A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 4-nitrobenzil-kloroformiát cas 4457-32-3 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 4-nitrobenzil-kloroformiát cas 4457-32-3 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
4-Nitro-benzil-kloroformiátA klorohangyasav-4-nitrobenzil-észter néven is ismert kémiai vegyület, amelynek CAS-száma 4457-32-3. Ez egy fehér vagy világossárga szilárd anyag, amely nedvességre érzékeny, és ellenőrzött körülmények között kell tárolni a lebomlás megelőzése érdekében. Ezt a vegyületet egyedülálló kémiai tulajdonságainak köszönhetően széles körben alkalmazzák a szerves szintézisben és a gyógyszeriparban.
Az egyik elsődleges felhasználási terület a szerves szintézis kapcsolóreagense. Használható védőcsoportok bevitelére, különösen komplex molekulák amino- és hidroxilcsoportjainak védelmére. Ez döntő fontosságú a gyógyszerek szintézisében, ahol gyakran védőcsoportokra van szükség a nem kívánt mellékreakciók megelőzésére és a kívánt termék képződésének biztosítására.
A gyógyszeriparban fontos köztes termékként szolgál különféle gyógyszermolekulák szintézisében. Például karbapenem antibiotikumok, például az ertapenem szintézisében használták. A vegyület reakciókészsége és stabilitása miatt jól-alkalmas ezekhez az összetett szintetikus folyamatokhoz, ahol elengedhetetlen a magas hozam és a tisztaság.
|
|
|
| Kémiai képlet | C8H6ClNO4 |
| Pontos mise | 215.00 |
| Molekulatömeg | 215.59 |
|
m/z |
215.00 (100.0%), 217.00 (32.0%), 216.00 (8.7%), 218.00 (2.8%) |
| Elemelemzés | C 44,57; H 2,81; Cl 16,44; N, 6,50; O 29,68 |
Gyógyszerészeti alkalmazások
A gyógyszeriparban,4-Nitro-benzil-kloroformiátdöntő szerepet játszik a különböző gyógyszermolekulák szintézisében. Az aminosavak és peptidek védőcsoportjaként használják szintézisük során, biztosítva, hogy a reaktív aminocsoportok ne zavarjanak más reakciókat. Ez a védelmi stratégia elengedhetetlen a komplex peptid{2}}alapú gyógyszerek hatékony és szelektív szintéziséhez.
A nem kívánt reakciók megelőzése: Az aminosavak és peptidek aminocsoportjai nagyon reaktívak és részt vehetnek a szintézis során fellépő mellékreakciókban. Karbamátok képzésére használják, hatékonyan védve ezeket az aminocsoportokat, és megakadályozva más kémiai átalakulásokkal való interferenciát.
Szelektív védelem: A vegyület lehetővé teszi a molekulában lévő specifikus aminocsoportok szelektív védelmét, ami kulcsfontosságú a komplex peptidek és fehérjék szabályozott szintéziséhez.
Lépésenkénti összeszerelés: A peptidszintézisben a védőcsoport-stratégia lehetővé teszi a peptidlánc lépcsőzetes összeállítását. Az aminocsoportok védelmével a vegyészek szekvenciálisan hozzáadhatnak aminosavakat anélkül, hogy az idő előtti vagy nem kívánt reakciók kockázata lenne.
Magas hozam és tisztaság: A felhasználás hozzájárul a peptid végtermék magas kitermeléséhez és tisztaságához, ami elengedhetetlen a hatékony gyógyszerek kifejlesztéséhez.
Változatos kábítószerosztályok: A vegyületet különféle gyógyszerosztályok szintézisében használják, beleértve az antibiotikumokat, vírusellenes szereket és rákellenes szereket. Sokoldalúsága értékes eszközzé teszi új terápiás vegyületek kifejlesztésében.
Komplex molekuláris architektúrák: A komplex molekuláris felépítésű gyógyszerek esetében az aminocsoportok védelme kritikus fontosságú. A klórhangyasav-4-nitro-benzil-észter lehetővé teszi ezeknek a szerkezeteknek a pontos manipulálását, megkönnyítve új és erős gyógyszermolekulák szintézisét.
Enyhe állapotok: Védőcsoportként az egyik előnye, hogy enyhe körülmények között is hasítható. Ez a szelektív védőcsoport-eltávolítás biztosítja, hogy az aminocsoport felszabaduljon anélkül, hogy befolyásolná a molekulában lévő többi funkciós csoportot.
Fotolízis és hidrogenolízis: A nitrobenzil-csoport fotolízissel vagy hidrogenolízissel eltávolítható, ami rugalmasságot biztosít a szintetikus út során, és lehetővé teszi a végső gyógyszertermék{0}}finomhangolását.
Drogfelfedezés: A gyógyszerkutatás korai szakaszában a klorohangyasav-4-nitrobenzil-észtert peptidalapú vegyületek könyvtárainak szintetizálására használják biológiai célpontok elleni szűrés céljából. Az aminocsoportok védelmében betöltött szerepe biztosítja ezen szintetikus erőfeszítések megbízhatóságát és reprodukálhatóságát.
Folyamat optimalizálás: A gyógyszerszintézis-növelése során a vegyület hatékonysága és szelektivitása hozzájárul a folyamatok optimalizálásához, csökkenti a költségeket és javítja a végső gyógyszertermék összhozamát.
 |
 |
Kapcsoló reagens
4-Nitro-benzil-kloroformiátpeptidszintézisben kapcsolóreagensként is alkalmazzák. Elősegíti az aminosavak közötti amidkötések kialakulását, ami kritikus lépés a peptidek és fehérjék szintézisében. Ennek a vegyületnek az alkalmazása növelheti a végső peptidtermék hozamát és tisztaságát.
A karbonsavak aktiválása: A klórhangyasav-4-nitro-benzil-észter a karbonsavak aktiválószereként működik, reaktívabb köztitermékekké alakítva azokat, amelyek könnyen amidkötéseket képezhetnek aminokkal (aminosavak). Ez az aktiválási lépés nélkülözhetetlen az aminosavak összekapcsolásához a peptidszintézisben.
Vegyes anhidridek képződése: Ha karbonsavval reagál, vegyes anhidridet képez, amely nagyon reakcióképes az aminokkal szemben. Ez az intermedier kulcsfontosságú az aminosavak közötti amidkötés kialakulásában.
Magas Reaktivitás: A klorohangyasav-4-nitro-benzil-észter által képzett vegyes anhidrid magas reakcióképessége biztosítja az aminosavak gyors és hatékony kapcsolódását, ami a kívánt peptidtermék magasabb hozamát eredményezi.
Szelektivitás: A vegyület amidkötések kialakításában mutatkozó szelektivitása csökkenti a mellékreakciók valószínűségét, hozzájárulva a végső peptidtermék tisztaságához. Ez különösen fontos a komplex peptidek és fehérjék szintézisében, ahol még a kisebb szennyeződések is befolyásolhatják a biológiai aktivitást.
Lépésenkénti--folyamat:
Aktiválás: Egy aminosav karbonsavcsoportjával reagál, vegyes anhidridet képezve hidrogén-kloridot szabadít fel.
Csatolás: A kevert anhidrid ezután egy másik aminosav amincsoportjával reagál, amidkötést képezve, és 4-nitro-benzil-alkoholt szabadít fel.
Enyhe reakciókörülmények: A kapcsolási reakció jellemzően enyhe körülmények között megy végbe, ami segít megőrizni a peptidlánc egyéb funkciós csoportjainak integritását.
Hatékonyság: Más kapcsolóreagensekkel összehasonlítva gyorsabb reakcióidőt és nagyobb hozamot kínál, így számos peptidszintézis protokollban előnyös választás.
Könnyű használat: A vegyület viszonylag könnyen kezelhető, és különféle oldószerekben használható, rugalmasságot biztosítva a szintetikus eljárásokban.
Költséghatékonyság-: Elérhetősége és költséghatékonysága{0}}vonzó lehetőséget kínál a kis-és nagy-léptékű peptidszintézishez egyaránt.
Szilárd{0}}fázisú peptidszintézis (SPPS): SPPS-ben használható, ahol elősegíti a peptidek lépésenkénti összeszerelését szilárd hordozón. Hatékony amidkötés-képző képessége biztosítja a hosszú és összetett peptidláncok sikeres szintézisét.
Megoldás-Fázisszintézis: Az oldatfázisú-szintézis során a vegyületet aminosavak szabályozott összekapcsolására használják, lehetővé téve specifikus szekvenciájú és szerkezetű peptidek szintézisét.
|
|
|
Egyéb alkalmazások
4-Nitro-benzil-kloroformiátmás gyógyszerészeti vegyületek szintézisében is használják, beleértve a nukleozid analógokat és proteáz inhibitorokat. Reaktivitása és stabilitása értékes eszközzé teszi új gyógyszerjelöltek kifejlesztésében.
Nukleozid analógok szintézise
A nukleozid analógok a természetes nukleozidok módosított változatai, amelyek utánozzák szerkezetüket és funkciójukat. Ezeket az analógokat széles körben használják vírus- és rákellenes szerekként. Az amino- és hidroxilcsoportok védőcsoportjaként döntő szerepet játszik ezen vegyületek szintézisében. Ez a védelmi stratégia elengedhetetlen a komplex nukleozid analógok hatékony és szelektív szintéziséhez, mivel megakadályozza a nem kívánt mellékreakciókat és biztosítja a végtermék integritását.
Proteázgátlók szintézise
A proteázgátlók a gyógyszerek egy csoportja, amelyek specifikus proteázokat, a fehérjéket lebontó enzimeket célozzák meg. Ezeket az inhibitorokat különféle állapotok kezelésére használják, beleértve a HIV/AIDS-t, a hepatitis C-t és bizonyos ráktípusokat.4-Nitro-benzil-kloroformiátproteáz inhibitorok szintézisében használják az aminocsoportok védelmére az aminosavak kapcsolása során, ami a peptidszintézis kritikus lépése. Ez a védelem biztosítja a kívánt amidkötések kialakulását anélkül, hogy a reaktív aminocsoportok interferenciát okoznának.
Fényérzékeny kötőanyag
4-nitrobenzil-klór-formiátegy olyan reagens, amely kémiai aktivitással és fotó{0}}érzékeny tulajdonságokkal is rendelkezik. Egyedülálló értéket mutat a fotó-érzékeny linkerek területén. Molekulaszerkezetében a nitrocsoport foto-érzékenységgel ruházza fel, míg a kloroformiát csoport magas reakcióképességet biztosít, így ideális eszköz a foto-ellenőrzött kémiai szintézishez és a biomolekuláris címkézéshez.
Fényérzékenységi mechanizmus és reakció jellemzői
A 4-nitrobenzil-klór-formiát fényérzékenysége a nitrocsoport ultraibolya fénnyel szembeni abszorpciós tulajdonságából ered. 365{6}}nanométeres hullámhosszú megvilágítás mellett a nitrocsoport fotolízisen megy keresztül, aminek következtében a molekulaszerkezet felbomlik, és reaktív intermedierek szabadulnak fel. Ez a karakterisztikája jelentős előnyökkel jár a fotokontrollált kémiai szintézisben: a fényexpozíció időtartamának és intenzitásának precíz szabályozásával a kémiai reakciók térbeli és időbeli pontos kiváltása érhető el. Például a gyógyszerfejlesztés során fényérzékenysége felhasználható fotokontrollált gyógyszerfelszabadulási rendszerek tervezésére, aktiválva a gyógyszer aktivitását a specifikus szöveteken vagy sejteken belüli fény megvilágításával, ezáltal fokozva a terápiás hatásokat és csökkentve a mellékhatásokat.
Mindeközben a kloroformiát csoport magas reaktivitása kiváló acilezőreagensssé teszi. Ez a csoport kondenzációs reakciókon mehet keresztül nukleofil reagensekkel, például aminokkal és alkoholokkal, stabil észter- vagy amidkötések kialakítására. A fényérzékeny linkerek alkalmazásakor ez a tulajdonság lehetővé teszi a 4-nitrobenzil-klór-formiát számára, hogy fényviszonyok között aktív acilező reagenseket szabadítson fel, amelyek specifikusan kötődhetnek a célmolekulákhoz, és a biomolekulák fotokontrollált címkézését vagy módosítását eredményezhetik.
Alkalmazás biomolekuláris markerekben
A biokémia területén a 4-nitrobenzil-kloroformiát fényérzékeny linkerként széles körben használatos biomolekulák, például fehérjék és nukleinsavak jelölésére és módosítására. Fotokontrollált felszabadulási tulajdonsága lehetővé teszi, hogy a jelölési folyamat rendkívül szelektív legyen: csak fényviszonyok között szabadul fel a kloroformiát csoport, és reagál a biomolekulán lévő amino- vagy hidroxilcsoportokkal, kovalens kötést képezve. Ez a tulajdonság különösen fontos az olyan alkalmazásokban, mint a fluoreszcens jelölés és a biotinilezés, mivel ezzel elkerülhető a biológiai molekulaaktivitás elvesztése, amelyet a hagyományos kémiai jelölési módszerek intenzív reakciókörülményei okoznak.
Például a proteomikai kutatásokban a 4-nitrobenzil-kloroformiát felhasználható fehérjék fotokontrollált fluoreszcens jelölésére. A fluoreszcens festéknek a kloroformiát csoporthoz való kapcsolásával fényérzékeny fluoreszcens próba képződik. Fény hatására a fluoreszcens festék felszabadul, és a célfehérjéhez kötődik, lehetővé téve a fehérje specifikus kimutatását és kvantitatív elemzését.
Innovatív alkalmazások az anyagtudományban
Az anyagtudomány területén a 4-nitrobenzil-klór-formiát fotoaktivitását fotoreszponzív polimer anyagok tervezésére használják-. A polimerláncba való beépítésével foto{5}}ellenőrzött térhálósodási vagy lebomlási tulajdonságokkal rendelkező anyagok állíthatók elő. Például a fotolitográfiai technológiában a fotolízis reakciója felhasználható polimer anyagok pontos mintázatának elérésére; a szabályozott hatóanyag-leadású rendszerekben a polimer hordozók fény hatására bekövetkező lebomlása felhasználható szabályozott gyógyszerfelszabadulás elérésére.
Biztonsági és működési szabványok
Bár a 4-nitrobenzil-klór-formiátot széles körben használják a foto-érzékeny ragasztók területén, toxicitása és irritáló hatása nem hagyható figyelmen kívül. Az üzemeltetés során szigorúan be kell tartani a biztonsági előírásokat. Védőfelszerelést (például vegyszerálló kesztyűt, védőszemüveget és légzőkészüléket) kell viselni, és a mérlegelést, az áthelyezést és az egyéb műveleteket füstelszívóban kell elvégezni. A hulladékanyagokat a veszélyes vegyszeres ártalmatlanítási eljárásnak megfelelően kell kezelni, és újrahasznosítás vagy elégetés céljából szakmai intézményeknek kell átadni. Ezenkívül a tárolás során a környezetet szárazon, fénytől védve kell tartani, és nitrogénnel kell feltölteni az oxigén izolálása érdekében az oxidáció és a lebomlás megelőzése érdekében.
Népszerű tags: 4-nitrobenzil-kloroformiát cas 4457-32-3, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztve, eladó