A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a noradrenalin-tartarát cas 69815-49-2 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű noradrenalin-sav-tartarát cas 69815-49-2-ben, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Noradrenalin-tartarát(L-4-(2-Amino-1-hidroxi-etil)-1,2-benzoldiol-bitartarát), kémiai képlete C8H11NO3.C4H6O6.H2O, fehér vagy csaknem fehér kristályos por. szagtalan, keserű, könnyű, levegőn romlandó, vízben oldódik, etanolban kevéssé oldódik, kloroformban vagy éterben nem oldódik. Az L-4-(2-Amino-1-hidroxi-etil)-1,2-benzoldiol-tartarát, kémiai képlete C8H11NO3 • C4H6O6) egy gyógyszer, amelyet bisoprolol szabadbázis-tartarát néven ismernek. Ez egy fehér vagy csaknem fehér kristályos por, általában amorf vagy kristályos szilárd anyag formájában. Jól oldódik vízben és gyorsan oldódik. Szerves oldószerekben, például etanolban, metanolban és éterben is feloldható. Viszonylag stabil egy bizonyos hőmérsékleti tartományon belül, de magas hőmérsékleten bomlás léphet fel. A pH érték függ az oldat koncentrációjától és az oldóközegtől. Általánosságban elmondható, hogy vizes oldata savas. Az abszorpciós csúcsok megjelenítése az UV látható spektrum tartományán belül, jellemző abszorpciós hullámhosszokkal, amelyek elemzésre és mennyiségi meghatározásra használhatók.
|
Kémiai képlet |
C12H17NO9 |
|
Pontos mise |
319 |
|
Molekulatömeg |
319 |
|
m/z |
319 (100.0%), 320 (13.0%), 321 (1.8%) |
|
Elemelemzés |
C, 45.14; H, 5.37; N, 4.39; O, 45.10 |
|
Olvadáspont |
102-105°C |
|
Forráspont |
360 fok C |
|
Sűrűség |
1,082 ± 0,06 g / cm3 (jósolt) |
|
Tárolási feltételek |
2-8 C fok |
|
Fajlagos forgás |
- 46 º (C=0.5, HCl) |
|
Oldhatóság H2O |
50 mg/ml |
|
|
|
A nehéz fő összetevőjeNoradrenalin-tartaráta noradrenalin, amely alfa receptor és béta 1 receptor agonista. Farmakológiai hatásait tekintve az alfa receptorokra erősebb hatással van, mint az adrenalinra, a béta 2 receptorokra viszont szinte nincs hatással. Emiatt a noradrenalin-bitartarát jelentős farmakológiai hatással bír érszűkület és magas vérnyomás esetén.
A noradrenalin-bitartarát kiterjedt érszűkületet okozhat, ami az egyik alapvető farmakológiai hatása. Pontosabban, aktiválja az erek simaizomsejtjeinek membránján található alfa 1 receptort, ami az erek összehúzódását és a perifériás ellenállás növelését okozza, ami vérnyomás-emelkedéshez vezet. Ez az érszűkítő hatás nem korlátozódik a bőrre, a nyálkahártyákra és a zsigeri erekre, hanem kiterjed a koszorúér- és agyi erekre is.
Ami a koszorúereket illeti, bár a noradrenalin érszűkületet okozhat, bizonyos körülmények között koszorúér-tágulatot is okozhat, valamint fokozhatja a szív- és agyérrendszeri véráramlást. Ennek oka lehet a noradrenalinnak a koszorúér különböző részein kifejtett eltérő hatása, vagy más vazoaktív anyagokkal való kölcsönhatása.
Ami az agyi ereket illeti, a noradrenalin csökkentheti az agyi véráramlást az agyi erek összehúzásával, de bizonyos esetekben, például súlyos hipotenzió esetén, az agyi véráramlás fokozásával az agyszövet normális működését is fenntarthatja.
2. Emelkedett vérnyomás
A noradrenalin-bitartarát gyorsan és hatékonyan növelheti a diasztolés vérnyomást és a pulzusnyomást, ami egy másik fontos farmakológiai hatás. Serkenti az alfa-receptorokat, hogy érszűkületet hozzanak létre, növelve a perifériás ellenállást és ezáltal a vérnyomást. Ugyanakkor a noradrenalin gerjesztheti az 1 receptorokat is, ami fokozott szívizom kontraktilitáshoz, gyorsabb pulzushoz, megnövekedett perctérfogathoz és további magas vérnyomáshoz vezet.
A klinikai gyakorlatban a noradrenalin-bitartarátot gyakran használják különféle hipotenzív állapotok, például akut miokardiális infarktus, extracorporalis keringés okozta hipotenzió és elégtelen vértérfogat okozta sokk kezelésére. Ezekben az esetekben a noradrenalin gyorsan növelheti a vérnyomást, biztosítva a fontos szervek vérellátását és stabil életjeleket.
3. Fokozza a szívizom kontraktilitását
A noradrenalin tartrát fokozhatja a szívizomsejtek kontraktilitását és javíthatja a szívműködést az 1 receptorok izgatásával. Ez a hatás különösen fontos a szív-újraélesztésben. Ha a beteg szívleállást tapasztal, a szívkompresszió, mesterséges lélegeztetés és egyéb kardiopulmonális újraélesztés mellett noradrenalin-bitartarátot és adrenalint is kell szedni, ezeket megfelelően hígítani fiziológiás sóoldattal, és közvetlenül intravénásan kell beadni. Az alfa- és béta-receptorok stimulálásával a szívizom érzékenysége megnő, ami jótékony hatással van a szívmegállásra és javítja a mentés sikerességét.
4. Javítsa a sokk állapotát
A sokk súlyos patofiziológiás állapot, amelyet csökkent vérnyomás, nem megfelelő szöveti perfúzió és szervi diszfunkció jellemez. A noradrenalin-bitartarát jelentősen javíthatja a sokkos állapotot az erek összehúzásával, a vérnyomás növelésével és a szívizom kontraktilitásának fokozásával. Nemcsak a perifériás ellenállás növelésére és a vérnyomás emelésére képes, hanem összehúzza a zsigeri és a bőr ereit, csökkenti a zsigeri véráramlást, valamint fokozza a szív- és agyi érrendszeri vérellátást, segít fenntartani a fontos szervek, például az agy és a szív vérellátását.
5. Fenntartani az életjeleket
Szívleállás utáni újraélesztés után a noradrenalin-bitartarát a vérnyomás fenntartására, a keringési rendszer működésének stabilizálására és a stabil életfunkciók biztosítására használható. Ezen túlmenően alkalmazható a gerinccsatorna blokád során fellépő hipotenzió kezelésére, valamint sokk, elégtelen vértérfogat okozta hipotenzió vagy pheochromocytoma reszekció utáni hipotenzió adjuváns kezelésére.
Ez a mi fejlett termékünkNoradrenalin-tartarát
Megjegyzés: A BLOOM TECH (2008 óta), az ACHIEVE CHEM-TECH a mi leányvállalatunk.
Az L-4-(2-amino-1-hidroxi-etil)-1,2-benzoldiol-bitartarát laboratóriumi szintézise általában a következő lépésekkel végezhető el:
Kémiai egyenlet:
C8H8O2+fenil-hidrazin-mezilát → p-hidroxi-acetofenon-fenil-hidrazin
P-hidroxi-acetofenon-fenil-hidrazin+H2+katalizátor → L-4-(2-amino-1-hidroxi-etil)-1,2-benzoldiol
Kémiai egyenlet:
L-4-(2-amino-1-hidroxi-etil)-1,2-benzoldiol+Cl2OS+bázis → L-4-(2-amino-1-hidroxi-etil)-1,2-benzoldiol-fenil-hidrazin-szulfit
Kémiai egyenlet:
L-4-(2-amino-1-hidroxi-etil)-1,2-benzoldiol-fenil-hidrazin-szulfit+C8H11NO → L-4-(2-amino-1-hidroxi-etil)-1,2-benzoldiol-fenil-hidrazin
Kémiai egyenlet:
L-4-(2-amino-1-hidroxi-etil)-1,2-benzoldiol-fenil-hidrazin+C4H6O6→ L-4-(2-amino-1-hidroxi-etil)-1,2-benzoldiol-bitartarát
Kérjük, vegye figyelembe, hogy a fentiek csak az L-4-(2-amino-1-hidroxi-etil)-1,2-benzoldiol-bitartarát szintézismódszerének alapvető lépései és a megfelelő kémiai egyenletek. A tényleges szintézis során szükség lehet a reakciókörülmények, az oldószerek és a katalizátorok optimalizálására és beállítására. Ezen túlmenően a biztonság és a sikerességi arány érdekében kérjük, kövesse a helyes kémiai kísérleti eljárásokat a laboratóriumi műveletek során, és végezzen további szakirodalmi kutatásokat és kísérleti tervezést konkrét kísérleti helyzetek alapján.
A borkősavmolekulában csak egy karboxilcsoport van dehidrogénezve és noradrenalinnal sózva, amely bariterát vagy bitartarát néven ismert. A vizes oldatnak bizonyos savassága van. A borkősav felhasználásának oka a noradrenalin sózása a királis rezolválás eredménye.
Noradrenlin-sav-tartarát módszer{0}}semlegesítési titrálási módszer. A módszer elve: A vizsgálati mintát Erlenmeyer-lombikba helyeztük, ecetsavval feloldottuk, kristályibolya indikátoroldatot adtunk hozzá, és perklórsav titráló oldattal (0,1 mol/L) addig titráltuk, amíg az oldat kék és zöld színt nem mutatott. Olvassa le a perklórsav titráló oldat mennyiségét és számítsa ki a noradrenalin-tartarát tartalmát.
Az L-4-(2-amino-1-hidroxi-etil)-1,2-benzoldiol-tartarát a gyógyszeriparban széles körben használt vegyület.
Az L-4-(2-amino-1-hidroxi-etil)-1,2-benzoldiol-bitartarátot gyakran használják a szív- és érrendszeri betegségek, például magas vérnyomás, aritmia, szívkoszorúér-betegség és szívelégtelenség kezelésére. Elnyomja A receptorok aktivitása csökkenti a szív kontraktilitását és pulzusát, ezáltal csökkenti a szív terhelését.
A bisoprolol szabad bázisú tartarát első vonalbeli{0}}gyógyszerként használható a magas vérnyomás kezelésére. Segít csökkenteni a vérnyomásszintet és csökkenti a szív- és érrendszeri szövődmények kockázatát azáltal, hogy csökkenti a szív összehúzó erejét és pulzusszámát, csökkenti a vérnyomást.
Az L-4-(2-amino-1-hidroxi-etil)-1,2-benzoldiol-bitartarátot széles körben használják szívinfarktus kezelésében. Csökkentheti a szívinfarktus kiújulásának kockázatát és csökkentheti a kardiovaszkuláris események előfordulását.
Ez a vegyület használható az angina (egyfajta mellkasi fájdalom, amelyet a koszorúér elégtelen vérellátása okoz) tüneteinek enyhítésére. A szív terhelésének csökkentésével és a szív oxigénigényének csökkentésével segíthet az angina okozta mellkasi fájdalom és kényelmetlenség enyhítésében.
A bisoprolol szabad bázis tartarát bizonyos terápiás hatással bír az aritmia, például a pitvarfibrilláció és a kamrafibrilláció szabályozására. Elnyomja A receptorok aktivitása szabályozza a szív elektromos aktivitását, javítja a szívritmust, és eléri az aritmia kezelő hatását.
Az L-4-(2-amino-1-hidroxi-etil)-1,2-benzoldiol-bitartarát megelőző gyógyszerként alkalmazható a migrénes rohamok gyakoriságának és súlyosságának csökkentésére. A neurotranszmitterek szabályozása és az erek tágítása révén szerepet játszik a migrén csökkentésében.
A bisoprolol szabad bázis tartarátot néha a pajzsmirigy túlműködésének kezelésére használják. Gátolja a pajzsmirigyhormonok hatását a A receptorok stimuláló hatása csökkenti a szív- és érrendszer válaszkészségét és a pajzsmirigyhormonok hatását.
A fent említett főbb alkalmazásokon kívül a noradrenlin-sav-tartarátot kutatásra és más orvosi területeken is alkalmazták, mint például a szorongásos rendellenességek kezelésére és a neuroprotektív hatások tanulmányozására.
A molekuláris képletNoradrenalin-tartarátjelentése C8H11NO3 · C4H6O6, molekulatömege 337,28. Két részből áll: noradrenalinból és bitartarátból. A noradrenalin a fő bioaktív komponens, míg a borkősav savanyítóként működik, és növeli vízoldhatóságát.
Kémiai szerkezeti szempontból a noradrenalin-bitartarát benzolgyűrűs szerkezettel rendelkezik, amely két hidroxilcsoporthoz (- OH) és egy aminocsoporthoz (- NH2) kapcsolódik. Ezen kívül van egy oldallánca is egy metilcsoporttal (- CH3) és egy hidroxilcsoporttal (- OH) az oldalláncon. Ezek a funkcionális csoportok egyedülálló biológiai aktivitással és farmakológiai hatásokkal ruházzák fel a noradrenalin-bitartarátot.
2, Molekulaszerkezet-elemzés
1. A benzolgyűrű szerkezete: A benzolgyűrű a noradrenalin-bitartarát molekulaszerkezetének magja. A π elektronfelhő sűrűsége a benzolgyűrűn magas, ami a benzolgyűrűnek erős stabilitást és konjugációs hatást biztosít. Ezek a jellemzők lehetővé teszik a noradrenalin-bitartarát számára, hogy a szervezet különböző receptoraihoz kötődjön, és fiziológiai hatások széles skáláját váltja ki.
2. Funkcionális csoport elemzés:
Hidroxil (-OH):
A noradrenalin-bitartarát molekulája két hidroxilcsoportot tartalmaz, amelyek a benzolgyűrűn, illetve az oldalláncokon helyezkednek el. Ezek a hidroxilcsoportok hidrogénkötéseket hozhatnak létre az élő szervezetek vízmolekuláival, ezáltal növelve azok vízoldhatóságát. Ugyanakkor a hidroxilcsoportok bizonyos fokú savassággal is rendelkeznek, és sav{2}}bázis reakcióba léphetnek az organizmusok lúgos anyagaival, tovább bővítve biológiai aktivitásukat.
Aminocsoport (-NH2):
Az aminocsoport egy másik fontos funkciós csoport a noradrenalin-bitartarát molekulájában. Az aminocsoportok reagálhatnak különféle anyagokkal az élő szervezetekben, például protonokhoz kötődve ammóniumsókat képezhetnek, és amidok karbonsavakkal. Ezek a reakciók nemcsak a noradrenalin-bitartarát farmakológiai hatásait érintik, hanem szorosan összefüggenek metabolizmusával és a szervezetben történő kiválasztódásával is.
Metil (-CH3):
A metil egy egyszerű szénhidrogéncsoport az oldalláncon. Létezése szerkezetileg megkülönbözteti a noradrenalin-bitartarátot a katekolamin vegyületektől, például az adrenalintól. A metilcsoportok jelenléte befolyásolhatja a noradrenalin-bitartarát receptorokhoz való affinitását, valamint stabilitását és metabolizmusát élő szervezetekben.
Sztereoszkópikus szerkezet:
A noradrenalin-bitartarát sztereoszerkezete jelentős hatással van biológiai aktivitására. Például a benzolgyűrűn lévő szubsztituensek és az oldalláncok funkciós csoportjainak relatív helyzete a térben befolyásolhatja kötődési módjukat és a receptorokhoz való affinitását. Ezért a noradrenalin-bitartarát sztereostruktúrájának tanulmányozása hozzájárul farmakológiai hatásmechanizmusának mélyebb megértéséhez.
Népszerű tags: noradrenalinsav tartarát cas 69815-49-2, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó