2-bróm-1H-imidazolegy szerves vegyület a C3H3BRN2 kémiai képlettel, CAS 16681-56-4, és egy relatív molekulatömeg 137,97 g/mol. Általában fehér vagy kissé sárga szilárd kristályok formájában, ez egy szilárd anyag, amely szobahőmérsékleten kristályok vagy kristályos por formájában van. Vízben oldhatatlan, de sok szerves oldószerben, például etanolban, metanolban, dimetil -szulfoxidban stb. Oldható. Oldhatósága savas és lúgos körülmények között változhat. Az olvadáspont körülbelül 107 és 112 C között van, a kristály morfológiájától és a tisztaságtól függően. A molekula brómatomot és imidazol gyűrűt tartalmaz. A molekuláris képlet közepén lévő nitrogénatom konjugált rendszert képez az imidazolgyűrű szénatomjával, így a molekula stabilabbá válik. A gyógyszer szintézisében általánosan használt közbenső termékek. Felhasználható különféle biológiailag aktív vegyületek szintetizálására. Használható a peszticidek és a gombaölő szerek közbenső termékeként. Hogy stabil koordinációs vegyületeket képezzen fémionokkal ligandumként. Származékai felhasználhatók a fotovoltaikus anyagok szintézisére. A fotovoltaikus anyagok az optoelektronikus eszközök, például a napelemek fontos elemei, és széles körű alkalmazási kilátásokkal rendelkeznek.
|
|
|
|
Vegyi képlet |
C3H3BRN2 |
|
Pontos tömeg |
146 |
|
Molekulatömeg |
147 |
|
m/z |
146 (100.0%), 148 (97.3%), 147 (3.2%), 149 (3.2%) |
|
Elemi elemzés |
C, 24.52; H, 2,06; BR, 54.37; N, 19.06 |
2-bróm-1H-imidazolegy egyedi kémiai szerkezetű szerves vegyület, amely molekulájában brómatomokat és imidazolgyűrűket tartalmaz. Fontos heterociklusos szerkezetként az imidazol gyűrű egyedi tulajdonságokat és alkalmazási értéket mutat sok területen. A brómatomok bevezetése bizonyos speciális reakcióképességgel és funkciókkal szolgál.
Alkalmazás a szerves szintézisben
Mint szintetikus közbenső termék
A 2-bróm-1H-imidazol fontos közbenső termék számos szerves vegyület szintéziséhez. A komplex szerves molekulák felépítésekor különféle funkcionális csoportok vezethetők be a brómatom szubsztitúciós reakciójával a 2-bróm-1H-imidazolban, fokozatosan szintetizálva a célmolekulát. Például néhány biológiailag aktív heterociklusos vegyület szintézisében a 2-bróm-1H-imidazol kiindulási anyagként használható, és egy sor reakciócsoporton keresztül más funkcionális csoportok kapcsolódhatnak az imidazolgyűrűhöz, hogy végül vegyületeket kapjanak specifikus farmakológiai aktivitással rendelkező vegyületekhez.
Részvétel a kapcsolási reakciókban
A kapcsolási reakció fontos módszer a szén-szén-kötés és a szén-heteroatom-kötések felépítésére a szerves szintézisben . 2-} A BROMO-1H-IMIDAZOL különféle kapcsolási reakciókban részt vehet, például palládium katalizált kapcsolási reakciókban. A palládium-katalizátor hatása alatt a 2-bróm-1H-imidazol arilboronsavval vagy alkenil-boronsavval való kapcsolási reakción eshet át, hogy biaromatikus vagy alkenil-imidazolvegyületeket hozzon létre, amelyek imidazolgyűrűt tartalmaznak. Ezeknek a termékeknek fontos alkalmazási értéke van olyan területeken, mint a gyógyszer -szintézis és az anyagtudomány. Például a palládium katalizált kapcsolási reakciók révén a 2-bróm-1H-imidazol csatlakozható arilboronsavakkal, amelyek különböző szubsztituenseket tartalmaznak, hogy szintetizálják az imidazol aromás vegyületek sorozatát potenciális tumorellenes aktivitással.
Több gyűrűs rendszerek építéséhez használják
A 2-bróm-1H-imidazol kémiai reakcióképességének felhasználásával policiklusos heterociklusos rendszert lehet felépíteni. Például a 2-bróm-1H-imidazol átalakítható az imidazolgyűrűket tartalmazó policiklusos vegyületekké intramolekuláris ciklizációs reakciók révén. Ezeknek a policiklikus vegyületeknek gyakran egyedi kémiai tulajdonságai és biológiai tevékenységei vannak, és széles körű alkalmazási kilátásokkal rendelkeznek a gyógyszerfejlesztésben és az anyagtudományban. Ezenkívül a 2-bróm-1H-imidazol reagálhat más heterociklusos vegyületekkel is, hogy több gyűrűs heterociklusos rendszereket képezzenek komplex szerkezetekkel, gazdag ötleteket és módszereket biztosítva a szerves szintézishez.
Alkalmazás az orvostudomány területén
A 2-bróm-1H-imidazol és származékai fontos szerepet játszanak az antibakteriális gyógyszerek kialakulásában. Számos tanulmány kimutatta, hogy az imidazolgyűrűket tartalmazó vegyületek bizonyos antibakteriális aktivitást mutatnak. A 2-bróm-1H-imidazol szerkezetének módosításával és a különféle szubsztituensek bevezetésével egy sor vegyületet szintetizálhatunk az erősebb antibakteriális aktivitással. Ezek a vegyületek olyan fontos célokra hathatnak, mint a baktériumsejtfalak, a sejtmembránok vagy a nukleinsavak, gátolva a baktériumok növekedését és a szaporodást. Például néhány 2-bróm-1H-imidazol-struktúrát tartalmazó imidazolvegyület szignifikáns gátló hatással van a közös kórokozókra, például a Staphylococcus aureusra és az Escherichia coli-ra, amely potenciális jelölt vegyületeket biztosít az új antibakteriális gyógyszerek kialakulásához.
Tumorellenes gyógyszerek kutatása és fejlesztése
A tumorellenes gyógyszerek fejlesztésében a 2-bróm-1H-imidazol bizonyos potenciált is kimutatott. Az imidazol gyűrű szerkezete sok tumorellenes gyógyszerben megjelenik, és tumorellenes hatásokat gyakorolhat a tumorsejtek metabolikus folyamatainak zavarásával, a tumorsejtek proliferációjának gátlásával vagy a tumorsejtek apoptózis indukálásával. A kutatók a származékok sorozatát szintetizálták tumorellenes aktivitással a szerkezetének optimalizálásával2-bróm-1H-imidazol- Ezek a származékok bizonyos tumorellenes hatásokat mutattak az in vitro sejtkísérletekben és az állati kísérletekben, új irányokat biztosítva az új tumorellenes gyógyszerek kidolgozásához. Például bizonyos 2-bróm-1H-imidazolt tartalmazó vegyületek gátolhatják a tumorsejt angiogenezist, ezáltal csökkentve a tumor táplálkozási ellátását és elérve a tumor növekedésének gátlásának célját.
A 2-bróm-1H-imidazolnak és származékainak bizonyos alkalmazásai vannak az antivirális gyógyszerek kidolgozásában. Egyes vírusok specifikus enzimeket vagy fehérjéket igényelnek a gazdasejtek fertőzésének során történő replikációjához és terjedéséhez. Az imidazolgyűrűket tartalmazó vegyületek kötődhetnek ezekhez a vírus enzimekhez vagy fehérjékhez, gátolhatják azok aktivitását, és ezáltal blokkolhatják a vírus replikációs ciklusát. A 2-bróm-1H-imidazol szerkezeti módosítása révén az antivirális aktivitással rendelkező vegyületek szintetizálhatók bizonyos vírusos fertőző betegségek, például influenza, AIDS stb. Bizonyos kezelésére. betegség.
Alkalmazás az anyagtudományban
Koordinációs kémia
A nitrogénatom magányos pár elektronja miatt 2-bróm-1H-imidben, fémionokkal komplexeket képezhet. Ezeknek a komplexeknek fontos alkalmazási értéke van az anyagtudományban. Például a 2-bróm-1H-imidazol és az átmeneti fémionok közötti komplex katalizátorként szolgálhat a szerves szintézis reakciókhoz. Ezeknek a komplex katalizátoroknak magas a szelektivitás és aktivitás, és katalizálhatják a hagyományos katalizátorokkal nehéz elérni a reakciókat. Ezenkívül a 2-bróm-1H-imid alapú komplexek felhasználhatók funkcionális anyagok, például lumineszcens anyagok, mágneses anyagok stb. Készítésére is, az összetett tulajdonságok szerkezetének és összetételének beállításával ellenőrizhetők a különböző alkalmazási követelmények teljesítése érdekében.
Polimer anyagok
A 2-bróm-1H-imidazol részt vehet a polimer anyagok szintézisében és módosításában. Például felhasználható monomerként más polimer vegyületekkel történő kopolimerizáláshoz, amely az imidazol gyűrűs szerkezeteket vezeti be a polimer anyagok tulajdonságainak javítása érdekében. A 2-bróm-1H-imid szerkezetet tartalmazó polimer anyagok jobb hőstabilitást, kémiai stabilitást és mechanikai tulajdonságokat tartalmazhatnak. Ezenkívül a 2-bróm-1H-imidazol térhálósítószerként is felhasználható a polimer láncok közötti térhálósított struktúrák kialakítására, tovább javítva a polimer anyagok tulajdonságait. Például néhány gumitermékben a 2-bróm-1H-imid keresztkötési szerként történő bevezetése javíthatja a gumi szilárdságát és kopásállóságát.
Optikai anyagok
A 2-bróm-1H-imidazolnak és származékainak bizonyos alkalmazásai vannak az optikai anyagok területén. Néhány imidazolgyűrűt tartalmazó vegyület egyedi optikai tulajdonságokkal rendelkezik, például fluoreszcencia, foszforeszcencia stb. A fluoreszcencia intenzitása bizonyos anyagok koncentrációjához kapcsolódik a környező környezetben. Ezért felhasználhatók fluoreszcens próbákként fémionok, biomolekulák stb. Detektálására stb.
Alkalmazás a peszticidek területén
Rovarirtó szerek kutatása és fejlesztése
A 2-bróm-1H-imidazol és származékai bizonyos potenciállal rendelkeznek rovarirtó szerek kialakulásában. Számos kártevőnek vannak specifikus fiziológiai anyagcsere -eljárásai és céljai, és az imidazolgyűrűkkel rendelkező vegyületek zavarhatják ezeket a folyamatokat az rovarirtó hatások elérése érdekében. Például a 2-bróm-1H-imidazol egyes származékai gátolhatják az acetil-kolinészteráz aktivitását a kártevőkben, neurológiai diszfunkciót okozva, és végül halálhoz vezetnek. A 2-bróm-1H-imidazol szerkezetének optimalizálásával javítható rovarirtó aktivitása és szelektivitása, csökkentve annak hatását a nem cél organizmusokra gyakorolt hatással, és környezetbarát és hatékonyabb rovarirtó szerek fejlesztésével.
Fungicidek kutatása és fejlesztése
A gombaölő szerek szempontjából a 2-bróm-1H-imidazol és származékai szintén fontos szerepet játszhatnak. A sejtfal szintézise, a sejtmembrán működése és a növényi kórokozók nukleinsav -metabolizmusa potenciális célok a sterilizáláshoz. Az imidazolgyűrűket tartalmazó vegyületek ezekre a célokra hatnak, gátolva a kórokozók növekedését és szaporodását. Például a 2-bróm-1H-imidazol bizonyos származékai befolyásolhatják a patogén baktériumsejtfalak szintézisét, ami a patogén baktériumsejtek repedéséhez és halálához vezet. A kutatók szintetizálhatják a vegyületeket széles spektrumú baktericid aktivitással a 2-bróm-1H-imidazol szerkezeti módosításával, amely felhasználható a különféle növényi betegségek megelőzésére és szabályozására.
Herbicidek kutatása és fejlesztése
Noha a 2-bróm-1H-imidazol herbicidekben viszonylag kevés kutatás folyik, az imidazol gyűrű szerkezetét más herbicidekben alkalmazták. Mélyreható kutatás és szerkezeti módosítás révén2-bróm-1H-imidazol, lehetséges herbicidek fejlesztése új cselekvési mechanizmusokkal. Ezek a herbicidek akadályozhatják a gyomnövények növekedési és fejlődési folyamatát, például a fotoszintézis és a sejtosztódás gátlását, ezáltal elérve a gyomirtás célját. A hagyományos herbicidekkel összehasonlítva a 2-bróm-1H-imidazolon alapuló herbicidek nagyobb szelektivitással és alacsonyabb toxicitással rendelkezhetnek, így környezetbarátabbá válnak.
Népszerű tags: 2-bróm-1H-imidazol CAS 16681-56-4, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó