A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az 5,6-dimetoxi-1-indanone cas 2107-69-9 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 5,6-dimetoxi-1-indanone cas 2107-69-9 nagykereskedelmi értékesítésén, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
5,6-dimetoxi-1-indanon(kémiai képlet C11H12O3) szerves vegyület. Ez egy világossárga-fehér kristály, amely nem oldódik fel. Szerves oldószerekben, például kloroformban, diklór-metánban, etanolban és éterben oldódik, vízben oldhatatlan. Különféle kémiai reakciók fordulhatnak elő, például sav által katalizált hidroxi-metilezési reakciók és észterezési reakciók. Redukciós reakcióval a megfelelő alkoholokká vagy aromás szénhidrogénekké is átalakítható. Fontos köztiterméke a donepezilnek, amely szintetikus gyógyszer az Alzheimer-kór (AD) kezelésére, és fontos szerves intermedier a finom szerves vegyszerekben, és nagy gazdasági értékkel bír.
|
Kémiai képlet |
C11H12O3 |
|
Pontos mise |
192 |
|
Molekulatömeg |
192 |
|
m/z |
192 (100.0%), 193 (11.9%) |
|
Elemelemzés |
C, 68.74; H, 6.29; O, 24.97 |
|
|
|
5,6-dimetoxi-1-indanon(CAS-szám: 2107-69-9) egy egyedi kémiai szerkezetű szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C 1₁ H ₁₂ O3 és molekulatömege 192,21. Ez a vegyület világossárgától fehérig terjedő kristályok formájában létezik, olvadáspontja 117-122 fok. Különleges fizikai és kémiai tulajdonságokkal rendelkezik, így számos területen széles körben alkalmazható.
1. Piaci kereslet a donepezil iránt
A globális népesség elöregedésének súlyosbodásával évről évre növekszik az Alzheimer-kór előfordulási aránya, valamint a donepezil és más terápiás gyógyszerek iránti kereslet is. A donepezil kulcsfontosságú szintetikus intermedierjeként piaci kereslete is folyamatos növekedési tendenciát mutat. A piackutató intézetek előrejelzései szerint a donepezil és intermediereinek piaci mérete a következő években tovább fog bővülni, széles piaci teret biztosítva az 5,6-dimetoxi-indolon előállításának és alkalmazásának.
2. Egyéb gyógyszerészeti intermedierek szintézise
A donepezil mellett más biológiailag aktív vegyületek szintézisére is használható. Például különböző funkcionális csoportok vagy szerkezeti módosítások bevezetésével daganatellenes, gyulladásgátló, antibakteriális és egyéb hatású gyógyszermolekulákká alakítható. Ezek a lehetséges alkalmazási értékek tovább bővítik felhasználásukat a gyógyszeriparban.
1. Vinilezési reakció
Keton-karbonil-egysége nagy reakcióképességű, és lúgos körülmények között alkinilezési reakcióba léphet Wittig-reagenssel, hogy megfelelő olefin-származékokat hozzon létre. Ez a reakció hatékony módszert biztosít szén-szén kettős kötések létrehozására, amelyek segítségével specifikus szerkezetű és funkciójú szerves molekulák szintetizálhatók. Például az alkilezési reakció révén optikailag aktív olefin vegyületekké alakulhat át, amelyek azután felhasználhatók aszimmetrikus szintézishez vagy királis gyógyszerek kifejlesztéséhez.
2. Redukciós reakció
Redukálószerek, például nátrium-bór-hidrid, lítium-alumínium-tetrahidroxid stb. hatására keton-karbonil-csoportja alkohol-hidroxil-csoporttá redukálható, megfelelő alkoholszármazékokat hozva létre. Ez a reakció kényelmes módszert biztosít hidroxil funkciós csoportok bevitelére, amely felhasználható alkohol szerkezetű szerves molekulák szintetizálására. Például redukciós reakciókkal az 5,6-dimetoxi-indenon biológiailag aktív alkoholvegyületekké alakítható, amelyek aztán felhasználhatók gyógyszerszintézisre vagy természetes termékek teljes szintézisére.
3. Enol szilanizálási reakció
Lúgos körülmények között klórszilánokkal is reagálhat, és megfelelő enol-szilil-éter származékokat képez. Ez a reakció hatékony módszer a keton-karbonil-csoportok védelmére vagy szilícium-alapú funkciós csoportok bevitelére, amelyek segítségével specifikus szerkezetű és funkciójú szerves molekulák szintetizálhatók. Például enol-szililezési reakcióval szilícium-alapú védőcsoportokkal rendelkező enol-szilil-éter-vegyületekké alakulhat át, amelyeket aztán komplex szerves molekulák szintézisére vagy természetes termékek szerkezeti módosítására lehet használni.
4. Brómozási reakció
Brómozó reagensekkel, például folyékony brómmal is brómozási reakcióba léphet, így brómozott származékok, például 2-bróm-5,6-dimetoxi-1-indanon keletkeznek. Ez a reakció kényelmes módszert biztosít brómatomok bevitelére, amely brómozott szerkezetű szerves molekulák szintetizálására használható. Például brómozási reakciókkal brómozott szerkezetű intermedierekké alakítható, amelyekből aztán gyógyszermolekulák vagy specifikus biológiai aktivitású szerves anyagok szintetizálhatók.
1. Fűszerek és esszenciák szintézise
5,6-dimetoxi-1-indanonegyedülálló aromajellemzőkkel rendelkezik, és parfüm és esszencia szintetizálására használható. Különböző funkciós csoportok vagy szerkezeti módosítások bevezetésével különböző aromatípusú fűszermolekulákká alakítható. Például észterezési reakcióval gyümölcsös vagy virágos jellemzőkkel rendelkező észter ízekké alakítható; Az éterezési reakcióval fás vagy pézsma jellemzőkkel rendelkező éteres illattá alakítható. Ezeket a fűszermolekulákat széles körben használják olyan területeken, mint az élelmiszeripar, a kozmetikumok, a mosószerek stb., egyedi aromabájt adva a termékeknek.
2. Színezékek és pigmentek szintézise
Használható festékek és pigmentek szintetizálására is. Funkciós csoportok, például kromoforok vagy kromoforok bevitelével speciális színjellemzőkkel rendelkező festékmolekulákká alakítható. Például nitrálási reakcióval sárga vagy narancssárga jellemzőkkel rendelkező nitrofestékekké alakítható; Kapcsolási reakcióval vörös vagy lila tulajdonságú azofestékekké alakítható. Ezeket a festékmolekulákat széles körben használják a textil-, nyomda-, festék- és egyéb területeken, gazdag színválasztékot biztosítva a termékek számára.
3. Polimer anyagok szintézise
Monomerként vagy komonomerként is használható polimer anyagok szintetizálásához. Szerkezeti jellemzők, például telítetlen kötések vagy reaktív funkciós csoportok bevezetésével speciális tulajdonságokkal rendelkező polimer anyagokká alakítható. Például polimerizációs reakcióval az 5,6-dimetoxi-indenon hőstabilitású poliészter anyagokká alakítható; Kopolimerizációs reakcióval más monomerekkel kopolimerizálható, így specifikus tulajdonságokkal rendelkező kopolimer anyagokat kapunk. Ezeket a polimer anyagokat széles körben használják olyan területeken, mint a műanyagok, gumik, szálak stb., kiváló fizikai és kémiai tulajdonságokat biztosítva a termékeknek.
Azt vegyület és előállítási módja a következő lépéseket tartalmazza:
(1) A bróm-alkoxi-benzaldehidet 3-hidroxi-benzaldehid és dibromid reakciójával kapták az első oldószerben és az első lúgos körülmények között;
(2) A bróm-alkoxi-benzaldehid reagál a megfelelő szekunder aminnal a második oldószerben és a második lúgos körülmények között, így amin-alkoxi-benzaldehidet kapunk;
(3) Amin-alkoxi-benzaldehidet és 5,6-dimetoxi-indenont állítottunk elő a harmadik oldószerben és a harmadik bázikus körülményben, hogy amin-alkoxi-kalkont kapjunk;
(4) Pd/C hozzáadásával az aminoalkoxi-kalkonhoz, a negyedik oldószer körülményei között hidrogénatmoszférában az 5,6-dimetoxi-indenon vegyületek katalitikus hidrogénezését kaptuk. A találmány szerinti vegyület jelentős szelektív butiril-kolinészteráz gátló hatással rendelkezik, és felhasználható neurodegeneratív eredetű betegségek kezelésére és/vagy megelőzésére.
5,6-dimetoxi-1-indanon(kémiai képlet C11H12O3) különféle kémiai reakciókban vehet részt, és az alábbiakban néhány tipikus reakciótípust ismertetünk:
Hidroximetilezési reakció:
Savas körülmények között metanollal reagálva 5,6-dimetoxi-1 - (metoximetil)-indán-2-ont képez.
01
Észterezési reakció:
Anhidriddel reagálva megfelelő észtereket képez. Például ecetsavanhidriddel reagálva 5,6-dimetoxi-1 - (etoxikarbonil)-indán-2-on képződik.
02
Redukciós reakció:
It can be converted to corresponding alcohols or aromatic hydrocarbons through a reduction reaction. For example, it can react with sodium bisulfite to form 5,6-dimethoxy-2-indanol.
03
Fotokémiai reakció:
Ultraibolya fény alatt fotokémiai reakción mehet keresztül biológiailag aktív fotolízistermékekké.
04
Karboxilezési reakció:
Lúgos körülmények között ózonnal reagálva megfelelő karbonsavakat képez. Például ózonnal reagálva 5,6-dimetil-1-indon-2-karbonsavat képez.
05
Felfedezésének nem sok dokumentált története van (kémiai képlet C11H12O3). Ennek a vegyületnek azonban van egy bizonyos alkalmazása és kutatása a gyógyszerkémia és idegtudomány területén.
Már az 1960-as években megállapították, hogy nyugtató és hipnotikus hatása van, álmatlanság, neuraszténia és más betegségek kezelésére használták. Azóta az emberek elkezdték tanulmányozni, mint potenciális gyógyszermolekulát, feltárva hatásmechanizmusát és az idegrendszerben való alkalmazási értékét. Az elmúlt években antioxidáns, gyulladáscsökkentő, gyulladáscsökkentő, daganatellenes és egyéb biológiai hatású, és gyógyszerfejlesztésben és különféle betegségek kezelésében használták.
Hogyan kell ezt a vegyületet tárolni?
1. Tárolási környezet
Hőmérséklet és páratartalom: Hűvös, száraz helyen kell tárolni, kerülve a magas hőmérsékletet és párás környezetet. A magas hőmérséklet bomlást vagy minőségromlást okozhat, míg a pára kémiai reakciókat válthat ki vagy ronthatja a termék minőségét.
Fénynek való kitettség: Kerülje a közvetlen napfényt, mert felgyorsíthat bizonyos kémiai reakciókat és a termék károsodását okozhatja.
2. Tárolóedény és lezárás
Tartályválasztás: Válasszon vegyi anyagok tárolására alkalmas tárolóedényt, például üveg- vagy műanyagpalackokat, és ügyeljen arra, hogy a tartály jó tömítésű legyen, hogy megakadályozza a levegő, nedvesség vagy egyéb szennyeződések bejutását.
Tömítésvizsgálat: Rendszeresen ellenőrizze a tárolóedények tömítettségét, hogy ne szivárogjon vagy párologjon el.
3. Tartsa távol az összeférhetetlen anyagoktól
Oxidálószer: Ezt az anyagot oxidálószerektől távol kell tárolni, mivel azok bomlását vagy égését okozhatják.
Egyéb összeférhetetlen anyagok: Kerülje az összekeverést és tárolást más vegyszerekkel, amelyek kémiai reakciókat okozhatnak.
4. Biztonsági táblák és figyelmeztetések
Címke: Ragasszon átlátszó címkéket a tárolóedényekre, feltüntetve a termék nevét, a veszélyre való figyelmeztetést, a tárolási feltételeket és egyéb információkat.
Figyelmeztetés: A tárolási területen helyezzen el figyelmeztető táblákat, amelyek emlékeztetik a laboratóriumi személyzetet, hogy figyeljenek a vegyszerek biztonsági és tárolási követelményeire.
5. Tárhelykezelés és rögzítés
Rendszeres ellenőrzés: Rendszeresen ellenőrizze a tárolt anyagot minőségének és stabilitásának biztosítása érdekében.
Rögzítés: Rögzítse az információkat, például a tárolási feltételeket, az ellenőrzési dátumokat és az eredményeket a termékek tárolási állapotának nyomon követéséhez és figyelemmel kíséréséhez.
6.Vészhelyzeti reagálás
Szivárgás kezelése: Szivárgás esetén azonnali intézkedéseket kell tenni a kiszivárgott anyag szétterjedésének megakadályozása és a lehető leghamarabbi tisztítás érdekében.
Elsősegélynyújtási intézkedések: Ismerje meg és sajátítsa el az elsősegélynyújtási intézkedéseket, hogy baleset esetén gyorsan reagálhasson.
Népszerű tags: 5,6-dimetoxi-1-indanone cas 2107-69-9, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó