A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az 1,2-etánditiol cas 540-63-6 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 1,2-etánditiol cas 540-63-6 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
1,2-etán-ditiol(Etán-1,2-ditiol) illékony, erős és kellemetlen szagú folyadék. Molekulaszerkezete az etánmolekulában lévő két szénatomnak tekinthető, amelyek mindegyike egy merkaptocsoporthoz kapcsolódik. A kémiai képlet C₂H₂(SH)₂. Ez az egyedülálló kettős merkapto szerkezet a kétfogú ligandum kulcsfontosságú típusává és hatékony redukálószerré teszi, különösen a szerves szintézisben és az anyagtudományban. Nehézfém-ionokkal stabil kelátokat képezhet, így szerepet játszik a nehézfém-méregtelenítésben és a szennyvíztisztításban.
Ugyanakkor a peptidkémiában és a polimer szintézisben kifejezetten a diszulfid kötések szelektív redukciójára vagy a karbonil funkciós csoportok védelmére használják. Ezenkívül az etán-1,2-ditiol kulcsfontosságú prekurzor bizonyos funkcionális tiol alapú polimer monomerek és fémkalkogenid félvezető nanokristályok előállításában. Kellemetlen szaga és lehetséges mérgező hatása miatt minden műveletet gondosan, jól szellőző környezetben kell végezni.
|
Kémiai képlet |
C2H6S2 |
|
Pontos mise |
94 |
|
Molekulatömeg |
94 |
|
m/z |
94 (100.0%), 96 (4.5%), 96 (4.5%), 95 (2.2%), 95 (1.6%) |
|
Elemelemzés |
C, 25.50; H, 6.42; S, 68.08 |
|
|
 |
Fémkomplexképző mező
1,2-etánditiolstabil komplexeket képezhetnek különféle átmenetifém-ionokkal, mint például réz, nikkel, kobalt stb. Ezek a komplexek jó aktivitást és szelektivitást mutatnak a szerves reakciók katalizálásában. Például az olyan szerves szintézisekben, mint az oxidációs, redukciós és kapcsolási reakciók, az etán-1,2-ditiol-átmeneti fémkomplexek katalizátorként szolgálhatnak a reakció elősegítésére, valamint a termék hozamának és tisztaságának javítására.
Pontosabban, az etán-1,2-ditiol és a rézionok között képződött komplex nagy hatékonyságot mutat az olefinek oxidációs reakciójának katalizálásában. Ez a komplex szelektíven oxidálhatja az olefinek meghatározott helyzetét, így megfelelő aldehideket, ketonokat vagy karbonsavakat hoz létre. Ezenkívül az etán-1,2-ditiol-nikkel komplexek széles körben alkalmazhatók katalitikus hidrogénezési reakciókban, amelyek hatékonyan redukálhatják a telítetlen vegyületeket telített vegyületekké.
Az átmenetifémek mellett az etán-1,2-ditiol ritkaföldfém-ionokkal is komplexeket képezhet bizonyos specifikus szerves reakciók katalizálására. A ritkaföldfémek egyedi elektronszerkezettel és katalitikus tulajdonságokkal rendelkeznek, az etán-1,2-ditiollal képződött komplexek pedig jó hatást fejtenek ki katalitikus polimerizációs reakciókban, ciklizációs reakciókban és egyéb szempontok szerint.
Például bizonyos monomerek polimerizációs reakcióinak katalizálásában az etán-1,2-ditiol-ritkaföldfém komplexek hatékony katalizátorként szolgálhatnak a monomerek polimerizációjának elősegítésére és nagy molekulatömegű polimerek előállítására. Ezek a polimerek széles körű alkalmazási kilátásokkal rendelkeznek az anyagtudományban, az orvosbiológiai és más területeken.
Az etán-1,2-ditiol fémkelátképző szerként használható fémionok elválasztására és dúsítására. A specifikus fémionokkal stabil komplexeket képezve az etán-1,2-ditiol el tudja választani ezeket a fémionokat a komplex keverékektől, így a fémionok dúsítása és tisztítása érhető el. Például a környezeti monitoring során gyakran szükséges a vízminták, a talaj és egyéb minták nehézfém-ion-tartalmának kimutatása.
Etán-1,2-ditiol hozzáadásával komplex képződhet nehézfém-ionokkal, amelyek azután extrakcióval, kicsapással és egyéb módszerekkel elválaszthatók a mintából a későbbi elemzéshez és kimutatáshoz. Ennek a módszernek az előnyei a könnyű kezelhetőség, a nagy szelektivitás és a jó érzékenység. A fémnyomelemzés, a környezeti monitoring és a biológiai mintaelemzés területén gyakran előfordul, hogy más fémionok interferenciát okoznak.
Etán-1,2-ditiol hozzáadásával stabil komplexek alakíthatók ki ezekkel a zavaró fémionokkal, ezáltal kiküszöbölve azok interferenciáját a célanalittal, és javítva az analízis pontosságát és megbízhatóságát. Például az atomabszorpciós spektroszkópiás analízis során gyakran szükséges meghatározni egy adott fémion tartalmát a mintában. Előfordulhat azonban spektrális interferencia a mintában lévő más fémionoktól. Etán-1,2-ditiol hozzáadásával komplexet képezhetünk a zavaró fémionokkal, hogy csökkentsük azok spektrális jelét, ezáltal megszűnjön az interferencia és javuljon a mérés pontossága.
Alkalmazások az anyagtudomány területén
A fém szerves vázanyagok (MOF) porózus kristályos anyagok, amelyek fémionokból és koordinációs kötésekkel összekapcsolt szerves ligandumokból állnak. Az etán-1,2-ditiol szerves ligandumként használható a MOF-ok szintézisében való részvételhez. A fémionokkal stabil komplexeket képezve,1,2-etán-ditiolsajátos pórusszerkezetű és felületi tulajdonságokkal rendelkező MOF-anyagokat készíthet.
Például egyes MOF-anyagok hatékony gázadszorpciós tulajdonságokkal rendelkeznek, és felhasználhatók gáztárolásra és -leválasztásra; Egyes MOF-anyagok katalitikus aktivitással rendelkeznek, és felhasználhatók szerves reakciók katalizálására; Egyes MOF-anyagok olyan érzékelő tulajdonságokkal is rendelkeznek, amelyek felhasználhatók a környezetben lévő káros anyagok kimutatására. Az etán-1,2-ditiol fém nanorészecskék előállítására és módosítására is használható.
A fémionokkal komplexeket képezve az etán-1,2-ditiol redukálószerként vagy stabilizálószerként működhet, és részt vehet a fém nanorészecskék szintézisében. A szintézis során az etán-1,2-ditiol szabályozni tudja a fém nanorészecskék morfológiáját, méretét és diszperzióját, így specifikus tulajdonságokkal rendelkező fém nanorészecskéket eredményez.
Élelmiszeripari szektor
A fűszerekben,1,2-etánditiolgyakran használják illatfokozóként a fűszerek aromájának és ízének fokozására. Például, ha megfelelő mennyiségű etán-1,2-ditiolt adunk bizonyos fűszerekhez, mint például a szójaszószhoz és az ecethez, gazdagabb és egyedibb aromát adhatunk nekik, így megfelelnek a fogyasztók fűszerezési minőségi követelményeinek. A húsfeldolgozás során az etán-1,2-ditiol képes szimulálni a hús egyedi ízét, javítva a húskészítmények ízét és minőségét.
Például, ha megfelelő mennyiségű etán-1,2-ditiolt adunk bizonyos húskészítményekhez, például kolbászokhoz és sonkához, gazdagabb és csábítóbb húsaromát adhatunk, ezáltal növelve a fogyasztók vásárlási kedvét. A pékáruknál az etán-1,2-ditiolt gyakran használják ízesítő adalékként, hogy a pékáru egyedi aromát és ízt adjon. Például, ha megfelelő mennyiségű etán-1,2-ditiolt adnak bizonyos pékárukhoz, például kenyérhez és süteményekhez, csábítóbb aromát és ízt adhatnak, ezáltal fokozva a termék piaci versenyképességét.
Egyéb területek
Az etán-1,2-ditiol specifikus reakciókon mehet keresztül biomolekulákkal, például fehérjékkel, nukleinsavakkal stb., stabil kovalens kötéseket képezve. Ez a tulajdonság lehetővé teszi, hogy az etán-1,2-ditiolt biomolekulák jelölésére és nyomon követésére használják. Az etán-1,2-ditiol biomolekulákba való bejuttatásával egyedi kémiai vagy fizikai tulajdonságai (pl. fluoreszcencia, radioaktivitás stb.) felhasználhatók biomolekulák kimutatására és lokalizálására.
Ennek fontos alkalmazási értéke van olyan területeken, mint a biológiai kutatás és a gyógyszerfejlesztés. A biokémiai kutatásokban az etán-1,2-ditiol a bioaktív anyagok szintézisében is részt vehet. Például reagálhat bizonyos aminosavakkal vagy peptidvegyületekkel, így specifikus biológiai aktivitású szulfidvegyületeket hoz létre. Ezeknek a vegyületeknek antibakteriális, vírusellenes, daganatellenes és egyéb hatásuk lehet in vivo, új jelölt anyagokat biztosítva a gyógyszerfejlesztéshez.
Az etán-1,2-ditiol analitikai reagensként használható fémionok kimutatására és elemzésére. Bizonyos fémionokkal szelektíven komplexet tud alkotni, és közvetve meghatározza a fémionok tartalmát a komplexek képződésének vagy változásának kimutatásával. Ennek a módszernek az előnyei a nagy érzékenység és a jó szelektivitás, és fontos alkalmazási értéke van olyan területeken, mint a környezeti monitoring és az élelmiszerbiztonság. Az összetett minták elemzésekor gyakran más zavaró anyagok is jelen vannak.
Az etán-1,2-ditiol maszkolószerként használható stabil komplexek kialakítására zavaró fémionokkal, ezáltal kiküszöbölve azok interferenciáját a célanalittal. Ez javíthatja az elemzés pontosságát és megbízhatóságát, biztosítva az elemzési eredmények pontosságát. Az etán-1,2-ditiol kromatográfiás állófázisként is használható. A kromatográfiás oszlopon történő rögzítéssel a különböző vegyületekkel való kölcsönhatásában mutatkozó különbségek hasznosíthatók a vegyület elválasztására és tisztítására. Ennek a módszernek fontos alkalmazási értéke van a szerves szintézis termékek elválasztásában, a természetes termékek kinyerésében és más területeken.
Az 1,2-etil-ditiol szintézise és előállítása a kémiai szintézis közbenső termékek közé tartozik az orvostudomány és a vegyipar területén, és alkalmazási példái a következők:
1. Az antimon-oxid film előállításához főként antimon-oxid filmet kell készíteni 1,2? Adjunk hozzá 0,01-et? Oldjunk fel antimon-szulfidot etilén-diamin és 1,2-etil-ditiol vegyes oldatában 0,03 g antimon-szulfid arányában, hogy elkészítsük az elektro-depozíciós folyadékot.
Ezután két átlátszó elektródát függőlegesen elhelyezünk egy elektrolitikus cellában elektrolitikus folyadékkal, hogy 1,5 feszültségű katódos állandó potenciálú elektrolitikus leválasztást hajtsanak végre. 8V, lemezelési idő 5? 30 perces elektromágneses leválasztás után egyenletes és sűrű filmréteg került a katódra.
A membránelektródát vízbe merítettük 1? 24 óra, 300-400 fokos hőkezelés nitrogénatmoszférában 1 percig. 10 perc elteltével természetesen szobahőmérsékletre hűtöttük, hogy antimon-oxid filmet kapjunk a vezetőképes hordozón. Az elkészítési mód egyszerű, a reakcióidő rövid, a hozam magas. Alkalmas nagy-üzemi gyártásra. Praktikus és jó alkalmazási kilátásokkal rendelkezik.
2. Készítsen lizátumot a peptidgyantához, amely a következő térfogatszázalékos komponensekből áll: trifluor-ecetsav (TFA) 85% ~ 90%,1,2-etánditiol(EDT) 0% ~ 10%, víz 0% ~ 10%, és anizol (phome) 0% ~ 10%, ahol az EDT, a víz és a phome összetevők közül legalább két különböző, és értéke 0.
Ezenkívül a jelen találmány tárgya eljárás szomatosztatin előállítására, valamint a fent említett lizátum alkalmazása szomatosztatin előállítására, ahol a fent említett lizátumot krakkolási reakcióhoz használják.
Az elemzés és az összehasonlító teszt során a szilárd fázisú műgyantát a találmány szerinti továbbfejlesztett hasítóoldat hasítja, ami hatékonyan javítja a nyers peptid tisztaságát és az oxidált peptid konverziós sebességét, és az oxidációs reakció hozama közel 10%-kal nő. Ezért nyilvánvaló gazdasági előnyökkel jár, és hatékonyan csökkentheti a termelési költségeket.
I. A tiolok korai kutatásának háttere
Az etán-1,2-ditiol felfedezése a szerves kénkémia 20. század eleji gyors fejlődéséből fakadt. Ebben az időszakban a vegyészek a hagyományos szerves vegyületeken túl kiterjesztették a kutatási területet, és a kéntartalmú funkciós csoportok szerkezetére és tulajdonságaira összpontosítottak.
Különféle tiolok és tioéterek váltak fő kutatási témákká. A korai tanulmányok az egyszerű alkil-tiolokra összpontosítottak. A szintetikus technológiák fejlődésével a kutatók megkísérelték merkaptocsoportokkal diszubsztituált etánszármazékok előállítását, amelyek szilárd elméleti és kísérleti alapot fektettek le az etán-1,2-ditiol szintéziséhez.
Abban az időben a primitív szintézis eljárások és az alacsony tisztaságú
II. Első szintézis és szerkezeti azonosítás
A 20. század közepén a kutatók sikeresen elvégezték az etán-1,2-ditiol mesterséges szintézisét és szerkezeti jellemzését. A domináns korai szintetikus út az 1,2-dibróm-etánt és a tiokarbamidot használta elsődleges nyersanyagként.
Az addíciós reakció során először izotiourónium-só intermedier keletkezett, amelyet lúgos hidrolízisnek és savanyításnak vetettek alá, így először kaptak nagy -tisztaságú etán-1,2-ditiolt.
Később egy másik szintetikus módszert fejlesztettek ki alkálifém-hidroszulfidok halogén-alkánokkal való reagáltatására, tovább igazolva annak molekulaszerkezetét. A kutatók megerősítették kulcsfontosságú tulajdonságait is: a két merkaptocsoport orto elrendezése kiváló koordinációs képességgel és kémiai reakcióképességgel ruházza fel a vegyületet. Azóta az etán-1,2-ditiolt formálisan a szerves kénvegyületek családjába sorolják.
III. A szintézis folyamat iterációja és a kutatás népszerűsítése
A kezdeti szintézist követően az etán-1,2-ditiol kutatása a folyamatoptimalizálás szakaszába lépett. Az eredeti szintetikus módszerek túlzott melléktermékek és alacsony hozamok miatt nem feleltek meg a kísérleti követelményeknek.
A későbbi kutatók nagy{0}}nyomás-reakciószabályozást és nyersanyagarány-optimalizálást alkalmaztak, hogy drasztikusan csökkentsék a polimer melléktermékeket-, és javítsák a szintetikus hatékonyságot. A kiforrott gyártási technikák révén a vegyület már nem korlátozódott a niche-laboratóriumi kutatásokra, és fokozatosan a szerves szintézis és a fémkoordinációs kémia alapvető reagensévé vált.
Egyedülálló dimerkapto szerkezetének köszönhetően hatékonyan tud kelátot képezni a fémionokkal, és részt vesz összetett molekulák felépítésében, így rutinszerű laboratóriumi alkalmazást tesz lehetővé. Elősegítette a politiolvegyületek szisztematikus kutatását és fejlesztését is.
Fő szintetikus folyamat
A tiokarbamid módszer a legszélesebb körben alkalmazott technika a laboratóriumokban és az ipari termelésben, amelynek elsődleges nyersanyaga az 1,2-dibróm-etán és a tiokarbamid. Az elegyet etanolos rendszerben visszafolyató hűtő alatt forraljuk, ahol nukleofil szubsztitúciós reakció megy végbe, és így szilárd izotiourónium-só intermedier keletkezik. Ezután erős lúgot, például nátrium-hidroxidot adnak hozzá a lúgos hidrolízishez, amely lebontja az intermediert és tiolkomponenseket szabadít fel. A rendszer pH-ját ezt követően savas oldattal állítjuk be.
A merkaptocsoportok oxidációjának elkerülése érdekében a reakció során a levegőt ki kell zárni. A nyersterméket folyékony-folyadékos extrakcióval és mosással választják el, majd vákuumdesztillációval tisztítják. Ez az eljárás stabil reakciókat, kevés mellékreakciót és nagy terméktisztaságot mutat, így ez a domináns előállítási mód.
Egyéb szintetikus útvonalak
Egy másik megközelítés szerint a halogén-alkánok és hidroszulfidok közötti reakcióban . 1,2-diklór-etán nátrium-hidrogén-szulfiddal reagál poláros oldószerben. Ennek a módszernek a reakciókörülményei enyhék és a költségek alacsonyabbak, ugyanakkor a nyersanyagok alacsony reaktivitást mutatnak, ami alacsonyabb összhozamhoz vezet a tiokarbamidos módszerhez képest.
Létezik egy hidrogén-szulfid adagolási eljárás is, amely a berendezés nagy tömítettségét követeli meg, és főleg egyedi gyártáshoz alkalmazzák. A fenti eljárások mindegyikénél desztillációt alkalmaznak a szennyeződések eltávolítása és a minősített etán-1,2-ditiol végtermékek előállítása érdekében.
Népszerű tags: 1,2-ethanedithiol cas 540-63-6, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó