3-Nitrobenzaldehid 99% CAS 99-61-6

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 99% cas 99-61-6 3-nitrobenzaldehid egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű 3-nitrobenzaldehid 99% cas 99-61-6 eladása itt a gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

3-nitrobenzaldehid 99%C7H5NO3, CAS 99-61-6 molekulatömegű, 151,13 molekulatömegű szerves vegyület. Általában sárga vagy barna kristályos vagy szilárd por. Színe a tisztaságtól, a tételtől és a tárolási körülményektől függően változhat. Vízben oldódik, de forró vízben oldódik. Szerves oldószerekben, például éterben és kloroformban is jól oldódik. Ez egy gyengén savas vegyület, amelynek pKa értéke 7 körüli. Ez azt jelenti, hogy savas és lúgos körülmények között stabilan létezhet, de savas körülmények között jobb stabilitást mutat. Ez egy többfunkciós szerves intermedier, amely sok más vegyülettel reagálva más szerves vegyületeket szintetizál. Például alkoholokkal reagálva észtervegyületeket képezhet; Aldehidekkel reagálva ketonvegyületeket képeznek; Aminokkal reagálva amidvegyületeket stb. hoznak létre. Ezeknek a vegyületeknek kiterjedt alkalmazási értéke van olyan területeken, mint a vegyipar, az orvostudomány és a peszticidek.

3-nitrobenzaldehid 99%(kémiai képlete: C ₇ H ₅ NO ∝, CAS-szám: 99-61-6) egy aromás aldehid vegyület, kettős funkciós csoporttal: nitro (- NO ₂) és aldehid (- CHO). Fizikai tulajdonságai világossárga vagy törtfehér kristályok formájában nyilvánulnak meg, olvadáspontja 58-59 fok, forráspontja 164 fok (3,06 kPa), relatív sűrűsége 1,2792 (20/4 fok), szerves oldószerekben, például alkoholokban, éterekben, kloroformban, acetonban, vízben és szinte oldható benzolban oldódik. desztilláció. A szerves szintézis fontos köztitermékeként az m-nitro-benzaldehidet széles körben alkalmazzák a gyógyszeriparban, a színezékekben, a felületaktív anyagokban és az élettudományokban, és piaci kereslete a downstream iparágak korszerűsítésével folyamatosan bővül.

Gyógyszerészeti terület: A kalciumcsatorna-blokkolók központi intermedierje

 

Kulcsfontosságú nyersanyag a dihidropiridin kalciumcsatorna-blokkolók szintézisében, amelyek csökkentik az érrendszeri simaizom tónust a kalciumion-beáramlás gátlásával, és széles körben alkalmazzák szív- és érrendszeri betegségek, például magas vérnyomás és angina kezelésében. A nitrendipin, nifedipin és nikardipin által képviselt gyógyszerek szintézisében a dihidropiridin gyűrű magszerkezete az aldehid- és aminocsoportok kondenzációs reakcióján keresztül jön létre, és a nitrocsoport a későbbi redukciós válaszok pozicionáló csoportjaként szolgál. Például a nitrendipin szintézise során az anyagot lúgos körülmények között metil-acetoacetáttal és ammóniával kondenzálják, és a célterméket olyan lépéseken keresztül kapják, mint a nitroredukció és a sóképzés, 75% feletti összhozammal.

 

A kalciumcsatorna-blokkolók mellett olyan kontrasztanyagok szintézisében is részt vesz, mint a kalcium-jód-puszfát és a jód-purinsav, valamint vazoaktív gyógyszerek, például a meta-hidroxilamin-bitartarát. A kalcium-jodid előállítása során annak aldehidcsoportja hidroxil-aminnal reagál, és oxim keletkezik, amelyet azután jódoznak és sóznak, így megkapják a végterméket. Ezt a kontrasztanyagot nagy hidrofilitása miatt széles körben használják az érrendszeri képalkotásban. A statisztikák szerint a kalciumcsatorna-blokkolók globális piacának mérete meghaladta a 20 milliárd amerikai dollárt, amelynek Kína részesedése több mint 30%, ami közvetve több ezer tonnára növeli a m-nitrobenzaldehid éves keresletét.

Festékipar: A funkcionális színezékek kulcsfontosságú építőkövei

 

Nitro- és aldehidcsoportjai különféle színezékszintézis reakciókban vehetnek részt. A diszpergált színezékek területén az aromás aminokkal való kondenzáció során keletkező Schiff-bázis oxidálható és lezárható antrakinon festékekké. Például a Disperse Blue 2BLN szintézisénél a célfestéket p-nitroanilinnal történő kondenzációval és krómsavval történő oxidációval nyerik, amely a diszpergált festékek piaci részesedésének több mint 15%-át teszi ki. Ami a savas festékeket illeti, az aldehid- és szulfonsavcsoportokkal helyettesített aromás aminok reakcióba lépve azoszínezékek keletkezhetnek, amelyeket fehérjeszálak, például gyapjú és selyem festésére használnak.

 

Emellett redukciós reakcióval is előállítható meta-aminobenzaldehid, amely a kationos színezékek és a reaktív színezékek szintézisének fontos köztiterméke. Például a meta-aminobenzaldehid és a cianur-klorid reakciója által generált reaktív sárga X-R nagy reakcióképessége miatt széles körben használatos pamutszál festésére. A környezetvédelmi előírások szigorodásával megnőtt az alacsony toxicitású és nagy szilárdságú festékek iránti kereslet, a funkcionális színezékek használatának éves átlagos növekedési üteme 8%.

Felületaktív anyag: szintetikus alapanyag speciális felületaktív anyagokhoz

 

Az m-nitrobenzaldehid aldehidcsoportja kondenzációs reakción mehet keresztül hosszú-láncú alkil-primer aminokkal, így Schiff-bázisú felületaktív anyagok képződnek. Ez a fajta felületaktív anyag kiváló emulgeáló és diszpergáló tulajdonságokkal rendelkezik erős poláris nitrocsoportjainak köszönhetően, és széles körben használják olyan területeken, mint a kőolaj-kivonás, textilnyomtatás és festés. Például a harmadlagos olajkinyerés során kiszorítószerként használható az olaj és víz közötti határfelületi feszültség 10-mN/m alá csökkentésére, és a visszanyerési arány 5-10%-os növelésére.

Ezen kívül3-nitrobenzaldehid 99%részt vehet a fluortartalmú felületaktív anyagok szintézisében is. Fluortartalmú Schiff-bázisú felületaktív anyagok állíthatók elő perfluor-alkil-primer aminnal történő kondenzációval és a nitrocsoport hidrogénezési redukciójával. Ezeket a termékeket elektronikus minőségű tisztítószerekben, tűzhabokban és más területeken használják alacsony felületi feszültség jellemzőik miatt. A piackutató intézetek előrejelzései szerint a speciális felületaktív anyagok globális piacának mérete 2025-re meghaladja a 20 milliárd dollárt, a nitroaromás aldehidek pedig 12%-ot tesznek ki.

Élettudományok: Biokémiai reagensek és gyógyszeranalízis

 

Kettős alkalmazási értéke van az élettudományok területén. Biokémiai reagensként aldehidcsoportja Schiff-bázisválaszon megy keresztül a fehérjékben lévő lizin-maradékokkal, és biotechnológiában, például fehérjeimmobilizálásban és immunoassay-ben használják. Például az enzim{2}}immunszorbens vizsgálatban (ELISA) a módosított hordozófehérje fokozhatja az antigén-antitest-kötődési specifitást és csökkentheti a háttérinterferenciát.

A gyógyszeranalízis területén speciális reagens fenolos vegyületek nyomelemeinek kimutatására. Lúgos körülmények között fenolokkal kondenzációs reakción megy keresztül, ami színes termékeket eredményez. A gyógyszerek fenolos szennyeződéseinek tartalma spektrofotometriával kvantitatívan kimutatható. Ennek a módszernek az érzékenysége 0,1 μg/ml, és a Kínai Gyógyszerkönyv standard módszereként szerepel a gyógyszerek, például az aszpirin és az acetaminofen szennyeződések kimutatására.

Feltörekvő területek: Anyagtudomány és Környezetmérnöki

 

Az interdiszciplináris kutatás elmélyülésével alkalmazásai a feltörekvő területeken fokozatosan bővülnek. Az anyagtudomány területén monomerként részt vesz a konjugált polimerek szintézisében, és nitro-redukcióval aminocsoportokat visz be aminotartalmú konjugált polimerek előállításához. Ezt az anyagot olyan területeken használják, mint a fluoreszcencia érzékelők és szerves fénykibocsátó diódák (OLED) a nagy fluoreszcencia kvantumhozamának köszönhetően.

A környezettechnika területén az m-nitrobenzaldehid nitrocsoportja aminocsoporttá redukálható, és m-aminobenzaldehid keletkezik. Ez utóbbi, mint a nehézfém-ionok kelátképző szere, hatékonyan képes adszorbeálni nehézfém-ionokat, például Pb ² ⁺ és Cd ² ⁺ a szennyvízben, 150 mg/g feletti adszorpciós kapacitással. Ezenkívül az aldehidcsoportja reakcióba léphet a formaldehiddel, és fenolgyanta módosítókat képez, amelyek javítják a gyanta hőállóságát és mechanikai szilárdságát, és kielégítik a csúcskategóriás kompozit anyagok igényeit.

3-nitrobenzaldehid 99%benzaldehid salétromsavval történő nitrálásával nyerhető. Ez egy általánosan használt szintézis módszer, könnyen hozzáférhető nyersanyagokkal és viszonylag enyhe reakciókörülményekkel.

A 3-nitrobenzaldehid nitrálási reakcióval történő szintézisének kémiai egyenlete a következő:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

Ebben a kémiai egyenletben a CH3CHO a benzaldehidmolekulák aldehidcsoportjainak karbonsavcsoportokká történő oxidációját jelenti; HNO₃hidrogénionok és oxigénionok kombinációja salétromsavmolekulákban vízmolekulákat képezve; CH₃CHO₃azt jelzi, hogy a keletkezett 3-nitro-benzaldehid molekulákban az aldehidcsoportok karbonsavcsoportokká oxidálódnak és nitrocsoportokká nitrálódnak; H₂Az O a keletkezett vízmolekulákat jelöli.

Kísérleti elv:

A nitrifikációs válasz egy elterjedt szerves szintézis módszer, amelyet általában nitrocsoportokat tartalmazó szerves vegyületek előállítására használnak. Ebben a kísérletben benzaldehidet és salétromsavat használunk nyersanyagként a 3-nitrobenzaldehid nitrálási reakcióval történő szintetizálására.

Kísérleti lépések:

1. Nyersanyagok előkészítése: A kísérleti követelményeknek megfelelően megfelelő mennyiségű benzaldehidet és salétromsavat készítsünk. Győződjön meg arról, hogy a benzaldehid és a salétromsav tisztasága megfelel a kísérleti követelményeknek.

2. Vegyes nyersanyagok: Keverje össze a benzaldehidet és a salétromsavat meghatározott arányban. Általában a salétromsav mennyisége valamivel nagyobb, mint a benzaldehidé, hogy biztosítsa a reakció előrehaladását. A keverés során ügyelni kell az egyenletes keverésre, hogy biztosítva legyen a két nyersanyag teljes érintkezése.

3. Nitrifikációs reakció: A keveréket melegítési körülmények között nitrifikációs reakciónak vetik alá. A reakció során a salétromsav nitrálási reakción megy keresztül a benzaldehidben lévő aldehidcsoporttal, így 3-nitrobenzaldehid keletkezik. A nitrifikációs reakció exoterm reakció, és a hőmérséklet szabályozása nagyon fontos. A túlzott hőmérséklet mellékhatásokhoz vezethet, ami befolyásolja a termék tisztaságát és hozamát. Ezért a kísérleti folyamat során szigorúan ellenőrizni kell a hőmérsékletet és a reakcióidőt.

4. Elválasztás és tisztítás: A reakció befejeződése után a keletkezett 3-nitrobenzaldehidet desztillációval, extrakcióval és egyéb módszerekkel választják el. Ezután a tisztítást olyan lépésekkel végeztük, mint az átkristályosítás és a szárítás, így nagy tisztaságú 3-nitrobenzaldehidet kaptunk. Az elválasztási és tisztítási folyamat során ügyelni kell a működési részletekre, hogy elkerüljük a szennyeződések és melléktermékek bejutását.

Termékdetektálás: A keletkezett 3-nitrobenzaldehid szerkezeti jellemzését és tisztaságának kimutatását infravörös spektroszkópiával, mágneses magrezonanciával és egyéb módszerekkel végeztük.

Óvintézkedések

1. Nyersanyagok tisztaságának ellenőrzése: A benzaldehid és a salétromsav tisztasága jelentős hatással van a válaszeredményekre. Ezért a kísérlet előtt szigorú tisztasági és minőségi ellenőrzésre van szükség a nyersanyagokon. Ha a nyersanyag szennyeződéseket vagy melléktermékeket{3}} tartalmaz, az befolyásolhatja a termék tisztaságát és hozamát.

2. Hőmérséklet szabályozás: A nitrifikációs reakció exoterm reakció, és a hőmérséklet szabályozása nagyon fontos. A túlzott hőmérséklet mellékhatásokhoz vezethet, ami befolyásolja a termék tisztaságát és hozamát. Ezért a hőmérséklet és a reakcióidő szigorú ellenőrzése szükséges a kísérleti folyamat során.

3. Működési részletek: Az elválasztási és tisztítási folyamat során ügyelni kell a működési részletekre, hogy elkerüljük a szennyeződések és a melléktermékek bejutását-. Például a lepárlási folyamat során ügyelni kell a hőmérséklet és nyomás szabályozására, hogy elkerüljük az olyan jelenségeket, mint a forrás vagy a tölcsér; Az extrakciós folyamat során figyelmet kell fordítani a megfelelő extrakciós szerek és extrakciós körülmények kiválasztására az extrakció hatékonyságának és a termék tisztaságának biztosítása érdekében.

4. A termék tartósítása: A keletkezett 3-nitrobenzaldehidet megfelelően konzerválni kell, hogy elkerüljük a levegővel való érintkezésből eredő romlást vagy oxidációt.

3-nitrobenzaldehid 99%fontos szerves vegyület, számos egyedi kémiai tulajdonsággal.

1. Aldehidcsoportok reakciója

Az aldehidcsoportok (-CHO) jelenléte miatt a 3-nitrobenzaldehid molekulában az aldehidcsoportokkal kapcsolatos reakciók sorozata mehet át. Például reagálhat primer vagy szekunder aminokkal, és megfelelő imineket (Schiff-bázisokat) hoz létre. Ennek a válasznak fontos alkalmazásai vannak a biokémiában és a szerves szintézisben.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Nitrocsoportok reakciója

A nitrocsoport (-NO2) a 3-nitrobenzaldehid molekulában egyedülálló kémiai tulajdonságokat ad. A nitrocsoportok aminocsoportokká (-NH2) redukálhatók, ami a nitrovegyületek egyik gyakori reakciója. Ezenkívül a nitrocsoportok nukleofil szubsztitúciós reakciókban is részt vehetnek, például halogénekkel vagy alkoholokkal reagálva megfelelő nitro-származékokat állítanak elő.

Ar-NO₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-NO₂ + X₂→ Ar-X+ 2NO₂(X=Cl, Br, I)

Ar-NO₂ + ROH → Ar-VAGY + HNO₃

3. A benzolgyűrű reakciója

A 3-nitro-benzaldehid molekulában lévő benzolgyűrű számos aromás elektrofil szubsztitúciós reakción mehet keresztül, például nitráláson, szulfonáláson, halogénezésen stb. Ezek a válaszok jellemzően fontos alkalmazások aromás vegyületek szintézisében és módosításában.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrifikáció)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (szulfonálás)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogénezett, X=Cl, Br, I)

4. Oxidációs reakció

A 3-nitrobenzaldehid a megfelelő karbonsavvá oxidálható. Ezt a választ általában a szerves szintézisben használják karbonsav funkciós csoportok létrehozására.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Redukciós reakció

A 3-nitro-benzaldehid redukciós reakciókkal megfelelő alkoholokká vagy aminokká alakítható. Ezek a redukciós reakciók széles körben alkalmazhatók a szerves szintézisben, például alkohol vagy amin funkciós csoportok létrehozására.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (alkohollá redukálva)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (aminra redukálva)

6. Reakció Grignard-reagenssel

A 3-nitrobenzaldehid reagálhat Grignard-reagenssel, és megfelelő ketonokat hoz létre. Ezt a választ általában a szerves szintézisben használják szén-szén kötések létrehozására.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reakciók más karbonilvegyületekkel

3-A nitrobenzaldehid kondenzációs reakciókon megy keresztül más karbonilvegyületekkel (például ketonokkal, észterekkel stb.), és így telítetlen karbonilvegyületeket képez. Ezeket a válaszokat általában a szerves szintézisekben használják szén-szén kettős kötések létrehozására.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (kondenzációs reakció)

Népszerű tags: 3-nitrobenzaldehid 99% cas 99-61-6, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó