2-Klór-4,6-dimetoxipirimidinegy szerves vegyület C6H7ClN2O2 molekulaképlettel, CAS 13223-25-1, és molekulatömege 174,58 g/mol. Ez egy fehér kristályos szilárd anyag. Az olvadáspont-tartomány általában 70 és 74 °C között van. Szobahőmérsékleten néhány szerves oldószerben, például etanolban, metanolban, dimetil-szulfoxidban stb. oldódik. Hagyományos kísérleti körülmények között viszonylag stabil. Száraz, sötét, lezárt edényekben hosszú ideig tárolható. Az elektrokémia különféle területein széleskörű felhasználási területtel rendelkezik. Fontos szerepet játszik olyan területeken, mint az elektródaanyagok, elektrokatalizátorok, elektrolitok, érzékelők, elektroanalízis és elektrokémiai szintézis. A releváns anyagok és módszerek fejlesztésével és optimalizálásával elősegíthető az elektrokémiai technológia fejlődése, elősegítve az energiaátalakítás, a környezeti monitoring és az orvosbiológiai területek előrehaladását.
|
|
|
|
C.F |
C6H7ClN2O2 |
|
E.M |
174 |
|
M.W |
175 |
|
m/z |
174 (100.0%), 176 (32.0%), 175 (6.5%), 177 (2.1%) |
|
E.A |
C, 41,28; H 4,04; Cl 20,31; N, 16,05; O, 18,33 |
2-klór-4,6-dimetoxipirimidin(CAS-szám: 13223-25-1), más néven 4,6-dimetoxi-2-klór-pirimidin, jelentős jelentőségű anyag a peszticidkémia területén. Peszticid intermedierként döntő szerepet játszik egy sor rendkívül hatékony és alacsony toxicitású herbicid szintézisében.
Bevezetés
A peszticidek döntő szerepet játszanak a mezőgazdasági termelésben, mivel hatékonyan védekezhetnek a gyomok, kártevők és betegségek ellen, valamint javíthatják a terméshozamot és a minőséget. A hagyományos peszticideknek azonban gyakran vannak olyan problémái, mint például a magas toxicitás és a hosszú maradványidő, ami potenciális veszélyt jelent a környezetre és az emberi egészségre. Ezért a hatékony, alacsony toxicitású és környezetbarát új peszticidek kifejlesztése a peszticidkémia egyik gócpontja lett.
Mint fontos peszticid intermedier, egyedülálló kémiai szerkezetének és tulajdonságainak köszönhetően nagy potenciált mutatott új gyomirtó szerek szintézisében. Szerkezetének módosításával, módosításával különböző hatásmechanizmusú, hatékony gyomirtó hatású vegyületek sorozata állítható elő, amelyek erőteljesen támogatják a mezőgazdasági termelést.
Peszticid intermedierek alkalmazása
1. Szalicilsav pirimidin sorozatú herbicidek szintézise
A szalicilsav pirimidin sorozatú herbicidek hatékony gyomirtó hatású vegyületek osztálya, amelyek a növények növekedési folyamatának megzavarásával érik el a gyomirtást. A szalicilsav pirimidin herbicidek szintézisének kulcsfontosságú köztitermékeként fontossága magától értetődő.
A szalicilsav pirimidin gyomirtó szerek szintézise során a szalicilsavval vagy származékaival specifikus kémiai reakciókkal herbicid hatású vegyületek keletkeznek. Ezek a vegyületek nemcsak hatékony gyomirtó hatásúak, hanem környezetbarátak is, rövid maradványidővel és minimális hatással vannak a termésnövekedésre.
2. Herbicidek, például bisoprolol előállítása
A diklofenak egy hatékony és alacsony toxicitású gyomirtó szer, amelyet főként rizsföldek gyomirtására használnak. Hatékonyan gátolja a gyomok növekedését, és viszonylag kis hatással van a rizs növekedésére. Döntő szerepet játszik a bisoprolol szintézis folyamatában.
A bisoprolol szintetizálása során először specifikus alkoholvegyületekkel reagál, és közbenső termékeket képez. Ezután a köztes termék egy sor kémiai reakción megy keresztül, és végül kétszikű éterré alakul. Ez a szintézismódszer nem csak könnyen kezelhető, de magas hozamú és stabil termékminőséggel is rendelkezik, így hatékony megoldást nyújt a rizsföldek gyomirtására.
3. Herbicidek, például azoxistrobin szintézise
Az azoxistrobin egy széles spektrumú és rendkívül hatékony gyomirtó szer, amelyet főként különféle széles levelű gyomok és füves gyomok irtására használnak. A gyomirtást a gyomok fotoszintézisének gátlásával érheti el. Fontos szerepet játszik az azoxistrobin szintézisében is.
Az azoxistrobin szintetizálásakor először specifikus tiolvegyületekkel reagál, és szulfidkötéseket hoz létre. Ezután egy sor kémiai reakció során a tioéterkötés herbicid hatású vegyületté alakul. Ez a szintézis módszer nemcsak a nagy hatékonyság és az alacsony toxicitás jellemzőivel rendelkezik, hanem szelektíven gyomlálhat különböző gyomfajokat, javítva a gyomirtó hatást.
4. Herbicidek, például azoxistrobin szintézise
A Maicao Ke egy hatékony és alacsony toxicitású gyomirtó szer, amelyet főként a mezőgazdasági területeken lévő gyomok irtására használnak. A gyomirtást úgy érheti el, hogy megzavarja a gyomok növekedési folyamatát. Az azoxistrobin szintézisében is fontos szerepet játszik.
A glifozát szintetizálásakor specifikus aminvegyületekkel reagál, és herbicid hatású vegyületeket képez. Ez a vegyület nemcsak hatékony gyomirtó hatással rendelkezik, hanem csekély hatással van a termésnövekedésre és környezetbarát is. Ezért a glifozátot széles körben használják a mezőgazdasági termelésben.
5. Herbicidek, például pirimidin-oxim herbicid szintézise
A pirimidin-oxim gyomirtó egy új, hatékony és széles spektrumú gyomirtó, amelyet elsősorban rizsföldeken használnak gyomok irtására. A gyomirtást a gyomok növekedésének gátlásával érheti el. Kulcsszerepet játszik a pirimetanil szintézisében is.
A pirimetanil szintetizálása során először specifikus oximvegyületekkel reagál, és herbicid hatású vegyületeket képez. Ez a vegyület nemcsak hatékony gyomirtó hatással rendelkezik, hanem csekély hatással van a rizs növekedésére és környezetbarát is. Ezért a pirimetanilt széles körben alkalmazzák a rizsföldek gyomirtására.
A peszticid intermedierek előnyei
A peszticidek köztitermékeként a szintetizált gyomirtó szerek hatékony gyomirtó hatással rendelkeznek. Ezek a gyomirtó szerek hatékonyan gátolják a gyomnövekedést, javítják a terméshozamot és a minőséget. Ugyanakkor csekély hatásuk van a haszonnövények növekedésére, és nem okoznak fitotoxicitást.
A szintetikus gyomirtó szerek szelektív gyomirtással rendelkeznek. Szelektíven képesek gyomlálni a különböző típusú gyomnövényeket, csekély hatással a növény növekedésére. Ez a szelektív gyomirtó funkció előnyös a gyomirtás hatékonyságának javításában, a peszticidek használatának csökkentésében és a mezőgazdasági termelési költségek csökkentésében.
Peszticid intermedierként szintézismódszere viszonylag egyszerű és könnyen kezelhető. Mindeközben ezek a gyomirtó szerek könnyen feldolgozhatók és tárolhatók, így kényelmesen használhatók a mezőgazdasági termelésben.
A szintézis áttekintése2-Klór-4,6-dimetoxipirimidinmalononitril, metanol és monocián-diamid felhasználásával:
Először készítse elő a két kiindulási anyagot, a malononitrilt (CH3C ∨ N) és metanol (CH3OH). Általában kereskedelmi vegyületszállítóktól vásárolhatók meg, vagy ismert szintézismódszerekkel szintetizálhatók.
(1) Reagensek előállítása: keverje össze a malononitrilt és a metanolt bizonyos arányban, hogy reakcióoldatot képezzen.
(2) Katalizátor hozzáadása: Adjunk megfelelő mennyiségű nátrium-cianidot (NaCN) a reakcióoldathoz katalizátorként.
Ezt a reakciót általában melegítés és keverés közben hajtjuk végre. A reakció hőmérséklete és ideje beállítható a speciális laboratóriumi körülményeknek és a reakciószabályozási követelményeknek megfelelően.
Ez a szintézis folyamat többlépéses reakciókat foglal magában. Az alábbiakban egy egyszerűsített példát mutatunk be a kémiai egyenletre, amely csak a reakció folyamatának leírására szolgál. A tényleges reakció több köztes terméket és lépést is magában foglalhat:
C3H2N2+CH3OH+NaCN → 1. köztitermék
Köztes termék 1+CH3OH+HCl → 2. intermedier termék
Köztes termék 2+CH3OH HCl→C6H7ClN2O2+H2O NaCl
Kérjük, vegye figyelembe, hogy ez csak egy egyszerűsített példa a kémiai egyenletre, és a tényleges reakció több köztes terméket és a reakciókörülmények optimalizálását is magában foglalhatja. Kísérletek elvégzése előtt mindig olvassa el a legújabb kutatási dokumentumokat és kísérleti irányelveket a pontosabb és pontosabb információkért.
2-Klór-4,6-dimetoxipirimidin(2-klór-4,6-di metoxicsoport pirimidin) szerves vegyület, molekulaképlete C7H8ClN2O2, relatív molekulatömege 182,60. Molekulaszerkezetének leírása révén jobban megérthetjük kémiai tulajdonságait és alkalmazásait.
Molekulaszerkezete egy pirimidingyűrűből és két metoxicsoport (-OCH3) csoportból áll. A pirimidingyűrűn a szubsztituensek a 2. és 6. szénatomon helyezkednek el, míg a 2. szénatomon klóratom (Cl) található. Ezt a klóratomot a pirimidingyűrű hidrogénatomjának helyettesítésével kapjuk.
Ezenkívül a termékben lévő két metoxicsoport a 4-es és 6-os szénatomokhoz kapcsolódik. A metoxicsoportot egy szénatom és három hidrogénatom (-CH3) és egy oxigénatom (O) alkotja. A metoxicsoportok jelenléte növeli a vegyületek polaritását és oldhatóságát.
A molekulaszerkezetben a pirimidingyűrű öt szénatomból és egy nitrogénatomból áll, amelyek mindegyike kovalens kötést képez a szomszédos szénatomokkal és nitrogénatomokkal. A pirimidingyűrű 2-es és 6-os szénatomja egyszeres kötéssel kapcsolódik a szubsztituens csoporthoz.
Összefoglalva, a termék molekulaszerkezete röviden a következőképpen írható le: a pirimidingyűrű 2-es és 6-os szénatomját egy klóratom és két metoxicsoport helyettesíti. Ez a szerkezet fontos alkalmazási értékkel bír az olyan területeken, mint az elektrokémiai reakciók, az elektrokatalízis és az elektrokémiai elemzés.
Népszerű tags: 2-klór-4,6-dimetoxipirimidin cas 13223-25-1, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó