A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0 egyik legtapasztaltabb gyártója és beszállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi, ömlesztett, kiváló minőségű uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0 gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Uracil 1- -D-arabinofuranozid, más néven 1- -D-arabinofuranoziluracil vagy arabinoziluracil (ara-U), egy kémiai vegyület, amelynek molekulaképlete C9H12N2O6, molekulatömege 244,201 g/mol. Fehér vagy törtfehér kristályos por formájában létezik, olvadáspontja 220-222 fok.
Ez a vegyület a Tectitethya crypta karibi szivacsból izolált metoxiadenozin-származék. Kimutatták, hogy különféle biológiai hatással rendelkezik, beleértve a gyulladáscsökkentő tulajdonságokat, a fájdalomcsillapító hatásokat és az értágító tulajdonságokat. Pontosabban, kimutatták, hogy gátolja az egér limfóma sejtek proliferációját. Például csökkentheti az L5178Y egér limfóma sejtek proliferációját 17 μM koncentrációban, 50%-os sejtproliferáció-gátlást indukálva a dózis{7}}válasz kísérletekben.
Oldhatóságát tekintve DMSO-ban oldódik, oldhatósága 55 mg/ml (225,23 mM). Tároláshoz a port -20 fokon legfeljebb 3 évig, vagy oldószerben -80 fokon legfeljebb 1 évig javasolt tárolni. A vegyület feloldásakor tanácsos friss DMSO-t használni, és kerülni kell az ismételt fagyasztási-olvadási ciklusokat a termék lebomlásának megelőzése érdekében.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C9H12N2O6 |
|
Pontos mise |
244.07 |
|
Molekulatömeg |
244.20 |
|
m/z |
244.07 (100.0%), 245.07 (9.7%), 246.07 (1.2%) |
|
Elemelemzés |
C, 44.27; H, 4.95; N, 11.47; O, 39.31 |
Vírusellenes szer
Uracil 1- -D-arabinofuranozid, más néven Ara-U vagy 1- -D-arabinofuranoziluracil, valóban kiemelkedik vírusellenes vegyületként az arabinózból származó egyedi kémiai szerkezetének köszönhetően. Ez a származék ígéretesnek bizonyult vírusellenes aktivitás kifejtésében, potenciálisan többféle mechanizmuson keresztül.
Az egyik javasolt mechanizmus az, hogy képes megzavarni a vírus replikációs folyamatait. A vírusok gyakran a gazdasejt gépezetére támaszkodnak genetikai anyaguk replikálásához és új virionok összeállításához. A nukleozidok szerkezetének utánzásával vagy megváltoztatásával a gazdasejtben, ami megzavarhatja ezeket a replikációs folyamatokat, ezáltal gátolva a vírusszaporodást.
|
|
|
Egy másik lehetséges mechanizmus a kulcsfontosságú vírusenzimek gátlása. A vírusok olyan enzimeket kódolnak, amelyek kulcsfontosságúak a replikációs ciklusukban, például olyan polimerázokat, amelyek a vírus RNS-ét DNS-vé írják át, vagy fordítva. Azáltal, hogy ezekhez az enzimekhez kötődik és gátolja, megakadályozhatja, hogy a vírus befejezze replikációs ciklusát, és így korlátozza terjedését.
Fontos azonban megjegyezni, hogy a specifikus vírusellenes mechanizmusokat és az általa megcélzott vírusokat még vizsgálják. Klinikai vizsgálatokra és további kutatásokra van szükség annak igazolására, hogy mennyire hatékony és biztonságos a különböző vírusfertőzések kezelésében.
Ezen túlmenően, bár vírusellenes szerként ígéretesnek bizonyulhat, kulcsfontosságú, hogy figyelembe vegyük a lehetséges mellékhatásokat és a gyógyszerkölcsönhatásokat, mielőtt klinikai környezetben használnák. Ezért a folyamatos kutatás és klinikai validáció elengedhetetlen a terápiás potenciál és korlátok teljes megértéséhez.
A sejtszaporodás gátlása
Az a felfedezés, hogy az Ara{0}}U képes gátolni az egér limfóma sejtek proliferációját, valóban érdekes, és a rákterápiában betöltött lehetséges szerepre utal. A rákos sejtek, különösen azok, amelyek gyorsan osztódnak, gyakran a kemoterápiás szerek célpontjai, mert érzékenyebbek gyors növekedési és osztódási folyamataik megzavarására.
Az Ara-U sejtproliferációt gátoló képessége a sejtosztódáshoz nélkülözhetetlen DNS vagy RNS szintézisében való interferenciának tulajdonítható. A rákos sejtek nukleinsavaiba beépülve az Ara{2}U megzavarhatja azok replikációs és transzkripciós folyamatait, ami sejthalálhoz vagy növekedési leálláshoz vezethet.
Ennek az egér limfóma sejtekkel végzett in vitro vizsgálatoknak az emberi klinikai alkalmazására történő átültetése azonban kiterjedt kutatást és validálást igényel. Számos kulcsfontosságú szempontot kell figyelembe venni:
Hatékonyság
További vizsgálatokra van szükség annak igazolására, hogy az Ara{0}}U hatékonyan gátolja az emberi rákos sejtek, köztük a különböző típusú daganatokból származó sejtek proliferációját. Ez magában foglalja in vitro és in vivo kísérletek elvégzését a daganatellenes aktivitás értékelésére.
01
Szelektivitás
A rákterápia ideális esetben a rákos sejteket célozza meg, miközben kíméli a normál sejteket. Ezért kulcsfontosságú az Ara-U rákos sejtek és a normál sejtekkel szembeni szelektivitásának értékelése. Ezt rákos és nem{3}}rákos sejtvonalak felhasználásával végzett összehasonlító vizsgálatokkal lehet elérni.
02
Biztonság
Az Ara{0}}U biztonságossági profilját állatmodelleken végzett toxicitási vizsgálatokkal kell megállapítani. Ez magában foglalja a lehetséges mellékhatások, például hematológiai toxicitás, gyomor-bélrendszeri zavarok vagy neurológiai hatások felmérését.
03
Farmakokinetika és bioeloszlás
Az Ara{0}}U felszívódásának, eloszlásának, metabolizmusának és kiválasztásának megértése a szervezetben elengedhetetlen az adagolási rend optimalizálásához és a célhelyre való eljuttatásához.
04
Kombinált terápia
Az Ara{0}}U hatékonyabb lehet, ha más kemoterápiás szerekkel vagy célzott terápiákkal kombinálják. Az ilyen kombinációkat feltáró vizsgálatok szükségesek a szinergikus hatások és a lehetséges toxicitás meghatározásához.
05
Összefoglalva, bár ígéretes az a kezdeti felfedezés, hogy az Ara{0}U gátolja az egér limfóma sejtek proliferációját, a további kutatás elengedhetetlen a rákterápiában való lehetséges felhasználásának teljes körű értékeléséhez. A klinikai vizsgálatok, a toxicitási vizsgálatok és a farmakokinetikai értékelések kulcsfontosságú lépések a laboratóriumi felfedezéstől a klinikai alkalmazásig vezető úton.
Szintézis közbenső
Uracil 1- -D-arabinofuranozidszintézis közbenső termékként szolgálhat más fontos vegyületek, például az Ara{0}}C (Citarabin) előállításában. Az Ara-C egy jól ismert nukleozid analóg, amelyet bizonyos típusú ráktípusok, különösen a leukémia kezelésére használnak. Az Ara{5}}C szintézisének prekurzoraként vagy köztes termékeként hozzájárul e fontos terápiás szer előállításához.
|
|
|
Természetes termékkutatás
Előfordulása tengeri élőlényekben
Az Ara-U és rokon vegyületek a különböző tengeri gerinctelenek, köztük a szivacsok és a gorgoniák másodlagos metabolitkészletének részét képezik. Ezek az organizmusok számos bioaktív vegyületet termelnek a ragadozókkal, versenytársakkal és kórokozókkal szembeni kémiai védekező mechanizmusaik részeként.
Kémiai ökológia
Az Ara{0}}U és hasonló vegyületek tanulmányozása hozzájárul a tengeri élőlények kémiai ökológiájának megértéséhez. Ezek a vegyületek kritikus szerepet játszanak a fajokon belüli és interspecifikus kölcsönhatásokban, befolyásolva az olyan viselkedéseket, mint a megtelepedés, a táplálkozás és a szaporodás.
Biodiverzitás Kutatás
Az Ara{0}}U és más újszerű tengeri természetes termékek felfedezése ösztönzi a tengeri biológiai sokféleség kutatását. A tengeri élőlények kémiai profiljának feltárásával a tudósok betekintést nyerhetnek e fajok evolúciós történetébe és ökológiai alkalmazkodásába.
Lehetőségek más biológiai folyamatokban
Vírusellenes és antiproliferatív hatásai mellett más biológiai folyamatokban is szerepet játszhat. Például befolyásolhatja a gyulladást, az anyagcserét vagy más sejtfunkciókat azáltal, hogy kölcsönhatásba lép bizonyos enzimekkel vagy jelátviteli útvonalakkal. Ezek a lehetséges alkalmazások azonban további vizsgálatot és érvényesítést igényelnek.
mellékhatás
Uracil 1- -D-arabinofuranozid, A citarabin egy anti-metabolikus kemoterápiás gyógyszer, amelyet széles körben alkalmaznak hematológiai rosszindulatú daganatok, például akut mieloid leukémia (AML) és limfóma kezelésére. Tumorellenes hatást fejt ki a DNS-szintézis gátlásával, de számos szisztémás mellékhatást is kiválthat.
Nemkívánatos reakciók az emésztőrendszerre
Emésztőrendszeri irritáció
A citarabin leggyakoribb emésztőrendszeri reakciói az émelygés és a hányás, amelyek előfordulási aránya meghaladja az 50%-ot. Gyors intravénás injekció esetén jelentősebb a gyomor-bélrendszeri irritáció, amely összefüggésben állhat azzal, hogy a gyógyszer közvetlenül stimulálja a gyomor-bélrendszer nyálkahártyáját, vagy kiváltja a hányásközpontot. A hasmenés is gyakori tünet, különösen nagy-dózisú kezelés során, amelyet a bélnyálkahártya károsodása vagy dysbiosis okozhat. Egyes betegek szájnyálkahártya-gyulladást tapasztalhatnak, amely szájfekélyként, fájdalomként nyilvánulhat meg, és befolyásolhatja az étkezést.
Súlyos béltoxicitás
A citarabin nagy dózisai vastagbélgyulladást, bélelhalást és még perforált hashártyagyulladást is okozhatnak. Ezek a reakciók a gyógyszereknek a bélnyálkahártyára gyakorolt közvetlen toxikus hatásaival kapcsolatosak, amelyek a bélgát működésének megzavarásához és a bakteriális transzlokációhoz vezethetnek, fertőzést okozva. Klinikai megnyilvánulásai közé tartozik a hasi fájdalom, puffadás és véres széklet, súlyos esetekben sebészeti beavatkozásra van szükség.
A máj és az epehólyag rendszer károsodása
A citarabin metabolizmusa főként a májon múlik, ami a transzaminázok (ALT, AST) emelkedését okozhatja, körülbelül 10%-os -30%-os előfordulási gyakorisággal. A nagy-dózisú kezelés során kolesztatikus sárgaságról is beszámoltak, amely összefüggésben állhat a gyógyszerek májsejtekre gyakorolt közvetlen toxicitásával vagy immunmediált májkárosodással.
A bőr és a nyálkahártya mellékhatásai
Bőrreakciók
Cytarabine may cause various skin reactions, including rash (incidence>10%), bőrpigmentáció (például szeplőkhöz hasonló elváltozások) és hajhullás. A kiütések többnyire papulák, amelyek a törzset és a végtagokat érinthetik, súlyos esetekben viszketéssel vagy hámlással járhatnak. A bőr pigmentációja összefügghet a melanociták gyógyszeres stimulációjával vagy a metabolitok lerakódásával. A hajhullás általában visszafordítható, és a kezelés után fokozatosan helyreállhat.
Nyálkahártya sérülés
A kötőhártya-gyulladás a citarabin gyakori szemreakciója, különösen nagy-dózisú kezelés során. Vörös szemként, könnyezésben és fokozott váladékban nyilvánul meg, és a kötőhártya gyógyszeres vagy immunválasz általi közvetlen stimulálása okozhatja. Ezenkívül a gyógyszer extravazációja bőrfekélyekhez, gyulladásokhoz vagy thrombophlebitishez vezethet az injekció beadásának helyén.
Allergiás reakciók
A citarabin allergiás reakciókat okozhat, beleértve a bőrviszketést, csalánkiütést, és súlyos esetekben anafilaxiás sokkhoz vezethet. Az allergiás reakciók összefügghetnek a hapténként ható gyógyszerek által kiváltott immunválaszsal, ezért a gyógyszeres kezelés azonnali leállítása és antihisztaminokkal vagy glükokortikoidokkal történő kezelés szükséges.
Uracil 1- -D-arabinofuranozidAz általánosan Ara-U néven rövidített nukleozid analóg, amely uracilból származik, és az 1- pozícióban egyedi arabinofuranóz cukorrésszel kapcsolódik. Ez a vegyület sajátos kémiai szerkezettel rendelkezik, amely megkülönbözteti a természetben található többi nukleozidtól. Az Ara-U különösen érdekes a tengeri élőlényekben, például szivacsokban és gorgoniákban való előfordulása miatt, ahol szerepet játszik azok kémiai védekező mechanizmusában.
Az Ara{0}U-ban található arabinofuranóz-cukor furanózgyűrű-konfigurációt vesz fel, amely különbözik a sok más nukleozidban előforduló, gyakoribb piranózgyűrűtől. Ez a szerkezeti jellemző hozzájárul az Ara-U egyedülálló biológiai tevékenységéhez. Konkrétan az Ara{4}U-ról kimutatták, hogy vírus- és daganatellenes tulajdonságokkal rendelkezik, így új terápiás szerek kifejlesztésének potenciális jelöltje.
Ezenkívül az Ara{0}}U fontos prekurzorként szolgál az Ara-C (Citarabin) szintézisében, amely egy nukleozid analóg, amelyet széles körben használnak különféle rákok, köztük a leukémia és a limfóma kezelésében. Az Ara-C beépülése a DNS-be megzavarja a DNS-szintézist és a sejtosztódást, ami sejthalálhoz vezet a gyorsan osztódó rákos sejtekben.
Összefoglalva, az 1-béta-D-arabinofuranoziluracil egyedülálló kémiai szerkezettel és ígéretes biológiai aktivitással rendelkező nukleozid-analóg. A tengeri élőlényekben való előfordulása és az Ara-C szintézisében betöltött prekurzor szerepe rávilágít arra, hogy új terápiás szerek forrása lehet a rák és más betegségek kezelésében.
Népszerű tags: uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó