A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a tert-butilizocianát cas 1609-86-5 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű terc-butil-izocianát cas 1609-86-5 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Tert-butilizocianát, más néven terc-butil-izocianát, CAS 1609-86-5, A C5H9NO molekulaképlete egy szerves vegyület, amely színtelen és átlátszó, szúrós szagú folyadék. Vízben kevéssé oldódik, etanolban, szén-diszulfidban és tömény ammóniaoldatban nem oldódik. Főleg köztes termékként használják peszticidek és gyógyszerek gyártásában. A fő előállítási módszer n-butil-amin és foszgén reakciója. A konkrét lépések közé tartozik az n-butil-amin és az o-diklór-benzol hozzáadása a reaktorba, száraz hidrogén-klorid gáz bevezetése keverés közben telítésig, majd a foszgén feleslegének bevezetése 110-160 °C-on. Miután az oldat kitisztult, 20-30 percig szellőztessük tovább, és a desztillátumot gyűjtsük össze. Végül a desztillátumot vízmentes nátrium-karbonáttal keverjük össze, hagyjuk állni, majd szűrjük a kész terméket. Szerves szintézis közbenső termékként széles körben alkalmazható olyan területeken, mint az orvostudomány és a peszticidek. Különféle ásott molekulák és specifikus biológiai aktivitású peszticidmolekulák szintetizálására használható.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C5H9NO |
|
Pontos mise |
99 |
|
Molekulatömeg |
99 |
|
m/z |
99 (100.0%), 100 (5.4%) |
|
Elemelemzés |
C, 60.58; H, 9.15; N, 14.13; O, 16.14 |
Tert-butilizocianát, mint erősen reakcióképes szerves vegyület, széles körben alkalmazható a gyógyszeriparban. Nemcsak a dug szintézis fontos intermedierje, hanem különféle bioaktív ásott molekulák előállítására is felhasználható.
Köztes termékként a gyógyszerszintézisben
Fontos szerepet játszik a szintézisben, és kulcsfontosságú köztitermékként részt vehet különféle kémiai reakciókban, ezáltal specifikus biológiai aktivitású gyógyszermolekulákat szintetizál. Ezek a reakciók magukban foglalják, de nem kizárólagosan, aminok és karbonsavak kondenzációs reakcióit, aminosavak és peptidek szintézisét stb.
(1) Szintetikus antibiotikumok:
Különféle antibiotikumok szintetizálására használható, amelyek széles körben alkalmazhatók az orvostudományban. Például speciális kémiai reakciók révén a terc-butil-izocianát más vegyületekkel kombinálva antibakteriális hatású vegyületeket képezhet. Ezek a vegyületek fontos szerepet játszanak a bakteriális fertőzések kezelésében.
(2) Daganatellenes gyógyszerek-készítése:
Használható daganatellenes ásók-készítésére is. Más vegyületekkel reagálva olyan ásott molekulák szintetizálhatók, amelyek gátolják a daganatsejtek növekedését és terjedését. Ezek az ásások potenciális klinikai értékkel bírnak a rák kezelésében.
(3) Szintetikus peptid gyógyszerek:
A peptiddogok széles körben alkalmazhatók a gyógyszeriparban, és kulcsfontosságú nyersanyagként szolgálhatnak a peptidek szintéziséhez. Specifikus kémiai reakciókon keresztül aminosavakhoz kapcsolódva peptidkötéseket hoz létre, ezáltal specifikus biológiai aktivitású peptideket szintetizál.
Vegyen részt a gyógyszermolekulák szerkezeti módosításában
Használható ásott molekulák szerkezeti módosítására is, meghatározott funkcionális csoportok bevitelével vagy a molekulák szerkezetének megváltoztatásával, ezáltal javítva a biológiai aktivitást, a farmakokinetikai tulajdonságokat, vagy csökkentve a dugok toxicitását.
(1) Az ásók oldhatóságának javítása:
Egyes ásókat nehéz hatékonyan felszívni és eloszlatni a szervezetben rossz oldhatóságuk miatt. Funkciós csoportjainak bevezetésével a dugok oldhatósága javítható, ezáltal fokozható biológiai hozzáférhetőségük és terápiás hatékonyságuk.
(2) A gyógyszerek stabilitásának javítása:
A funkcionális csoportok bevezetése javíthatja a gyógyszerek stabilitását, és megakadályozhatja a tárolás és felhasználás során bekövetkező lebomlást vagy minőségromlást. Ez segít meghosszabbítani a gyógyszerek eltarthatóságát és biztosítja hatékonyságukat a kezelési folyamat során.
(3) Csökkentse a gyógyszerek toxicitását:
Egyes gyógyszerek bizonyos mérgező hatásúak, és károsíthatják az emberi szervezetet. Funkciós csoportjainak bevezetésével a gyógyszermolekula szerkezete megváltoztatható, ezáltal csökkenthető toxicitása és javul a gyógyszer biztonságossága.
Specifikus biológiai aktivitású gyógyszermolekulák előállítása
Fontos szerepet játszik a specifikus biológiai aktivitású gyógyszermolekulák előállításában is. Ezek a gyógyszermolekulák döntő szerepet játszanak különböző betegségek kezelésében.
(1) Melanin koncentrátum hormonreceptor-1 antagonista előállítása:
A melaninkoncentráló hormon receptor-1 (MCHR1) az elhízással, cukorbetegséggel és más anyagcsere-betegségekkel kapcsolatos receptor. Alkalmazható MCHR1 antagonisták szintetizálására, amelyek potenciális klinikai értékkel bírnak az elhízás és a cukorbetegség kezelésében. Az MCHR1 működésének gátlásával csökkenthető az étvágy és az energiabevitel, ezáltal kontrollálható a testsúly és a vércukorszint.
(2) Triciklikus gyűrű Niki fehérje transzferáz gátlók előállítása:
A triciklusos farnezil protein transzferáz (FPTase) kulcsfontosságú enzim, amely részt vesz a sejtjelátvitelben és -proliferációban. FPTáz inhibitorok szintézisére használható, amelyek fontos szerepet játszanak a proliferatív betegségek, például a rák kezelésében. Az FPTáz aktivitásának gátlásával a sejt jelátviteli és proliferációs utak blokkolhatók, ezáltal gátolható a daganatsejtek növekedése és terjedése.
(3) Egyéb bioaktív gyógyszermolekulák előállítása:
A fenti példákon kívül különféle más biológiailag aktív gyógyszermolekulák előállítására is felhasználható. Ezek a gyógyszermolekulák fontos szerepet töltenek be a szív- és érrendszeri betegségek, idegrendszeri betegségek, fertőző betegségek stb. kezelésében. Funkcionális csoportjaik bemutatásával a gyógyszermolekulák szerkezete, tulajdonságai megváltoztathatók, ezáltal sajátos biológiai aktivitással ruházhatók fel.
Alkalmazás a gyógyszerfejlesztésben
A gyógyszerfejlesztésben is fontos szerepet játszik. Használható új gyógyszerjelölt vegyületek szintézisére, biológiai aktivitásuk és farmakológiai tulajdonságaik értékelésére in vitro és in vivo kísérletekkel.
(1) Szintetikus új gyógyszerjelölt vegyületek:
A gyógyszerfejlesztés során különféle új gyógyszerjelölt vegyületek szintetizálására használható. Ezek a vegyületek potenciális biológiai aktivitással és farmakológiai tulajdonságokkal rendelkeznek, és különféle betegségek kezelésére használhatók. Az új gyógyszerjelölt vegyületek szintetizálásával és szűrésével felgyorsítható az új gyógyszerfejlesztés folyamata, és javítható az új gyógyszerek sikeressége.
(2) Értékelje a gyógyszerek biológiai aktivitását és farmakológiai tulajdonságait:
A terc-butil-izocianátból szintetizált gyógyszermolekulák in vitro és in vivo kísérletekkel értékelhetők. Az in vitro kísérletek magukban foglalják az enzimaktivitási vizsgálatokat, a sejtproliferáció-gátló vizsgálatokat stb., amelyeket a gyógyszerek specifikus célpontokkal szembeni gátló aktivitásának és citotoxicitásának értékelésére használnak. Az in vivo kísérletek közé tartoznak az állatmodell-kísérletek, amelyeket a gyógyszerek farmakológiai és farmakokinetikai tulajdonságainak in vivo értékelésére használnak. Ezek a kísérleti eredmények fontos referenciaként szolgálhatnak új gyógyszerek kifejlesztéséhez.
Fizikai tulajdonságelemzés
Megjelenés és állapot
A terc-butil-izocianát színtelen és átlátszó, szúrós szagú folyadék. A bomlás elkerülése érdekében sötétben és alacsony hőmérsékleten kell tárolni.
Főbb fizikai paraméterek
Forráspont: 85-86 fok (normál nyomáson). A desztilláció során a hőmérsékletet szigorúan ellenőrizni kell a hőbomlás elkerülése érdekében.
Sűrűség: 0,868 g /mL (25 fokon), alkalmas gyors tisztasági kimutatásra (például denzitométeres összehasonlításra).
Oldhatóság: Vízben gyengén oldódik, szerves oldószerekben (pl. DMSO, kloroform) jól oldódik. A megfelelő oldószereket a kísérleti követelmények alapján kell kiválasztani.
Lobbanáspont: -4 fok (zárt tégely), ami azt jelzi, hogy nagyon gyúlékony, és robbanásbiztos környezetben kell üzemeltetni.
Kémiai szerkezetelemzés
Molekulaképlet és szerkezeti képlet
Molekulaképlet: C₅H₉NO, szerkezeti képlet: CH₃-C(CH₃)₂-N=C=O, terc-butil- és izocianátcsoportokat tartalmaz.
Az izocianátcsoport (-N=C=O) nagy reakcióképességű, és a kémiai elemzés egyik fő célpontja.
Funkcionális csoport azonosítási módszer
Infravörös spektroszkópia (IR)
Érzékelési jellemző csúcsok:2250-2270 cm⁻¹ (izocianátcsoport N=C=O nyújtórezgés), 1600-1650 cm⁻¹ (terc-butil CH hajlító rezgés).
Tisztasági hatás:A szennyeződések (például a hidrolízistermékek) a csúcsintenzitás csökkenéséhez vagy 2250 cm-1-nél történő hasadáshoz vezethetnek.
Mágneses magrezonancia hidrogén-spektroszkópia (1H NMR):
Kémiai eltolódás:δ 1,3-1,4 ppm (terc-butil-metil proton, unimodális), δ 3,5-4,0 ppm (izocianát orto proton, ha van).
Az integrált terület aránya:A terc-butil-metil-proton és az izocianát szomszédos protonjának integrálaránya 9:1 legyen (elméleti érték).
Tisztaság és szennyeződés elemzése
Gázkromatográfia (GC)
Állapot optimalizálás
Oszloptípus: Nem{0}}poláris kapilláris oszlop (pl. Db-1, 30 m×0,25 mm×0,25 μm).
Fűtési program: Kezdeti hőmérséklet 50 fok (2 percig tartva), majd percenként 10 fokos sebességgel 200 fokra emelve (5 percig tartva).
Érzékelő: FID (Hydrogén Flame Ionization Detector), nagy érzékenységű, illékony vegyületekre alkalmas.
Az eredmény értelmezése
A főcsúcs retenciós idejének meg kell egyeznie a standard anyagéval (körülbelül 8-10 perc), a szennyezőcsúcs területének aránya pedig legfeljebb 0,5% legyen (a reagensminőségű szabványoknak megfelelően).
Nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC)
Alkalmazható forgatókönyvek: Termikusan instabil szennyeződések vagy hidrolízistermékek elemzése.
Állapot optimalizálás
Oszloptípus: C18 fordított fázisú oszlop (4,6 mm × 150 mm, 5 μm).
Mozgófázis: acetonitril - víz (80:20, 0,1% TFA-t tartalmaz), áramlási sebesség 1,0 ml/perc.
Detektálási hullámhossz: 220 nm (az izocianátcsoport maximális abszorpciós hullámhossza).
Az eredmény értelmezése
A főcsúcs tisztaságának 98%-nál nagyobb vagy egyenlőnek kell lennie, és a szennyezőcsúcsokat tömegspektrometriával (MS) tovább kell szerkezetileg azonosítani.
Biztonsági elemzési módszerek
Akut toxicitás értékelése
Állatkísérletek
LD5₀ (szájon át egerekben): körülbelül 150-600 mg/kg (adatforrás: Renren Wenku), mérsékelten mérgezőnek minősítve.
Irritációs teszt: Adja hozzá a nyúl szeméhez vagy bőréhez, és figyelje meg az olyan reakciókat, mint a bőrpír, duzzanat és hólyagok (ezt professzionális laboratóriumban kell elvégezni).
Környezeti kockázatértékelés
Ökológiai toxicitás
A vízi szervezetekre (például halakra) vonatkozó LC₅₀-t az OECD 203 irányelveinek megfelelően kell tesztelni.
Biológiai lebonthatóság: Lebonthatóságát az OECD 301F (Mann-teszt) segítségével értékelték (várhatóan nehezen--lebontható anyag).
Üzemeltetési biztonsági előírások
Személyi védelem
Viseljen gázálarcot (teljes arcmaszk), vegyi kesztyűt (nitril gumi) és védőruházatot.
Vészhelyzeti válasz
Szivárgás esetén itassa fel inert anyagokkal (például homokkal), és kerülje a vízzel való öblítést (ami reakciót okozhat).
Tűzoltószerek: száraz por, szén-dioxid. Víz vagy hab tilos.
mellékhatás
terc-butil-izocianát(CAS-szám: 1609-86-5) egy rendkívül aktív szerves vegyület, amelyet széles körben használnak kémiai szintézisben, gyógyszerészeti intermedierekben és anyagtudományban. Erősen irritáló, mérgező és gyúlékony tulajdonságai azonban az expozíciót követően számos káros reakcióhoz vezethetnek az emberi szervezetben, beleértve akut mérgezést, krónikus egészségkárosodást és környezeti veszélyeket.
Expozíciós utak és egészségügyi veszélyek
Belégzési expozíció
Akut hatások: A tert-butilizoacianát gőzének belélegzése azonnal irritálhatja az orr-, torok- és tüdőnyálkahártyát, köhögést, zihálást, légzési nehézséget és mellkasi szorító érzést okozva. A nagy koncentrációjú expozíció (például LC50=377 mg/m ³/4h, egérmodell) tüdőödémához, kémiai tüdőgyulladáshoz, sőt légzési elégtelenséghez vezethet. A betegek gyakran fejfájást, hányingert és szédülést tapasztalnak, és súlyos esetekben gépi lélegeztetés támogatására van szükség.
Krónikus hatások: A hosszú távú kis{0}dózisú expozíció munkahelyi asztmát válthat ki, amelyet visszatérő zihálás, köhögés és mellkasi szorító érzés jellemez, és a tünetek az expozíciót követő órákon vagy napokon belül súlyosbodnak. Egyes betegeknél krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) alakulhat ki a tüdőfunkció progresszív csökkenésével.
Bőrrel való érintkezés
Bőrrel való érintkezés: A folyékony terc-butilizoacianáttal való közvetlen érintkezés súlyos égési sérüléseket okozhat, amelyek bőrpír, hólyagok, fájdalom és váladék formájában nyilvánulnak meg. Hosszú távú vagy ismételt expozíció allergiás kontakt dermatitiszt okozhat, károsíthatja a bőr barrier funkcióját, és növelheti a másodlagos fertőzések kockázatát.
Szemexpozíció: A szembefröccsenés a szaruhártya kémiai károsodását okozhatja, amely súlyos fájdalomban, könnyezésben, fényfóbiában és homályos látásban nyilvánul meg. Ha nem öblítik le időben, szaruhártya fekélyekké, hegképződéssé, sőt maradandó látásromlásba is vezethet.
Lenyelés expozíció
A tert-butilizocinát lenyelése égési sérüléseket okozhat a száj, a nyelőcső és a gyomor nyálkahártyáján, ami nyelési nehézségként, hányásként (esetleg véres), hasi fájdalomként és hasmenésként nyilvánulhat meg. Nagy dózisú bevitel gátolhatja a központi idegrendszert, álmosságot, kómát, sőt légzésdepressziót is okozhat. Állatkísérletek kimutatták, hogy bár az orális LD50 adatok nem egyértelműek, a hasonló izocianátok (például toluol-diizocianát) LD50 értéke körülbelül 2-5 g/kg, ami jelentős orális toxicitást jelez.
Népszerű tags: tert-butilizocianát cas 1609-86-5, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztve, eladó