A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az 5-fluor-2-nitroanilin cas 2369-11-1 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 5-fluor-2-nitroanilin cas 2369-11-1 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
5-fluor-2-nitro-anilinegy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H5FN2O2, amely fehér vagy világossárga kristályok formájú. A szerves szintézis fontos köztiterméke, gyakran használják hasonló vegyületek előállítására és új gyógyszerek kifejlesztésére. Ez a fluor-nitro-anilin származéka. Ez a vegyület sajátos kémiai szerkezettel és fizikai tulajdonságokkal rendelkezik. Ennek a vegyületnek magas a lipofilitása, és könnyen áthatol a sejtmembránon. Ezenkívül a termék alacsony toxicitású, ami bizonyos előnyöket biztosít a szervezetben való eloszlásban és anyagcserében. A szerves intermedier kémia területén betöltött jelentőségénél fogva a szerves kémiai kutatások egyik fontos alapanyagává vált. A kutatások kimutatták, hogy nagy értékű vegyületek, például gyógyszerek, növényvédő szerek és színezékek{11}}előállítására használható.
|
Kémiai képlet |
C6H5FN2O2 |
|
Pontos mise |
156 |
|
Molekulatömeg |
156 |
|
m/z |
156 (100.0%), 157 (6.5%) |
|
Elemelemzés |
C, 46.16; H, 3.23; F, 12.17; N, 17.94; O, 20.50 |
5-fluor-2-nitro-anilinegy szerves vegyület, sokféle felhasználással, beleértve a következőket:
1. Radiofarmakon szintézis: A nukleáris medicinában specifikus biológiai aktivitású radiofarmakonokat gyakran használnak diagnosztikára és kezelésre. . 5-A fluor-2-nitroanilin intermedierként használható bizonyos radioaktív gyógyszerek szintézisében. Például daganatok, szív- és érrendszeri betegségek és más betegségek diagnosztizálására szolgáló radiofarmakonok szintetizálhatók az 5-fluor-2-nitroanilin meghatározott helyeinek jelölésével.
2. Betegség diagnosztika: Az 5-fluor-2 nitroanilin specifikus biológiai aktivitását felhasználva nyomkövetőként használható a betegségek diagnosztizálására. Például az 5-fluor-2-nitroanilint specifikus biomolekulákkal lehet jelölni a korai diagnózis és a betegségek monitorozása érdekében a szervezetben való eloszlása és metabolizmusa révén.
3. Tumorkezelés: A daganatkezelésben az 5-fluor-2-nitroanilin közvetlenül radioaktív gyógyszerként vagy más gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható. A részecske vagy sugárzás elindításával az 5-fluor-2-nitroanilin elpusztíthatja a daganatsejteket és gátolja növekedésüket. Ezt a kezelési módszert általában belső besugárzásnak vagy nuklidterápiának nevezik.
4. Molekuláris képalkotás: A molekuláris képalkotás egy nem-invazív technika, amely képes megfigyelni bizonyos molekulákban vagy biológiai folyamatokban bekövetkező változásokat in vivo. 5-a fluor-2-nitroanilin molekuláris szondaként használható molekuláris képalkotó kutatásokhoz. Például a pozitronemissziós tomográfia (PET) technológia segítségével nyomon követhető az 5-fluor-2-nitroanilin eloszlása és metabolizmusa a szervezetben, ezáltal megérthető a daganatok és más betegségek kialakulásának folyamata.
5. Farmakokinetikai kutatások: Az 5-fluor-2 nitroanilin segítségével a gyógyszerek szervezetben történő felszívódásának, eloszlásának, anyagcseréjének és kiválasztási folyamatainak vizsgálatára is lehetőség nyílik. Az 5-fluor-2-nitroanilin más gyógyszerekkel való kombinálásával értékelhető a gyógyszerek biohasznosulása és farmakodinámiás tulajdonságai.
6. In vitro diagnosztika: Az in vitro diagnosztika területén az 5-fluor-2-nitroanilint is széles körben használják. Használható például antigén- vagy antitest-konjugátumok részeként in vitro diagnosztikai készletek, például enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA) kifejlesztésére. Ezenkívül az 5-fluor-2-nitroanilin szövetfestésre és patológiai kutatásokra is használható.
7. Egyéb alkalmazások: A fenti alkalmazásokon kívül az 5-fluor-2-nitroanilint olyan területeken is alkalmazták, mint a nuklidkövetés és a környezeti monitoring. Például az 5-fluor-2-nitro-anilin jelölése nyomon követheti a kémiai reakciók előrehaladását vagy tanulmányozhatja az anyagok tulajdonságait.
5-fluor-2-nitro-anilinfontos nitrogén{0}}tartalmú aromás vegyület, amelyet széles körben használnak a gyógyszerekben, színezékekben, anyagokban és más területeken. Az alábbiakban az 5-fluor-2-nitro-anilin különféle szintetikus módszereit mutatjuk be.
Kémiai reakcióeljárás 5-fluor-2-nitroanilin előállítására. Az alábbiakban részletesen ismertetjük ennek a módszernek a konkrét lépéseit és a megfelelő kémiai egyenleteket.
1. Reakció alapanyagok és berendezések készítése
A szükséges alapanyagok közé tartozik a p-fluor-nitrobenzol, tömény salétromsav, nátrium-nitrát, nátrium-nitrit és vízmentes etanol. A szükséges felszerelések között szerepel választótölcsér, kondenzációs cső, kristályosító edény, keverő, elektronikus mérleg stb.
2. Szintézis lépései:
2.1 Szobahőmérsékleten keverje össze a nátrium-nitrátot és a nátrium-nitritet 1:1 tömegarányban, és adjon hozzá megfelelő mennyiségű vízmentes etanolt, hogy egy vegyes oldatban feloldódjon.
2.2 Adjon hozzá p-fluor-nitrobenzolt a kevert oldathoz, és keverje egyenletesen.
2.3 Adjunk tömény salétromsavat a fenti kevert oldathoz, és keverjük egyenletesen.
2.4 A reakciófolyamat során ellenőrizni kell a hőmérsékletet, hogy a túlmelegedés vagy az alulhűtés ne befolyásolja a reakció előrehaladását. A megfelelő hőmérséklet-szabályozás hűtőfolyadék hozzáadásával vagy a környezeti hőmérséklet beállításával érhető el.
2.5 A reakció folyamata alatt folyamatos keverés szükséges a reakció elősegítése érdekében. A keverő sebességét és idejét ellenőrizni kell, hogy a túlzott keverés ne okozza a termék lebomlását.
2.6 A reakció befejeződése után válasszuk el a reakciófolyadékot a felső tiszta folyadéktól egy választótölcsér segítségével, hogy vörösesbarna iszapot kapjunk.
2.7. A vörösesbarna iszapot természetes módon hűtsük le kristályosító edényben szobahőmérsékletre, így 5-fluor-2-nitro-anilin nyersterméket kapunk.
2.8 Mossa át a nyersterméket megfelelő mennyiségű vízzel többször az el nem reagált szennyeződések, például nátrium-nitrát, nátrium-nitrit és vízmentes etanol eltávolítása érdekében. Végül szárítsuk meg a terméket, hogy viszonylag tiszta 5-fluor-2-nitroanilint kapjunk.
A nátrium-nitrát reakcióba lép a nátrium-nitrittel, így nitrit keletkezik: NaNO2+NaNO3→ NaNO2H
A salétromsav reakcióba lép p-fluor-nitro-benzollal, és 5-fluor-2-nitroanilin keletkezik: C6H4FNO2+HNO2 → C6H4FNO2N2O3
Az el nem reagált nátrium-nitrát és nátrium-nitrit vízzel reagálva salétromsavat és nitriteket képez: NaNO2+NaNO3+H2O → HNO3+HNO2
A keletkezett nitrit etanollal reagál, így acetaldehid keletkezik: CH3CH2OH+HNO2 → CH3CHO+HNO3
Az acetaldehid etanollal reagálva acetaldehid alkoholt képez: CH3CHO+CH3CH2OH → CH3CH2CH(OH)CHO
Az acetaldehid-alkohol dehidratálása akrolein előállítására: CH3CH2CH(OH)CHO → CH2=CHCHO+H2O
Az akrolein etanollal reagál, és akroleint termel: CH2=CHCHO+CH3CH2OH → CH2=CHCH(OH)CH3
Propilén-alkohol dehidratálása akrolein előállítására: CH2=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Az akrolein etanollal reagál, és akroleint termel: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Propilén-alkohol dehidratálása akrolein előállítására: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Az akrolein etanollal reagál, és akroleint termel: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Propilén-alkohol dehidratálása akrolein előállítására: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
A második módszer a nitrifikációs reakció, amelyet foszfor-pentoxid katalizál. A konkrét művelet a 2-amino-5-fluor-fenol acetonban való feloldása, majd kis mennyiségű foszfor-pentoxid hozzáadása. A reakcióelegybe titráló formában salétromsavat adunk, és a reakcióelegy hőmérsékletét a reakció alatt 0 fok alatt tartjuk. A reakció befejeződése után a reakcióterméket vízzel mossuk, híg savban feloldjuk és kristályosítással tisztítjuk.5-fluor-2-nitro-anilin, minden módszernek megvannak a maga előnyei és hátrányai, és az aktuális igényeknek megfelelően kiválasztható a megfelelő szintetikus módszer. Ezek közül a nitrálási reakcióval történő szintézis költsége alacsony, de a biztonsági kockázat magas, míg a reduktumok szintézisének költsége
a termék megszerzéséhez.
A fentiek különféle szintetikus módszereket mutatnak be
a reakció magas, de kevésbé veszélyes, ezért gondosan kell kiválasztani.
Biztonság
Egészségügyi veszélyek
Stimulánsok: Irritálja a légutakat, a szemet és a bőrt. Az érintkezés bőrpírt, fájdalmat vagy allergiás reakciókat okozhat.
Toxicitás:
Akut toxicitás: Lenyelve, belélegezve vagy bőrrel érintkezve mérgező (GHS besorolás: 3. kategória). Véletlen lenyelése vagy belélegzése olyan tüneteket okozhat, mint szédülés, hányinger, hányás.
Hosszan tartó-expozíció: Károsíthatja a szerveket (például a májat és a vesét) (a GHS besorolása 2. kategória, ismételt expozíciós toxicitás).
Környezeti veszélyek: Ártalmas a vízi szervezetekre, hosszú távú, tartós hatást fejt ki (a GHS besorolása 3. kategória), kerülni kell a közvetlen környezetbe való kibocsátást.
Biztonsági üzemeltetési irányelvek
Személyi védelem: Működés közben viseljen védőszemüveget, védőkesztyűt és laboratóriumi köpenyt, hogy elkerülje a por vagy gőzök belélegzését.
Szellőztetési követelmények: Az expozíció kockázatának csökkentése érdekében a műveleteket jól szellőző{0}}laboratóriumban vagy ipari füstelszívóban végezze.
Vészhelyzeti kezelés:
Bőrrel való érintkezés: Azonnal öblítse le bő vízzel, ha szükséges, forduljon orvoshoz.
Szemmel való érintkezés: Öblítse ki folyó vízzel legalább 15 percig, és kérjen orvosi segítséget.
Belélegzés vagy lenyelés: Gyorsan vigye át friss levegős területre, ne lélegezzen akadálytalanul, és azonnal forduljon a mentőkhöz.
Tárolás és szállítás
Tárolási feltételek: Zárt, hűvös és sötét helyen, erős oxidálószerektől távol, az heves reakciók elkerülése érdekében.
Szállítási követelmények: Veszélyes vegyszerként szállítandó, "irritáló" és "mérgező" felirattal kell ellátni, megakadályozni az ütközést és a magas hőmérsékletet.
Stabilitás
Kémiai stabilitás
Normál hőmérsékleten és nyomáson: Szobahőmérsékleten stabil, de kerülni kell az erős oxidálószerekkel (például kálium-permanganáttal, tömény salétromsavval) való keverést az heves reakciók elkerülése érdekében.
Hőstabilitás: Olvadáspont 96-100 fok, forráspont 295,5±20,0 fok. Magas hőmérsékleten lebomlik, mérgező gázokat (pl. nitrogén-oxidokat, hidrogén-fluoridot) szabadítva fel.
Fényérzékenység: A hosszan tartó-fényhatás bomlást okozhat, ezért sötét helyen kell tárolni.
Reakcióképesség
Nukleofil szubsztitúciós reakció (SNAr): A nitro- és fluoratomok erős elektron{0}}elszívó hatása aktiválja a benzolgyűrűt, és a fluoratom könnyen helyettesíthető nukleofil reagensekkel (például nátrium-azid, ammóniavíz), így származéktermékek keletkeznek.
Redukciós reakció: A nitro aminosavvá redukálható (például diklór-szilícium/borkősav vagy hidrogén/palládium katalizátor alkalmazásával), így 5-fluor-1,2-benzol-diamint kapunk.
Lehetséges kockázatok: Savas vagy lúgos körülmények között hidrolízisen megy keresztül, fluorid vagy nitrobenzamid vegyületeket képezve, a reakciókörülmények szabályozása szükséges.
Kompatibilitás
Tiltott anyagok: Kerülje a keverést erős redukálószerekkel (például fémnátrium), erős savakkal (például tömény kénsav) vagy erős bázisokkal (például nátrium-hidroxid), hogy megakadályozza a robbanást vagy a mérgező gázok felszabadulását.
Oldószer kiválasztása: Oldható szerves oldószerekben, például etanolban és éterben, de a tűz elkerülése érdekében ügyeljen az oldószer forráspontjára és lobbanáspontjára.
Összefüggés a biztonság és a stabilitás között
A tárolási körülmények hatása a stabilitásra
A tömítés, a fény és a száraz környezet elkerülése késleltetheti a bomlást és csökkentheti az egészségügyi kockázatokat.
Az erős oxidálószerektől való elkülönítés megakadályozhatja a véletlen reakciókat és biztosíthatja az üzembiztonságot.
A biztonság javítása az üzemeltetési irányelvek révén
A füstelszívók használata csökkentheti a gőzök belélegzésének kockázatát.
Védőfelszereléssel elkerülhető a bőrrel és a szemmel való közvetlen érintkezés, csökkentve az irritáció veszélyét.
Hulladékelhelyezés
A helyi előírásoknak megfelelően kell kezelni, kerülni kell a víztestekbe vagy a talajba való közvetlen kibocsátást, hogy elkerüljük a hosszú távú -környezetkárosodást.
Égetéskor vagy vegyi kezeléskor ellenőrizze a körülményeket, hogy megakadályozza a mérgező -melléktermékek (például dioxinok) képződését.
Népszerű tags: 5-fluor-2-nitroaniline cas 2369-11-1, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó