A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az 1,2-naftokinon-4-szulfonsav nátriumsó cas 521-24-4 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 1,2-naftokinon-4-szulfonsav-nátriumsó cas 521-24-4 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
1,2-naftokinon-4-szulfonsav nátriumsó, más néven Folin reagens, egy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C 1₀ H 5 NaO ₅ S és CAS-száma 521-24-4. A megjelenése narancssárga por, olvadáspontja 289 fok (bomlás), vízoldhatósága legfeljebb 50 mg/ml, és enyhén oldódik 95%-os etanolban és acetonban. Hűvös és száraz helyen, 2-8 fokon kell tárolni. A Xi. osztályú veszélyes áruk közé tartozik, bőr- és szemirritációt okoz.
Ezt az anyagot 1-amino-2-naftol-4-szulfonsavból állítják elő salétromsavval történő nitrálással, ammónium-kloriddal történő kicsapással és nátrium-kloriddal végzett átkristályosítással. Főleg vékonyréteg-kromatográfiás/papírkromatográfiás színreagensként és festék intermedierként használják aminosav-analízishez, valamint spektrofotometriás detektáláshoz gyógyszerkomponensek, például gabapentin meghatározásához [3-4]. Működés közben viseljen védőfelszerelést, érintkezést követően szappanos vízzel vagy tiszta vízzel öblítse le, a hulladékok újrahasznosítását vagy égetését előnyben részesítse, az UN1920 szabványok szerinti szállítást, a csomagolási kategória III.
|
Kémiai képlet |
C10H5NaO5S |
|
Pontos mise |
260 |
|
Molekulatömeg |
260 |
|
m/z |
260 (100.0%), 261 (10.8%), 262 (4.5%), 262 (1.0%) |
|
Elemelemzés |
C 46,16; H 1,94; Na, 8,84; O 30,74; S, 12,32 |
|
|
|
1,2-naftokinon-4-szulfonsav nátriumsó(C ₀ H 5 NaO ₅ S molekulaképlet, CAS-szám 521-24-4) egyedülálló kémiai tulajdonságokkal rendelkező szerves vegyület. A naftokinon gyűrű és a szulfonsav csoport molekulaszerkezetében kiterjedt reakcióképességgel ruházza fel. Ez a vegyület jelentős értéket mutatott olyan területeken, mint a gyógyszerelemzés, a szerves szintézis, a festékipar és a környezeti monitoring. Sokrétű alkalmazása az aminokkal, alkohol-hidroxil-vegyületekkel és fémionokkal való specifikus reakciókészségéből fakad.
1. Az aminosavak kvantitatív elemzése
Vékonyréteg-kromatográfiás (TLC) és papírkromatográfiás kromatográfiás reagensként nukleofil szubsztitúciós reakción megy keresztül aminosavak aminocsoportjaival, hogy jellegzetes abszorpciós csúcsokkal rendelkező kromogén termékeket hozzon létre. A pH 9-10 pufferrendszerben a reakció 5 percen belül befejezheti a színfejlődést, 0,1 μg/folt érzékenységgel. Például a fehérje-hidrolízis termékek aminosav-összetételének elemzésekor a színintenzitás lineárisan összefügg az aminosav-koncentrációval (r=0.999), a kimutatási határ 0,5 nmol.
2. Gyógyszerkomponensek kolorimetriás meghatározása
Gabapentin kimutatás: Színreagensként 0,5%-os vizes oldatot használtunk, és spektrofotometriás módszert alkalmaztunk 415 nm hullámhosszon.
A lineáris tartomány 0,5-20 μg/ml, a visszanyerési arány 98,7% -102,3% volt. Ez a módszer standard vizsgálati protokollként szerepel az Európai Gyógyszerkönyvben.
Izoniazid és prokain meghatározása: A gyógyszermolekulában lévő elsődleges amincsoporttal reagálva narancsvörös komplex képződik, melynek abszorbanciáját 450 nm-en mérjük. A kísérlet azt mutatta, hogy az izoniazid detektálási érzékenysége elérte a 0,02 μg/ml-t, ami háromszorosa a hagyományos módszereknek.
Antibiotikum maradékelemzés: A gentamicin kimutatásakor ez a reagens specifikusan reagál az aminoglikozid antibiotikumok aminocsoportjával. A fluoreszcens származékképzési technológiával kombinálva a kimutatási határ 0,1 ng/ml-re csökkenthető, megfelelve az élelmiszerekben található antibiotikum-maradványokra vonatkozó szigorú szabályozási követelményeknek.
3. Új gyógyszerelemzési módszerek kidolgozása
A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy ennek a reagensnek áttörő alkalmazásai vannak az alkohol-hidroxil-csoportokat tartalmazó gyógyszerek elemzésében. A reakciókörülmények optimalizálásával (pH 11,0 pufferrendszer, 60 fokos vízfürdő) új módszert alakítottak ki a karboxamin kimutatására: 362 nm hullámhosszon a látszólagos moláris abszorpció elérte a 2,2 × 10 ³ L/(mol · cm), a lineáris tartomány 0,72 μ-28,6 g/7, a detektálási határ pedig 28,6 g/m. μg/ml. Ezt a módszert sikeresen alkalmazták klinikai készítmények karboxi-metil-sztán-tartalmának meghatározására, 99,0% -103,5% közötti visszanyerési arány mellett.
A szerves szintézis ipar kulcsszerepe
1. Királis vegyületek szétválasztása
Fázistranszfer katalizátorként ez a reagens kiváló teljesítményt mutat az aszimmetrikus szintézisben. Az - aminoalkoholok elválasztási reakciójában 5 mol%-os nátrium-1,2-naftokinon-4-szulfonát hozzáadása 62%-ról 89%-ra növelheti az enantiomer felesleget (ee%), és 40%-kal csökkenti a reakcióidőt. Katalitikus mechanizmusa a szulfonsavcsoportok és a szubsztrát molekulák közötti hidrogénkötésből ered, hatékonyan stabilizálja az átmeneti állapot szerkezetét.
2. Katalizátor polimerizációs reakcióhoz
A poliészter szintézisben ez a reagens oxidációs katalizátorként jelentősen megnövelheti a reakciósebességet.
A kísérleti adatok azt mutatják, hogy a PET (polietilén-tereftalát) előállítása során katalitikus aktivitása 1,8-szorosa a hagyományos antimon alapú katalizátorokénak, és a termék molekulatömeg-eloszlása szűkebb (PDI=1.9 vs 2,3). Ez a tulajdonság fontos katalizátor választássá teszi a környezetbarát poliésztergyártáshoz.
3. Speciális festék intermedierek
Az azofestékek szintézisének kulcsfontosságú köztitermékeként ez a reagens több mint 30 kereskedelmi színezék előállítására használható diazóniumsókkal végzett kapcsolási reakciók révén. Például a CI Acid Red 88 szintézisénél a kapcsolási reakció hozama, amelyben részt vett, elérte a 87%-ot, a termék élénk színű és 4-5 fokozatú mosási szilárdságú volt. A globális festékipar évente körülbelül 1200 tonnát fogyaszt, ennek 40%-át a textilnyomtatás és -festés területén használják fel.
Innováció a környezetfelügyeletben és az analitikai kémiában
1. Nehézfémion-detektálás
Ez a reagens stabil komplexeket képez nehézfém-ionokkal, mint például Pb ² ⁺ és Cd ² ⁺, és jellegzetes abszorpciót mutat 520 nm hullámhosszon. A Pb ² ⁺ megállapított kimutatási határa 0,05 μg/L, ami 60%-kal csökkenti a költséget a hagyományos atomabszorpciós módszerhez képest. Ezt a módszert az EPA szabványai validálták a talaj nehézfém-szennyezettségének megfigyelésében.
2. Környezeti hormonszűrés
A környezeti endokrin rendszert károsító anyagok, például a biszfenol A esetében ez a reagens specifikus kimutatást ér el Michael addíciós reakción keresztül.
Az optimalizált szilárd{0}}fázisú extrakciós spektrofotometriás módszerben a biszfenol A kimutatási tartománya 0,1-10 μg/L, a visszanyerési arány 85,2% -92,7%, megfelel az ivóvízbiztonsági szabvány (0,01 mg/L) megfigyelési követelményeinek.
3. A légköri szennyező anyagok elemzése
A reagens NO 2 gázzal reagál, és vörös terméket képez, és az abszorbanciát 480 nm-en mérjük. A bevezetett passzív mintavételi módszerrel folyamatosan nyomon lehet követni a NO ₂ koncentrációját a légkörben, 0,01-1 ppm kimutatási tartományban és 1 órás időfelbontással. Ezt a módszert alkalmazták a városi levegő minőségének rács alapú monitoring rendszerére.
Áttörő alkalmazások az anyagtudomány területén
1. Vezetőképes polimer módosítás
A polianilin szintézisében ez a reagens adalékanyagként jelentősen javíthatja a vezetőképességet. Kísérletek kimutatták, hogy a dopping 5 tömeg%1,2-naftokinon-4-szulfonsav nátriumsónöveli a polianilin filmek vezetőképességét 1,2S/cm-ről 8,7S/cm-re, miközben megőrzi a kiváló redox-reverzibilitást. Ennek az anyagnak a szuperkondenzátorelektródákban történő alkalmazási kutatása a kísérleti szakaszba lépett.
2. Fotolumineszcens anyagok fejlesztése
A reagens és a ritkaföldfém-ionok (Eu ³ ⁺, Tb ³ ⁺) között képződött komplex egyedülálló lumineszcens tulajdonságokat mutat.
465 nm-es gerjesztés mellett az Eu 3 ⁺ komplex emissziós csúcsa 613 nm-en található (piros fény), 42%-os kvantumhozam mellett. Az ilyen típusú anyagok a LED-kijelzők és a biológiai képalkotó területek lehetséges alkalmazási területeit mutatják be.
3. Nanoanyagok funkcionalizálása
Az arany nanorészecskék felületén lévő aminocsoportokkal reagálva ez a reagens a nanorészecskék felületének módosítását tudja elérni. A módosított arany nanorészecskék plazma rezonancia csúcsa 520 nm-en 545 nm-re tolódott el, és a diszpergálhatóság jelentősen javult. Ez a technológia fokozatos eredményeket ért el a daganatos célzott gyógyszeradagoló rendszerek felépítésében.
szintézise1,2-naftokinon-4-szulfonsav nátriumsó: folyamatos keverés mellett adjunk hozzá kis mennyiségben vízmentes és színtelen 1-amino-2-naftol-4-szulfonsavat 20%-os hígított salétromsavhoz, amelyet 30 fokra hűtöttünk. Minden adagot teljesen fel kell keverni. Ha szükséges, adjunk hozzá megfelelő mennyiségű étert a habzás megszüntetéséhez, és szabályozzuk a reakcióhőmérsékletet 20-25 fokon. Az adagolás után a hőmérsékletet 5-10 fokra csökkentjük, majd 30 fokos telített ammónium-klorid-oldatot adunk hozzá, és tovább hűtjük 0 fokra. Állás után a kristályokat leszűrjük, kis mennyiségű jéghideg híg ammónium-klorid oldattal háromszor mossuk, kétszer etanollal, majd többször éterrel mossuk. A kapott 1-2-naftokinon-4-szulfonsavat tömegállandóságig szárítjuk 35-40 °C-on. Ezután a szárított 1-2-naftokinon-4-szulfonsavat 50 fokos vízben oldjuk, és aktív szénnel színtelenítjük. A leszűrt, átlátszó narancssárga szűrlethez adjuk a telített, 30 fokos nátrium-klorid-oldatot, állás után 0 fokra hűtjük, a kiszűrt kristályokat híg nátrium-klorid hideg oldattal, etanollal és dietil-éterrel mossuk egymás után minősítésig, majd tömegállandóságig szárítjuk, így nátrium-1,2-nafto-szulfonát-4-szulfonátot kapunk.
A folyamat fő reakciói a következők:
Kromogén szerként használják aminosavak vékonyréteg-kromatográfiás és papírkromatográfiás meghatározására. Színezék közbenső termékként is használják.
Népszerű tags: 1,2-naftokinon-4-szulfonsav nátriumsó cas 521-24-4, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó