A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 9-hidroxi-4-androsztén-3,17-dion cas 560-62-3 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 9-hidroxi-4-androsztén-3,17-dion cas 560-62-3 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
9-hidroxi-4-androsztén-3,17-dion4-OHA néven is ismert, molekulaképlete C19H26O3, molekulatömege 302,41 g/mol. Ez egy androszteron induktor, egy természetben előforduló szteroid anyag. Megjelenés: fehér vagy világossárga por, kristályok vagy kristályok formájában. Könnyen oldódik szerves oldószerekben, például etanolban, acetonban, kloroformban, éterben és benzolban, de vízben nem oldódik. Az ultraibolya tartományban két fő abszorpciós csúcs található, az egyik 227 nm-nél, a másik 274 nm-nél. Az infravörös spektrumnak viszonylag nyilvánvaló abszorpciós csúcsai vannak, elsősorban az OH-kötés rezgését (3440 cm^-1), a ketoncsoport rezgését (1732 cm^-1), a propáncsoport és az aromás szénhidrogéncsoport rezgését stb. A Hidrogén-1 NMR-ben kettős kötésű benzolgyűrű-rész található, és helyzetéből adódóan 10 különböző csúcs jelenik meg, míg a Carbon-13 NMR-ben 6 csúcs jelenik meg. A szervezetben androgénné vagy ösztrogénné alakítható, és hatással van a reproduktív rendszerre és az anyagcserére. Széles körű alkalmazási kilátásokkal és kutatási értékkel rendelkezik. A Shaanxi Achieve chem-tech Co., Ltd. kutatói molekuláris szerkezetét, biológiai aktivitását és farmakológiai mechanizmusát kutatják, és várhatóan biztonságosabb és hatékonyabb gyógyszereket és egészségügyi termékeket fognak kifejleszteni az emberi egészség és az életminőség szolgálatában.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C19H26O3 |
|
Pontos mise |
302 |
|
Molekulatömeg |
302 |
|
m/z |
302 (100.0%), 303 (20.5%), 304 (2.0%) |
|
Elemelemzés |
C, 75.46; H, 8.67; O, 15.87 |
Fitoszterolok oxidációjával nyerik. A fitoszterolok az általánosan használt szteroidok nyersanyagai, a fitoszterol intermedierek pedig számos szteroid kulcsfontosságú köztitermékei, beleértve az androszténdiont stb. Ezért egy egyszerű, nagy hozamú és nagy-tisztaságú fitoszterol intermedier előállítási módszer olyan probléma, amelyet a kutatóknak meg kell oldaniuk.
A fitoszterol intermedierek jelenlegi előállítási eljárásaiban kiindulási anyagként általában a fitoszterolt, oxidálószerként alumínium-izopropoxidot használnak toluolban vagy xilolban, aceton jelenlétében, körülbelül 80 °C hőmérsékleten. A reakcióhőmérséklet magas, és a hozam körülbelül 80%. Ez a módszer magas hőmérsékletet igényel, ami kátrányt termel, és problémákat okoz az utókezelésben.
Az elkészítési mód a9-hidroxi-4-androsztén-3,17-diona következő lépéseket tartalmazza,
1) A növényi szterint, a diklór-metánt és a tetrametil-piperidin-nitrogén-oxidot összekeverjük és keverjük, hogy megkapjuk a nyersanyagrendszert; A kontroll hőmérséklet 1020 fok, és a nátrium-bromid és nátrium-hidrogén-karbonát elegy vizes oldatát adjuk a fenti nyersanyagrendszerhez. Csepegtetés után hozzáadjuk a nátrium-hipoklorit oldatot. A reakció befejeződése után a reakciót leállítjuk, és a fitoszterol intermedier előállítására kezeljük; A fitoszterin repce-szterin, repce-szterin, stigmaszterin vagy szitoszterin,
2) A fitoszterol köztiterméket biotranszformáltuk Mycobacterium sp.nrrl b3805 hatására, így androszténdiont kaptunk; A találmány felgyorsíthatja a biológiai átalakulás sebességét és javíthatja a gazdasági előnyöket.
A 9-hidroxi-4-androsztén-3,17-dion (röviden 4-OHA) egy szteroid vegyület. Mivel molekuláris szerkezete több funkciós csoportot és sztereoizomert tartalmaz, széles körű biológiai aktivitásokkal és farmakológiai hatásokkal rendelkezik.
Androgén
A 4-OHA fontos androgén prekurzor. Több enzim katalízise révén tesztoszteronná, dihidrotesztoszteronná és más férfi hormonokká alakul át. Ezeknek a hormonoknak fontos fiziológiai szerepük van mind a férfiakban, mind a nőkben, beleértve a normál szaporodási és szexuális jellemzők fenntartását, az izomnövekedés és a csontsűrűség elősegítését, valamint a lipidanyagcsere szabályozását.
Fizikai fokozó
A tesztoszteronhoz hasonló biológiai aktivitása miatt a 4-OHA-t széles körben használják a sportolók és a testépítők teljesítményfokozóként. Egyes tanulmányok azt mutatják, hogy a 4-OHA kiegészítése javíthatja az izomerőt, az állóképességet és a testsúlyt, valamint elősegítheti az izomnövekedést. Ezt a felhasználást azonban jelenleg az adagolás és a kontrollok korlátozzák a káros egészségügyi hatások elkerülése érdekében.
Dehidrogenáz inhibitorok
A 4-OHA egy erős dehidrogenáz inhibitor. A dehidrogenáz egy fontos enzimcsalád, amely számos anyagcsere- és reakciófolyamatban vesz részt. A dehidrogenáz aktivitás gátlása blokkolja a hormonszintézist és az anyagcsere-utakat, ami számos farmakológiai hatást eredményez. Például az ösztrogén anyagcsere gátlása csökkentheti a női betegségek, például a mellrák és az endometriumrák előfordulását; a tesztoszteron anyagcsere gátlása képes kezelni a tesztoszteronhiányt és a kapcsolódó férfi szaporodási problémákat.
Antiösztrogének
A 4-OHA anti--ösztrogénként használható a rák kezelésében. Az ösztrogén számos rákbetegség egyik fontos oka, beleértve a mellrákot, a petefészekrákot, a méhnyálkahártyarákot stb. Az ösztrogénszintézis és anyagcsere gátlásával csökkenthető a sejtszintű hatása, ezáltal gátolja a rák kialakulását. 4-Az OHA-ról kimutatták, hogy jó antiösztrogén aktivitással rendelkezik, és különféle ösztrogénfüggő rákok kezelésére használják.
Reproduktív egészség kiegészítők
A 4-OHA-t széles körben használják reproduktív egészségügyi kiegészítőkben is. Férfiaknál és nőknél egyaránt javíthatja a reproduktív egészséget a tesztoszteron szintézis elősegítésével, a tesztoszteron anyagcsere csökkentésével és egyéb reproduktív funkciók javításával. Például úgy gondolják, hogy a 4-OHA növeli a spermiumok mennyiségét és minőségét, javítja a merevedési funkciót és csökkenti a menstruációs rendellenességeket, többek között egyéb problémákat.
Élelmiszer-adalékanyagok
A 4-OHA élelmiszer-adalékanyagként is használható. Mivel számos biológiai aktivitással és táplálkozási hatással rendelkezik, beleértve a fehérjeszintézist, a csontsűrűség fenntartását, a lipidanyagcsere szabályozását stb., gyakran adják hozzá sporttáplálkozási termékekhez, egészséges ételekhez, italokhoz stb., hogy segítsenek az embereknek javítani fizikai erőnlétüket és megőrizni egészségüket.
Egyéb célokra
A fenti felhasználások mellett9-hidroxi-4-androsztén-3,17-dionmás lehetséges alkalmazásai is vannak. Például úgy gondolják, hogy alkalmazható krónikus betegségek, például ízületi gyulladás, cukorbetegség és szív- és érrendszeri betegségek kezelésére; stresszoldó-szerként, antioxidánsként, immunmodulátorként stb. is használható a szervezet immunitásának és megküzdési képességének fokozására.
A 9-hidroxi-4-androsztén-3,17-dion reprodukciós alkalmazása főként a szteroidhormon alapanyagok köztitermékeként betöltött szerepével függ össze, nem pedig közvetlenül reproduktív kezelési gyógyszerként vagy kiegészítőként. Az alábbiakban áttekintést adunk a lehetséges reproduktív alkalmazásokról:
A szteroid hormon szintézis közbenső terméke
A 9-hidroxi-4-androsztén-3,17-dion a különböző szteroid hormonok szintézisének fontos köztiterméke. A szteroid hormonok számos fiziológiai hatást fejtenek ki az organizmusokban, beleértve a szaporodás szabályozását, az anyagcserét, az immunitást és más szempontokat. Ezért a 9-hidroxi-4-androsztén-3,17-diont tartalmazó szteroid hormonok szintézisével a reproduktív rendszer működése és szabályozása közvetett módon befolyásolható.
Potenciális kutatási érték
Bár magát a 9-hidroxi-4-androsztén-3,17-diont közvetlenül nem használják reproduktív kezelésre, a szteroid hormon szintézisben betöltött kulcsszerepe miatt a reproduktív orvosi kutatások fontos tárgyává válik. A tudósok új reproduktív kezelési módszereket vagy gyógyszeres célpontokat fedezhetnek fel az átalakulási útvonalak, biológiai aktivitások és más molekulákkal való kölcsönhatások tanulmányozásával.
Mivel9-hidroxi-4-androsztén-3,17-dionfőként tudományos kutatásban és gyógyszerszintézisben használják, biztonságossága és hatékonysága megfelelő kutatás és felügyelet nélkül nem alkalmazható közvetlenül emberre.
Összefoglalva, a 9-hidroxi-4-androsztén-3,17-dion reprodukciós alkalmazása elsősorban a szteroid hormonok szintézisében betöltött intermedier szerepében tükröződik, amely közvetve befolyásolja a reproduktív rendszer működését és szabályozását azáltal, hogy az ezt a köztiterméket tartalmazó szteroid hormonokat szintetizálja.
A 9-hidroxi-androszténdion CAS-száma 560-62-3, molekulatömege körülbelül 302,41. Szerkezeti jellemzője az androszténdion 9. szénatomján egy hidroxil (-OH) funkciós csoport bevitele, amely a 9-hidroxiandroszténdiont egyedülálló biológiai aktivitással és kémiai tulajdonságokkal ruházza fel.
Bioszintetikus út
A 9-hidroxi-androszténdion bioszintézise főként mikrobiális fermentációs folyamatokon múlik . 9-A hidroxi-androszténdion előállítható növényi szterinek (például stigmaszterin, szitoszterin stb.) biológiai lebontásával és specifikus mikroorganizmusok (például Actinobacteria sporadical) általi átalakulásával. E folyamat során a növényi szterinek először oldalláncaik béta-oxidációján esnek át, hogy eltávolítsák a két szénatomot, és ennek eredményeként négygyűrűs szerkezetű C17 ketoszteroidok képződnek. A további átalakítás 9-hidroxi-androszténdiont eredményez.
Hatásmechanizmus
(1) Kortikoszteroid szintézis közbenső termékek:
9-A hidroxi-androszténdion a különböző kortikoszteroidok szintézisének kulcsfontosságú köztiterméke. A kortikoszteroidok a szteroid hormonok egy osztálya, amelyek biológiai aktivitások széles skálájával rendelkeznek, beleértve a kortizont, prednizont stb. Fontos szerepet játszanak a gyulladáscsökkentő és az immunrendszer szabályozásában. Kémiai szintézissel vagy biotranszformációval a 9-hidroxi-androszténdion tovább alakítható ezeknek a kortikoszteroidoknak a különböző betegségek kezelésére.
(2) Az epesav és a dezoxikólsav szintézise:
A 9-hidroxi-androszténdion az epesav és a dezoxikólsav szintézisében is részt vesz. A kólsav és a dezoxikólsav az epesavak fő összetevői, amelyek döntő szerepet játszanak a zsírok emésztésében és felszívódásában. Specifikus enzimreakciók révén a 9-hidroxi-androszténdion epesavvá és dezoxikólsavvá alakítható, ezáltal fenntartva a normál zsíranyagcserét és az epesav keringését az emberi szervezetben.
(3) Szteroid hormon nyersanyagok:
A szteroid hormon alapanyagok köztitermékeként a 9-hidroxiandroszténdion a szteroid hormon gyógyszerek előállításában is fontos szerepet játszik. A szteroid hormon gyógyszerek széles körű klinikai alkalmazási értékkel rendelkező gyógyszerek csoportja, beleértve a nemi hormonokat, a mellékvesekéreg hormonokat stb.. 9-A hidroxi-androsztén-dion kémiai szintézis vagy biotranszformáció révén ezekké a szteroid hormonokká alakítható, amelyek erős támogatást nyújtanak különböző betegségek kezelésében.
Gyakran Ismételt Kérdések
Az androszténdion hidroxilezett származékaként melyik kulcsfontosságú „keresztút” foglalja el a szteroid anyagcsere-hálózatban?
+
-
Az androgének, ösztrogének és kortikoszteroidok három fő szintetikus útvonalának metszéspontjában található. 9-hidroxilcsoportja nem csak egy módosítási hely, hanem befolyásolja molekuláris konformációját és az azt követő enzimfelismerést is.
Hogyan változtathatja meg 9-hidroxilcsoportjának bevezetése az anyamag és a klasszikus szteroid receptorok közötti interakciós módot?
+
-
A 9-hidroxi jelentősen megnöveli a molekula polaritását és sztérikus gátlását, ami megnehezítheti az androgénreceptorok vagy aromatáz aktív zsebéhez való kötődését, ezáltal megváltoztatja potenciális serkentő, antagonista vagy gátló tulajdonságait.
Miért válhatott egyedülálló "öngyilkos szubsztrát" típusú aromatáz gátlóvá?
+
-
Az aromatáz által felismert bázikus androszténdion váz megtartása miatt enzimek köthetik meg és hidroxilációt indíthatnak el. A 9-hidroxil jelenléte azonban megzavarhatja a következő katalitikus lépéseket, aminek következtében az intermedier kovalensen kötődik az enzim aktív centrumához, és visszafordíthatatlanul "leállítja" az enzimet.
Milyen szokatlan kémiai lehetőségeket kínál a 9-hidroxil funkciós csoport a későbbi származékképzéshez a szintetikus kémiában?
+
-
Ez a hidroxilcsoport „fogantyúként” szolgálhat a karbonillá történő oxidációhoz, észterek vagy éterek képzéséhez, vagy intramolekuláris ciklizációs reakciókban való részvételhez. Például oxidálható 9-karbonillá, hogy olyan aktív próbamolekulát kapjunk, amelynek 9-fluor-szubsztituált szerkezete hasonló a szintetikus glükokortikoidokhoz, például a triamcinolon-acetonidhoz.
Vannak olyan forgalomba hozott vagy vizsgálati gyógyszerek, amelyek kulcsfontosságú köztes vagy végső aktív molekulaként használják?
+
-
Jelenleg nincsenek jól ismert gyógyszerek{0}}a piacon. Inkább fejlett szintetikus közbenső vagy kémiai szondának tekintik a szteroid hormonok bioszintézisének, metabolizmusának és szerkezeti -aktivitási kapcsolatának tanulmányozására, és biológiai aktivitási spektruma még nem tisztázott.
Népszerű tags: 9-hidroxi-4-androsztén-3,17-dion cas 560-62-3, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó