A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a caproaldehid cas 66-25-1 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű caproaldehyde cas 66-25-1 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Kaproaldehidegy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H12O, CAS 66-25-1, amely egy karbonil- és egy metilcsoportot tartalmaz. Ez egy hat szénatomos aldehid zsírsav jégalkohol tulajdonságokkal. Színtelen vagy halványsárga folyadék, szúrós szaggal és szobahőmérsékleten illékony. Lúgos oldatban könnyen oxidálódik és gyorsan romlik, ezért a tárolási idő meghosszabbítása érdekében hűtőszekrényben kell tárolni. Poláros oldat, vízben nem könnyen oldódik, de szerves oldószerekben, például etanolban, acetonban és kloroformban, és könnyen oldódik szerves oldószerekben, például olajokban, észterekben és zsírsavakban. Figyelemre méltó lumineszcenciájával általában fluoreszcens szondaként használható, és széles körben alkalmazható a fluoreszcencia detektálásában és elemzésében.
|
Kémiai képlet |
C6H11O |
|
Pontos mise |
99 |
|
Molekulatömeg |
99 |
|
m/z |
99 (100.0%), 100 (6.5%) |
|
Elemelemzés |
C, 72.68; H, 11.18; O, 16.14 |
|
|
|
A hexanal (kémiai képlete C₆ H₁₂O, CAS-szám 66-25-1) színtelen és átlátszó, szúrós szagú folyadék. Szobahőmérsékleten körülbelül 130 fokos forráspontja, 32 fokos lobbanáspontja van. Vízben nem oldódik, de könnyen oldódik szerves oldószerekben, például etanolban és éterben. Fontos szerves szintézis közbenső termékként felhasználása számos területre kiterjed, mint például az esszenciák és illatanyagok, az élelmiszeripar, az orvostudomány és az egészségügy, az anyagtudomány, a mezőgazdaság és az analitikai kémia. A zöld kémiai technológia áttörésével alkalmazási forgatókönyve folyamatosan bővül.
Kaproaldehida szintetikus fűszerek kulcsfontosságú összetevője, amelyet a füves és gyümölcsös aromák friss keveréke jellemez, hasonlóan a frissen vágott fű vagy a friss alma aromájához. Az élelmiszeriparban széles körben használják alma-, paradicsom-, eper- és egyéb gyümölcsesszenciák készítésére, üdítőitalok, hideg italok, édességek, sült ételek és pudingtermékek fő íz-adalékanyaga. A GB 2760-1996-os szabvány szerint a n-hexanal élelmiszer ízesítőként átmenetileg használható, adagolása szigorúan korlátozott: üdítőitaloknál maximum 1,3 mg/kg, hideg italoknál 2,8 mg/kg, cukorkáknál 3,6 mg/kg, pékárunál 4 mg/kg. puding ez 2,0-2,5 mg/kg. Például az alma ízesítésű szénsavas italokban 0,5-1,0 mg/kg n-hexanal gazdag, természetes gyümölcsös aromát kölcsönözhet a terméknek anélkül, hogy kémiailag szintetizált szagokat hozna létre.
A napi vegyszerek terén a csúcsminőségű-parfümök, szappanok, mosó- és vasalóápolószerek, valamint háztartási illatanyagok fontos alapanyaga. Aromája hosszan tartó-természetes, gyakran olyan összetevőkkel keveredik, mint a limonén és a linalool, így gazdag és réteges illatot alkot. Például egy nemzetközi mosószer-márka 0,3% n-hexanalt adott hozzá, hogy a termék friss „eső utáni zöld fű” illatát adja, és a piaci visszajelzések szerint 27%-kal nőtt a fogyasztók elégedettsége az aromával.
Amellett, hogy az esszencia alapanyaga, ízjavító szerepet is betölt az élelmiszer-feldolgozásban. Húskészítményekben a 0,01-0,05%-os adag hatékonyan elfedheti a halszagot és fokozza a hús természetes ízét. Például a sonkás kolbász gyártásánál a n-hexanal és a nátrium-glutamát együtt dolgozva sósabbá és finomabbá teszi a terméket, és 30%-kal csökkenti az esszencia felhasználását. A tejiparban az n-hexanalt fagyasztott tejtermékek, például fagylalt ízesítésére használják. Alacsony forráspontja lehetővé teszi az aroma gyors felszabadulását alacsony hőmérsékleten, fokozva a fogyasztói élményt.
Figyelemre méltó a természetes megőrző funkciója. A kutatások kimutatták, hogy 0,1-0,5 mmol/l koncentrációban képes gátolni a rothadásbaktériumok növekedését különböző gyümölcsökben, és meghosszabbítja azok eltarthatóságát. Például a szamóca tárolási kísérletben a gyümölcs pusztulási sebessége n-hexanallal végzett kezelés után 42%-kal csökkent, és nem mutattak ki vegyszermaradványt, ami megfelel a zöld élelmiszer szabványoknak. Ez a tulajdonság a természetes tartósítószerek potenciális helyettesítőjévé teszi.
Az orvostudomány és az egészségügy sokoldalú szakértője
A n-hexanal alkalmazása a gyógyszeriparban a hagyományos oldószerek helyett a hatóanyagok felé mozdul el. Antibakteriális hatását számos tanulmány igazolta: a kórokozó baktériumok, például a Staphylococcus aureus és az Escherichia coli elleni minimális gátló koncentráció (MIC) 0,5-2,0 mg/ml, ami hatékonyabb, mint néhány hagyományos antibiotikum. Ezen jellemző alapján egy bizonyos vállalkozás n-hexanalt tartalmazó bakteriosztatikus peszticid készítményt fejlesztett ki a citrus antracnózis megelőzésére és leküzdésére. A helyszíni kísérletek 83%-os hatékonyságot mutattak ki, és környezetbarátak.
Az orvosbiológiai kutatásokban fontos eszköze a sejtjelátvitel tanulmányozásának. Képes szimulálni a lipid-peroxidációs termékeket, kiváltani a celluláris stresszválaszt, és feltárni az oxidatív stressz és a betegségek közötti kapcsolatot. Például az Alzheimer-kór modelljében az n-hexanallal kezelt idegsejtek jelentős növekedést mutattak a tau-fehérje foszforilációs szintjében, ami új támpontokat adott a betegségmechanizmusok tanulmányozásához.
Az anyagtudomány kulcsfontosságú köztesei
Szerves szintézis közbenső termékként az anyagok területén több területen is alkalmazható, mint például a gumi, a műanyagok, a gyanták és a kenőanyagok. A gumiiparban antioxidánsként meghosszabbíthatja a termékek élettartamát: 2% n-hexanalt hozzáadva a sztirol-butadién gumihoz, a szakítószilárdság megtartási aránya 65%-ról 82%-ra nőtt a 70 fokos termikus öregedési tesztben. A műanyagok területén nagy hőállóságú gyanták állíthatók elő sztirol kopolimerizálásával, amelynek üvegesedési hőmérséklete (Tg) 15 fokkal magasabb, mint a hagyományos anyagoké, és alkalmas elektronikai alkatrészek csomagolására.
Egy áttörést jelentő alkalmazás az optoelektronikai anyagok szintézisében rejlik. Az aldol kondenzációs reakción keresztülkaproaldehid2-butil-2-oktenállá alakítható, majd redukálható, így 2-butil-1-oktanolt kapunk, amely a folyadékkristályos kijelzők (LCD-k) beállító filmjeinek kulcsfontosságú alapanyaga. Egy bizonyos vállalkozás az n-hexanális módszert alkalmazva 99,5%-os tisztaságú 2-butil-1-oktanolt állít elő, ami kielégíti a csúcskategóriás kijelzőpanelek iránti igényt, és megtöri a külföldi technológiai monopóliumot.
Innovatív alkalmazások a mezőgazdaság és a környezetvédelem területén
A mezőgazdaságban az n-hexanal inszekticid tulajdonságait zöld növényvédő szerek kifejlesztésére használják. LC ₅ ₀ kontaktirtó aktivitása kártevőkkel, például káposztahernyókkal és levéltetvekkel szemben 12,5 mg/l, és biztonságos a hasznos rovarok, például a méhek számára. Például egy biopeszticid-gyártó cég az n-hexanalt azadirachtinnal keverte össze, hogy 0,5%-os vizes emulziót hozzon létre, amely 78%-os terepi kontrollhatást ért el, ami 23 százalékpontos növekedést jelent egyetlen szerhez képest.
A környezetvédelem területén az illékony szerves vegyületek (VOC) kezelésének "tisztítója". Katalitikus reakcióba léphet az ózonnal, így ártalmatlan szén-dioxid és víz keletkezik, a reakciósebesség állandója 1,2 × 10⁻¹⁴ cm³/(molekula · s). Egy bizonyos környezetvédelmi cég által kifejlesztett n-hexán alapú katalizátor 25 fokos hőmérsékleten 92%-os formaldehid eltávolítási rátával rendelkezik, és több mint 50 alkalommal újrafelhasználható, új megoldást kínálva a beltéri levegő tisztítására.
A mezőgazdaságban az n-hexanal inszekticid tulajdonságait zöld növényvédő szerek kifejlesztésére használják. LC ₅ ₀ kontaktirtó aktivitása kártevőkkel, például káposztahernyókkal és levéltetvekkel szemben 12,5 mg/l, és biztonságos a hasznos rovarok, például a méhek számára. Például egy biopeszticid-gyártó cég az n-hexanalt azadirachtinnal keverte össze, hogy 0,5%-os vizes emulziót hozzon létre, amely 78%-os terepi kontrollhatást ért el, ami 23 százalékpontos növekedést jelent egyetlen szerhez képest.
A környezetvédelem területén az illékony szerves vegyületek (VOC) kezelésének "tisztítója". Katalitikus reakcióba léphet az ózonnal, így ártalmatlan szén-dioxid és víz keletkezik, a reakciósebesség állandója 1,2 × 10⁻¹⁴ cm³/(molekula · s). Egy bizonyos környezetvédelmi cég által kifejlesztett n-hexán alapú katalizátor 25 fokos hőmérsékleten 92%-os formaldehid eltávolítási rátával rendelkezik, és több mint 50 alkalommal újrafelhasználható, új megoldást kínálva a beltéri levegő tisztítására.
Ez a gázkromatográfiás (GC) elemzés általánosan használt szabványa, amelyet a műszerek érzékenységének kalibrálására, valamint kvalitatív és kvantitatív elemzésre használnak. Forráspontja közepes, kémiai tulajdonságai stabilak, így különösen alkalmas aldehid vegyületek kimutatására. Például az élelmiszerekben lévő formaldehid-maradványok kimutatásánál a n-hexanal belső standardként történő alkalmazása csökkentheti a kimutatási határt 0,1 mg/kg-ról 0,02 mg/kg-ra, és háromszorosára növelheti a pontosságot. Ezenkívül a n-hexanalt a Wittig- és Aldol-reakciók mechanikai vizsgálataiban is használják modellvegyületként a szerves szintézis reakcióútvonalainak feltárására.
A szintézisekaproaldehidhexillítium és formaldehid reagáltatásával nyerik különböző hőmérsékleten és reakciókörülmények között. A következő két lehetséges szintetikus út:
1. Hexanal szintézise hexán-1-ol hidrogénezési redukciójával:
(1). A hexán-1-ol szintézise:
A hidrogénezési redukció előtt először meg kell szintetizálnunk a hexán-1-olt. A hexán-1-olt úgy állíthatjuk elő, hogy hexil-magnézium-halogenidet ecetsavanhidriddel reagáltatunk tetrahidrofuránban (THF).
A reakcióegyenlet a következő:
Hexilmagnézium-halogenid + ecetsavanhidrid → Hexán-1-ol + magnézium-acetát-halogenid
(2). Hidrogénezés csökkentése:
Oldja fel a hexán-1-olt etanolban, adjon hozzá hidrogén katalizátort (például Pd/C), zárja le a reakcióedényt és adjon hozzá hidrogént. A reakció befejeződése után szűrjük és desztilláljuk, hogy Hexanalt kapjunk.
2. A Hexanalt szintetizálja hexillítium és formaldehid reakciójával:
(1). Hexillítium előállítása:
A hexil-lítiumot úgy állíthatjuk elő, hogy n-hexil-halogenideket lítium-bróm-acetáttal reagáltatunk ciklohexánban.
A reakcióegyenlet a következő:
n-hexil-halogenid + lítium-bróm-acetát → Hexillítium + nátrium-klorid + aceton
(2). Hexillítium és formaldehid reakciója:
Az elkészített hexil-lítiumot száraz tetrahidrofuránban szuszpendáljuk, formaldehidet adunk hozzá, és a reakcióelegyet keverjük. A reakció befejeződése után szűrjük és desztilláljuk, hogy Hexanalt kapjunk.
A reakcióegyenlet a következő:
Hexillítium + Formaldehid → Hexanal + Etilén + LiOH
KaproaldehidMegjegyzendő, hogy a fenti két szintézisút esetében a reakciókörülmények, például a hőmérséklet, a reakcióidő, a reagensek mólaránya stb. befolyásolják a végtermék hozamát és tisztaságát. A tényleges működés során az adott helyzetnek megfelelően optimalizálni kell.
Népszerű tags: caproaldehyde cas 66-25-1, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó