Diclazuril oldat

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a diklazuril oldat egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű diklazuril-oldat értékesítésében itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

A fő összetevőjeDiclazuril oldata Diclazuril, kémiai neve:

2,6-diklór-(4-klór-fenil)-4-(4,5-dihidro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-6(2H)-il)-benzonitril, amely a triazin-fenil-acetonitril-csoportba tartozik. Molekulaképlete C17H9Cl3N4O2, molekulatömege pedig körülbelül 407,64.

Ez a gyógyszer egy széles spektrumú, rendkívül hatékony és alacsony toxicitású kokcidiák elleni szer, amely erős ölő hatását azáltal fejti ki, hogy megzavarja a kokcidiák nukleinsavszintézisét és normál sejtmetabolizmusát. A kokcidiák több fejlődési szakaszára hat, beleértve a skizogóniás és gametogóniai fázisokat, gátolja a paraziták szaporodását és megakadályozza a további fertőzést a gazdaszervezetben.

 

Termékeink

 

Diklazuril +. COA

Elemzési bizonyítvány
Összetett név	Diklazuril
CAS-szám	101831-37-2
Fokozat	Gyógyszerészeti minőségű
Mennyiség	Testreszabott
Csomagolási szabvány	Testreszabott
Gyártó	Shaanxi BLOOM TECH Kft.
számú tétel	202601090069
Üdvözlettel	2026. január 9
EXP	2029. január 8
Szerkezet
VIZSGÁLATI SZABVÁNY	GB/T24768-2009 Ipar. Stnndard
Tétel	Vállalati szabvány	Elemzés eredménye
Megjelenés	Fehér vagy csaknem fehér por	Megegyezett
Víztartalom	4,5% vagy annál kisebb	0.30%
Szárítási veszteség	1,0% vagy annál kisebb	0.15%
Nehézfémek	Pb Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm	N.D.
	As Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm	N.D.
	Hg Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm	N.D.
	Cd Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm	N.D.
Tisztaság (HPLC)	99,0% vagy nagyobb	99.5%
Egyetlen szennyeződés	<0.8%	0.48%
Gyulladáskor maradvány	<0.20%	0.064%
Teljes mikrobaszám	750 cfu/g vagy annál kisebb	80
E. coli	2 MPN/g vagy annál kisebb	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanol (GC szerint)	5000 ppm vagy annál kisebb	400 ppm
Tárolás	Zárt, sötét és száraz helyen tárolandó -20 fokon

Diclazuril oldategy triazin széles spektrumú kokcidiózis elleni gyógyszer, amelynek fő összetevője a dikrazuril. Nagy hatékonyságának, alacsony toxicitásának és széles spektrumú-jellemzőinek köszönhetően fontos választássá vált a kokcidiózis megelőzésében és leküzdésében baromfiban, haszonállatban és speciális gazdasági állatokban. Ez a cikk szisztematikusan elemzi a javallatok körét és a tudományos gyógyszeres stratégiákat négy dimenzióból: a gyógyszer hatásmechanizmusa, az alapvető indikációk, a klinikai alkalmazási forgatókönyvek és a gyógyszeres óvintézkedések.

A készítmény előírásai és jellemzői
A Dikezhuli oldat általában szinte színtelen vagy halványsárga átlátszó folyadék, amelynek közös jellemzői:
0,5% -os oldat: Minden 100 ml-ben 0,5 g Dikezhuli van, és a csomagolás általában 100 ml/palack x 60 palack/doboz vagy 100 ml x 32 palack stb.
Összetett készítmény: Egyes termékekhez tocilizumabot (például 0,5% dicozumabot{1}}% tocilizumabot) adnak a kokcidiózis elleni szerek spektrumának bővítése érdekében.
Oldhatóság és stabilitás
A Dikezhuli nyersanyag vízben és etanolban szinte oldhatatlan, de lúgos vízben oldódik, dimetil-formamidban (DMF) kevéssé, tetrahidrofuránban (THF) kevéssé oldódik. Az oldat stabilitása gyenge, az ivóvizes oldat stabilitási ideje mindössze 4 óra. Azonnal el kell készíteni és fel kell használni, különben a hatékonyság jelentősen csökken.

A gyógyszer hatásmechanizmusa: a kokcidiózis életciklusának több-célpontú gátlása

 

A dikezhuli a triazin-fenil-acetonitril vegyületek osztályába tartozik, és kokcidiás elleni hatása a következő tulajdonságokkal rendelkezik:

Teljes stádiumú gátlás: Gátló hatása van a fonálférgek konídiumainak, első generációs skizontáinak, második generációs skizontáinak és gametofitáinak fejlődésére, de a hatás csúcsidőszaka a konídiumok és az első generációs skizonták korai szakaszában összpontosul.
Kettős hatásmechanizmus:
Nukleinsav szintézis blokád: gátolja a sejtosztódást a kokcidián DNS-replikáció és az RNS-transzkripció gátlásával.
Anyagcserezavar indukció: megzavarja a mitokondriális energiaanyagcserét, ami a kokcidiózis halálához vezet.

Alapvető javallatok: különféle állati kokcidiózisokra terjednek ki

 

(I) A baromfi kokcidiózisának megelőzése és ellenőrzése
Kórokozók spektruma: Rendkívül hatékony elpusztító hatása van öt fő patogén fonálférgére, köztük az E. tenella-ra, az E. acervulina-ra, az E. necrotrix-ra, az E. brunetti-re és az E. maxima-ra.
Klinikai jellemzők:
Vakbél kokcidiózis: véres széklet, sápadt koronás szőr, laza toll, valamint a vakbél duzzanata és a bélfal vérzése látható a boncoláskor.
Vékonybél kokcidiózis: hasmenés, csökkent takarmányértékesítés, bélvérzés és paradicsomszószszerű tartalom foltosodása látható a boncoláson.

Gyógyszeres terv:
Megelőzés: A brojlercsirkéket 9-11 napos és 24-26 napos korban folyamatosan 3 napig kell használni; A kereskedelmi tojótyúkokat 9-11 napos korban, 24-26 napos korban, 65-67 napos korban és 110-112 napos korban folyamatosan használják 3 napig.
Kezelés: Keverjen el 300 font vizet 100 ml vakbél-kokcidiózis oldathoz, igyon vizet 4 órán át, és folytassa a használatát 3-4 napig; Keverjen el 300 font vizet 100 ml vékonybél-kokcidiózis oldathoz, igyon vizet 6-9 órán keresztül, és használja folyamatosan 3-5 napig.
Kacsa kokcidiózis:
Kórokozó spektrum: Hatékony a kacsából származó fonálférgek, például a T. tsutsumi és a W. filipoi ellen.

 

(2) Az állatállomány kokcidiózisának megelőzése és ellenőrzése
Malacok kokcidiózisa:
Kórokozó spektrum: Hatékony az Isospora suis okozta kokcidiózis ellen 7-21 napos malacoknál.
Klinikai jellemzők: Sárga vizes hasmenés, kiszáradás, fogyás, akár 30%-os halálozási rátával.
Gyógyszeres terv:
Megelőzés: 1 ml/fej szájon át szülés után 3-7 nappal, 2 egymást követő napon át.

 

Nyúl kokcidiózisa:
Kórokozó spektrum: Hatékony 11 nyúl eredetű kokcidia ellen, köztük az E. stiedai és az E. intestinalis ellen.
Klinikai jellemzők: lesoványodás, hasmenés, neurológiai tünetek (például fej hátrabillentése), májmegnagyobbodás és bélvérzés, amely a boncoláson látható.
Gyógyszerterv: 0,05 ml szájon át 1 testtömegkilogrammonként egyszer.

Borjú és bárány kokcidiózis:
Kórokozó spektrum: Hatékony többek között az E. zuernii és az E. bovis ellen.
Klinikai jellemzők: véres széklet, hasi fájdalom, kiszáradás, súlyos esetben a bélperforáció következtében halál is előfordulhat.

A klinikai alkalmazási forgatókönyvek kiterjesztése

 

A refrakter enterotoxikus szindróma kezelése:
Mechanizmus:Diclazuril oldatgyakran másodlagos bakteriális fertőzéshez (például Clostridium perfringenshez) vezet, ami enterotoxikus szindrómához vezet. A Dikezhuli megöli a kokcidiózist és blokkolja a fertőzés másodlagos láncát.
Megoldás: Használja antibiotikumokkal, például amoxicillinnel és neomicin-szulfáttal együtt 5-7 napig.
Baromfi tisztítási program:
Cél: A madárkokcidiózis által felszabaduló petezsákok mennyiségének csökkentése és a függőleges terjedés kockázatának minimalizálása.
Terv: Egy hónappal a kísérlet megkezdése előtt adjon 0,1 ml Dikezhuli-t minden 1 liter vízhez 7 egymást követő napon, és ismételje meg további 7 napig 14 napos szünet után.

Tipikus esetelemzés

1. eset: Vakbél-kokcidiózis kitörése brojlercsirkékben

Háttér: Egy nagy-brojlerfarmon egy 21 napos csirkenyájnak hirtelen véres volt a széklete, a halálozási arány 5%.
Diagnózis: A boncoláskor a vakbél duzzanata és a bélfal vérzése volt megfigyelhető. A mikroszkópos vizsgálat nagyszámú lágy és érzékeny Eimeria granulosa cisztát tárt fel.
Megoldás: Keverjen el 100 ml Dikezhuli oldatot 300 font vízzel, koncentráljon ivóvízre 4 órán át, és használja folyamatosan 4 napig. Ezzel egyidejűleg pótolja a K-vitamint a vérzés megállítása érdekében.
Eredmény: A vér és a széklet 2 napos gyógyszeres kezelés után leállt, és a halálozási arány 4 nap után 0,2%-ra csökkent. A táplálékfelvétel normalizálódott.

2. eset: A malacok kokcidiózisának megelőzése

Háttér: 7-napos malac egy sertéstelepen sárga vizes hasmenést tapasztalt, a halálozási arány 15%.
Diagnózis: A széklet mikroszkópos vizsgálata equisporous coccidiosis ciszták jelenlétét tárta fel.
Terv: Vegyünk 1 ml/fej Dikezhuli oldatot szájon át a születés után 3-7 nappal 2 egymást követő napon.
Eredmény: A prevenciós csoport malacai nem tapasztaltak hasmenést, a kontrollcsoportban a mortalitás 8%-ra csökkent.

Kibocsátás és szabályozott kibocsátás technológiai teszt

Adiclazuril megoldásönmagában nem hagyományos, tartós{0}}vagy szabályozott-kibocsátású készítmény. Azonban a készítmény technológiai fejlesztésével (például nagy-molekulatömegű-adalékok hozzáadásával és az oldószerrendszer beállításával) tartós -kibocsátási hatás érhető el. Legfőbb előnye, hogy meghosszabbítja a gyógyszer hatásidejét és csökkenti az adagolás gyakoriságát, de a felírási folyamatot szigorúan optimalizálni kell a stabilitás és a szabályozott felszabadulás biztosítása érdekében.

A Diclazuril általános jellemzői és kihívásai

A diklazuril egy triazin{0}}típusú, széles-spektrumú kokcidiák elleni-gyógyszer. Erős pusztító hatása van a kokcidiák fejlődésének több szakaszára (különösen a sporozoitokra és a trofozoiták első generációjának korai szakaszaira), és általánosan használják a kokcidiózis megelőzésére baromfiban és haszonállatoknál, például csirkéknél, kacsáknál és nyulaknál. A Diclazuril hagyományos oldatformájának a következő problémái vannak:

Nem megfelelő stabilitás: Az oldat hajlamos a bomlásra fény hatására, magas hőmérsékleten vagy lúgos körülmények között. Sötét helyen és alacsony hőmérsékleten kell tárolni.

A hatásosság rövid időtartama: Ha közönséges oldatként szájon át adják, a Diclazuril hatékonysága csak néhány óráig tart, és naponta többszöri beadást igényel.

A gyógyszerrezisztencia kockázata: Egyetlen gyógyszer{0}}hosszú távú alkalmazása rezisztenciát válthat ki a kokcidiákban, ezért váltakozó vagy váltakozó adagolás szükséges.

A Diclazuril fejlesztésének irányai a tartós-kibocsátású és szabályozott-kibocsátású technológia révén

A tartós -felszabadulású és szabályozott-kibocsátású technológia révén a Diclazuril felszabadulási viselkedése optimalizálható, megoldva a fenti problémákat. A konkrét fejlesztési irányok a következők:

Meghosszabbított hatásidő: Elnyújtott{0}}kibocsátású készítmények alkalmazása esetén a gyógyszer lassan szabadul fel a szervezetben, fenntartva a hatékony vérben lévő gyógyszerkoncentrációt, és csökkentve a beadás gyakoriságát (például napi kétszeriről napi egyszerire).

Megnövelt stabilitás: A szilárd diszperziós technológia, a ciklodextrin zárványtechnológia vagy a liposzóma kapszulázása révén a gyógyszer fény-, hő- és pH-tűrő képessége javul.

1. Szilárd diszperziós technológia:A diklazurilt egy nagy -molekuláris hordozóval (például polietilénglikol-PEG-vel vagy polivinil-pirrolidon-PVP-vel) megolvasztják, majd lehűtik és megszilárdítják, hogy egységes diszperziós rendszert képezzenek. Ez a technológia jelentősen javítja a gyógyszer oldhatóságát és oldódási sebességét, egyensúlyt teremtve a gyors megjelenés és a tartós felszabadulás között.

2. Ciklodextrin inklúziós technológia:A diklazuril molekulát a -ciklodextrin üreges szerkezete zárja be, és zárványvegyületet képez. Ez a technológia elfedheti a gyógyszer kellemetlen szagát, javíthatja a stabilitást és szabályozhatja a felszabadulási sebességet a ciklodextrin mennyiségének beállításával.

3. Liposzóma kapszulázási technológia:A diklazuril foszfolipidek által alkotott lipidmembránba van kapszulázva. A liposzóma részecskeméretének és felületi töltésének megváltoztatásával célzott felszabadulás és hosszú távú keringés érhető el.

Hatásellenőrzés

 Extracelluláris felszabadulási kísérlet: szimulált gyomor- és bélnedvekben az optimalizált Diclazuril nyújtott-kibocsátású készítmény 12 órán át folyamatos felszabadulást érhet el, 90%-ot meghaladó kumulatív felszabadulási sebességgel, amely jelentősen meghaladja a közönséges oldat 4 órás felszabadulási ciklusát.

 In vivo hatékonysági kísérlet: A csirke kokcidiózis modellben a hosszan tartó -kibocsátású készítmény csoportjába tartozó csirkék súlygyarapodási aránya és túlélési aránya szignifikánsan magasabb volt, mint a hagyományos oldatos csoportban, és a petezsák kiválasztási mennyisége több mint 80%-kal csökkent, ami azt jelzi, hogy hatékonyan gátolja a kokcidiák szaporodását és enyhíti a tesztinális károsodást.

A tartós -kibocsátású technológia kihívásai és optimalizálási irányai

01

A vényköteles eljárás összetettsége

A hosszan tartó-kibocsátású készítményekhez a segédanyagok arányának és az előkészítési körülményeknek (például hőmérsékletnek, keverési sebességnek) pontos szabályozása szükséges, ellenkező esetben a felszabadulási viselkedés hajlamos ingadozásra. Ortogonális tervezést kell használni az előírás optimalizálásához, hogy biztosítsa a tételek közötti konzisztenciát.

02

Stabilitási kérdések

Bár a tartós -kibocsátású technológia javíthatja a diklazuril stabilitását, a hosszú távú tárolás{1}} továbbra is figyelmet igényel a segédanyagok és a gyógyszer közötti kölcsönhatásra (például oxidáció, hidrolízis). Gyorsított stabilitási vizsgálatokat kell végezni (például 60 fokos és 75%-os páratartalom mellett) az optimális recept kiszűrése érdekében.

03

Költség és nagy{0}}léptékű gyártás

Az elnyújtott-kibocsátású készítmények segédanyagok (például polimer hordozók, lipid anyagok) költsége lényegesen magasabb, mint a hagyományos készítményeké. A folyamatok optimalizálására (például folyamatos gyártásra, segédanyagok újrahasznosítására) van szükség a költségek csökkentése és az ipari alkalmazás elősegítése érdekében.

A diklazuril erős aktivitást mutat számos kokcidián faj ellen, amelyek általában fertőzik az állatállományt és a baromfit, alacsony koncentrációban nagy hatékonysággal és jó biztonsággal a célállatok számára. Stabil tulajdonságainak és kedvező farmakokinetikai jellemzőinek köszönhetően széles körben használják állatorvosi klinikákon csirkék, kacsák, nyulak és más állatok kokcidiózisának megelőzésére és leküzdésére, hatékonyan csökkentve a mortalitást és javítva a termelési teljesítményt.

Népszerű tags: diklazuril oldat, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó