A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az egyik legtapasztaltabb adrenokróm por cas 54-06-8 gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű adrenokróm por cas 54-06-8 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Adrenokróm poraz adrenalinpor fő összetevője. Molekulaképlet C9H9NO3, CAS 54-06-8, Az adrenalin oxidációs terméke. Ez egy vörös por. Hatékony koszorúér-érszűkítő a patkányszív számára. A mellékvese pigmentje neurológiai betegségek vizsgálatában használható. Számos bizonyíték bizonyítja, hogy sok emlősnél a testfolyadék és a szövetnedv oxidálhatja. A kutatások szerint vannak hallucinogén művek. Ez a skizofrénia egyik oka. Csökkentheti a kapillárisok permeabilitását. Emberi test kilogrammonként 1 ~ 2 mennyiségben használják μ G erős vérzéscsillapító hatású Ezen kívül a melanin széles körben előfordul az állatokban, és az I a melanintermelés köztiterméke 34) Az elődök rámutattak, hogy fémnyomokkal szennyezve vagy a II-vel együtt élve a farmakológiai kísérletek érvénytelenek voltak. A sigma reagenseket gyártó cég 1997-es árajánlatja szerint az I grammonként 304 90 dollár, grammonként pedig körülbelül 10 dollár. Ezért elméleti és gazdasági értékkel bír az elkészítési mód tanulmányozása I Az adrenalinvörös jelenlegi elkészítési módszereivel két probléma van. Általánosságban elmondható, hogy minél nagyobb a hozam (50%), annál alacsonyabb a tisztaság (6 ~ 10); Magas tisztaság esetén a hozam gyakran csak 17% 1, és ezeket az üzemi feltételeket - 80 C fokon kell szabályozni. Azt is közölték, hogy szerves oxidálószereket is lehet használni az előállításhoz, de az ilyen oxidálószerek előállítási folyamata bonyolult és nagyobb szennyezéssel jár.
|
Olvadáspont |
115-120°C |
|
Forráspont |
311,69 °C (durva becslés) |
|
Sűrűség |
1,2822 (durva becslés) |
|
Tárolási feltételek |
-20 C fok |
|
Veszélyes áruk jele |
Xi |
|
Savassági együttható ( pKa ) |
3,31 ± 0,20 (jósolt) |
|
Törésmutató |
1,5600 (becsült) |
|
Veszélyes áruk jele |
Xi |
|
Veszélyességi kategória kódja |
36 / 37 / 38 |
|
Biztonsági utasítások |
36-26 |
|
|
|
Olvadáspont 115-120°C, Forráspont 311,69°C (durva becslés), Sűrűség 1.2822 (durva becslés), Törésmutató 1.5600 (becsült), Tárolási körülmények − 20°C, Savassági együttható (PKA) 13.31 ± 0.20, áruk biztonsági jele, Xi,6/veszélyes kategória 37/38, Biztonsági utasítások 26-36, WGK Németország 3.
Adrenokróm por(CAS-szám 54-06-8) az adrenalin oxidált terméke, kémiai szerkezete 3-hidroxi-1-metil-5,6-indolkinon.
1. Az allergiás sokk megmentése
D. L-Az adrenerg vörös gyorsan enyhíti az anafilaxiás sokk tüneteit az alfa- és béta-receptorok aktiválásával. A mechanizmus a következőket tartalmazza:
Az erek összehúzódása: Az alfa-receptorok aktiválásával a perifériás vaszkuláris rezisztencia megnő, és a hipotenzió korrigálódik.
Hörgőtágulás: 2 receptor aktiválásával enyhülnek a hörgőgörcsök és javulnak a légzési nehézségek.
A szívizom kontraktilitásának fokozása: Az 1 receptorok aktiválásával növeli a perctérfogatot és fenntartja a keringés stabilitását.
Klinikai alkalmazásokban a felnőtt adag általában 0,3-0,5 mg szubkután vagy intramuszkuláris injekció esetén, és szükség esetén megismételhető. A kutatások azt mutatják, hogy az időben történő használat több mint 90%-ra növelheti az anafilaxiás sokkban szenvedő betegek túlélési arányát.
2. Szívleállás utáni újraélesztés
Kardiopulmonális újraélesztésben (CPR) a D, L-adrenerg vörös fokozza a szívizom kontraktilitását az 1 receptor aktiválásával, miközben növeli az aortanyomást és a koszorúér perfúziós nyomást a receptor aktiválása révén.
Adagolás: 1 mg intravénás injekció, 3-5 percenként ismételve.
Hatás: 15-20%-kal növelheti az autonóm keringés helyreállítási arányát, de olyan átfogó intézkedéseket igényel, mint a defibrilláció és az áramütés.
3. A bronchiális asztma akut exacerbációja
Súlyos asztmás rohamban szenvedő betegeknél a D, L{0}}adrenalinvörös gyorsan enyhítheti a hörgőgörcsöket. Hatásmechanizmusa hasonló a 2 receptor agonistáéhoz, például a szalbutamolhoz, de gyorsabban fejti ki hatását.
Adagolás: 0,3-0,5 mg szubkután injekció.
Figyelem: A szívritmuszavarok elkerülése érdekében szigorúan ellenőrizni kell a pulzusszámot.
A neuroendokrin daganatok diagnosztizálása
D. L-Az adrenerg vörös, mint a mellékvesevelő metabolitja, felhasználható neuroendokrin daganatok, például pheochromocytoma diagnosztizálására.
Kimutatási módszer: A daganatok lokalizálásának elősegítésére a D, L-adrenalin vörös és metabolitjai (például metoxiadrenalin) mérését használják a plazmában vagy a vizeletben.
Klinikai jelentősége: A D, L-adrenerg vörös plazmaszintje pheochromocytomában szenvedő betegeknél a normál érték több mint 10-szeresére emelkedhet.
Kutatási terület: Élettani mechanizmusok és betegségek tanulmányozásának eszközei
1. Szív- és érrendszeri kutatás
D. L-Az adrenerg vörös, mint koszorúér-összehúzó, felhasználható olyan betegségek patogenezisének tanulmányozására, mint a szívizom ischaemia és aritmia.
Állatkísérlet: patkányszívmodellben a D, L-adrenalinvörös koszorúér-görcsöt válthat ki, és anginás tüneteket szimulálhat.
Sejtkísérlet: Szívizomsejtek tenyésztésével figyelje meg a D, L-adrenerg vörös hatását a kalciumioncsatornákra és a mitokondriális működésre.
2. Neurológiai betegségek modellje
D. L-Az adrenerg vörös szerepet játszhat a neurodegeneratív betegségek, például a Parkinson-kór és az Alzheimer-kór kóros folyamataiban.
Oxidatív stresszkutatás: A D, L-adrenalinvörös idegsejtek oxidatív károsodását idézheti elő, és szimulálhatja a betegség környezetét.
Jelút-kutatás: D, L-adrenerg vörös hatásának vizsgálata a neurotranszmitterek felszabadulására a dopaminreceptorok aktiválása révén.
3. Gyógyszerfejlesztési referenciastandardok
A gyógyszerminőség-ellenőrzésbenadrenokróm porszennyező referenciaanyagként használják műszerek kalibrálásához és analitikai módszerek értékeléséhez.
Alkalmazási forgatókönyv: A HPLC (nagy{0}}teljesítményű folyadékkromatográfia) elemzésben standard anyagként szolgál a kimutatási módszer pontosságának ellenőrzésére.
Beszállítók: Shenzhen Zhuoyue Biomedical Technology, Shanghai Anpu Experimental Technology és más cégek nagy-tisztaságú (98%-nál nagyobb vagy azzal egyenlő) D, L-adrenalinvörös referenciastandardokat biztosítanak.
Ipari szektor: Vegyi és biotechnológiai alapanyagok
1. Kémiai intermedier
D. L-Az adrenerg vörös színezékek, pigmentek és más vegyi termékek szintéziséhez intermedierként használható.
Reakciókörülmények: Az oxidatív lebomlás elkerülése érdekében -20 fokon inertgáz védelem alatt kell tárolni.
Alkalmazási eset: Indolszármazékok szintetizálására használják polimer anyagok módosítójaként.
2. Biotechnológiai alapanyagok
Az enzimkatalizált reakciókban a D, L-adrenerg vörös szubsztrátként vagy kofaktorként működhet, és részt vehet specifikus bioszintetikus folyamatokban.
A kutatás előrehaladása: Egyes laboratóriumok megkísérelték természetes termékek analógjait szintetizálni D, L-adrenalin vörös felhasználásával, de az ipari termelést még nem sikerült elérni.
1. Az öregedés elleni pletykák eredete
2015-ben a Stanford Egyetem tanulmánya megállapította, hogy a fiatal egerek vérében lévő oxitocin helyreállíthatja a szervek vitalitását idős egerekben. Ezt követően pletykák keringtek az interneten, hogy a D, L-adrenalin vöröset összekeverték az oxitocinnal, azt állítva, hogy "visszafordító öregedés és fiatalító" hatása van.
Tudományos tény: Az oxitocin a D, L-adrenerg vöröstől eltérő anyag, az előbbi egy peptid hormon, az utóbbi pedig egy indolkinon vegyület. Jelenleg nincs bizonyíték arra, hogy a D, L-adrenalinvörös késlelteti az öregedést.
2. Figyelmeztetés az illegális használatra
Egyes pletykák azt sugallják, hogy a D, L{0}}adrenerg vöröset úgy lehet előállítani, hogy hormonokat vonnak ki a gyermekek félelméből, és „drogként” magas áron értékesítik. Ennek az állításnak nincs tudományos alapja, és komoly etikai és jogi kérdéseket is magában foglal.
Jogi kockázat: D, L{0}}Az Adrenaline Red a legtöbb országban vényköteles gyógyszer, és illegális előállítása, értékesítése vagy használata büntetőjogot sérthet.
Mi vagyunk a szállítójaAdrenokróm por
Megjegyzés: A BLOOM TECH (2008 óta), az ACHIEVE CHEM-TECH a mi leányvállalatunk.
Eljárás dl adrenalin előállítására, nyersanyagként szinefrin-hidrokloridot használva, amelyet boc-csoportokkal védenek savmegkötőszer hatására, így kapják az "a" vegyületet, amelyet ezután 2-jód-benzoesavval oxidálnak és nátrium-hidrogén-szulfittal redukálnak, így kapják a b vegyületet. A b vegyület védőcsoportját ezután sósavval eltávolítjuk, így dl adrenalint kapunk, mint a fehér por. A dl adrenalin előállítási módszerének reakciólépései a következők:
Adjunk Xinfulin-hidrokloridot egy reakciólombikba, először adjunk hozzá oldószert és savmegkötő anyagot, majd boc-anhidridet adjunk hozzá, és keverjük szobahőmérsékleten 1 órán át. Ezután emeljük a hőmérsékletet 60-70 fokra, extraháljuk az oldatot és gyűjtsük össze a szerves fázist. A szerves fázist 0,1 n sósavval és telített sós vízzel mossuk. Mosás után adjunk hozzá n-hexánt, csökkentsük a hőmérsékletet, hogy kicsapódjon, szűrjük és szárítsuk meg, hogy megkapjuk az a vegyületet;
Adja hozzá az a vegyületet és az 1. oldószert a reakciólombikba, majd adjon hozzá 2-jód-benzoesavat, és reagáljon 1-3 órán át. Ezután adjunk hozzá vizet és nátrium-hidroszulfitot, és szűrés előtt 1 órán át reagáltatjuk. A szűrletet csökkentett nyomáson desztilláljuk, amíg olajos anyag nem jelenik meg az oldatban. Kétszer extraháljuk a 2. oldószerrel, egyszer mossuk telített nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal és egyszer telített sós vízzel. Vízmentes nátrium-szulfáttal szárítjuk, és az oldószert csökkentett nyomású desztillációval kinyerjük. Oldjuk fel a 3. oldószerrel, majd adjunk hozzá n-hexánt és keverjük szobahőmérsékleten a kristályosodáshoz. Szűrjük és szárítsuk a szűrőpogácsát, így kapjuk a b vegyületet;
Adjunk hozzá 3 mol/l koncentrációjú sósavoldatot a reakciólombikhoz, emeljük a hőmérsékletet 45 C-60 C-ra, majd adjuk hozzá a b vegyületet 1-3 órán át. A reakció befejeződése után szobahőmérsékletre csökkentjük, a pH-t tömény ammónia vízzel állítjuk be, kristályosítjuk, szűrjük, vízzel mossuk, metanollal mossuk, és vákuumban szárítjuk, hogy dl adrenalint kapjunk.
Az ezzel a módszerrel előállított dl adrenalin összes moláris hozama nagyobb, mint 50%, a kromatográfiás tisztasága nagyobb, mint 96%, az ee értéke pedig közel nulla, jelentősen megtakarítva a dl adrenalin előállítási költségét. A művelet egyszerű, környezetbarát, és elősegíti az ipari termelést, széles körű alkalmazási lehetőségekkel.
Adrenokróm por, mint fontos fluoreszcens festék, egyedülálló molekulaszerkezete kiváló fluoreszcens teljesítménnyel és biokompatibilitással ruházza fel. A molekulaszerkezet-elemzés során nemcsak alapvető kémiai összetételére kell összpontosítanunk, hanem mélyen meg kell értenünk térbeli konfigurációját és elektroneloszlását is, hogy feltárjuk tulajdonságait és hatásmechanizmusait az alkalmazásokban.
1. A D, L-adrenerg vörös kémiai összetétele
D. Az L-adrenerg vörös alapszerkezete több funkciós csoportból és egy benzolgyűrűből áll. Közülük a legfontosabbak a szulfonil (-SO3H) és a rodamin B váz. A szulfonilcsoportok jó vízoldhatóságot és stabilitást biztosítanak a molekuláknak, míg a Rhodamine B váz erős fluoreszcens emissziót biztosít. Ezen túlmenően a molekula olyan funkciós csoportokat is tartalmaz, mint az amino (-NH2) és karboxil (-COOH), amelyek nemcsak a molekula oldhatóságát és stabilitását befolyásolják, hanem lehetőséget adnak biomarkerekben és kimutatásban való alkalmazására is.
2. A D, L-adrenerg vörös térbeli konfigurációja
D. Az L-adrenerg vörös térbeli konfigurációja tipikus síkbeli konjugált szerkezetet mutat. A benzolgyűrű és a dimetil-amino-fenil a Rhodamine B vázában kettős kötéssel kapcsolódnak össze, így sík π - konjugált rendszert alkotnak. Ez a konjugált rendszer a fluoreszcens emisszió kulcsterülete, ahol elektronátmenetek és energiaátadás történik. Ezenkívül a funkciós csoportok, például a szulfonil- és aminocsoportok a konjugált rendszer mindkét oldalán találhatók, és kovalensen kapcsolódnak a Rhodamine B vázhoz.
3. A D, L-adrenerg vörös elektronikus eloszlása
Az elektroneloszlás fontos tényező, amely befolyásolja a D, L-adrenerg vörös molekulák fluoreszcens tulajdonságait. A π - konjugált rendszer a Rhodamine B keretrendszerben lehetővé teszi az elektronok szabad áramlását és energiaátvitelét benne. Külső fény hatására az elektronok az alapállapotból a gerjesztett állapotba kerülnek, majd visszatérnek az alapállapotba, és rendkívül rövid időn belül fluoreszcenciát bocsátanak ki. Ezenkívül a funkciós csoportok, például a szulfonil- és aminocsoportok szintén befolyásolhatják az elektronok eloszlását és átalakulási folyamatát. Például a szulfonilcsoportok elektrosztatikus kölcsönhatások révén vonzhatják magukhoz a környező vízmolekulákat, így stabil hidratációs réteget képeznek, amely megvédi a fluoreszcens csoportokat a külső környezeti hatásoktól.
Népszerű tags: adrenochrome por cas 54-06-8, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó