A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a propargilamin 98 cas 2450-71-7 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű propargilamin 98 cas 2450-71-7 eladáson itt a gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Propargilamin 98, molekulaképlet C3H5N, CAS 2450-71-7. Magas hőmérsékleten színtelen vagy világossárga átlátszó folyadék, amely vízben oldódik, és kevéssé oldódik szerves oldószerekben, például etanolban és éterben. Gyógyszerészeti intermedierként, szilárd tüzelőanyagként stb. használják, fontos szerves szintézis közbenső termék. Reagáljon erős oxidálószerekkel, mint például sósavval és salétromsavval, klórozott szénhidrogének és nitrovegyületek képződéséhez. Lúgos anyagokkal, például nátrium-hidroxiddal reagálva megfelelő sókat képez. Kiszorítási reakciókon megy keresztül fémekkel, például magnéziummal és alumíniummal, megfelelő hidrideket hozva létre. Királis és fluoreszcens makrociklusos vegyületeket alkinil-amidok 1,3-dipoláris cikloaddíciós reakciójával állítottak elő, aminosavakat szénhidrátokkal és 9,10-bisz(aminometil)antracénnel összekötve. A propinaminok olyan vegyületek osztálya, amelyek széles körben alkalmazhatók számos kémiai területen.
|
Kémiai képlet |
C3H5N |
|
Pontos mise |
55 |
|
Molekulatömeg |
55 |
|
m/z |
55 (100.0%), 56 (3.2%) |
|
Elemelemzés |
C, 65.42; H, 9.15; N, 25.43 |
Forráspont 84 fok, Sűrűség 0,86, Törésmutató n20 / D 1,449 ( világít ), Flash 39 F F, Tárolási körülmények 2-8 C, Morfológiai folyadék, Savassági együttható ( pKa ) 7,89 ± 0,29 ( Megjósolt ), Szín Tiszta Oldékonyság, Levegőre érzékeny RN, Színtelen. 773681
Mi vagyunk a szállítójaPropargilamin 98
Megjegyzés: A BLOOM TECH (2008 óta), az ACHIEVE CHEM{1}}TECH a leányvállalatunk.
A fentiek ennek a módszernek a részletes lépései, és a megfelelő kémiai egyenletek az alábbiakban találhatók:
Reakcióegyenlet: Az N-propargil-ftálimid katalizátor hatására reagál magas forráspontú aminnal, és propargil-amin keletkezik. A konkrét kémiai egyenlet a felhasznált magas forráspontú amin típusától függően változhat. Ha benzil-amint használunk magas forráspontú aminként, a reakcióegyenlet a következő:
C11H7NEM2+C7H9N → C3H5N+H2O
Ha etanol-amint használunk magas forráspontú aminként, a reakcióegyenlet a következő:
C11H7NEM2+C2H7NEM → C3H5N+H2O
Ha trietilén-tetramint használunk magas forráspontú aminként, a reakcióegyenlet a következő:
C11H7NEM2+C6H18N4 → C3H5N+H2O
A részletes lépések a következők:
Először készítse elő a szükséges amin só katalizátort. Az aminsók választhatók magas forráspontú amin-hidroklorid vagy -szulfát, például benzil-amin-hidroklorid, etanol-amin-hidroklorid vagy trietilén-tetramin-szulfát. Ezeket az aminsókat a reakció előtt hagyományos szintézis módszerekkel állíthatjuk elő.
Közben készítse elő az N-propargilftálimid reagenseket. Ez egy ismert szerves vegyület, amely hagyományos szintézis módszerekkel állítható elő, vagy közvetlenül a piacról vásárolható meg.
A teljes reakció érdekében keverje össze az N-propargil-ftálimidet magas forráspontú aminnal bizonyos arányban, általában az N-propargil-ftálimidhez képest kissé feleslegben lévő aminnal. Ezután adjuk hozzá a katalizátort a keverékhez, keverjük egyenletesen, és alakítsuk ki a reakcióelegyet.
A reakcióelegyet 160-180 °C-ra melegítjük, és ezen a hőmérséklet-tartományon tartjuk a reakciót. A reakció során fokozott figyelmet kell fordítani a hőmérséklet-változásokra, hogy ne befolyásolja a reakció hatását, ha a hőmérséklet túl magas vagy túl alacsony. A megfelelő hőmérséklet-szabályozás kulcsfontosságú a reakció előrehaladásához és a termékek keletkezéséhez.
A reakció befejeződése után a reakcióelegyet lehűtjük, majd folytatjuk az extrakciós műveletet. Általában diklór-metánt használnak extrahálószerként a szerves fázis és a vizes fázis elválasztására. A szerves fázis a keletkezett propargil-amint tartalmazza, míg a vizes fázis főleg el nem reagált nyersanyagokból és melléktermékekből áll. Az extrakciós műveletekkel a termék hatékonyan elválasztható az el nem reagált nyersanyagoktól.
Az extrakció után kapott szerves fázist le kell mosni, hogy eltávolítsuk a maradék nedvességet és a szennyeződéseket. Mosáshoz sós víz használható a termék további tisztítására.
Mosás után a szerves fázist bepároljuk, az oldószert eltávolítjuk, és a maradékot megkapjuk. A maradék az előzetesen tisztított propargilamin.
Az előzetesen tisztított propargilamin további tisztítási és kristályosítási műveleteket igényel a termék tisztaságának és stabilitásának javítása érdekében. Szilikagél oszlopkromatográfia használható elválasztásra és tisztításra, így viszonylag tiszta propargilamint kapunk. A szilikon oszlopkromatográfia egy általánosan használt elválasztási módszer, amellyel az anyagokat polaritásuk, funkciós csoportjaik és egyéb tulajdonságaik alapján lehet elkülöníteni. Megfelelő eluens és elúciós körülmények kiválasztásával a propargilamin hatékonyan elválasztható a többi szennyeződéstől.
A tisztított propargil-amin kristályosítási műveleteken mehet keresztül a termék tisztaságának és kristályosságának javítása érdekében. A kristályosítási eljárást megfelelő hőmérsékleten kell végrehajtani, hogy lehetővé tegye a propargil-amin kristályosodását. A kapott propargil-amin kristályosítás után tovább szárítható és csomagolható a jövőbeni felhasználáshoz.
Végül jellemezze és detektálja a kapott propargilamint, hogy megerősítse kémiai szerkezetét és tisztaságát. A termék jellemezhető mágneses magrezonancia spektroszkópiával, infravörös spektroszkópiával, tömegspektrometriával stb., valamint a termék tisztasága és tartalma olyan módszerekkel is kimutatható, mint a gázkromatográfia és a folyadékkromatográfia. Szükség esetén egyéb releváns fizikai teljesítmény-vizsgálatok és kémiai elemzések is elvégezhetők a termék minőségének és alkalmazhatóságának biztosítása érdekében.
Propargilamin 98(98%-os tisztaságú) egy szerves vegyület, egyedülálló hármas kötés szerkezettel, kémiai képlete C ∝ H ₅ N és molekulatömege 55,08 g/mol. Színtelen vagy világossárga folyékony formája, nagy reakcióképessége és lúgos tulajdonságai széles körben alkalmazhatóvá teszik olyan területeken, mint az orvostudomány, a peszticidek, az anyagtudomány és a szerves szintézis. Az alábbiakban részletesen ismertetjük a célját:
A propargilamin a fő nyersanyag a Parkinson-kór elleni gyógyszer szelegilin szintéziséhez. Ez a gyógyszer enyhíti a Parkinson-kór tüneteit a B típusú monoamin-oxidáz (MAO-B) gátlásával és a dopamin lebomlásának csökkentésével. Szintetikus folyamatában a propargil-amin alkinilcsoportja nukleofil addícióval reagál metil-fenil-propil-aminnal, és kulcsintermediert képez, amelyet azután oxidációnak, sóképzésnek és egyéb lépéseknek vetnek alá a végtermék előállításához. Ezenkívül a propargilamin-származékok, például a Rasalgin klinikai vizsgálatok során potenciális terápiás hatást mutattak az Alzheimer-kórra, javítva a kognitív funkciókat a neurotranszmitterek metabolizmusának szabályozásával. A propargilamin szerkezete beágyazható a célzott gyógyszermolekulákba, hogy fokozza a tumorsejtek specifikus pusztulását.
Például a propargilamint tartalmazó hiszton-deacetiláz (HDAC) inhibitorok gátolják a tumorsejtek proliferációját azáltal, hogy megzavarják az epigenetikai szabályozást. Alkinilcsoportja cinkionnal kelátot képez, így stabil inhibitor enzimkomplexet képez. A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy jelentős gátló hatása van az emlőrákra és a tüdőrák sejtvonalaira. A propargilamint vérnyomáscsökkentő és antiarrhythmiás szerek szintézisére használják. Származékai például csökkenthetik a szívizom kontraktilitását a kalciumcsatorna-aktivitás modulálásával, ezáltal csökkentve a vérnyomást. Az antiarrhythmiás gyógyszerek kifejlesztése során a Propargilamin alkinilcsoportja kovalens kötéseket tud kialakítani a receptorfehérjékkel, meghosszabbítja az akciós potenciálok időtartamát és korrigálja a kóros szívritmusokat.
A propargilamin az orto-aminobenzoesav inszekticidek szintézisének kulcsfontosságú nyersanyaga. Az ilyen típusú rovarirtó szerek bénulást és halált okoznak azáltal, hogy megzavarják a rovarok neurotranszmittereinek, például a gamma-aminovajsav felszabadulását. A hagyományos szerves foszfortartalmú peszticidekhez képest ez a fajta rovarölő szer alacsony maradékanyag-tartalommal és nagy szelektivitással rendelkezik, ami jelentősen csökkenti a nem célszervezetekre, például a méhekre gyakorolt toxicitást. Például a propargilaminból szintetizált fipronil-származékok több mint 90%-os kontroll hatást mutattak a rizspataka és a levéltetvek ellen szántóföldi kísérletekben. A propargilamin szerkezetet be lehet vinni a herbicid molekulákba, hogy fokozzuk célzóképességüket. Például a propargilamint tartalmazó acetil-laktát-szintáz (ALS) inhibitorok szelektív gyomirtást érnek el azáltal, hogy blokkolják az elágazó láncú aminosavak szintézisútját a gyomokban. Az ilyen típusú gyomirtó szerek biztonságosak a rizs számára, és hatékonyan irthatják a rosszindulatú gyomokat, mint például a fű és a köles, csökkentve az ökológiai környezetre gyakorolt negatív hatásokat.
Szerves szintézis: többfunkciós reakcióreagensek
A propargilamin egy központi reagens a klikkkémiában, és alkinilcsoportja gyorsan triazolgyűrűt tud létrehozni azidvegyületekkel végzett rézkatalizált cikloaddíciós reakció (CuAAC) révén. Ezt a reakciót a nagy hatékonyság és modularitás jellemzi, és széles körben használják gyógyszermolekulák módosításában, biológiai kapcsolásban és anyagfelület funkcionalizálásában. Például a fluoreszcens próbák kémiailag antitestekhez kapcsolhatók kattintással, hogy elérjék a tumorsejtek specifikus jelölését. A propargilamin nitrogénatomjának magányos elektronpárjai stabil komplexeket képezhetnek bórvegyületekkel, például bór-trifluoriddal. Az ilyen típusú bór-nitrogénkomplexek alkalmazhatók katalízisben, érzékelőkben és gyógyszeradagoló rendszerekben. Például a propargilamint tartalmazó bór-nitrogénkomplexek aszimmetrikus katalitikus katalizátorként szolgálhatnak a királis molekulaszintézis hozamának és szelektivitásának növelésére. A propargilamin szabad gyökös polimerizációt vagy anionos polimerizációs reakciókat válthat ki. Az alkinilcsoport fény- vagy hőkörülmények között lebomlik, és szabad gyökök keletkeznek, ami beindítja a monomer polimerizációját. Például a propargilaminnal mint iniciátorral szintetizált polimetil-metakrilát (PMMA) szűk molekulatömeg-eloszlású, és alkalmas optikai eszközök gyártására.
mellékhatás
Propargilamin 98(CAS-szám: 2450-71-7) egy alkinilcsoportot tartalmazó szerves vegyület. Szobahőmérsékleten színtelen vagy világossárga folyadéknak tűnik, és lúgos tulajdonságokkal rendelkezik. Tisztasága eléri a 98%-ot, vízoldékonysága alacsony, de szerves oldószerekben, például etanolban és acetonban jól oldódik. Ez az anyag hajlamos reakcióba lépni a levegő oxigénjével, robbanásveszélyes peroxidokat termelve, ezért inert gázvédelem alatt kell tárolni.
Mellékhatások spektruma akut expozíció esetén
Légúti irritációs válasz
The volatile components of Propargylamine 98 (relative vapor density>1) belélegezve bejuthat az emberi szervezetbe, és irritálhatja a felső légutak nyálkahártyáját. A klinikai megnyilvánulások a következők:
Azonnali reakció: égő torok, köhögés, légszomj, a tünetek általában az expozíciót követő 30 percen belül jelentkeznek.
Dózishatás: Amikor a levegő koncentrációja eléri az 50 ppm-et, a kitett személyek 50%-a jelentős légúti irritációs tüneteket tapasztal; Amikor a koncentráció eléri a 100 ppm-et, szinte minden kitett személy légzési nehézséget tapasztal.
Patológiai mechanizmus: Az alkinil szerkezet kovalensen kötődik a légúti nyálkahártya fehérjéihez, ami a nyálkahártya barrier funkciójának károsodásához és gyulladásos faktorok felszabadulásához vezet.
Emésztőrendszeri sérülés
A Propargylamine 98 véletlen lenyelése vagy lenyelése súlyos gyomor-bélrendszeri károsodást okozhat:
Akut korrózió: A szájnyálkahártyával való tiszta érintkezés 0,5 órán belül nyálkahártya ödémát és fekélyt okozhat, súlyos esetekben pedig gyomor-bélrendszeri perforáció léphet fel.
Szisztémás toxicitás: Felszívódás után a portális vénarendszeren keresztül a májba jut, a citokróm P450 enzimrendszer rendellenes aktiválódását idézi elő, és szabad gyököket termel, amelyek károsítják a májsejteket. Állatkísérletek kimutatták, hogy egyetlen orális LD50 200 mg/kg (patkánymodell).
A központi idegrendszer gátlása
A propargilamin 98 átjuthat a vér-agy gáton, és gátló hatást fejt ki a központi idegrendszerre
Neurotranszmitter interferencia: A monoamin-oxidáz (MAO) aktivitásának kompetitív gátlása a neurotranszmitterek, például a szerotonin és a dopamin rendellenes metabolizmusához vezet, ami szédülést és ataxiát okoz.
Dóziskorreláció: Amikor a vér gyógyszerkoncentrációja eléri a 0,5 μg/ml-t, a kitett személyek 10%-a figyelemzavart tapasztal; Amikor a koncentráció 2 μg/ml-re emelkedett, a kitett személyek 50%-a zavartságot tapasztalt.
Különleges kockázat: Alkohollal vagy más központi idegrendszeri gátlókkal együtt alkalmazva szinergikus halálos hatást válthat ki. Állatkísérletek kimutatták, hogy a kombinált expozíció mortalitási aránya háromszor magasabb, mint az egyszeri gyógyszerexpozícióé.
Népszerű tags: propargilamin 98 cas 2450-71-7, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó