A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 4-bróm-benzil-klorid cas 589-17-3 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 4-bróm-benzil-klorid cas 589-17-3 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
4-Bróm-benzil-klorid, molekulaképlete C7H6BrCl, CAS 589-17-3, megfelelő molekulatömeg 207,48 g/mol. Színtelen vagy világossárga kristály, megjelenése hasonló a kristályos szilárd anyaghoz. A kloridok sok szerves oldószerben oldódnak szobahőmérsékleten, például etanolban, éterben és diklór-metánban. A vízben való oldhatóság azonban viszonylag alacsony. Ez egy viszonylag stabil vegyület, amely nem könnyen bomlik vagy robban. Azonban továbbra is a szerves halogénezett szénhidrogének közé tartozik, és kerülni kell az erős oxidálószerekkel és a magas hőmérséklettel való érintkezést. Ez egy általánosan használt aromás halogénezett szénhidrogén, amely számos reakcióban felhasználható a szerves szintézis iparban. Például szubsztitúciós reakciókon megy keresztül más aromás vegyületekkel, hogy különböző aromás vegyületeket képezzenek. Ezenkívül helyettesítő reagensként is részt vehet különféle reakciókban, mint például a Grignard-reakció, a Suzuki-kapcsolási reakció, a Heck-reakció stb. Ennek a terméknek a kloridját és származékait széles körben használják kutatás-fejlesztésben számos gyógyszerészeti területen. Például a gyógyszerkémiában felhasználható prekurzorként biológiailag aktív vegyületek szintéziséhez. Ezenkívül intermedierként is szolgálhat olyan betegségeket célzó terápiás gyógyszerekhez, mint a gyulladások és daganatok, vagy felhasználható anyagok, például fluoreszcens festékek és festékkel érzékenyített napelemek előállítására.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C7H6BrCl |
|
Pontos mise |
204 |
|
Molekulatömeg |
205 |
|
m/z |
204 (100.0%), 206 (97.3%), 206 (32.0%), 208 (31.1%), 205 (7.6%), 207 (7.4%), 207 (2.4%), 209 (2.4%) |
|
Elemelemzés |
C 40,92; H 2,94; Br 38,89; Cl 17,25 |
4-bróm-benzil-klorid(CAS szám: 589-17-3), mint bróm- és klór-metil-csoportokat tartalmazó szerves vegyület, kémiai szerkezetében lévő aktív funkciós csoportjainak (brómatomok és klór-metil-csoportok) miatt egyedülálló alkalmazási potenciállal rendelkezik a fémion szabályozás területén.
A klór-metil-csoport (- CH ₂ Cl) és a brómatom kémiailag módosítható funkciós csoportok bevitelére, ezáltal fémionokkal szemben nagy szelektivitással rendelkező adszorpciós anyagokat lehet létrehozni. Például:
Funkcionális adszorpciós gyanta szintézise
Nyersanyagként felhasználva aminocsoportokat tartalmazó funkcionalizált gyanták állíthatók elő klór-metil és amin vegyületek szubsztitúciós reakciójával. Az aminocsoportok (például az - NH ₂) erős kelátképző hatást fejtenek ki a nehézfém-ionokra (például Cu ² ⁺, Pb ² ⁺, Cd ² ⁺), és adszorpciós mechanizmusaik a következők lehetnek:
Koordinációs hatás: Az aminocsoport nitrogénatomja magányos elektronpárt biztosít, koordinációs kötéseket hozva létre fémionokkal.
Ioncsere: A gyanta felületén lévő pozitív töltésű aminocsoportok elektrosztatikusan adszorbeálódnak a negatív töltésű fémionokkal.
Ez a fajta gyanta hatékonyan képes eltávolítani a nehézfém-ionokat a galvanizáló szennyvízkezelés során, 100-200 mg/g adszorpciós kapacitással (Pb ² ⁺-ként számolva), és sósavas elúcióval regenerálható.
Mágneses nanokompozit anyagok készítése
A mágneses adszorbensek előállíthatók a 4-bróm- -klórtoluollal módosított szerves ligandumok és Fe3O4 nanorészecskék kombinálásával. Például:
A klórmetil- és a tiolcsoportok (- SH) közötti szubsztitúciós reakció során kén-tartalmú ligandumok (például merkaptoecetsav) kerülnek bejuttatásra, hogy a Hg ² ⁺ és Ag ⁺ tekintetében nagy szelektivitással rendelkező adszorpciós helyeket képezzenek.
A mágneses elválasztási tulajdonság lehetővé teszi az adszorbens gyors visszanyerését egy külső mágneses téren keresztül, elkerülve a másodlagos szennyezést.
Kísérletek kimutatták, hogy az ilyen típusú anyagok adszorpciós hatékonysága több mint 95% Hg ² ⁺ esetén, és 10 percen belül eléri az egyensúlyt.
Brómatomjai és klór-metil-csoportjai reakcióhelyként szolgálhatnak, többfogú ligandumokat vezetve be szubsztitúciós reakciók révén, és fémionokkal koordinálva fémorganikus vázakat (MOF) vagy koordinációs polimereket képezhetnek. Az ilyen típusú anyagok jelentős értéket képviselnek a fémionok érzékelésében, katalízisében és elválasztásában.
Többfogú ligandumok szintézise
Ebből az anyagból kiindulva egy nitrogén--tartalmú/oxigén---tartalmú többfogú ligandum szintetizálódik a következő lépésekkel:
1. lépés: A klór-metil reakcióba lép etilén-diaminnal, így aminocsoportot tartalmazó intermedier keletkezik.
2. lépés: Az aminocsoport reagál a ftálsavanhidriddel, és így többfogú ligandumot hoz létre, amely amid- és karbonsavcsoportokat tartalmaz.
Ez a fajta ligandum képes koordinálni az átmenetifém-ionokkal, mint például a Zn²⁺ és Cu²⁺ pórusszerkezetű MOF anyagokat képezve.
Fémion érzékelés alkalmazása
MOFs anyagokat tartalmazó4-bróm-benzil-kloridszármazékai fluoreszcens kioltó hatás révén képesek fémionok kimutatására. Például:
A 4-bróm- -klórtoluollal módosított fluoreszcens ligandumok Eu ³ ⁺-vel koordinálják lumineszcens MOF-eket.
Ha Fe ³ ⁺ van jelen az oldatban, akkor a ligandumban lévő karbonsavcsoporthoz kötődik, ami a fluoreszcencia intenzitás jelentős csökkenését eredményezi, a kimutatási határ 0,1 μM-ig.
A 4-bróm- -klórtoluol és származékai fémkatalizátorokkal való kölcsönhatás révén beállíthatják a fémionok elektronállapotát vagy sztérikus gátlását, ezáltal optimalizálva a katalitikus reakciók szelektivitását és aktivitását.
Ligand módosítás homogén katalízisben
A palládiumkatalízisben (például a Suzuki-kapcsolásban) a származtatott foszfin ligandumok a következő módokon szabályozhatják a Pd ² ⁺ katalitikus teljesítményét:
Elektronikus hatás: A ligandumban lévő elektrondonor csoportok (például aminocsoportok) növelhetik a Pd ² ⁺ elektronsűrűségét, elősegítve az oxidatív addíciós lépést.
Térhatás: A ligandumokban lévő nagy sztérikus akadálycsoportok (például terc-butil) gátolhatják a mellékreakciókat és javíthatják a regioszelektivitást.
Kísérletek kimutatták, hogy a Suzuki-kapcsolás hozama 60%-ról 90%-ra növelhető, ha 4-bróm- -klórtoluolból származó foszfin ligandumot használunk.
A hordozók funkcionalizálása a heterogén katalízisben
Hordozós fémkatalizátort úgy állíthatunk elő, hogy egy 4-bróm- -klórtoluollal módosított szerves ligandumot alumínium-oxid (Al203) vagy szilícium-dioxid (SiO2) felületére viszünk. Például:
A klór-metil és a szilán kapcsolószer reagáltatásával aminotartalmú ligandumok immobilizálódnak a SiO 2 felületén.
A Pd nanorészecskék betöltése után a katalizátor nagyobb aktivitást (TOF érték 2-szeresére nőtt) és stabilitást (az aktivitás 5 ciklus után 90%-on maradt) mutatott a nitrobenzol hidrogénezési reakcióban.
Ez az anyag és származékai csökkenthetik a nehézfém-ionok mobilitását és biológiai hozzáférhetőségét a környezetben a kémiai rögzítés vagy a kicsapás csökkentésével.
Nehézfémmel szennyezett talaj helyreállítása
A 4-bróm- -klórtoluollal módosított szulfidok (például ditiokarbamát) szennyezett talajba injektálása a következő mechanizmuson keresztül rögzítheti a nehézfémeket:
Kiválás: A szulfidok Pb ² ⁺ és Cd ² ⁺ reakcióba lépve oldhatatlan szulfid csapadékot képeznek (például PbS és CdS).
Adszorpciós hatás: A módosított csoport amino- vagy karbonsavcsoportjai tovább adszorbeálhatják a maradék fémionokat.
A szabadföldi kísérletek kimutatták, hogy az ilyen anyagok több mint 80%-kal csökkenthetik a talajban elérhető Pb ² ⁺-tartalmat.
Az ipari szennyvíz nulla vegyértékű vas csökkentése
A 4-bróm- -klórtoluol-származékokat tartalmazó rendszerekben a nulla vegyértékű vas (ZVI) redukció révén képes kicsapni a nehézfémeket:
A 4-bróm- -klórtoluollal módosított huminsav elősegítheti a Cr (VI) redukcióját a ZVI-vel, és Cr (III) csapadékot képezhet.
A módosítóban lévő funkciós csoportok gátolhatják az oxidfilm képződését a ZVI felületén, és növelhetik a reakciósebességet (k érték háromszorosára nőtt).
Lehetséges alkalmazások és jövőbeli irányok: Innovációvezérelt terjeszkedés
Bár a 4-bróm-benzil-klorid közvetlen alkalmazása a fémion-szabályozásban még gyerekcipőben jár, többfunkciós kémiai szerkezete a következő területeken kínál kutatási lehetőségeket:
Fémionok kinyerése ionos folyadékokból
Az imidazolgyűrűket tartalmazó ionos folyadékok 4-bróm-benzil-klorid nyersanyag felhasználásával szintetizálhatók, a fémionok (pl. Co ² ⁺, Ni ² ⁺) pedig anioncserével vonhatók ki. Az előzetes kísérletek kimutatták, hogy az ilyen típusú ionos folyadékokban a Co ² ⁺ eloszlási aránya elérheti a 100-at is.
Elektrontranszfer a bioelektrokémiai rendszerekben
A 4-bróm-benzil-kloriddal módosított vezető polimerek, mint például a polipirrol, elektródaanyagként használhatók hatékony bioakkumulátorok előállításához fémionokkal, például Fe ³ ⁺/Fe ² ⁺ redox reakciókkal. A szimulációs számítások azt mutatják, hogy a módosított elektród elektronátviteli sebességi állandója (k ₀) egy nagyságrenddel növelhető.
Fémion szabályozás nanoenzimekben
A 4-brómbenzil-kloriddal módosított ligandum rögzítése az arany nanorészecskék felületén az Au-S kötés erősségének beállításával optimalizálhatja a nanoenzim peroxidáz aktivitását. Kísérletek kimutatták, hogy a módosított nanoenzim ötszörösére tudja növelni a H 2 O 2 katalitikus hatásfokát (kcat/Km).
Az alábbiakban bemutatjuk az általános laboratóriumi szintézis módszerek részletes lépéseit és kémiai reakcióegyenleteit4-Bróm-benzil-klorid:
Ez a szintézismódszer két fő reakciót foglal magában: Foucault alkilezési reakciót és klórozási reakciót. A következő példa egy lehetséges kémiai reakcióegyenletre:
BrC6H4OH + CHCI3 → C6H4OCH2Cl + HBrC6H4OH + Cl2 → C6H4OCH2Cl + HBr + HCl
1. Készítse elő a szükséges alapanyagokat:
Nyersanyagok: 4-brómfenol és kloroform.
2. Szintézis módszer:
(1) Adjunk hozzá 4-brómfenolt és kloroformot a vízmentes alumínium-trikloridhoz, jól keverjük össze, majd öntsük egy keverőkészülékkel, hőmérővel és hűtővel ellátott reakciólombikba.
(2) Keverés közben emelje fel a reakcióedényben a hőmérsékletet körülbelül 60 fokra, állítsa le a melegítést, tartsa állandó a hőmérsékletet, és folytassa a keverést.
(3) A reakció során megfigyelhető, hogy a reakcióoldat fokozatosan vörösesbarna színűvé válik, jelezve, hogy a Friedelmann alkilezési reakció megindult. Ezen a ponton a reakcióhőmérsékletet továbbra is 60 fok körüli értéken kell tartani, és szorosan figyelemmel kell kísérni a reakcióoldat változásait.
(4) Ha a reakciófolyadék átlátszóvá válik, ez azt jelzi, hogy a Friedrichen Crafts alkilezési reakció lényegében befejeződött. Ekkor a reakcióoldatot fokozatosan szobahőmérséklet alá kell hűteni.
(5) Mossa le a reakcióoldatot híg vizes sósavoldattal, és semlegesítse vizes nátrium-hidroxid-oldattal pH 7-8-ig. A semlegesítési folyamat során ügyelni kell az oldat pH értékének szabályozására, hogy elkerüljük azokat a helyzeteket, amikor a pH érték túl alacsony vagy túl magas.
(6) A reakcióoldatot csökkentett nyomáson desztillálva elválasztjuk a 4-bróm-fenil-metánt. A vákuumdesztilláció során ügyelni kell a hőmérséklet és a vákuumfok szabályozására, hogy biztosítsuk a termék tisztaságát és hozamát.
(7) Végezzen klórozási reakciót a kapott 4-bróm-fenil-metán és klórgáz között fényviszonyok között.
(8) A reakció befejeződése után a reakcióoldatot híg vizes sósavoldattal át kell mosni, majd vizes nátrium-hidroxid oldattal pH7-8-ra semlegesíteni kell. A semlegesítési folyamat során az oldat pH-értékének szabályozására is figyelni kell.
(9) A reakcióoldatot csökkentett nyomáson desztilláljuk az elválasztáshoz4-bróm-benzil-klorid. A vákuumdesztilláció során a hőmérséklet és a vákuumfok szabályozására is oda kell figyelni, hogy biztosítsuk a termék tisztaságát és hozamát.
Népszerű tags: 4-brómbenzil-klorid cas 589-17-3, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó