3,5-Diklór-piridin CAS 2457-47-8
video
3,5-Diklór-piridin CAS 2457-47-8

3,5-Diklór-piridin CAS 2457-47-8

Termékkód: BM-2-1-284
CAS-szám: 2457-47-8
Molekulaképlet: C5H3Cl2N
Molekulatömeg: 147,99
EINECS szám: 219-537-9
MDL szám: MFCD00006376
Hs kód: 29333990
Fő piac: USA, Ausztrália, Brazília, Japán, Németország, Indonézia, Egyesült Királyság, Új-Zéland, Kanada stb.
Gyártó: BLOOM TECH Xi'an Factory
Technológiai szolgáltatás: K+F Oszt.-1

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 3,5-diklór-piridin cas 2457-47-8 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 3,5-diklór-piridin cas 2457-47-8 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

 

A környezeti geokémia és a perzisztens szerves szennyező anyagok (POP) szempontjából,3,5-diklór-piridin, mint nitrogén-tartalmú heterociklusos aromás vegyület, kettős klórszubsztitúcióval, egyedülállóan egymásnak ellentmondó környezeti viselkedést mutat: a piridingyűrű eredendő polaritása némi vízoldhatóságot biztosít, míg a két klóratom erős hidrofób hatása a szerves anyagokon és az üledékeken való erős adszorpcióját eredményezi.

 

product introduction

Kémiai képlet

C5H3Cl2N

Pontos mise

147

Molekulatömeg

148

m/z

147 (100.0%), 149 (63.9%), 151 (10.2%), 148 (5.4%), 150 (3.5%)

Elemelemzés

C 40,58; H 2,04; Cl 47,91; N, 9,47

3,5-Dichloropyridine CAS 2457-47-8  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3,5-Dichloropyridine | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Ez az „amfifil” tulajdonság dinamikus koncentráció-gradiens kialakulásához vezet a vízhordozó réteg és az üledék határfelülete között, ami potenciális nyomkövetővé teszi az ipari szennyeződések vándorlásának nyomon követését. Anaerob környezetben ennek a molekulának a mikrobiális redukciója és deklórozási útvonala előnyösen az 5-ös pozícióban fordulhat elő, így 3-klór-piridint, egy illékonyabb és eltérően toxikus köztiterméket hoz létre, ami megváltoztatja az egész ökoszisztéma expozíciós kockázati mintáját.

 

Ami még figyelemre méltó, hogy ebben a molekulában a klóratom intramolekuláris töltésátviteli komplexet képezhet a piridin nitrogénatomjával, lehetővé téve, hogy a napsugárzás hatására ne csak a hagyományos C-Cl-kötés hasadásán menjen keresztül, hanem tartós hármas szabad gyököket is hozzon létre az intermolekuláris oxidáció és ezáltal a szerves anyagok katalizátoros bomlása révén. (DOM) a víztestben, és közvetve felgyorsítja az együtt élő szennyezőanyagok átalakulását és mineralizálódását. Ez a "kettős szerep", amely egyszerre szennyező és fotokémiai katalizátor, valamint sajátos eloszlási viselkedése a környezeti határfelületen, rejtett és összetett ökológiai hatásait jelenti.

 

Usage

3,5-diklór-piridinegy gyakran használt szerves vegyület, többféle felhasználással.

3 5-A diklór-piridint, mint a peszticidek egyik fontos köztitermékét, széles körben használják különféle rovarirtó, gyomirtó és gombaölő szerek szintézisében. Más vegyületekkel reagálva peszticid hatású vegyi anyagokat képezhet a kártevők, gyomok és kórokozók megelőzésére és irtására a növényeken. 3 5-A diklór-piridin javíthatja a terméshozamot és minőségét, valamint csökkentheti a környezetre gyakorolt ​​hatását.

3,5-Dichloropyridine Buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,5-Dichloropyridine Cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Gyógyszerészeti terület:

3 5-A diklór-piridin fontos szerepet játszik a gyógyszerfejlesztésben. Szintetikus intermedierként különféle gyógyszerek előállításában vett részt. Például bizonyos rákellenes és antibakteriális gyógyszerek szintézisében a 3 5-diklór-piridint specifikus molekuláris vázak felépítésére vagy specifikus funkcionális csoportok bevitelére használják, ezáltal a gyógyszereket aktivitással és szelektivitással ruházzák fel.

Kémiai szintézis:

3 5-A diklór-piridin egy gyakran használt szerves szintézis közbenső termék, amely különféle szerves vegyületek szintézisére használható. Részt vehet észterezési reakciókban, aromatizációs reakciókban, karbonilezési reakciókban stb. Ezen kívül a 3 5-diklór-piridin katalizátorként is használható, és fontos katalitikus szerepet játszik a szerves szintézisben.

3,5-Dichloropyridine For Sale | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,5-Dichloropyridine Price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Színezékek és pigmentek:

3 5-A diklór-piridin szintetikus intermedierként használható színezékekhez és pigmentekhez. Más vegyületekkel reagálva meghatározott színű és tulajdonságú színezékek és pigmentek állíthatók elő. Ezeket a vegyületeket széles körben használják olyan területeken, mint a textilgyártás, a nyomtatás, a bevonatok és a festékek.

Felületaktív anyagok:

3 5-A diklór-piridin felületaktív anyagok szintetizálására használható. A felületaktív anyagokat számos iparágban széles körben használják, mint például mosószerek, emulgeálószerek, kenőanyagok, stb

Laboratóriumi reagensek: Kémiai aktivitása és könnyű kezelhetősége miatt a 3 5-diklór-piridint gyakran használják laboratóriumi reagensként.

3,5-Dichloropyridine Product | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,5-Dichloropyridine Drug | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Például oldószerként, katalizátorként és köztitermékként használható szerves szintézis reakciókban. Széles körben használják szerves szintézis laboratóriumokban különféle szerves vegyületek szintézisére és kutatására.

Egyéb alkalmazások:

A fent említett fő alkalmazásokon kívül a 3 5-diklór-piridint más területeken is használják. Használható például fényérzékeny anyagok, elektrokémiai anyagok és funkcionális polimerek előállítására. Ezenkívül olyan iparágakban is alkalmazzák, mint a bevonatok, a műanyagok és a gumi a termék teljesítményének és jellemzőinek javítása érdekében.

Ezen alternatívák közül melyik tartalmazhat a kérdéses vegyülettel azonos típusú heterociklusos vegyületeket

 

Amikor alternatívákat keresünk a diklór-piridin vegyületekre, mint pl3,5-diklór-piridin, a heterociklusos vegyületek egyedi szerkezetük és tulajdonságaik miatt gyakran válnak fontos választássá. Íme néhány heterociklusos vegyület, amely helyettesítőként szolgálhat, és számos területen alkalmazható:

1.Piridin vegyületek

2,3-diklór-piridin

Alkalmazási területek: Peszticid intermedierek, amelyeket rendkívül hatékony rovarirtó szerek, például Chlorfenapyr szintéziséhez használnak.
Teljesítményjellemzők: Hatékony inszekticid aktivitással rendelkezik, és minimális környezeti hatással van.

 

2-klór-piridin

Alkalmazási területek: peszticidek, gyógyszerek, színezékek stb.
Teljesítményjellemzők: Széles körű biológiai aktivitással rendelkezik, és különféle farmakológiai hatású vegyületek előállítására használható.

 

4-klór-piridin

Alkalmazási területek: peszticidek, színezékek, illatanyagok stb.
Teljesítményjellemzők: Alkalmazási és biológiai aktivitási köre is széles.

 

2. Kinolon vegyületek

Ciprofloxacin

Alkalmazási terület: Orvostudomány, különösen széles spektrumú{0}}antibakteriális gyógyszerként.
Teljesítményjellemzők: Erős antibakteriális hatással rendelkezik a Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok ellen egyaránt.

Levofloxacin

Alkalmazási terület: A gyógyszeriparban antibakteriális gyógyszerként is használják.
Teljesítményjellemzők: Jellemzői: nagy hatékonyság, alacsony toxicitás, széles spektrumú -antibakteriális stb.

3.Imidazol-vegyületek

Mikonazol

Alkalmazási terület: Gyógyászat, főként gombaellenes kezelésre.
Teljesítményjellemzők: Széles spektrumú-gombaellenes hatással és alacsony bőrirritációval rendelkezik.

Metronidazol

Alkalmazási terület: Orvostudomány, anaerob baktériumok és trichomonák kezelésére.
Teljesítményjellemzők: Biológiai aktivitások széles skálája és minimális mellékhatásai vannak.

4.Egyéb heterociklusos vegyületek

Furán vegyületek

Ilyen például a furantoin, amelyet a gyógyszeriparban használnak, különösen a húgyúti fertőzések kezelésére.
Teljesítmény jellemzők: Egyedülálló farmakológiai aktivitással és erős gátló hatással rendelkezik bizonyos baktériumokra.

Tiofén vegyületek

Mint például a tiofén hangyasav, felhasználható olyan területeken, mint a peszticidek és színezékek.
Teljesítmény jellemzők: Sajátos kémiai tulajdonságokkal és biológiai aktivitással rendelkezik.

Pirimidin vegyületek

A citozin a DNS-t alkotó egyik fontos összetevő.
Teljesítményjellemzők: Fontos élettani funkciókat tölt be az élő szervezetekben, és olyan területeken használható, mint az orvostudomány és a biológia.

Hogyan kell helyesen kiválasztani és használni a tárolóedényeket, amikor ezt a vegyületet laboratóriumban tárolják?

 

Válassza ki a megfelelő palacktípust: A szilárd anyagokat széles szájú, míg a folyékony anyagokat keskeny szájú palackokban kell tárolni. Azokat a reagenseket, amelyek hajlamosak a fény hatására bomlásra vagy romlásra, mint például salétromsav, ezüst-nitrát, klóros víz stb., a fény elkerülése érdekében barna palackokban kell tárolni.

 

Válassza ki a megfelelő palackdugót: Lúgos oldatokhoz, például nátrium-hidroxid-oldathoz, nátrium-karbonát-oldathoz stb., üvegdugót nem, hanem gumidugót kell használni. Erős oxidáló oldatok és szerves oldószerek, mint például salétromsav, kálium-permanganát oldat, benzin, benzol stb., ne használjon gumidugókat, de üvegdugókat használjon.

 

Speciális anyagok folyékony zárt tárolása: Egyes anyagok folyékony zárt tárolást igényelnek, mint például a kerozinban tárolt nátrium, a vízben tárolt fehér foszfor és a vízben tárolt folyékony bróm.

 

Reaktív anyagok zárt tárolása: Le kell zárni azokat az anyagokat, amelyek hajlamosak reakcióba lépni a levegőben lévő anyagokkal, például vízzel (például CaCl2, alkáli mész stb.), CO2-val reagáló anyagokat (például NaOH, Ca (OH) 2 stb.) és O2-vel reagáló anyagokat (például FeSO4, Na2SO3, stb.).

 

Speciális anyagok tárolása: A hidrogén-fluorid (HF) reakcióba léphet a szilícium-dioxiddal és korrodálhatja az üveget, ezért műanyag palackokban kell tárolni.

 

Kerülje a fényben való tárolást: Egyes kémiai reagenseket, amelyek fény hatására könnyen lebomlanak, barna üvegpalackokban és fénytől távol kell tárolni.

 

Nedvesség és minőségromlás megelőzése: Azoknál a vegyi reagenseknél, amelyek hajlamosak a nedvesség felszívódására, elfolyósodására, kiszáradásra, időjárásra vagy a levegőből származó szén-dioxid felszívódása miatti károsodásra, paraffinnal lezárt reagenspalack száját kell használni.

 

Tűzmegelőzés és ütésálló: A laboratóriumot tűzcsapokkal és habbal oltó készülékekkel kell felszerelni, és biztosítani kell a beltéri vezetékek biztonságát a gyógyszerfüstölés okozta rövidzárlati tüzek megelőzése érdekében. A robbanásveszélyes anyagokat, például az ammónium-nitrátot, a pincében kell tárolni a vibráció kockázatának csökkentése érdekében.

Discovering History

3,5-diklór-piridin, mint fontos halogénezett piridin származék, pótolhatatlan helyet foglal el az orvostudomány, a peszticidek és az anyagtudomány területén. Egyedülálló diklór szubsztitúciós módja különleges elektronikus hatásokkal és reakciókészséggel ruházza fel a molekulát, így a szerves szintézis rendkívül értékes köztes terméke:

1846-ban

Thomas Anderson skót kémikus először izolálta a piridint csontolajból.

 
1876-ban

William Colby szerkezeti elemzéssel határozta meg a piridin hatszögletű gyűrűszerkezetét.

 
1882-ben

Emil Fischer befejezte a piridin első teljes szintézisét.

 
1891-ben

Adolf von Baeyer német kémikus először számolt be a monoklór-piridin szintéziséről.

 
1898-ban

Charles Friedel francia kémikus felfedezte a piridin alumínium-klorid által katalizált klórozási reakcióját.

 
1905-ben

William Henry Perkin brit kémikus szisztematikusan tanulmányozta a klór-piridinek fizikai tulajdonságainak különbségeit különböző pozíciókban.

 
1912-ben

Richard Wirstedt német vegyész először izolálta a mellékterméket3,5-diklór-piridina piridin klórozási reakciójában.

 
1923-ban

Paul Calle svájci vegyész kifejlesztett egy szelektív klórozási módszert foszfor-pentakloriddal, amely 200 °C-on reagál.

 
1928-ban

A molekulaszerkezetet előzetesen elemanalízissel és olvadáspont-meghatározással igazoltuk.

 
1935-ben

A röntgenkrisztallográfia megerősítette szimmetrikus molekuláris konfigurációját.

 
1940-ben

A jellegzetes C-Cl nyújtási rezgést (780 cm⁻¹) először infravörös spektroszkópiával detektáltuk.

 
1947-ben

A DuPont gázfázisú klórozási eljárást fejlesztett ki a Cl ₂/FeCl ∝ rendszer használatával.

 
1953-ban

A Bayer AG bevezette az ultraibolya fotokatalitikus technológiát, hogy javítsa a szelektivitást a 3,5 pozícióban Németországban.

 
1962-ben

Japán tudósok felfedezték, hogy az SbCl5 katalizátorként 150 °C-ra csökkentheti a reakcióhőmérsékletet.

 
1958-ban

A 3,5-dihidroxipiridin klórozási reakciója.

 
1965-ben

Piridin-N--oxid szelektív klórozási módszere.

 
1970-ben

A klórozási folyamat további optimalizálása 3-klór-piridin esetében.

 
1983-ban

A C-H palládiumkatalizált közvetlen klórozási reakciója.

 
1992-ben

A fázistranszfer katalízis technológia alkalmazása.

 
1998-ban

A molekulaszita alakú szelektív katalízis javítja a regionális szelektivitást.

 
2001-ben

Elektrokémiai klórozási módszer fejlesztése.

 
2005-ben

Szuperkritikus CO ₂ reakcióközegként.

 
2009-ben

A fotokatalitikus klórozás ipari alkalmazása.

 
Gyakran Ismételt Kérdések
 
 

Mire használható a 2 3 diklór-piridin?

+

-

A 2,3-diklór-piridin egy szerves vegyület, amelyet a gyógyszergyártás közbenső termékeként használnak. Különböző hatóanyagok (API-k) prekurzoraként szolgál, és felhasználható többféle egészségügyi állapotot megcélzó gyógyszerek szintézisében.

Mire használható a 3-klór-piridin?

+

-

3-A klór-piridint széles körben használják a következőkre összpontosító kutatásokban: Gyógyszerszintézis: Ez a vegyület fontos köztes termékként szolgál különféle gyógyszerek, köztük a gyulladásgátló és rákellenes gyógyszerek előállításában, fokozva a gyógyszerfejlesztés hatékonyságát.

 

Népszerű tags: 3,5-dichloropyridine cas 2457-47-8, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó

A szálláslekérdezés elküldése