A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az alarelin-acetát cas 79561-22-1 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű alarelin-acetát cas 79561-22-1 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Alarelin-acetátegy CAS 79561-22-1, kémiai képlete C23H34O5 és 386,53 molekulatömegű szerves vegyület. Fehér vagy csaknem fehér por, szinte szagtalan, nincs különösebb szagú, de bizonyos fokú toxicitása van. Molekulaszerkezete több funkciós csoportot tartalmaz, például karboxil- és ketoncsoportokat, amelyek jelentős hatással vannak kémiai tulajdonságaira és biológiai aktivitására. Természetes fényben stabil és bizonyos fokú termikus stabilitása van, de magas hőmérsékleten és fényviszonyok között lebomlás léphet fel. Vízben való oldhatósága csekély, de jól oldódik szerves oldószerekben, például metanolban és etanolban. Ezenkívül savas körülmények között az oldhatósága megnő.
|
Testreszabott palackkupakok és dugók:
|
|
|
Kémiai képlet |
C56H78N16O12 |
|
Pontos mise |
1167 |
|
Molekulatömeg |
1167 |
|
m/z |
1167 (100.0%), 1168 (60.6%), 1169 (18.0%), 1168 (5.9%), 1169 (3.6%), 1170 (3.5%), 1169 (1.8%), 1170 (1.5%), 1170 (1.1%) |
|
Elemelemzés |
C, 57.62; H, 6.74; N, 19.20; O, 16.45 |
Ez egy szerves vegyület, amely felhasználható más vegyületek szintézisére vagy gyógyszeralapanyagként. A laboratóriumi szintézis módszer konkrét lépései aAlarelin-acetáta következők:
A fenil-acetilén ecetsavanhidrid védelme:
C6H5C2H3+CH3COOH → C6H5CH2KANCS3
(1) Adjunk fenil-acetilént és ecetsavanhidridet egy száraz gömblombikba, és keverjük egyenletesen.
(2) Az elegyet visszafolyató hűtő alatt forraljuk fel (körülbelül 100-120 fok), és addig keverjük, amíg el nem reagált fenil-acetilén marad.
(3) Lehűtjük szobahőmérsékletre, a reakcióelegyet hideg vízbe öntjük, és üvegrúddal addig keverjük, amíg a szilárd anyag ki nem válik.
(4) Szűrje le és gyűjtse össze a szilárd anyagokat, mossa le kis mennyiségű hideg vízzel, majd szárítsa meg szobahőmérsékleten. Szerezzük meg a fenil-etil-acetát terméket.
A fenil-etil-acetát hidrolízise:
C6H5CH2KANCS3+NH3 → C6H5C2H3+CH3COONH4
(1) Adjunk etil-acetátot és piridint egy száraz gömblombikba, és keverjük egyenletesen.
(2) Az elegyet visszafolyató hűtő alatt forraljuk fel (körülbelül 100-120 °C), és addig keverjük, amíg el nem reagált fenil-etil-acetát.
(3) Lehűtjük szobahőmérsékletre, a reakcióelegyet hideg vízbe öntjük, és üvegrúddal addig keverjük, amíg a szilárd anyag ki nem válik.
(4) Szűrje le és gyűjtse össze a szilárd anyagokat, mossa le kis mennyiségű hideg vízzel, majd szárítsa meg szobahőmérsékleten. Szerezze be a fenil-acetilén terméket.
A fenil-acetilén acetilezési reakciója:
C6H5C2H3+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2KANCS3+HCl
(1) Adjunk hozzá fenil-acetilént, ecetsavanhidridet és vízmentes cink-kloridot egy száraz gömblombikba, és keverjük egyenletesen.
(2) Az elegyet visszafolyató hűtő alatt forraljuk fel (körülbelül 100-120 fok), és addig keverjük, amíg el nem reagált fenil-acetilén marad.
(3) Lehűtjük szobahőmérsékletre, a reakcióelegyet hideg vízbe öntjük, és üvegrúddal addig keverjük, amíg a szilárd anyag ki nem válik.
(4) Szűrje le és gyűjtse össze a szilárd anyagokat, mossa le kis mennyiségű hideg vízzel, majd szárítsa meg szobahőmérsékleten. Szerezze be a fenil-acetilén-acetát terméket.
A fenil-acetilén-acetát oxidációs reakciója:
C6H5CH2KANCS3 → C10H11NEM2
(1) Adjunk hozzá fenil-acetilén-acetátot és megfelelő mennyiségű etil-acetátot egy száraz gömblombikba, és keverjük egyenletesen.
(2) Az elegyet visszafolyató hűtő alatt forraljuk fel (körülbelül 100-120 fok), és folytassuk a keverést.
(3) Amikor a reakcióelegy vörösesbarna színűvé válik, hagyja abba a melegítést, és természetes módon hűtse le szobahőmérsékletre.
(4) Adjon hozzá megfelelő mennyiségű kálium-karbonátot és vizet, majd keverje jól.
(5) Szűrjük le az elegyet, és gyűjtsük össze a szűrletet. A szűrletet jeges vízbe öntjük, és üvegrúddal addig keverjük, amíg a szilárd anyag ki nem válik.
(6) Szűrje le és gyűjtse össze a szilárd anyagokat, mossa le kis mennyiségű hideg vízzel, majd szárítsa meg szobahőmérsékleten. Szerezze be a 3-oxo-N-fenil-butiramid terméket.
A 3-oxo-N-fenil-butiramid redukciós reakciója:
C6H5CH2KANCS3+NaOH+H2 → C6H5CH2CH2CONH2+CH3OH+H2O
(1) Adjon hozzá 3-oxo-N-fenil-butiramidot és megfelelő mennyiségű etil-acetátot egy száraz gömblombikba, és keverje egyenletesen.
(2) Az elegyet visszafolyató hűtő alatt forraljuk fel (körülbelül 100-120 fok), és folytassuk a keverést.
(3) Amikor a reakcióelegy sötétvörös színűvé válik, hagyja abba a melegítést, és természetes módon hűtse le szobahőmérsékletre.
(4) Adjon hozzá megfelelő mennyiségű nátrium-hidroxidot és vizet, majd keverje jól. Ezután használjon hidrogéngázt a redukciós reakció katalizálására. Redukálószereket, például formaldehidet vagy nátrium-bór-hidridet használhatunk. A konkrét redukciós feltételek a kísérleti igényeknek megfelelően módosíthatók. Szükség szerint optimalizálja a redukálószer adagját és a reakcióidőt. Szerezze be az N-fenilbutil-amin terméket.
N-fenilbutil-amin acetilezési reakciója:
C6H5CH2CH2CONH2+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2CH2KANCS3+ZnCl2+NH4Cl
(1) Adjon N-fenilbutilamint, ecetsavanhidridet és vízmentes cink-kloridot egy száraz gömblombikba, és keverje egyenletesen.
(2) Az elegyet visszafolyató hűtő alatt forraljuk (körülbelül 100{2}}120 fok), és addig keverjük, amíg el nem reagált N-fenil-butil-amin.
(3) Lehűtjük szobahőmérsékletre, a reakcióelegyet hideg vízbe öntjük, és üvegrúddal addig keverjük, amíg a szilárd anyag ki nem válik.
(4) Szűrje le és gyűjtse össze a szilárd anyagokat, mossa le kis mennyiségű hideg vízzel, majd szárítsa meg szobahőmérsékleten. Szerezze be az N-fenilbutil-amin-acetát terméket.
Az N-fenilbutil-amin-acetát védőcsoportjainak eltávolítása és átrendezése:
C6H5CH2CH2KANCS3+H2O → C17H17NEM3+CH3COOH
(1) A (7) pontban a védőcsoport eltávolítása és az N-fenilbutil-amin-acetát átrendezése:
(2) Adjon N-fenilbutil-amin-acetátot, etil-acetátot és kis mennyiségű piridint egy száraz gömblombikba, és keverje egyenletesen.
(3) Az elegyet visszafolyató hűtő alatt forraljuk fel (körülbelül 100-120 fok), és folytassuk a keverést.
(4) Amikor a reakcióelegy vörösesbarna színűvé válik, hagyja abba a melegítést, és természetes módon hűtse le szobahőmérsékletre.
(5) Adjon hozzá megfelelő mennyiségű vizet, és jól keverje össze. Ezután magnézium-szulfáttal szárítjuk.
(6) Szűrjük le az elegyet, és gyűjtsük össze a szűrletet. A szűrletet jeges vízbe öntjük, és üvegrúddal addig keverjük, amíg a szilárd anyag ki nem válik.
(7) Szűrjük le és gyűjtsük össze a szilárd anyagokat, mossuk kis mennyiségű hideg vízzel, majd szárítsuk meg szobahőmérsékleten. Szerezze be az Alarelin terméket.
Alarelin-acetátegy összetett szerves vegyület, amelynek molekulaszerkezete meghatározza kémiai tulajdonságait és biológiai aktivitását.
1. Molekuláris összetétel:
A termék molekulaképlete C56H78N16O12, amely négy elemből áll: szén (C), hidrogén (H), nitrogén (N) és oxigén (O). Ezek az elemek speciális kémiai kötéseken keresztül kapcsolódnak össze, és összetett molekuláris szerkezeteket alkotnak.
2. Molekulaszerkezet:
Molekulái több hat- és öttagú gyűrűt tartalmaznak, amelyek specifikus kémiai kötéseken keresztül kapcsolódnak egymáshoz, kialakítva a molekulaváz szerkezetét. Ezenkívül a molekula több oldalláncot is tartalmaz, amelyek különböző hosszúságúak és összetételűek, és specifikus kémiai kötéseken keresztül kapcsolódnak a molekulavázhoz.
3. Kémiai kötések:
A termék molekulájában különféle típusú kémiai kötések találhatók, például kovalens kötések, hidrogénkötések stb. Ezeknek a kémiai kötéseknek a kialakulása és stabilitása jelentős hatással van a molekulák fizikai és kémiai tulajdonságaira. Például a hidrogénkötések kialakulása hozzájárul a molekulák közötti kölcsönhatásokhoz és a stabilitáshoz, míg a kovalens kötések határozzák meg a molekulák alapvető vázszerkezetét.
4. Sztereoszkópos konfiguráció:
Az it molekulák három-dimenziós konfigurációja is viszonylag összetett. Molekulájában több királis szénatom jelenléte miatt több sztereoizomer is van. A sztereokonfiguráció megértése segít mélyebben megérteni biológiai aktivitását és hatásmechanizmusát.
Egyéb peptidek:
(1) Vegye ki ezt a terméket, és adjon hozzá vizet, hogy 1 ml-enként 10 mg-ot tartalmazzon vizsgálati oldatként. Vegyünk egy másik tesztoldatot, és adjunk hozzá vizet, hogy kontrolloldatként 0,2 mg/1 ml oldatot kapjunk. Végezzen vékonyréteg-kromatográfiát (a Kínai Gyógyszerkönyv 2000. évi kiadásának II. részének VB függeléke). Vegyünk 10 μl-t a fenti oldatok mindegyikéből, és pontozzuk őket ugyanarra a szilikagél G vékony{11}}rétegű lemezre. Használjon kloroform metanol víz jégecetet (60:45:14:6) előhívószerként a réteg 8 fok alatti kifejlesztéséhez. Előhívás után levegőn szárítjuk, klórgázzal fertőtlenítjük, levegőn szárítjuk, majd 0,5%-os kálium-jodid keményítőoldattal permetezzük be az azonnali ellenőrzéshez. Ha a tesztoldat szennyeződésfoltokat mutat, azokat össze kell hasonlítani a kontrolloldat fő foltjaival, és nem lehetnek mélyebbek (2%).
(2) Az egyéb peptidekkel végzett kísérlet (1) szerint a törvényi előírásoknak megfelelően működjön, és előhívószerként kloroform metanolos ammónia vizet (60:45:20) használjon, aminek meg kell felelnie az előírásoknak. Vegyen ki megfelelő mennyiségű vizet ebből a termékből, mérje le pontosan, és határozza meg a törvény szerint (VIII. M. függelék, A módszer, a Kínai Gyógyszerkönyv 2000. évi kiadásának II. része), amely nem haladhatja meg a 7,0%-ot. Tisztaság: Oldjunk fel megfelelő mennyiséget ebből a termékből vízben, kövessük a tartalom meghatározása pontban leírt módszert, fecskendezzünk megfelelő mennyiséget a folyadékkromatográfba, rögzítsük a kromatogramot, és a területnormalizációs módszer szerint számítsuk ki a fő csúcsterületet, amely nem lehet kisebb 98,0%-nál.
mellékhatás
Alarelin-acetát, más néven Propranolol, a gonadotropin{0}}felszabadító hormon (GnRH) mesterségesen előállított kilenc peptid analógja. Klinikai alkalmazásokban főként az agyalapi mirigy ivarmirigy-tengely működésének szabályozásával fejt ki terápiás hatást, és gyakran használják ovuláció kiváltására, endometriózis, méhmióma és meddőség kezelésére.
A gyakori mellékhatások osztályozása
Az alacsony ösztrogén státuszhoz kapcsolódó tünetek
Tipikus megnyilvánulások: hőhullámok, éjszakai izzadás, hüvelyszárazság, csökkent libidó, érzelmi ingadozások (például szorongás és depresszió), súlyváltozások, mellzsugorodás vagy duzzanat, pigmentáció.
Előfordulás mechanizmusa: Az alarelin-acetát ismételt gyógyszeres kezelés hatására gátolja a luteinizáló hormon (LH) és a tüszőstimuláló hormon (FSH) felszabadulását az agyalapi mirigyből, ami a vér ösztradiolszintjének csökkenéséhez vezet, és a „kábítószer-{0}}indukált petefészek-kasztrációhoz hasonlóan alacsony ösztrogénszintet vált ki.
Helyi reakciók
Jellemző megnyilvánulások: keményedés, fájdalom és bőrpír az injekció beadásának helyén.
Előfordulási mechanizmus: A helyi szövetek gyógyszeres stimulálása vagy nem megfelelő injekciós technika (például az injekció beadásának helyének megváltoztatásának elmulasztása).
Szisztémás válasz
Jellemző megnyilvánulásai: fejfájás, szédülés, fáradtság, mellkasi szorító érzés, hányinger és szájszárazság.
Előfordulási mechanizmus: Összefügghet a gyógyszereknek a központi idegrendszerre vagy a gyomor-bél traktusra gyakorolt közvetett hatásaival.
Allergiás reakciók
Jellemző megnyilvánulásai: bőrkiütés, viszketés, angioödéma, súlyos esetekben allergiás sokk léphet fel.
Előfordulási mechanizmus: Az immunrendszer IgE által közvetített I. típusú túlérzékenységi reakciókat vált ki gyógyszerekkel vagy segédanyagokkal (például mannittal) szemben.
Hosszú távú használathoz kapcsolódó mellékhatások
Jellemző megnyilvánulásai: csonttömeg csökkenés, csontritkulás.
Előfordulási mechanizmus: A hosszú távú alacsony ösztrogén állapot a csontképződést meghaladó csontfelszívódáshoz vezet, ami a csontsűrűség csökkenését okozza.
Népszerű tags: alarelin acetate cas 79561-22-1, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó