A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 2-bróm-5-nitrobenzotrifluorid cas 3034-48-8 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi, ömlesztett, kiváló minőségű 2-bróm-5-nitrobenzotrifluorid cas 3034-48-8 gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
2-Bróm-5-nitro-benzotrifluoridfontos fluor{0}}tartalmú szerves intermedier, szerkezetében több kulcsfontosságú funkciós csoport, például brómatom, nitrocsoport és trifluor-metil-csoport található. Ezek a nagyon reaktív csoportok rendkívül értékessé teszik a finom vegyszerekben, a gyógyszerekben és a peszticidek szintézisében, különösen mivel a trifluor-metil-csoport bevezetése jelentősen megváltoztathatja az anyamolekula lipofilségét, metabolikus stabilitását és biológiai aktivitását.
A gyógyszerfejlesztés során gyakran használják kulcsfontosságú keretként a hatásosabb gyógyszermolekulák létrehozásához; az anyagtudomány területén értékes építőelem speciális polimerek vagy folyadékkristályos anyagok szintetizálásához. Ez a vegyület azonban természetében instabil, és bizonyos toxicitást és potenciálisan irritáló hatású. Ezért szigorú működési környezeti és személyvédelmi követelményeknek kell megfelelni. A kísérleti biztonság és a szintézis hatékonyságának biztosítása érdekében szakembereknek gondosan kell kezelniük, jól szellőző környezetben-.
|
|
|
|
C.F |
C7H3BrF3NO2 |
|
E.M |
269 |
|
M.W |
270 |
|
m/z |
269 (100.0%), 271 (97.3%), 270 (7.6%), 272 (7.4%) |
|
E.A |
C, 31,14; H 1,12; Br 29,59; F, 21,11; N, 5,19; O 11,85 |
A VM-26 márkanéven ismert tenipozid a podofillotoxin félig-szintetikus származékaként tűnik ki, amely erős daganatellenes tulajdonságairól híres. Elsődleges hatásmechanizmusa a topoizomeráz II gátlása, amely a DNS-replikáció és -javító folyamatok szerves része. Ezt az enzimet megcélozva a tenipozid DNS-száltöréseket idéz elő, hatékonyan megszakítva a sejtosztódást és -proliferációt. Ez a mechanizmus rendkívül hatékonyvá teszi a rákos megbetegedések széles körének leküzdésében, beleértve, de nem kizárólagosan az akut leukémiákat, limfómákat és bizonyos szolid daganatokat.
A gyógyszer azon képessége, hogy megzavarja a rákos sejtek növekedésének alapvető folyamatait, értékes összetevőjévé teszi a különböző kemoterápiás sémáknak. Hatékonysága tovább fokozódik, ha más kemoterápiás szerekkel együtt alkalmazzák, lehetővé téve a kezelés eredményét javító szinergikus hatást. Ezenkívül a tenipozid azon képessége, hogy áthatol a vér-agy gáton, a központi idegrendszeri rosszindulatú daganatok kezelésének kritikus lehetőségévé teszi, ahol más terápiák kevésbé hatékonyak lehetnek. A tenipozid alkalmazása azonban nem mentes kihívásoktól.
Jelentős mellékhatásokkal jár, mint például a mieloszuppresszió, amely csökkent vérsejtszámhoz és gyomor-bélrendszeri toxicitásokhoz vezethet.
A szoros megfigyelés és a szupportív ellátás elengedhetetlen e káros hatások kezeléséhez és a betegek kimenetelének optimalizálásához.
E kihívások ellenére a tenipozid továbbra is az onkológia sarokköve, amely reményt és terápiás előnyöket kínál a rák különböző formáiban szenvedő betegek számára.
A diszpergált kék elkészítésének lépései 360 segítségével2-Bróm-5-nitro-benzotrifluorida következők:
Tegyünk a reaktorba 2-bróm-5-nitro-tiazolt, hidrazin-hidrátot és 2-Metil-tetrahidrofuránt, keverjük és tartsuk a hőmérsékletet 1 óránál tovább 30-35 fokon, majd a reakció után metanolt adunk hozzá. A 2-bróm-5-nitro-tiazol és a hidrazin-hidrát tömegaránya 1: (0,28-0,4), a 2-bróm-5-nitro-tiazol és a 2-metil-tetrahidrofurán tömegaránya 1: (20-40), a 2-bróm-5-nitro-tiazol tömegaránya pedig 1:-metoxi-bróm-hanol-5: (30-40); Metanol hozzáadása után szűrjük, a szűrőpogácsát metanollal mossuk, és vákuumban 55 °C alatt szárítjuk, így szilárd terméket, a 2-hidrazino-5-nitro-tiazolt kapunk.
Tegyen a reaktorba 2-hidrazin-5-nitrotiazolt, 3-metil-4-klór-N, N-dietil-anilint, trietil-amint, réz(I)-bromidot és butanolt, cserélje ki a reaktort nitrogénre, zárja le a reaktort 4 h-ra, 6,- 2 fokra melegítse. és reagálni. A 2-hidrazin-5-nitro-tiazol és a 3-metil-4-klór-N,N-dietil-anilin tömegaránya 1: (1,3-1,38).
A 2-hidrazin-5-nitro-tiazol és a trietil-amin tömegaránya 1: (2-3), a 2-hidrazin-5-nitro-tiazol és a réz(I)-bromid tömegaránya 1: (0,025-0,1), és a 2-hidrazin-5-nitro-tiazol tömegaránya: buta-5-iazol (101): nitro-tiazol. A reakció befejeződése után szobahőmérsékletre hűtjük, szűrjük, és a szűrőlepényt kis mennyiségű metanollal mossuk. A 2-[4-(dietil-amino)-2-metil-fenil]-hidrazin]-5-nitro-tiazol szilárd terméket szárítással kapjuk.
Tegyünk a reaktorba 2-[[4-(dietilamino)-2-metil-fenil]-hidrazin]-5-nitrotiazolt, DMSO oldószert, NH4VO3/CuCl2/H2SO4 katalizátort, keverjük és melegítsük 80-85 fokra, adjuk hozzá az oxidálószert nátrium-perborátot, majd 20-1 óra után 1 fokon tovább melegítjük. és több mint 4 órán keresztül hőszigetelő reakciót vezetnek le.
A 2-[[4-(dietil-amino)-2-metil-fenil]-hidrazin]-5-nitro-tiazol és a DMSO tömegaránya 1: (10-20), A 2-[4-(dietil-amino)-2-metil-fenil]-hidrazin]-5-nitro-tiazol tömegaránya 0:5-1NH4VO0. A 2-[4-(dietil-amino)-2-metil-fenil]-hidrazin]-5-nitro-tiazol CuCl2-hoz viszonyítva 1: (0,2-0,25), és a 2-[4-(dietil-amino)-2-metil-fenil]-hidrazin]-5-nitro-tiazol tömegaránya -1: (H2SO4). A 2-[[4-(dietil-amino)-2-metil-fenil]-hidrazin]-5-nitro-tiazol és a nátrium-perborát aránya 1: (1,5-2).
A reakció befejeződése után az elválasztáshoz metanolt csepegtetünk hozzá, és a 2-[4-(dietil-amino)-2-metil-fenil]-hidrazin]-5-nitro-tiazol és a metanol tömegaránya 1: (30-60). A szűrőpogácsát leszűrjük, kis mennyiségű vízzel mossuk, és szárítjuk, így megkapjuk a céltermék diszperziót, a kék 360-at.
a gyógyszerészeti szintézisben
Szintetikus daganatellenes szerek
A daganatellenes szerek olyan daganatos betegségek kezelésére használt gyógyszerek, amelyek a tumorsejtek növekedését és terjedését gátolják.2-Bróm-5-nitro-benzotrifluoridfontos köztes termékként szolgálhat a daganatellenes szerek-szintézisében. Például speciális kémiai reakciók révén daganatellenes hatású vegyületekké, például tinipoziddá alakulhat át. Ezeket a gyógyszereket széles körben használják a klinikai gyakorlatban.
Szintetikus antibakteriális gyógyszerek
Az antibiotikumok olyan gyógyszerek, amelyeket bakteriális fertőzések kezelésére használnak, és képesek elpusztítani vagy gátolni a baktériumok növekedését. Fontos intermedierként is szolgálhat az antibakteriális gyógyszerek szintézisében. Például speciális kémiai reakciók révén az anyag antibakteriális hatású vegyületekké, például cefalosporinokká alakítható. Ezeket a gyógyszereket széles körben használják különféle bakteriális fertőző betegségek klinikai kezelésére.
Szintetikus gyulladáscsökkentő szerek
A gyulladáscsökkentő gyógyszerek gyulladásos betegségek kezelésére használt gyógyszerek, amelyek gyulladásos reakciókat gátolnak. Fontos köztes termékként is szolgálhat a gyulladáscsökkentő szerek szintézisében-. Például specifikus kémiai reakciók révén gyulladáscsökkentő hatású vegyületekké, például nem szteroid gyulladáscsökkentő- hatóanyagokká alakulhat át.
Specifikus farmakológiai aktivitású vegyületek szintézise
Ezt a vegyületet széles körben alkalmazzák a gyógyszerszintézisben. Specifikus kémiai reakciók révén specifikus farmakológiai hatású vegyületekké, antibakteriális gyógyszerekké stb. alakulhat át. Ezek a vegyületek gátolhatják a tumorsejtek növekedését és terjedését, elpusztíthatják vagy gátolhatják a baktériumok növekedését.
Szintetikus színezékek és pigmentek
Ipari színezékek és funkcionális pigmentek szintézisében is széles körben alkalmazható. Egy sor speciális kémiai szintézis és szerkezetmódosítási reakció révén hatékonyan alakítható egyedi színtónusokkal és stabil fizikai-kémiai tulajdonságokkal rendelkező festék- vagy pigmentmolekulákká. Az elkészített festékek és pigmentek kiemelkedő színezőteljesítményt, kiváló színtartósságot és hosszú távú tárolási stabilitást -mutatnak, és széles körben alkalmazhatók számos downstream területen, beleértve a textilfestést és -kikészítést, a nyomdafesték-gyártást, valamint az ipari bevonat- és festékgyártást.
Szintetikus íz és esszencia
Szintetikus ízek és esszenciák fontos kémiai köztitermékeként is használható. Célzott specifikus kémiai reakciók révén nagy értékű, egyedi aromás ízű vegyületekké alakítható{1}}, amelyeket tovább feldolgozva finom ízek és esszenciák szintetizálódnak. Ezek a fűszerek és esszenciák jellegzetes illatrétegekkel és tiszta ízjellemzőkkel rendelkeznek, és széles körben alkalmazhatók élelmiszerekben, italokban, napi kozmetikában és más kapcsolódó ipari területeken.
2-Bróm-5-nitro-benzotrifluoridA tiazolok családjába tartozó sokoldalú szerves vegyület, amelyet egyedülálló heterociklusos szerkezete jellemez, amely kén- és nitrogénatomot egyaránt tartalmaz. Ez a specifikus molekula a tiazolgyűrű 2-es pozíciójában egy brómatomot és az 5-ös pozícióban egy nitrocsoportot (NO2) tartalmaz. Ez a különleges szubsztitúciós minta egyedi kémiai tulajdonságokat és reakcióképességi profilokat kölcsönöz a vegyületnek, így értékes intermedierré válik különböző gyógyszerek, mezőgazdasági vegyszerek és funkcionális anyagok szintézisében.
Kémiailag a 2-bróm-5-nitro-tiazol stabil, kristályos szilárd anyagként létezik, határozott olvadásponttal. Molekulaképlete C3HBrN2O2S. És viszonylag nagy molekulatömege a bróm és a nitrocsoport jelenléte miatt.
A nitrocsoport bevezetése javítja polaritását és oldhatóságát poláris oldószerekben, míg a bróm atom jó kilépő csoportként szolgál a szubsztitúciós reakciókban, és szintetikus lehetőségek széles skáláját nyitja meg. Az alkalmazások szempontjából a 2-bróm-5-nitro-tiazol kulcsfontosságú építőelemként használható a szerves szintézisben. Például keresztkapcsolási reakciókon megy keresztül aril- vagy alkenil-halogenidekkel CC-kötések kialakítása céljából.
Ezáltal beépül a tiazol-rész összetettebb molekulákba. A nitrocsoport aminocsoporttá is redukálható, hozzáférést biztosítva a gyógyszerek szintézisében tovább funkcionalizált aminokhoz. Ezenkívül heterociklusos természete és elektronikus tulajdonságai alkalmassá teszik lumineszcens anyagok, érzékelők és elektronikai eszközök fejlesztésére. Biztonsági- szempontból, a 2-bróm-5-kezelés kezelése és a nitrotitoxilitás megfelelő potenciálja miatt szükséges. Ellenőrzött körülmények között, hőtől, szikrától és összeférhetetlen anyagoktól távol kell tárolni. A felhasználóknak védőfelszerelést kell viselniük, és be kell tartaniuk a helyes laboratóriumi gyakorlatot az expozíciós kockázatok minimalizálása érdekében.
Mellékhatások
A 2-bróm-5-nitrobenzotriflurid (CAS-szám: 367-67-9) egy aromás vegyület, amely brómot, nitro-t és trifluor-metilt tartalmaz. A vegyület szobahőmérsékleten stabil, de magas hőmérsékleten vagy égés közben lebomolhat, és mérgező gázokat, például hidrogén-fluoridot és hidrogén-bromidot képez.
Szerves szintézis közbenső termékként széles körben alkalmazzák gyógyszerek, peszticidek és színezékek szintézisében, toxicitását főként a következő szerkezeti jellemzőknek tulajdonítják:
Nitro (- NO ₂): A nitroaromás vegyületek jellemzően citotoxikusak, és károsíthatják a sejtmembránokat és a DNS-t azáltal, hogy reaktív oxigénfajtákat (ROS) hoznak létre. Trifluormetil (- CF ∝): erős elektronvonó csoport, amely fokozhatja a vegyületek lipofilségét, elősegítheti azok behatolását a biológiai membránokba, az atomokba és a szövetekbe. Br): A halogénezett szénhidrogének megzavarhatják a pajzsmirigyhormonok szintézisét vagy anyagcseréjét.
Állatkísérleti adatok-Szájon át történő lenyelés: Állatkísérletek során a nitroaromás vegyületek gyomor-bélrendszeri irritációt (például hányást és hasmenést) okozhatnak, súlyos esetekben pedig májsejt-nekrózist (emelkedett szérum transzaminázszintként nyilvánul meg) és vese tubulussérülést (emelkedett kinnitrogén-kontaktus sárgakarbamid-szint). bőrgyulladás mechanikai irritáció vagy kémiai maró hatás miatt, mely bőrpír, ödéma vagy hólyagok formájában nyilvánul meg. Belégzési expozíció: A por vagy gőz irritálhatja a légúti nyálkahártyát, köhögést, légzési nehézséget vagy tüdőödémát okozva (ha nagy koncentrációnak van kitéve).
Emberi expozíciós esetek-Laboratóriumi műveletek: A védőfelszerelés viselésének elmulasztása a mérlegelés, az oldás vagy a reakciófolyamatok során bőrrel vagy szemmel való érintkezést okozhat.
Ipari gyártás: A szintézis vagy tisztítási folyamatok során a berendezés szivárgása belégzési expozíciót eredményezhet. Javaslat: Specifikus LD ₅₀ adatok hiányában az "elővigyázatosság elvét" kell követni, és úgy kell tekinteni, hogy a vegyület mérsékelt akut toxicitású (a GHS besorolása lehet 4. kategória), és meg kell tenni a megfelelő védőintézkedéseket.
Rákkeltő hatás: Jelenleg nincs bizonyíték arra, hogy ez a vegyület közvetlen rákkeltő hatású lenne, de a nitrovegyületek DNS-adduktumokat hozhatnak létre metabolikus aktiválás után, növelve a génmutációk kockázatát. A Nemzetközi Rákkutató Ügynökség (IARC) nem vette fel a rákkeltő anyagok listájára. Mutabilitás: Az in vitro kísérletekből (például az Ames-tesztből) hiányoznak az adatok, de a hasonló szerkezetű nitroaromás vegyületek (például a 2-nitro-trifluortoluol) gyenge mutagenitást feltételeztek egyes kísérletekben. Javaslat: a vegyület potenciális elemzése alapján a szerkezet-aktivitás kapcsolatnak kell lennie (SAR) mutagenitást, és működés közben tartsa be a genotoxikus anyagok kezelési előírásait.
GYIK
Mire használható a 2 Bromo 5 Fluorobenzotrifluoride?
2-A bróm-5-fluor-benzotrifluoridot széles körben használják a következőkre összpontosító kutatásokban: Gyógyszerfejlesztés: Ez a vegyület kulcsfontosságú köztes termékként szolgál különböző gyógyszerek szintézisében, különösen rákellenes szerek és egyéb terápiás gyógyszerek kifejlesztésében.
Mi az a 2 Bromo 5Fluorobenzotrifluoride?
2-A bróm-5-fluor-benzotrifluorid egy fluorozott aromás halogénezett vegyület, amelynek benzolgyűrűje brómmal, fluorral és trifluor-metil-csoportokkal van szubsztituálva. Speciális molekulaszerkezete kiváló kémiai stabilitással és nagy reakcióaktivitással ruházza fel, így döntő fontosságú finomkémiai intermedier. Széles körben alkalmazzák szerves szintézisben, gyógyszermolekula származtatásban, agrokémiai fejlesztésben és anyagkémiai kutatásokban, és részt vehet kapcsolási, szubsztitúciós és ciklizációs reakciókban komplex fluortartalmú bioaktív vázak felépítéséhez.
Mik a tárolási igényei?
Zárja le és tárolja hűvös, száraz és sötét helyen.
Népszerű tags: 2-bróm-5-nitrobenzotrifluorid cas 3034-48-8, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó