A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 4-metoxibenzil-amin cas 2393-23-9 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 4-metoxibenzil-amin cas 2393-23-9 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
4-metoxi-benzil-amin, más néven p-anizil-amin (4-metoxifenil)metánamin,4-metoxifenilmetilamin Ez egy szerves vegyület, amely jellemzően átlátszó színtelen vagy enyhén sárgás folyadékként jelenik meg aminszerű szaggal. Elsősorban gyógyszerészeti intermedierek előállítására használják, különösen fontos szerepet játszik a pirimidinvázon alapuló COX2 inhibitorok és SIRT1 inhibitorok szintézisében. Ezenkívül rákellenes gyógyszerek készítésére is használják. Maró hatású, és hűvös, száraz, jól szellőző helyen, összeférhetetlen anyagoktól távol kell tárolni. A tartályt tartsa lezárva, és kerülje az érintkezést oxidokkal, savakkal, levegővel és szén-dioxiddal. Ugyanakkor irritálja a nyálkahártya szöveteit, a felső légutakat, a szemet és a bőrt. A kezelés során megfelelő egyéni védőfelszerelést, például védőszemüveget, kesztyűt és védőruházatot kell viselni.
További információ a kémiai vegyületről:
|
Kémiai képlet |
C8H11NO |
|
Pontos mise |
137.08 |
|
Molekulatömeg |
137.18 |
|
m/z |
137.08 (100.0%), 138.09 (8.7%) |
|
Elemelemzés |
C, 70.04; H, 8.08; N, 10.21; O, 11.66 |
|
Olvadáspont |
-10 fok |
|
Forráspont |
236-237 fok (l.) |
|
Sűrűség |
1,05 g/ml 25 fokon (megvilágított) |
|
Tárolási feltételek |
2-8 fok |
|
|
|
4-metoxi-benzil-amin(CAS-szám 2393-23-9) egy fontos szerves szintetikus intermedier, molekulaképlete C₈H₁NO és molekulatömege 137,18. Ez a vegyület átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék, csípős szaggal, sűrűsége 1,05 g/cm³, olvadáspontja -10 °C, forráspontja 236-237 °C, lobbanáspontja 98,8 °C. Kémiailag aktív és primer amincsoportokat (-NH2) tartalmaz, amelyek különböző szerves reakciókban részt vehetnek. Széles körben használják olyan területeken, mint az orvostudomány, a fűszerek, a színezékek, a szerves szintézis és az anyagtudomány.
Gyógyszerészeti terület: Kulcs intermedierek és gyógyszerszintézis
1. A szívelégtelenség elleni gyógyszer, a Topolon szintézise
A tolafentrin egy foszfodiészteráz-gátló, amelyet krónikus szívelégtelenség kezelésére használnak az erek tágításával és a vérlemezke-aggregáció gátlásával. A Topolon szintézisének kulcsfontosságú köztiterméke, és primer amincsoportja nukleofil szubsztitúciós reakción mehet keresztül klór-piridin vegyületekkel, hogy megépítsék a gyógyszermolekulák magvázát. Például nyersanyagként használva a Topolon kulcsfontosságú prekurzora hatékonyan szintetizálható olyan lépésekkel, mint az aminálás és a ciklizálás, 65% feletti összhozam mellett.
2. Antiallergiás gyógyszer SRS-A
Az SRS-A (lassú reaktív anafilaxiás anyag) egyfajta allergiás közvetítő, amelyet a hízósejtek bocsátanak ki, és részt vesz az allergiás reakciókban, például az asztmában. Aromás aldehidekkel kondenzálható Schiff-bázisokká, amelyek tovább redukálhatók amino-alkohol vegyületekké. Ezek a szerkezetek az SRS-A receptor antagonisták fontos farmakoforjai. Például a belőle szintetizált vegyületek jelentősen gátolhatják az SRS-A- által kiváltott hörgőszűkületet az in vitro kísérletekben, IC50 értékük 2,3 μM.
3. Antiproliferatív inozin analóg, 8-azapurin szintézise
8-Az azapurin az inozin analógok egy osztálya, amely daganatellenes hatással rendelkezik, és gátolja a rákos sejtek proliferációját azáltal, hogy megzavarja a DNS szintézist. Primer amincsoportja nukleofil addíciós reakción mehet keresztül cianát-észterrel, hogy közbenső amidinvegyületeket hozzon létre, amelyeket azután ciklizálással, oxidációval és egyéb lépésekkel 8-azapurin-származékokká szintetizálnak. Ezeknek a vegyületeknek a gátló aránya az emlőrák MCF-7 sejtvonalon több mint 80%, és a normál sejtek toxicitása alacsony.
4. Amino-védőcsoportok kutatása
A 4-metoxi-benzil-amin felhasználható az amino-védőcsoportok, például a 2-nitro- és a 2,4-dinitro-fenil-szulfonamid védőcsoport-eltávolítási folyamatának tanulmányozására. Primer amincsoportja szulfonil-kloriddal reagálva szulfonamid védőcsoportokat képezhet, amelyekről speciális körülmények között, például savas vagy lúgos hidrolízissel szelektíven eltávolítható a védőcsoport. Például a 4-metoxi-benzil-amint modellvegyületként használva a 2,4-dinitro-fenil-szulfonamid védőcsoport-eltávolítási körülményeit optimalizáltuk, a reakcióidőt 2 órára csökkentve, a kitermelést 95%-ra növelve.
Fűszerek és színezékek: funkcionális molekuláris felépítés
1. Fűszerszintézis
Származékai egyedi virágos vagy gyümölcsös aromájúak, és kiváló minőségű{0}}fűszerek keverésére használhatók. Például a benzaldehid erős jázmin illatú kondenzációjával előállított Schiff-alapú vegyületeket széles körben használják parfümökben, kozmetikumokban és mosószerekben. Ez a fajta vegyület az aroma pontos szabályozását tudja elérni a szubsztituensek (például metil- és etilcsoport) típusának és helyzetének beállításával.
2. Festék intermediereket
Kulcsfontosságú intermedierként használható azofestékek szintetizálásához. Primer amincsoportja diazóniumsókkal kapcsolási reakción megy keresztül azovegyületek előállítására, amelyek redukcióval, oxidációval és egyéb lépésekkel tovább szintetizálhatók különböző színezékekké. Például a belőle szintetizált azofestékek kiváló festési teljesítményt nyújtanak olyan természetes szálakon, mint a pamut és a kender, 4-5 fokozatú színtartóssággal.
Szerves szintézis terület: többfunkciós reakcióreagensek
1. Funkcionalizált aril-bromid aminálási reakciója
Ez egy hatékony amináló reagens, amely funkcionalizált aril-bromidok aminálási reakciójához használható. Palládium-katalízis során primer amincsoportja kapcsolási reakcióba léphet aril-bromiddal, így szekunder aminvegyületek keletkeznek. Például amináló reagensként használva az N-aril-benzil-amin vegyületeket hatékonyan, 85% feletti hozammal lehet szintetizálni. Az ilyen típusú reakciók enyhe körülmények és nagy szelektivitás jellemzői, és széles körben használják gyógyszerek és anyagok szintézisében.
2. Funkcionalizált szerves polifoszfinok szintézise
Használható funkcionalizált szerves polifoszfinok szintetizálására in vivo alkalmazásokhoz. Elsődleges amincsoportja foszfor-trikloriddal reagálva foszfinvegyületeket képezhet, amelyek oxidációval, szubsztitúcióval és egyéb lépésekkel tovább szintetizálódnak szerves polifoszfinokká. Az ilyen típusú vegyületeknek fontos alkalmazásai vannak az orvosbiológiai területen, mint például csontjavító anyagok, gyógyszerhordozók stb.
3. Fémkomplexek szintézise
Elsődleges amincsoportja ligandumként szolgálhat stabil komplexek kialakítására átmeneti fémekkel, például rézzel és nikkellel. Például a vele ligandumként szintetizált rézkomplexek képesek katalizálni az olefinek epoxidációs reakcióját, 90% feletti konverziós rátával és 95%-os szelektivitással. Az ilyen típusú komplexek nagy katalitikus aktivitással és jó stabilitással rendelkeznek, és széles körben használják a szerves szintézis katalízisében.
4. Redukálószerek alkalmazása
Használható redukálószerként a szerves szintézis redukciós reakcióihoz. Például redukálhatja a nitrovegyületeket aminovegyületekké és a ketonokat alkoholokká. Az ilyen típusú reakciók enyhe körülmények és nagy szelektivitással rendelkeznek, és széles körben használják gyógyszerek és illatanyagok szintézisében.
A felfedezés4-metoxi-benzil-aminszázadi anilinvegyületek kutatásának átfogó hátterével nem hozható szoros összefüggésbe.
William Henry Perkins brit kémikus véletlenül fedezte fel az első szintetikus festéket, a lila kéket, miközben megpróbálta szintetizálni a malária elleni gyógyszert, a kinint, ami új korszakot nyitott meg a szintetikus festékiparban. Ez a véletlen felfedezés széleskörű kutatási érdeklődést váltott ki a kémikusok körében az anilin és származékai iránt. A következő évtizedekben német kémikusok, mint például August Wilhelm von Hofmann, szisztematikusan tanulmányozták az anilin szubsztitúciós reakcióját, és kidolgoztak egy sor szintetikus módszert az anilinszármazékokra. Ezek a munkák megalapozták a benzil-amin vegyületek későbbi kutatásának elméleti alapjait és technikai tartalékait.
Érdemes megemlíteni, hogy a Hofmann által kifejlesztett Hofmann-lebontási reakció (ami az amidok eggyel kevesebb szénatomot tartalmazó aminokká alakítja) később az aminvegyületek szintézisének egyik fontos módszere lett.
Ezt a módszert először F. Yu német kémikus fejlesztette ki, és Timan és WR Ondorf számolt be róla a "German Chemical Research Reports" című folyóiratban.
A vegyületet először a 4-hidroxi-benzaldehid reduktív aminálási reakciójának tanulmányozása során izolálták és jellemezték. A Timan és Orndorf által alkalmazott módszer szerint először az édesköményt ammóniával reagáltatják imin köztitermékké, majd cink-amalgámmal és sósavval redukálják, így 4-metoxi-benzamidot kapnak. Bár a hozam nem magas (kb. 35-40%), ez a munka először igazolja a vegyület létezését, és előzetesen leírja fizikai tulajdonságait: színtelen olajos folyadék, egyedi amin szaggal, amely szokásos szerves oldószerekben oldódik. Érdemes megjegyezni, hogy ugyanebben az időszakban Charles Muru francia kémikus is önállóan számolt be hasonló vegyületek szintéziséről, de eltérő kiindulási anyagokkal (4-metoxifenil) és redukciós módszerekkel (nátrium és etanol). Ezek a korai tanulmányok, bár nyersek, megalapozták a későbbi fejlődést.
GYIK
Mi az a 4-metoxibenzil-amin?
A 4-metoxi-benzil-amin egy primer amin, és felhasználható: Funkcionalizált aril-bromidok aminálási reakciójában. Funkcionalizált szerves polifoszfazének szintézise in vivo alkalmazásokhoz.
Mire használják a benzilamint?
A benzilamin-hidroklorid érzéstelenítőként vagy tágítóként használt gyógyszer. Légúti rendellenességek esetén ez az anyag hörgőtágítóként működik. A bőrgyógyászati készítményekben ez az anyag viszketés- és pszoriázis-ellenes szerként hat. Szájvízben, torokfájás kezelésében és utazási betegség elleni gyógyszerekben is használják.
Mire használható a 4-metoxifenol?
A 4-metoxifenolt lágyítószerek, színezékek, klórozott szénhidrogének és etil-cellulóz stabilizátoraként, akril monomerek és akrilnitrilek inhibitoraként, valamint UV-gátlóként használják. A metoxifenolok irritálják a szemet, a bőrt és a nyálkahártyát.
Mi a benzofenon másik neve?
A benzofenon, más néven difenil-keton, a legegyszerűbb diaromás keton.
Népszerű tags: 4-metoxibenzilamin cas 2393-23-9, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó