Florfenikol por CAS 73231-34-2

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a florfenicol por cas 73231-34-2 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű florfenicol por cas 73231-34-2 értékesítésében itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

Flufenikol pora tiametoxazol szintetikus monofluorozott származéka. A molekulaképlet C12H14Cl2FNO4S, amely fehér vagy szürkésfehér kristályos por. Enyhén keserű, szagtalan. Könnyen oldódik dimetil-formamidban és oldódik metanolban. Vízben és kloroformban nagyon kevéssé, jégecetben kevéssé, metanolban és etanolban könnyen oldódik. Ez a tiametoxazol szintetikus monofluor-származéka, amelyet először 1990-ben hoztak forgalomba Japánban. 1993-ban Norvégia engedélyezte a lazac furuncle betegségének kezelésére. Franciaország, az Egyesült Királyság, Ausztria, Mexikó és Spanyolország 1995-ben engedélyezte a szarvasmarhák bakteriális légúti megbetegedésének kezelésére. Japánban és Mexikóban sertések takarmány-adalékanyagaként is jóváhagyták bakteriális betegségek megelőzésére és kezelésére. A flufenikolt széles spektrumú antibakteriális gyógyszerként az 1980-as évek végén történt sikeres kifejlesztése óta széles körben alkalmazzák az állatgyógyászatban, és Kínában is jóváhagyták.

Flufenikol por, mint a harmadik -generációs kloramfenikol széles-spektrumú antibakteriális gyógyszer, egyedülálló antibakteriális mechanizmusának és széles körű indikációinak köszönhetően az 1980-as évek végén történt megjelenése óta az állatbetegségek megelőzésének és leküzdésének globális területén az egyik legfontosabb gyógyszerré vált. Erős gátló hatást fejt ki a patogén mikroorganizmusokra, például a Gram-pozitív baktériumokra, Gram-negatív baktériumokra és a mikoplazmára, mivel gátolja a bakteriális 70S riboszóma 50S alegység peptidil-transzferáz aktivitását, blokkolva a fehérjeszintézist.

Fő klinikai alkalmazás: fertőzések megelőzése és ellenőrzése több fajra és rendszerre kiterjedően

 

1. Állat- és baromfibetegségek kezelése
légúti betegség
A flufenikolnak jelentős terápiás hatása van sertésekben az Actinobacillus és Pasteurella által okozott légúti betegségek és fertőző pleuropneumonia esetén. A kutatások kimutatták, hogy 20 mg/ttkg dózisú intramuszkuláris injekcióval 80%-os gyógyulási arány érhető el a szarvasmarhák légúti megbetegedéseiben, ami lényegesen magasabb, mint az amoxicillin csoport 50%-a. Baromfi krónikus légúti megbetegedéseinél hatékonyan enyhítheti az olyan tüneteket, mint a köhögés és az asztma, valamint csökkentheti a mortalitást.

Bélfertőzés
A flufenikol szájon át vagy injekcióban adható a tünetek, például hasmenés és hasmenés gyors leküzdésére haszonállatoknál és baromfinál, megcélozva az olyan bélrendszeri patogén baktériumokat, mint az Escherichia coli és a Salmonella.

 

Például malacsárga-fehér vérhas kezelésekor gyógyulási aránya messze meghaladja a hagyományos gyógyszerekét; A csirke kolera megelőzésében és leküzdésében a kombinált terápia lerövidítheti a kezelési időt és csökkentheti a másodlagos fertőzés kockázatát.

Szisztémás és másodlagos fertőzések megelőzése
Amikor a bakteriális fertőzés szétterjed a szervezetben, és szepszist okoz, a florfenikol a kritikus esetekben, például agyhártyagyulladás és szepszis esetén az előnyben részesített gyógyszerré válik, mivel képes áthatolni a vér-agy gáton (például szarvasmarháknál egyszeri adag intravénás injekció beadása után megfelel a liquor standard koncentrációjának). Ezenkívül megakadályozhatja más baktériumok másodlagos fertőzését, és csökkentheti a populáció előfordulási arányát az állatok stresszes időszakában vagy magas betegség előfordulási időszakában.

 

2. Vízi betegségek megelőzése és ellenőrzése
Halbetegségek
A flufenikol jelentős hatással van a halak vörös bőrbetegségére, a kopoltyús rothadásra, a bélgyulladásra és a krotonszerű szepszisre. Például a mesterségesen előidézett sertés actinobacillus pleuropneumonia 50 ppm koncentrációjú vegyes takarmányozással történő kezelése 100%-os gyógyulási arányt mutat; Sárgafarkú halak Pasteurella fertőzésének kezelésekor az orális adagolás nagyobb védőhatást biztosít, mint más általánosan használt antibiotikumok.
A garnélarák és a rák betegségei
A garnélarák és rák vöröslábbetegségére, bakteriális bélgyulladásra stb. reagálva a florfenikol gátolja a patogén baktériumok fehérjeszintézisét, és blokkolja a betegségek átvitelének láncát. A kutatások kimutatták, hogy jelentősen csökkentheti a patogén baktériumok, például a Vibrio és az Aeromonas terhelését az akvakultúrás tavakban, és javíthatja a túlélési arányt.

 

3. Speciális forgatókönyv-alkalmazások
Mastitis kezelése
A florfenikol mell infúzió biohasznosulása laktáló tehenekben elérte az 54%-ot, ami szignifikánsan magasabb, mint az intramuszkuláris injekcióval elért 38%. Gyorsan behatol a mellszövetbe, gátolja a patogén baktériumokat, például a Staphylococcus aureust, és csökkenti az antibiotikum-maradványok kockázatát.
Gazdasági állategészségügy
Japánban és Mexikóban a florfenikolt sertések takarmány-adalékanyagaként engedélyezték olyan betegségek megelőzésére, mint a Streptococcus suis és az atrófiás nátha. Gazdasági állatok, például nyúl és róka tenyésztésében képes helyettesíteni a magas maradékanyag-tartalmú gyógyszereket, és biztosítja a szőrzet minőségét.

Mechanizmuselemzés: több-célú gátlás és széles-spektrumú antibakteriális aktivitás

 

1. Fehérjeszintézis blokád
Flufenikol porgátolja a peptidil-transzferáz aktivitását azáltal, hogy a bakteriális 70S riboszóma 50S alegységéhez kötődik, blokkolja a peptidlánc meghosszabbodását és így gátolja a fehérjeszintézist. Ez a mechanizmus hasonló a kloramfenikolhoz, de a florfenikol a kloramfenikol nitrocsoportját metilszulfonilcsoporttal helyettesíti, elkerülve a súlyos mellékhatásokat, például az aplasztikus anémiát.

2. Antibakteriális spektrum kiterjesztése
Gram-pozitív baktériumok
Erős gátló hatása van a Staphylococcus aureusra, a Streptococcusra, a sertés erysipelára stb., különösen alkalmas gyógyszerrezisztens törzsek által okozott fertőzésekre.
 

 

Gram-negatív baktériumok
Jelentős hatással van a bél- és légúti kórokozókra, mint például az Escherichia coli, a Salmonella és a Pasteurella, és képes áthatolni a külső membrán porinjain, és baktericid hatást fejt ki.
atipikus kórokozó
Gátolja a mikoplazmát, a chlamydiát stb., és gyakran használják krónikus légúti betegségek és a reproduktív rendszer fertőzéseinek kezelésére.

3. Farmakokinetikai előnyök
A flufenikol szájon át gyorsan felszívódik, magas biológiai hozzáférhetőséggel (például brojlercsirkékben 55,3%), hosszú felezési idővel (6-8 óra) és hosszú vérkoncentráció fenntartási idővel. Lipofilitása lehetővé teszi, hogy a sejtekbe diffundáljon, és hatékony az intracelluláris parazita baktériumok, például a mikoplazma ellen.

Olvadáspont 153°C, Fajlagos forgatóképesség 26 + 17.9 fok (DMF), Forráspont 618°, Sűrűség 1,451 ± 0,06 g/cm3 (előre jelzett), RTECS-szám: db6034000, Lobbanáspont > 110° (230°f), Tárolási feltétel: betétes atmoszférában 8 fok, etol2-2 mm. DMSO-ban 100 mm-ig, Savassági együttható (PKA) 10,73 ± 0,46 (jósolt), Szilárd forma

A flufenikol egy antibiotikum, amely széles -spektrumú antibakteriális hatást fejt ki azáltal, hogy gátolja a peptidil-transzferáz aktivitását, beleértve a különféle Gram{1}}pozitív, negatív baktériumokat és mikoplazmákat. Az érzékeny baktériumok közé tartozik a szarvasmarha és sertés Haemophilus, Shigella dizentéria, Salmonella, Escherichia coli, pneumococcus, influenza bacillus, Streptococcus, Staphylococcus aureus, chlamydia, Leptospira, Rickettsia stb.

Mi vagyunk a gyárFlufenikol por.

Megjegyzés: A BLOOM TECH (2008 óta), az ACHIEVE CHEM-TECH a mi leányvállalatunk.

Az [1-benzil-aziridin-2-il]-[4-(metil-tio)-fenil]-metil-ketont benzil-szulfidból kiinduló háromlépéses kémiai reakcióval állítottuk elő. A terméket aszimmetrikus hidrogénezéssel, királis katalizátor alkalmazásával tovább szintetizálták, így [1-benzilaziridin-2-il]-[4-(metil-tio)-fenil]-metil-alkoholt kaptak, amelyet azután több kémiai reakciónak vetettek alá fluorfenikol előállítására.

Királis amingyűrűzárással nem enantiomer királis amino-keton aziridin hármas gyűrűs vegyület nitrogén előállítására, a kívánt R- konfigurációjú amino-keton aziridin hármas gyűrűs vegyületet fizikai elválasztási módszerrel elválasztják, majd trietil-amin-hidrofluorát gyűrűnyitási reakcióval fluorozzák fluorogén bevezetése céljából. Több reakciólépés után a késztermék aFlufenikol porkapunk. A konkrét lépések a következők:

Népszerű tags: florfenicol por cas 73231-34-2, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó