Tiszta szevoflurán, kémiai neve 1,1,1,3,3-hexafluor-2-(fluor-metoxi)-propán, egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C4H3F7O, CAS 28523-86-6, és molekulatömege körülbelül 200,05. Színtelen, átlátszó, nem irritáló folyadék, amely szobahőmérsékleten olajosnak tűnik, és alacsony az illékonysága. Megjelenése tiszta, szennyeződésektől és lebegő szilárd anyagoktól mentes, ami biztosítja a tisztaságát az orvosi használatra. A gőznyomás is megnő. Például a gőznyomás körülbelül 157 Hgmm 20 fokon, 197 Hgmm 25 fokon és 317 Hgmm 36 fokon. Ez a hőmérséklettől függő gőznyomás-jellemző döntő fontosságú az altatási gépekben való alkalmazásához. A különböző közegekben való eloszlási együttható is az egyik fontos fizikai tulajdonsága. Például 25 fokos hőmérsékleten a vér/levegő eloszlási együtthatója 0,63-0,69, ami azt jelenti, hogy a vérben való oldhatósága viszonylag alacsony, de elegendő a hatékony érzéstelenítő hatás eléréséhez. Eközben az olívaolaj/gáz eloszlási együtthatója viszonylag magas (47-54), ami megkönnyíti a zsírszövetben való eloszlását és tárolását. Ezt a vegyületet főként inhalációs érzéstelenítőként használják az orvostudományban, és széles körben használják általános érzéstelenítésben. Cégünk termékei kizárólag laboratóriumi használatra szolgálnak.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C4H3F7O |
|
Pontos mise |
200.01 |
|
Molekulatömeg |
200.06 |
|
m/z |
200.01 (100.0%), 201.01 (4.3%) |
|
Elemelemzés |
C, 24.02; H, 1.51; F, 66.48; O, 8.00 |
Tiszta szevofluránegy új típusú általános érzéstelenítő kiváló teljesítménnyel. A hagyományos érzéstelenítőkkel összehasonlítva a szevoflurán előnye, hogy nem gyúlékony, rövid indukciós időszak, gyors felépülés, erős metabolikus képesség, alapvetően nem mérgező az emberi szervezetre, és nincs mellékhatása. Ideális általános érzéstelenítő. Laboratóriumunk egy új szintetikus módszert alkalmazott a szevoflurán szintézisére, megoldva egy sor olyan problémát, amely a korábbi szintetikus eljárások során létezett. A szintézis útja alapvetően öt lépésből áll, és az egyes lépések folyamatát a következő szöveg optimalizálja, a kapott eredményeket pedig elméletileg tárgyaljuk. Az egyes lépések optimalizált reakciófolyamata a következő.
Optimalizálási pont:
A KF-et katalizátorként választva erős lúgossága elősegíti a kén-ketonok képződését, miközben elkerüli a veszélyesebb vagy korrozívabb katalizátorok használatát.
A 40 fokos reakcióhőmérséklet mérsékelt, ami biztosítja a reakció sebességét és elkerüli a magas hőmérséklet okozta esetleges mellékreakciókat.
A DMF, mint oldószer, jó oldhatósággal és stabilitással rendelkezik, ami megkönnyíti a reakciót.
Elméleti feltárás:
A hexafluor-propén és a dimetil-formamid KF-katalízis alatt kénezési reakción mennek keresztül, hexafluortiont képezve, amely azután dimereket képezhet gyenge kölcsönhatások révén, például hidrogénkötés vagy van der Waals erők hatására a hexafluortion-molekulák között.
A magas hozam oka lehet az enyhe reakciókörülmények, az ésszerű katalizátorválasztás, valamint a reagensek és termékek jó oldószeroldhatósága.
Optimalizálási pont:
A KIO3 oxidálószerként történő felhasználása erős oxidáló tulajdonságokkal rendelkezik, könnyen szabályozható, és mennyiségileg képes oxidálni a hexafluortioketon dimert hexafluoracetonná.
Elméleti feltárás:
Az oxidációs folyamat során a KIO3 elektronakceptorként működhet, és elektronokat vesz el a hexafluor-tion dimerből, hogy tion gyököket vagy ionokat képezzen, amelyek aztán tovább alakulnak hexafluor-acetonná.
A kvantitatív oxidáció miatt a reaktánsok konverziós sebessége és a termékszelektivitása egyaránt magas.
Optimalizálási pont:
Az 5% Pd-C katalizátorként történő választása nagy katalitikus aktivitású, és könnyen újrahasznosítható és újrafelhasználható.
A 90 fokos reakcióhőmérséklet és a 0,9 MPa nyomás megfelelő kinetikai feltételeket biztosít a hidrogénezési redukciós reakcióhoz.
A 3 órás reakcióidő biztosítja a reakció teljes lefolyását, miközben elkerüli a hosszan tartó expozíció miatt esetlegesen fellépő mellékreakciókat.
Elméleti feltárás:
A Pd{0}}C katalízis során a hidrogénmolekulák aktiválódnak és hidrogénatomokká disszociálnak, amelyek aztán megtámadják a hexafluor-aceton karbonil-szénét, és alkohol-hidroxilcsoportokat képeznek, és ezáltal hexafluor-izopropanolt hoznak létre.
A magas hozam oka a nagy katalizátoraktivitás, a megfelelő reakciókörülmények és a reakcióidő megfelelő szabályozása lehet.
Megjegyzés: Ebben a lépés leírásában félreértés lehet, mivel a hexafluor-izopropanolt általában nem közvetlenül alakítják át hexafluor-izopropil-kloroform-alkil-éterré a klór-metilezési reakció során. Ez a lépés módosításokat vagy más reakcióutak alkalmazását igényelheti.
Feltételezés kiigazítása: Ha a cél a klórmetil valamilyen módon történő bejuttatása, akkor szükség lehet más reagensek (pl. metil-kloroformiát, stb.) alkalmazására az észterezéshez vagy hasonló reakciókhoz, majd hidrolízishez vagy egyéb átalakításokhoz.
Optimalizálási pont:
A PEG-400, mint oldószer jó oldhatósága és stabilitása hozzájárul a reakció előrehaladásához.
A KF fluorozószerként hatékonyan elősegítheti a halogéncsere reakciókat.
A 95 fokos reakcióhőmérséklet és a 2,5 órás reakcióidő biztosítja a reakció hatékony lefolyását.
Elméleti feltárás:
A KF hatására a hexafluor-izopropil-kloroform-alkil-éterben (vagy annak módosított analógjaiban) a klóratomot fluoratomokkal helyettesítik, ami szevoflurán képződését eredményezi.
A magas hozam oka a reakciókörülmények optimalizálása, a fluorozószerek erős aktivitása, valamint a reaktánsok és termékek oldószereinek jó oldhatósága lehet.
A farmakológiai hatásaitiszta szevofluránfőként a központi idegrendszerre, a szív- és érrendszerre, a légzőrendszerre stb. gyakorolt hatásában tükröződik, mint inhalációs érzéstelenítő. Az alábbiakban részletesen ismertetjük a farmakológiai hatásokat:
Érzéstelenítő hatás:
Illékony gázokon keresztül történő belélegzés után gyorsan bejuthat a központi idegrendszerbe, kötődhet az idegsejtmembrán receptoraihoz, gátolja a nátriumion csatornákat, ezáltal gátolja az idegimpulzus átvitelt és érzéstelenítő hatást fejt ki.
Érzéstelenítés beindítása és felébresztése zökkenőmentes és gyors, az érzéstelenítés mélysége pedig könnyen állítható, így alkalmas az általános érzéstelenítés beindítására és fenntartására.
Fájdalomcsillapító hatás:
Bizonyos fájdalomcsillapító hatása van, enyhíti a fájdalmat a műtét során, és javítja a betegek komfortérzetét.
Felejtési hatás:
Feledékenységhez vezethet a betegekben, megnehezítve számukra a műtéti folyamat felidézését, ami segít enyhíteni lelki traumáikat.
A szív- és érrendszer működése
Értágító hatás:
Van egy bizonyos értágító hatása, és csökkentheti a perifériás érellenállást, ezáltal csökkentve a vérnyomást. Ez a hatás segít fenntartani a hemodinamikai stabilitást a betegekben az érzéstelenítés beindítása és fenntartása során.
Szívizom gátló hatás:
Bizonyos gátló hatása van a szívizomra, ami csökkentheti a szívizom kontraktilitását és a pulzusszámot. Ezt a hatást gondosan ellenőrizni kell az érzéstelenítés során a súlyos szív- és érrendszeri szövődmények elkerülése érdekében.
A szívritmusra gyakorolt hatás:
Ha a koncentráció növekszik, ez hipotenziót és pulzusszám növekedést okozhat, és néha a pulzus is lelassulhat. Ez a pulzusszám változás a szevofluránnak az autonóm idegrendszerre gyakorolt szabályozó hatásával függ össze.
A légzőrendszer működése
Légzésgátló hatás:
Bizonyos gátló hatása van a légzőrendszerre, ami csökkentheti a légzésszámot és a légzési térfogatot. Ezt a hatást gondosan ellenőrizni kell az érzéstelenítés alatt, hogy biztosítsuk a beteg légzési funkciójának fenntartását.
A légutakra gyakorolt hatások:
Kevésbé irritálja a légutakat, alkalmas légcső intubációs és extubációs eljárásokra. Ugyanakkor az izomlazítás jelentős hatást fejt ki és segít fenntartani a légutak átjárhatóságát.
Egyéb funkciók
A máj és a vese működésére gyakorolt hatások:
A szervezetben történő anyagcserét követően főként a vesén keresztül ürül, csekély hatással van a máj- és veseműködésre. Máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél azonban az anyagcsere és a kiválasztódás befolyásolható, ezért szoros megfigyelést igényel.
Az immunrendszerre gyakorolt hatás:
Az immunrendszerre gyakorolt hatás nem teljesen ismert. De a kutatások kimutatták, hogy lehet bizonyos immunszuppresszív hatása, amely enyhítheti a gyulladásos választ és az immunválaszt a műtéti folyamat során.
Farmakológiai jellemzők
Indukció és ébredés
A szevofluránra jellemző a gyors indukció. A 4%-os koncentrációjú szevoflurán belélegzése után a beteg tudata körülbelül 2 percnyi indukció után eltűnhet az oxigénmaszk belégzésével. Ugyanakkor az ébredése viszonylag gyors, köszönhetően az alacsonyabb vér/gáz megoszlási koefficiensnek (például 0,63 vagy 1,71, amelyet egyes adatok említenek), ami felgyorsítja a szevoflurán eloszlását és eliminációját a szervezetben. Ez a tulajdonság a sevofluránt rendkívül jól ellenőrizhetővé és kiszámíthatóvá teszi a klinikai érzéstelenítésben.
A szív- és érrendszerre gyakorolt hatás
A szevofluránnak viszonylag csekély hatása van a szív- és érrendszerre, és a szívritmusra gyakorolt hatása nem jelentős. Az artériás nyomáscsökkenés elsősorban a szívdepresszió, a csökkent perctérfogat és az értágulat következménye. Az érzéstelenítés fenntartó szakaszában a megfelelő koncentrációjú szevoflurán stabil szív- és érrendszeri funkciót tarthat fenn, és alkalmas nagy koncentrációjú inhalációra. Ezen túlmenően a szevofluránnak bizonyos szívizomvédő hatása is van, mivel a vizsgálatok kimutatták, hogy csökkentheti a szívizom események előfordulását olyan műtéteknél, mint a koszorúér bypass graft.
Légzőrendszeri hatások
A szevoflurán minimálisan irritálja a légutakat, és ellazíthatja a légutak simaizmait, így kényelmesebbé és biztonságosabbá válik az inhalációs indukció során. Mindeközben alacsonyabb oldhatósága csökkenti annak kockázatát is, hogy az érzéstelenítés során légúti váladék képződjön.
A központi idegrendszer működése
A szevoflurán érzéstelenítő hatását főként az idegsejt membrán receptoraihoz való kötődés révén éri el, gátolja a neuronális gerjesztési vezetést, és ezáltal blokkolja az érzékelést, a mozgást és az érzékelést. Érzéstelenítő hatása a kéregből indul ki, és fokozatosan átterjed a medulla oblongata felé, végül eszméletvesztéshez, a testi reflexek eltűnéséhez és a légzőközpont gátlásához vezet. A szevoflurán érzéstelenítő hatása pozitívan korrelál lipofilitásával, oldhatóságával és az agyi véráramlással, és negatívan korrelál az oxigén parciális nyomásával.
Molekuláris mechanizmus
Az egyik érzéstelenítő mechanizmustiszta szevofluránA gamma-aminovajsav (GABA) A típusú receptor (GABAAR) gátló hatásának fokozása. A GABAAR egy pentamer ioncsatorna, amely gátló neurotranszmissziót közvetít. A szevoflurán főleg a GABAAR 3. alegységével lép kölcsönhatásba, fokozva a 3. alegység által közvetített receptoraktivációt és deszenzitizációt, ezáltal növelve a GABA és a receptorok közötti affinitást, a csatornanyitási gyakoriságot és a csatornanyitási időt, ami fokozott kloridion-beáramláshoz és neuronális hiperpolarizációhoz vezet, végső soron gátolva az idegi jelátvitelt, és gátolja az idegi jelátvitelt.
A tiszta szevoflurán széles körben használt és nagyra értékelt inhalációs érzéstelenítő szer, kedvező biztonsági profillal és széles körű klinikai alkalmazásokkal. Gyors beindulási és felépülési ideje, nem-csípős szaga, valamint az érzéstelenítés beindítására és fenntartására való alkalmassága vonzó választássá teszik a sebészek és az aneszteziológusok számára egyaránt. Míg a sevoflurán bizonyos kockázatokat és potenciális mellékhatásokat hordoz magában, ezek általában megfelelő monitorozással és támogató kezeléssel kezelhetők. A folyamatban lévő kutatási és fejlesztési erőfeszítések a szevoflurán használatának optimalizálására, valamint a jövő új és továbbfejlesztett érzéstelenítési lehetőségeinek feltárására irányulnak.
Gyakran Ismételt Kérdések
Mi a legerősebb érzéstelenítő?
+
-
Bár ez biztonsági tényezőnek tekinthető, a hatékonyságahalotánaz érzéstelenítő szerek közül a legerősebb.
Milyen érzéseket vált ki belőled a sevofluran?
+
-
A SEVOFLURANE (lásd voe FLOO rane) álmosságot okoz az eljárás előtt és közben. Ez által működikblokkolja a fájdalomjeleket az agyban, így nem érez fájdalmat vagy kényelmetlenséget az eljárás során. Az általános érzéstelenítőknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
Melyik a legbiztonságosabb érzéstelenítés?
+
-
Helyi érzéstelenítésvalószínűleg az érzéstelenítés legbiztonságosabb formája. Nagyon minimális mellékhatások vannak. A leggyakoribb az injekció beadásának helyén fellépő fájdalom. De ritka esetekben az emberek allergiás reakciót válthatnak ki a gyógyszerre.
Melyik érzéstelenítés kockázatos?
+
-
Az általános érzéstelenítés eszméletlenné teszi. Ez a fajta érzéstelenítés, bár nagyon biztonságos, az a típus, amely a legvalószínűbben okoz mellékhatásokat és kockázatokat hordoz magában. A legtöbb mellékhatás csekély és átmeneti, mint például hányinger, hányás, hidegrázás, néhány napig tartó zavartság és légzőcső által okozott torokfájás.
Népszerű tags: pure sevoflurane cas 28523-86-6, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó