A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a ganirelix-acetát injekció egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű ganirelix-acetát injekció nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Ganirelix-acetát injekcióegy szintetikus peptid, amely nagy antagonista hatással rendelkezik a természetben előforduló GnRH ellen. Kompetitív módon blokkolja az agyalapi mirigy gonadotropin sejtjein lévő GnRH receptorokat és az azt követő transzdukciós útvonalakat, ami a gonadotropin szekréció gyors és reverzibilis gátlását eredményezi.
Jelentős hatása van, és általánosan alkalmazzák az asszisztált reprodukciós technológiával (ART), például in vitro megtermékenyítéssel vagy mesterséges megtermékenyítéssel végzett kontrollált petefészek-stimuláción (COS) átesett nőknél, hogy segítsenek a nőknek jobban kiváltani az ovulációt és több domináns petesejteket nyerni.
Termékeink űrlap






Ganirelix-acetát COA
![]() |
||
| Elemzési bizonyítvány | ||
| Összetett név | Ganirelix-acetát | |
| Fokozat | Gyógyszerészeti minőségű | |
| CAS-szám | 123246-29-7 | |
| Mennyiség | 37g | |
| Csomagolási szabvány | PE táska+Al fóliatasak | |
| Gyártó | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| számú tétel | 202601090056 | |
| MFG | 2026. január 9 | |
| EXP | 2029. január 8 | |
| Szerkezet |
|
|
| Tétel | Vállalati szabvány | Elemzés eredménye |
| Megjelenés | Fehér vagy csaknem fehér por | Megegyezett |
| Víztartalom | 5,0% vagy annál kisebb | 0.32% |
| Szárítási veszteség | 1,0% vagy annál kisebb | 0.14% |
| Nehézfémek | Pb Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. |
| As Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Tisztaság (HPLC) | 99,0% vagy nagyobb | 99.90% |
| Egyetlen szennyeződés | <0.8% | 0.27% |
| Teljes mikrobaszám | 750 cfu/g vagy annál kisebb | 319 |
| E. Coli | 2 MPN/g vagy annál kisebb | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC szerint) | 5000 ppm vagy annál kisebb | 220 ppm |
| Tárolás | Zárt, sötét és száraz helyen 2-8 fok alatt tárolandó | |
|
|
||
| Kémiai képlet: | C80H112ClN17O13 |
| Pontos tömeg: | 1554 |
| Molekulatömeg: | 1555 |
| m/z: | 1554 (100.0%), 1555 (86.5%), 1556 (37.0%), 1556 (32.0%), 1557 (27.7%), 1558 (11.8%), 1557 (10.4%), 1555 (6.3%), 1556 (5.4%), 1559 (3.1%), 1556 (2.7%), 1557 (2.3%), 1557 (2.3%), 1558 (2.2%), 1557 (2.0%), 1558 (1.7%), 1556 (1.1%) |
| Elemelemzés: | C, 61,78; H 7,26; Cl 2,28; N, 15,31; O 13,37 |

Ganirelix-acetát injekcióegy szintetikus peptid, amely a GnRH antagonisták osztályába tartozik. Erős antagonista hatással rendelkezik a természetben előforduló GnRH-val szemben, és fontos szerepet játszik az orvostudományban, különösen a női reproduktív egészséggel kapcsolatos betegségek kezelésében.
Aszisztált reprodukciós technológiával kapcsolatos alkalmazások

(1) Az LH-csúcs idő előtti megjelenésének megelőzése szabályozott petefészek-stimulációban (COS)
A COS-kezelés során a betegeknek gyógyszeres ellenőrzött petefészek-hiperstimuláción kell átesnie, hogy több érett petesejtet kapjanak az asszisztált reprodukciós technológiákhoz, például az in vitro megtermékenyítéshez (IVF). Ha azonban az LH-csúcs túl korán jelenik meg az ovuláció indukciója során, az a tüszők korai luteinizációjához és ovulációjához vezethet, ami a kapott petesejt mennyiségének és minőségének csökkenését eredményezi, ami befolyásolja az asszisztált reproduktív terápia sikerességi arányát. Képesek kompetitív módon blokkolni az agyalapi mirigy gonadotropin sejtjein lévő GnRH receptorokat, gátolni az LH szekréciót, elkerülni az idő előtti LH-csúcsokat, biztosítani a több tüsző szinkron és teljes kifejlődését, és megteremteni a feltételeket a jó -minőségű petesejt előállításához.
Például az IVF technológiában a betegek általában a menstruációs ciklusuk második vagy harmadik napján kezdik el használni az FSH-t ovulációindukciós kezelésre. A petefészek válaszreakciója, így a növekvő és fejlődő tüszők száma és mérete, valamint a perifériás vérkeringés ösztradiolszintje alapján az FSH-kezelést követő 5. vagy 6. naptól kezdődően napi szubkután ecetsav plusz nifedipin (0,25 mg) injekciója hatékonyan megelőzheti a korai LH-csúcsok előfordulását. Felezési ideje miatt a két injekció közötti időintervallum, valamint az utolsó injekció és a hCG injekció közötti idő nem haladhatja meg a 30 órát, különben idő előtti LH-csúcsok léphetnek fel.


Ha a gyógyszert reggel veszi be, az FSH petefészek stimulációjának 5. vagy 6. napjától kezdődően adjon ecetsavat ganciklovirt, és folytassa a teljes FSH kezelési folyamatot az ovuláció indukciójának napjáig (beleértve az ovuláció indukció napját is); Ha éjszaka szed gyógyszert, kezdje a petefészek stimuláció 5. napjától, és folytassa a teljes FSH kezelési folyamatot az ovuláció indukcióját megelőző éjszakáig. A kapcsolódó 38607. számú tanulmány az ecetsav ganrelic biztonságosságát és hatékonyságát értékelte ellenőrzött petefészek-stimulációban részesülő európai nőknél, kontrollcsoportként a Busherelin hosszú kezelési rendet használva. Összesen 701 alany szerepelt a populáció kezelésének szándékában (463 az ecetsav csoportban és 238 a busherelin csoportban). A fő kiválasztási kritériumok a 18-39 éves kor, a 18-29 kg/m² közötti testtömeg-index és a 24-35 napos normál tartományon belüli menstruációs ciklus.
Az ecetsav ganrelic csoport az FSH-kezelés 6. napján megkezdte az ecetsav ganrelic szubkután injekcióját (0,25 mg/nap) a hCG beadásának napjáig (azt a napot is beleértve); A Busherelin csoport a menstruációs ciklus 21. és 24. napjától kezdődően kapott kezelést (0,6 mg/nap, orron keresztül beadva). 14 nap elteltével, ha a szabályozás csökkenését (E2 kisebb vagy egyenlő 50 pg/ml-re) sikerült elérni, az FSH-kezelést megkezdtük a hCG-kezelés napjáig. A fő hatékonysági mutató a petesejt levétel napján nyert petesejtek száma. Kezdeti ciklusonként számolva az ecetsav-garenikol csoportban az alanyok átlagos petesejtek száma 8,7, míg a busherelin csoportban 9,7 volt. A különbség 97,5%-os konfidenciaintervallumának alsó határa -1,8 volt. Ennek a tanulmánynak és más hasonló vizsgálatoknak az eredményei azt mutatják, hogy az ecetsav-garenikol jelentősen hatékonyan akadályozza meg az LH-csúcsokat.

Információforrás: Baidu Baike bejegyzés az "ecetsav ganirek injekció"-hoz

(2) Csökkentse a petefészek hiperstimulációs szindróma (OHSS) előfordulását
A petefészek hiperstimulációs szindróma az asszisztált reprodukciós technológia egyik gyakori szövődménye, amely főként petefészek-megnagyobbodás, ascites, pleurális folyadékgyülem, vérkoncentráció, elektrolit-egyensúlyzavar stb. formájában nyilvánul meg. Súlyos esetekbenganirelix-acetát injekcióéletveszélyes{0}} lehet. Az ovulációt indukáló gyógyszerek alkalmazása az OHSS egyik fontos oka, mivel ezek a gyógyszerek stimulálják a petefészket, aminek következtében több tüsző fejlődik egyidejűleg, ami megnövekszik a petefészek térfogata és az ösztrogénszint növekedése.
A szervezet hormonszintjének szabályozásával csökkenthető a petefészkek ovulációt kiváltó gyógyszerekkel történő stimulálása, ezáltal csökkenthető az OHSS kockázata. Az ecetsav-garenikol alkalmazásának folytatása a petesejt visszanyerése után tovább csökkentheti a petefészek stimulációs reakcióját, és elősegítheti a betegek felépülését. Például klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a GnRH agonisták használatához képest ezek alkalmazása csökkentheti az OHSS előfordulását, csökkentheti a betegek kényelmetlenségét és az OHSS okozta szövődményeket, valamint javíthatja a kezelés biztonságát és komfortérzetét.
Információforrás: Milyen hatásai vannak a Minfukang Ganarik ecetsav injekciójának?


(3) Az asszisztált reproduktív terápia sikerarányának javítása
A fenti hatásokat figyelembe véve az asszisztált reprodukciós technológiában a kezelés sikeressége jelentősen javítható. A korai LH-csúcs megelőzésével, az ovuláció elősegítésével, a petesejt minőségének javításával és az OHSS csökkentésével kedvező feltételeket teremtettek a jó-minőségű petesejt és embrió előállításához, növelve a fogantatás esélyét. Ezzel párhuzamosan optimalizálták a kezelési folyamatot, csökkentették a szövődmények előfordulását, javult a beteg kezelési tapasztalata, együttműködési képessége.
Számos klinikai kutatási adat támasztja alá az asszisztált reproduktív terápia sikerarányának javításában való hatékonyságát. A fent említett 38607 és más hasonló vizsgálatok eredményei jelentős klinikai értéket jeleznek az asszisztált reproduktív terápiában.
Információforrás: Baidu Baike bejegyzés az "ecetsav ganirek injekció"-hoz
Az endometriózis kezelése
Az LH bizonyos szerepet játszhat az endometriózis kialakulásában és kialakulásában. A túlzott LH-szint serkentheti a méhen kívüli méhnyálkahártya szövetének növekedését és proliferációját, ami súlyosbíthatja az állapotot. GnRH antagonistaként gátolja az LH szekrécióját, ezáltal szabályozza a hormonszintet a szervezetben, csökkenti a méhen kívüli méhnyálkahártya szövetének stimulációját, és enyhíti a betegek tüneteit. Például enyhe és közepesen súlyos dysmenorrhoeában szenvedő, termékenységet megőrizni kívánó endometriózisos betegek esetében a kezelés csökkentheti az endogén hormonszintet, csökkentheti az ösztrogéntermelést, csökkentheti az endometrium sejtek proliferációs sebességét és az új vérerek kialakulásának valószínűségét, ezáltal enyhíti a fájdalmat és szabályozza a betegség progresszióját. Jelenleg azonban viszonylag kevés kutatás folyik az endometriózis kezeléséről, és további klinikai vizsgálatok szükségesek a pontos hatékonyság és biztonságosság megerősítéséhez.

Információ forrása:
39 Health Network "Mi a Qingle Acetic Acid Gani funkciója"
39 Milyen betegségek gyógyíthatók Ganirinsav ecetsavas injekcióval
Klinikai adatok kutatása
III. fázisú klinikai vizsgálatok külföldön
A 38607-es vizsgálat a készítmény biztonságosságát és hatékonyságát értékelte kontrollált petefészek-stimulációban részesülő európai nőknél, kontrollcsoportként a Busherelin Long Plant használva. Összesen 701 alany szerepelt a populáció kezelési szándékában (463 a helyi csoportban és 238 a busherelin csoportban). A fő kiválasztási kritériumok a 18-39 éves életkor, a 18-29 kg/m2 közötti testtömegindex és a 24-35 napos normál tartományon belüli menstruációs ciklus. Ez a termékcsoport az FSH-kezelés 6. napján kezdte meg a készítmény szubkután injekciózását (0,25 mg/nap) a hCG-kezelés napjáig (beleértve azt a napot is); A Busherelin csoport a menstruációs ciklus 21. és 24. napjától kezdődően kapott kezelést (0,6 mg/nap, orron keresztül beadva). 14 nap elteltével, ha a szabályozás csökkenését (E2 kisebb vagy egyenlő 50 pg/ml-re) sikerült elérni, az FSH-kezelést megkezdtük a hCG-kezelés napjáig. A fő hatékonysági mutató a petefelvétel napján nyert petesejtek száma. Az egyes indulási ciklusok alapján számolva az alanyok átlagos petesejtek száma ebben a csoportban 8,7, míg a Busherelin csoportban 9,7 volt. A különbség 97,5%-os konfidenciaintervallumának alsó határa -1,8 volt.
A 103001-es számú vizsgálat a leuprorelin biztonságosságát és hatékonyságát értékelte ellenőrzött petefészek-stimulációban részesülő észak-amerikai nőknél, kontrollcsoportként a leuprorelin kezelést alkalmazva. Összesen 297 alany szerepelt a populáció kezelési szándékában (198 a termékcsoportban és 99 a leuprorelin csoportban). A fő kiválasztási kritériumok megegyeznek a 38607-es vizsgálatéval. Ez a termékcsoport az FSH-kezelés 6. napján kezdte meg a készítmény szubkután injekciózását (0,25 mg/nap) a hCG-kezelés napjáig (beleértve azt a napot is); A leuprorelin csoport a menstruációs ciklus 21. és 24. napjától szubkután injekciókat (1,0 mg/nap) kezdett kapni. 14 nap elteltével, ha a szabályozás csökkenését (E2 kisebb vagy egyenlő 50 pg/ml-re) sikerült elérni, az FSH-kezelést megkezdtük a hCG-kezelés napjáig. A fő hatékonysági mutató a petefelvétel napján nyert petesejtek száma. Az egyes indulási ciklusok alapján számolva az ebbe a termékcsoportba tartozó alanyok átlagos petesejtek száma 11,1, míg a leuproreliné 13,5 volt. A különbség 97,5%-os konfidenciaintervallumának alsó határa -4,0 volt.
A 38616. számú vizsgálatot a Triptolide biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére végezték olyan európai és közel-keleti nőknél, akik kontrollált petefészek-stimulációban részesültek, kontrollcsoportként a Triptolide Long Course kezelési rendet használva. Összesen 337 alany szerepelt a kezelési szándék csoportjában (226 a helyi csoportban és 111 a triptorelin csoportban). A fő kiválasztási kritériumok megegyeznek a 38607-es vizsgálatéval. Ez a termékcsoport az FSH-kezelés 6. napján kezdte meg a készítmény szubkután injekciózását (0,25 mg/nap) a hCG-kezelés napjáig (beleértve azt a napot is); A triptorelin csoport a menstruációs ciklus 21. és 24. napjától szubkután injekciókat (0,1 mg/nap) kezdett kapni. 14 nap elteltével, ha elérte a szabályozás csökkenését (E2 kisebb vagy egyenlő, mint 50 pg/ml), megkezdte az FSH-kezelést a hCG-kezelés napjáig. A fő hatékonysági mutató a petefelvétel napján nyert petesejtek száma. Az egyes indulási ciklusok alapján számolva az ebbe a termékcsoportba tartozó alanyok átlagos petesejtek száma 7,9, míg a triptorelin esetében 9,6 volt. A különbség 97,5%-os konfidenciaintervallumának alsó határa -2,4 volt.
GYIK
Termékenységi gyógyszerként alkalmazzák a korai LH-emelkedés vagy ovuláció megelőzésére olyan nőknél, akik kontrollált petefészek-túlstimuláció miatti termékenységi kezelésen vesznek részt. Segíthet csökkenteni az FSH szükségességét is, amely szintén szükséges az ovulációhoz.
Népszerű tags: ganirelix acetát injekció, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó






