A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a dietil (2-oxopropil)-foszfonát cas 1067-71-6 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű dietil-(2-oxopropil)-foszfonát cas 1067-71-6-ban, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Dietil-(2-oxopropil)-foszfonátegy szerves foszfonsav-észter vegyület, specifikus kémiai tulajdonságokkal és potenciális alkalmazási értékkel. A dietil-(2-oxopropil)-acetonát bizonyos illékonyságú és gyúlékony szerves vegyület. Szerves vegyületként bizonyos illékonysággal és gyúlékonysággal rendelkezik, ezért a tárolás és a szállítás során megfelelő biztonsági intézkedéseket kell tenni, mint például a gyújtóforrásoktól való távoltartás és a magas hőmérséklet elkerülése.

|
|
|
|
Kémiai képlet |
C7H15O4P |
|
Molekulatömeg |
194.17 |
|
Pontos mise |
194.07 |
|
m/z |
194.07 (100.0%), 195.07 (7.6%) |
|
Elemelemzés |
C, 43.30; H, 7.79; O, 32.96; P, 15.95 |
|
Forráspont |
126 fok 9 Hgmm (megvilág.) |
|
Sűrűség |
1,01 g/ml 25 fokon (megvilágítás) |
|
Tárolási feltételek |
Inert légkör, szobahőmérséklet |
|
Forma |
Folyékony |
|
Szín |
Tiszta színtelen vagy világos sárga |
|
Oldhatóság |
Tetrahidrofuránnal, éterrel, diklór-metánnal és kloroformmal elegyedik. |
A dietil-acetonil-foszfonát a szerves foszfonsav-észterek osztályába tartozik. Általában különleges kémiai tulajdonságokkal és biológiai aktivitással rendelkeznek, és számos kémiai reakció és biológiai folyamat fontos résztvevői. A szerves foszfonátok reakció közbenső termékként vagy nyersanyagként használhatók a szerves szintézisben, részt vesznek különböző kémiai reakciókban a céltermékek előállításában. Ezen túlmenően specifikus biológiai aktivitással vagy funkcióval rendelkezhetnek, például antibakteriális, vírusellenes, rovarölő, stb., és így potenciálisan alkalmazhatók peszticidekben, gyógyszeriparban és más területeken.

a Gyógyszerészeti alkalmazásokban
Dietil-(2-oxopropil)-foszfonátkulcsfontosságú intermedierként szolgálhat bizonyos gyógyszerek szintézisében. A gyógyszerszintézis során az organofoszfonátokat gyakran használják intermedierként összetett gyógyszermolekuláris struktúrák felépítéséhez egyedi kémiai tulajdonságaik és reakciókészségük miatt. Így potenciálisan szerepet játszhat specifikus farmakológiai aktivitású gyógyszermolekulák szintézisében.
Bár a specifikus információk korlátozottak, az organofoszfonátok bizonyos esetekben antibakteriális, vírusellenes, daganatellenes és egyéb biológiai hatással is rendelkezhetnek. Ezek az aktivitások a szervezetben lévő specifikus molekulákkal való kölcsönhatásból származhatnak, például enzimekhez, receptorokhoz vagy DNS-hez való kötődésükből. Így lehetséges, hogy a gyógyszeriparban vegyületjelöltként vagy prekurzor gyógyszerként használják az ilyen biológiai aktivitásokkal rendelkező gyógyszerekhez.

A gyógyszerbejuttató rendszerekben az organofoszfonátokat néha gyógyszerhordozóként vagy módosító anyagként alkalmazzák a gyógyszer oldhatóságának, stabilitásának, célzottságának és egyéb tulajdonságainak javítására. Noha nincs közvetlen bizonyíték arra, hogy ezen a területen konkrétan alkalmazható lenne, kémiai szerkezeti jellemzői alapján gyógyszerhordozóként vagy módosítóként szolgálhat.
A biológiai és orvosi kutatásokban az organofoszfonátokat néha kutatási eszközként, például szondákként és markerekként használják. Ezek a vegyületek segíthetnek a tudósoknak az élő szervezetekben zajló különféle biológiai folyamatok és mechanizmusok jobb megértésében és tanulmányozásában. Lehetséges, hogy hasonló szerepet töltsön be ezen a területen.

A vegyi anyag forráspontja az a hőmérséklet, amelyen gőznyomása megegyezik a környező légköri nyomással, aminek következtében a folyadék gőzzé alakul. Ezt a kritikus hőmérsékletet intermolekuláris erők befolyásolják; az erősebb erők általában magasabb hőmérsékletet igényelnek a párologtatáshoz. A forráspont egy alapvető fizikai tulajdonság, amelyet különféle alkalmazásokban használnak, a vegyipar desztillációs folyamataitól kezdve az üzemanyagok és kenőanyagok alkalmasságának meghatározásáig. A forráspontok ismerete elősegíti a vegyszerek biztonságos kezelését, tárolását és szállítását, biztosítva, hogy meghatározott körülmények között a tervezett fizikai állapotukban maradjanak.
A dietil-(2-oxopropil)-foszfonát tiszta, színtelen vagy világossárga folyadék. Forráspontja 9 Hgmm-nél 126 fok, 9 Hgmm-nél 129 fok és 1 Hgmm-nél 98 fok. Az értékek eltérése a különböző csökkentett nyomáson végzett méréseknek köszönhető; normál légköri nyomáson a forráspontját nem szokták dokumentálni, de az alacsony nyomású adatok mérsékelt illékonyságát tükrözik, összhangban a poláris foszfonát- és karbonilcsoportokkal, amelyek mérsékelt intermolekuláris erőket okoznak.
2. Sűrűség A sűrűség, amelyet az anyag egységnyi térfogatra eső tömegeként határoznak meg, kritikus fizikai tulajdonság a kémiában és az anyagtudományban. Azt jelzi, hogy egy anyag atomjai vagy molekulái milyen szorosan vannak egymáshoz kötve. A nagyobb sűrűségű anyagok nagyobb tömeggel koncentrálódnak kisebb térfogatban. A sűrűség létfontosságú szerepet játszik az anyag viselkedésének megértésében, olyan befolyásoló tényezőkben, mint a felhajtóerő, az oldhatóság és a keveredés. Az iparban irányítja az építési, csomagolási és szállítási anyagok kiválasztását, biztosítva a szerkezeti integritást és a működési hatékonyságot. A dietil-(2-oxopropil)-foszfonát sűrűsége 1,01 g/ml 25 fokon (i.) és fajsúlya 1,11 (20/20). Ez a víznél sűrűbb folyadékká teszi (1,00 g/ml), a foszforatom és a poláris funkciós csoportok (P=O, C=O) eredményeként, amelyek növelik a molekuláris csomagolás hatékonyságát. Sűrűsége megegyezik más szerves foszfonát-észterekkel, és fontos a folyadékkezeléshez, az elválasztáshoz és a formulázási folyamatokhoz.
Egy vegyi anyag lobbanáspontja az a legalacsonyabb hőmérséklet, amelyen a levegőben gyúlékony gőzt képezhet, és meggyújtáskor pillanatnyilag fellobbanhat. Ez a tulajdonság kulcsfontosságú az anyag gyúlékonyságának és lehetséges tűzveszélyének értékeléséhez. Az alacsonyabb lobbanáspont nagyobb gyúlékonyságot jelez, és szigorúbb biztonsági intézkedéseket igényel. A lobbanáspontokat a vegyszerek tárolására, szállítására és felhasználására vonatkozó előírások megfogalmazásakor használják. Az anyagok lobbanáspontjának megértése segít a biztonságos munkakörnyezet kialakításában, a véletlen tüzek megelőzésében és a biztonsági előírások betartásában.
Diethyl (2-oxopropyl)phosphonate has a flash point of >110 °C, 113 °C (235 °F), and >230 °F (>110 fok). Ezek az értékek alacsony-gyúlékonyságú folyadékok közé sorolják, lobbanáspontja jóval meghaladja a szokásos környezeti hőmérsékletet. Ez az alacsony gyúlékonysági kockázat leegyszerűsíti a tárolást és a kezelést, bár a szerves folyadékokra vonatkozó szabványos óvintézkedések továbbra is érvényesek.
Az oldhatóság egy kémiai anyag maximális mennyiségére vonatkozik, amely adott oldószerben adott hőmérsékleten és nyomáson feloldható. Olyan tényezők befolyásolják, mint az oldott anyag és az oldószer természete, a hőmérséklet, a nyomás és más oldott anyagok jelenléte. Például a cukor jól oldódik vízben, de nem oldódik olajban. Az oldhatóság megértése kulcsfontosságú számos területen, így a gyógyszergyártásban is, ahol a hatóanyagok megfelelő oldószerben való feloldása biztosítja a hatékony gyógyszerszállítást. A körülmények, például a hőmérséklet beállítása javíthatja az oldhatóságot, megkönnyítve az olyan folyamatokat, mint a kristályosodás és a tisztítás.
A dietil-(2-oxopropil)-foszfonát elegyedik tetrahidrofuránnal, éterrel, diklór-metánnal és kloroformmal. A legtöbb elterjedt szerves oldószerben oldódik poláris foszfonát és karbonil csoportjainak köszönhetően, amelyek kiegyensúlyozzák a lipofil etilcsoportokat. Bár vízben való oldhatósága nem teljesen dokumentált, poláris jellege arra utal, hogy mérsékelten keveredik poláris protikus/aprotikus oldószerekkel, így sokoldalúan használható szerves szintézisekhez és formulázási alkalmazásokhoz.
A vegyi anyag stabilitása azt jelenti, hogy bizonyos körülmények között ellenáll a változásnak, beleértve a fizikai és kémiai átalakulásokat is. Elengedhetetlen a vegyi anyagok biztonságának és hatékonyságának biztosításához a különböző alkalmazásokban. A kémiai stabilitás olyan tényezőktől függ, mint a hőmérséklet, a fényterhelés, a pH-szint és a szennyeződések vagy reaktív anyagok jelenléte. Például bizonyos gyógyszereket hűvös, sötét helyen kell tárolni a lebomlás megelőzése érdekében. A stabilitásvizsgálat során a mintákat feszültségnek teszik ki az eltarthatósági idő előrejelzése és a termékminőség biztosítása érdekében. A kémiai stabilitás biztosítása létfontosságú olyan iparágak számára, mint az élelmiszer-feldolgozás, ahol a tartósítószerek stabilizálják az élelmiszereket a romlás ellen, és a kozmetikumok, ahol a stabil formulák fenntartják a termék teljesítményét és biztonságát.
A dietil-(2-oxopropil)-foszfonát az ajánlott tárolási körülmények között kémiailag stabil. Szobahőmérsékleten, lehetőleg inert atmoszférában (pl. nitrogén) és hűvös, sötét helyen (<15 °C) to avoid hydrolysis or oxidation. The compound is resistant to decomposition under normal handling, but prolonged exposure to strong acids, bases, or high temperatures may cause cleavage of the phosphonate ester or carbonyl group. Its stability supports long-term storage and use as a synthetic intermediate without significant degradation.

A kimutatáshoz különféle analitikai technikák használhatók, az alábbiakban felsorolunk néhány általánosan használt módszert:
Kromatográfia
Nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC): A HPLC egy általánosan használt elválasztási és elemzési technika összetett keverékekben lévő komponensek elválasztására és mennyiségi meghatározására. Megfelelő oszlop-, mozgófázis- és detektorkörülmények kiválasztásával pontosan detektálható és számszerűsíthető.
Gázkromatográfia (GC): Bár a GC-t gyakrabban használják illékonyabb vegyületek elemzésére, hatékony módszer lehet az alacsony forráspontú vegyületek kimutatására is, mint pl.Dietil-(2-oxopropil)-foszfonát. Mivel azonban a vegyület tartalmazhat nem-illékony foszfonátcsoportokat, megfelelő származékképzési módszerekre lehet szükség az illékonyságának növeléséhez a gyakorlati alkalmazásokban.


Spektroszkópiai módszerek
Infravörös spektroszkópia (IR): Az IR spektroszkópia információt nyújt a vegyületben lévő funkciós csoportokról. A standard IR spektrogram és a vizsgálandó minta IR spektrogramjának összehasonlításával előzetes döntést lehet hozni arról, hogy a minta tartalmazza-e a célvegyületet vagy sem.
Mágneses magrezonancia spektroszkópia (NMR): Az NMR-spektrumok információt szolgáltathatnak a vegyületekben az interatomikus kapcsolódási módról és a térbeli szerkezetről, ami fontos a szerkezet és a tisztaság meghatározása szempontjából.
Tömegspektrometria
A tömegspektrometria (pl. GC-MS vagy LC-MS) információt szolgáltathat egy vegyület molekulatömegéről, molekulaképletéről és fragmensionjairól, és rendkívül pontos kvalitatív és kvantitatív elemzésekhez.

Dietil-(2-oxopropil)-foszfonátegy speciális szerkezetű kémiai vegyület, amely számos területen alkalmazható. Ennek a vegyületnek a molekulaképlete C7H15O3P, és a szerves foszforvegyületek osztályába tartozik. Szerkezete egy foszfonátcsoportot tartalmaz (–P(O)(OR)2), ahol az alkoxicsoportok közül kettő etilcsoport (–OCH2CH3), a harmadik pedig egy 2-oxopropil-csoporthoz (–CH(CH3)CO) kapcsolódik.
Ez a vegyület elsősorban arról ismert, hogy intermedierként használják más vegyi anyagok szintézisében. Előfutárként szolgálhat specifikus foszfor-tartalmú molekulák előállításához, amelyeket a peszticidekben, a gyógyszeriparban és az anyagtudományban alkalmaznak. A peszticidekben a foszfor-alapú csoportok beépítése gyakran fokozza a vegyületek biológiai aktivitását és környezeti stabilitását.
Mellékhatások

Bőr- és szemirritáció
Kockázati alap: Az aceton alapú foszfonsav-dietil-észter gőze vagy folyadéka közvetlenül érintkezhet a bőrrel és a szemmel, irritációt vagy károsodást okozva. A hasonló vegyületekre (például dietil-foszfonátra) vonatkozó kockázati kifejezések egyértelműen „R36/37/38 (izgatja a szemet, a légutakat és a bőrt)” és „R43 (potenciálisan allergén)” felirattal vannak ellátva.
klinikai megnyilvánulása:
Bőr: bőrpír, viszketés, bőrkiütés, hosszantartó -expozíció kontakt dermatitiszt okozhat.
Szem: Könnyek, égető fájdalom, kötőhártya-torlódás, súlyos esetek szaruhártya-károsodáshoz vezethetnek.
Légúti irritáció
Kockázati alap: Gőznyomása (0,0105 Hgmm) arra utal, hogy szobahőmérsékleten lassan elpárologhat, a gőz belélegzése pedig irritálhatja a légúti nyálkahártyát. A szerves foszforvegyületek általában illékonyak, és potenciálisan irritáló hatással lehetnek a légutakra.
Klinikai megnyilvánulások: köhögés, légzési nehézség, kellemetlen érzés a torokban és nagy koncentrációjú expozíció kémiai tüdőgyulladást okozhat.
Szisztémás toxicitás (hosszú -távú expozíciós kockázat)
Kockázati alap: A szerves foszforvegyületek megzavarhatják a neurotranszmitterek metabolizmusát (például acetilkolinészteráz gátlást), de a dietil-piruvátra vonatkozó specifikus toxicitási adatok még nem elegendőek. A hasonló vegyületek, mint például bizonyos foszfonátok, krónikus hatással lehetnek a májra, a vesére vagy az idegrendszerre.
Potenciális teljesítmény:
Idegrendszer: fejfájás, szédülés, fáradtság (további toxikológiai adatok támogatása szükséges).
Máj- és vesefunkció: A hosszú távú expozíció befolyásolhatja a metabolikus enzimaktivitást vagy a vese tubuláris működését.
Allergiás reakciók
Kockázati alap: Az "R43" kockázati kifejezés arra utal, hogy a bőrrel való érintkezés túlérzékenységet okozhat. A szerves foszforvegyületek egyes komponensei (például bizonyos szubsztituensek) hapténként működhetnek, és immunválaszt válthatnak ki.
klinikai megnyilvánulása:
Bőr: csalánkiütés, ekcémaszerű kiütés.
Légutak: Asztmaszerű tünetek (például sípoló légzés, mellkasi szorító érzés).
Népszerű tags: diethyl (2-oxopropyl)phosphonate cas 1067-71-6, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó






