendkívül nagy reakciószelektivitással rendelkezik: először is alacsony hőmérsékleten és gyenge lúgos körülmények között a 2,4-kinolindiol 4-hidroxicsoportját a para-észter diazóniumsójával kapcsolják, hogy bejusson az etilén-szulfon-szulfát-észter aktív prekurzora; Ezt követően a rendszert 40 fokra melegítettük, és hagytuk, hogy a 2-helyzetű hidroxilcsoport és a cianur-klorid közötti kondenzációs reakció menjen keresztül, majd egy klór-triazin aktív csoport beépítése következett, hogy végül megkapjuk a célterméket.
A pamutszálak festési folyamatában ennek a festéknek két különböző típusú aktív csoportja képes kovalens kötést kialakítani a cellulózszálakkal különböző hőmérsékleti viszonyok között. A festék fixálási aránya 93% fölé emelhető, a festett szövetek nedves súrlódási színtartóssága pedig elérheti a 4-5 szintet, ami egy fokkal magasabb, mint a hagyományos kettős aktív csoportos aktív festékeké. Jelenleg ez a fajta festék ipari tömeggyártást ért el számos nagy festékgyártó vállalatban Zhejiangban és Jiangsuban, és a csúcsminőségű pamutszövetfestés fő termékévé vált.
A hagyományos reaktív festékek a pamutszövetek folyamatos betétfestési folyamatában szembesülnek azzal a problémával, hogy nagy koncentrációjú lúgos rögzítési körülmények között súlyos festékhidrolízis lép fel, ami rossz festési reprodukálhatóságot eredményez, és nagy mennyiségű hidrolizálatlan festék kerül a szennyvízbe, ami megnehezíti a kezelést. A 2,4-kinolindiolból mint alapanyagból szintetizált reaktív színezékek jelentősen javították a festékmolekulák aktív csoportjainak lúgos stabilitását a kinolin heterociklusok erős elektronhiányos hatása miatt.
Egy 20 g/l-es marónátron fixáló fürdőben a festék hidrolízissebessége több mint 60%-kal csökken a hagyományos benzol alapú reaktív festékekhez képest. Ez a rendkívül lúgálló kinolin reaktív festék tökéletesen alkalmazkodik a pamutszövetek folyamatos betétfestési folyamatához, nagymértékben javítva a gyártási hatékonyságot és a festés egyszeri sikerességi arányát, és jelentős alkalmazási előnyöket mutat a nagy-nyomtatási és festési gyártósorokon.
A fluoreszcens színezékek a biológiai jelölés és a fluoreszcencia nyomon követésének fő anyagai. A hagyományos fluoreszcens festékek hátránya a gyors fényfehérítés és a kis Stokes-eltolódás, míg a 2,4-dinitrofenil-diolból szintetizált kinolin fluoreszcens festékek rendkívül kiváló fluoreszcenciát mutatnak. Különböző elektrondonor szubsztituensek bevezetésével a 6. és 7. pozícióba2,4-kinolindiol, a festék fluoreszcencia emissziós hullámhossza pontosan szabályozható, így teljes sávos fluoreszcencia lefedettséget érhetünk el a kéktől a vörös fénytartományig.
A tipikus szintézis eljárás a 2,4-diklór-kinolin-diol és a p-dimetil-amino-benzaldehid közötti kondenzációs reakció végrehajtása tömény kénsav katalitikus körülményei között, így kumarin szerkezetű fúziós kinolin fluoreszcens festéket kapunk. Ennek a festéknek a fluoreszcencia kvantumhozama elérheti a 0,72-t, 100 nm feletti Stokes-eltolás mellett, ami sokkal magasabb, mint a hagyományos fluoreszcens festék 20 nm körüli Stokes-eltolódása, teljesen elkerülve a gerjesztő fény interferenciáját a detektálási jelben a fluoreszcencia detektálás során.
Ugyanakkor az ilyen típusú kinolin fluoreszcens festék rendkívül erős fotostabilitást mutat. 2 órás folyamatos ultraibolya fénynek való kitettség után a fluoreszcens intenzitás visszatartási aránya még mindig 90% felett van, ami több mint ötszöröse a hagyományos fluoreszcens festékeké. Jelenleg az ilyen típusú fluoreszcens festéket széles körben használják az orvosbiológiai területeken, például a sejtfluoreszcens jelölésben és az immunfluoreszcens detektálásban, és a csúcsminőségű in vitro diagnosztikai reagensek fő fluoreszcens anyagává váltak.
Nagy teljesítményű{0}}lézerfestékek szintézise
A lézerfestékek a festéklézerek fő munkaanyagai, amelyek rendkívül magas fotokémiai stabilitást, hosszú fluoreszcencia-élettartamot és magas lézerkonverziós hatékonyságot igényelnek. A hagyományos kumarin alapú lézerfestékek lézerkimeneti hullámhossz-tartománya szűk és nem rendelkezik fotostabilitással, míg a 2,4-dinitrofenil-diollal mint intermedierrel szintetizált kinolin alapú lézerfestékek tökéletesen kompenzálják ezeket a hiányosságokat.
A 2,4 kinolindiol molekulaszerkezetének módosításával szintetizált kinolin lézerfesték 420-580 nm hullámhossz tartományban folyamatos hangolható lézerteljesítményt tud elérni, 30% feletti lézerkonverziós hatásfokkal, ami több mint 10 százalékponttal magasabb, mint a hagyományos kumarin lézerfestékeknél. Ugyanakkor ennek a lézertípusnak a fotokémiai stabilitása rendkívül kiváló.
Xenonlámpával történő folyamatos pumpálás mellett a festék élettartama több mint négyszerese a hagyományos kumarinfestékeké. Széles körben alkalmazták az ipari lézeres jelölésben, az orvosi lézeres szépségápolásban, a spektrális elemző műszerekben és más területeken, és a nagy teljesítményű festéklézerek fő munkaközegévé vált.
A tinta és a műanyag színezés területén a hagyományos oldószeres festékek az alacsony színezőképesség és a rossz migrációs ellenállás problémáival szembesülnek. A 2,4-kinolindiolból, mint alapanyagból szintetizált oldószeres színezékek azonban kiváló szerves oldószerben való oldhatóságot és migrációs ellenállást mutatnak erős konjugált heterociklusos szerkezetük miatt. Az olajban oldódó azokinolin-festék, amelyet 2,4--diklór-kinolin-diol és az ilyen szerves szerves láncú anilin diazónium-alkil-sóival való összekapcsolásával nyernek, rendkívül nagy oldhatóságú a szerves oldószerben. és etil-acetát, színezőképessége pedig több mint másfélszerese a hagyományos anilin oldószeres színezékeknek.
Az ilyen típusú festékkel előállított csúcsminőségű-műanyag tinta rendkívül fényes nyomtatási mintázattal rendelkezik PE és PP műanyag fóliákon, súrlódási szilárdsága pedig 5-ös szint. Ugyanakkor a műanyagok magas-hőmérsékletű fröccsöntési folyamata során a festék nem megy keresztül hőbomláson, migráción vagy váladékozáson. A feldolgozási hőmérséklet tolerancia tartománya elérheti a 300 fokot, és széles körben használják az élelmiszer-csomagoló műanyagok színező területén, teljes mértékben megfelelve az élelmiszerekkel érintkező anyagok biztonsági előírásainak.
Gyakran Ismételt Kérdések
Diolnak vagy ketonnak hívják? Miért olyan zavarosak a nevek?
+
-
Mert "diol" formában alig létezik. IUPAC-neve valójában 4-hidroxi-1H-kinolin-2-on. Oldatban szinte teljes egészében keton (amid) szerkezet formájában létezik, nem pedig enol szerkezetben. Az úgynevezett „2,4-dihidroxi-kinolin” szerkezeti tévedés – lényegében amid és enol keveréke.
Hány "klónná" tud átalakulni? Elképesztő a tautomerek száma?
+
-
Legfeljebb 15 féle tautomer létezik. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy molekuláris váza protontranszferen és kettős kötés-átrendeződésen megy keresztül, és gyorsan átalakul különböző formák között, mint például a keton, az enol és a laktámimid. Ez a „többszörös személyiség” népszerű modellvé teszi a molekuláris elektronika és az egymolekulájú{3}}eszközök kutatásában.
Miért van a pKa és a logP két "változata"? Melyik a megbízható?
+
-
A mérési körülményektől függően változik. A becsült pKa-érték 4,50 ± 1,00, ami azt jelzi, hogy savas körülmények között hajlamos a protonálódásra; Kétféle logP létezik: 0,7 (számított) és 1,020 (becsült érték), ami mérsékelt lipofilitást jelez. A különböző adatbázisok közötti különbségek a számítási módszerekből (XLogP3 vs. fragmentációs módszer) és abból adódnak, hogy figyelembe kell-e venni a tautomer egyensúlyt.
Népszerű tags: 2,4-quinolinediol cas 86-95-3, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó