A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 2-bróm-5-nitrobenzotrifluorid cas 3034-48-8 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 2-bróm-5-nitrobenzotrifluorid cas 3034-48-8 nagykereskedelmi értékesítésén, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
2-bróm-5-nitro-benzotrifluoridfontos fluor{0}}tartalmú szerves intermedier, szerkezetében több kulcsfontosságú funkciós csoport, például brómatom, nitrocsoport és trifluor-metil-csoport található. Ezek a nagyon reaktív csoportok rendkívül értékessé teszik a finom vegyszerekben, a gyógyszerekben és a peszticidek szintézisében, különösen mivel a trifluor-metil-csoport bevezetése jelentősen megváltoztathatja az anyamolekula lipofilségét, metabolikus stabilitását és biológiai aktivitását. A gyógyszerfejlesztés során gyakran használják kulcsfontosságú keretként a hatásosabb gyógyszermolekulák létrehozásához; az anyagtudomány területén értékes építőelem speciális polimerek vagy folyadékkristályos anyagok szintetizálásához. Ez a vegyület azonban természetében instabil, és bizonyos toxicitást és potenciálisan irritáló hatású. Ezért szigorú működési környezeti és személyvédelmi követelményeknek kell megfelelni. A kísérleti biztonság és a szintézis hatékonysága érdekében szakembereknek gondosan kell kezelniük, jól szellőző környezetben-.
|
|
|
|
C.F |
C7H3BrF3NO2 |
|
E.M |
269 |
|
M.W |
270 |
|
m/z |
269 (100.0%), 271 (97.3%), 270 (7.6%), 272 (7.4%) |
|
E.A |
C, 31,14; H 1,12; Br 29,59; F, 21,11; N, 5,19; O 11,85 |
A diszpergált kék elkészítésének lépései 360 segítségével2-bróm-5-nitro-benzotrifluorida következők:
Tegyünk a reaktorba 2-bróm-5-nitro-tiazolt, hidrazin-hidrátot és 2-Metil-tetrahidrofuránt, keverjük és tartsuk a hőmérsékletet 1 óránál tovább 30-35 fokon, majd a reakció után metanolt adunk hozzá. A 2-bróm-5-nitro-tiazol és a hidrazin-hidrát tömegaránya 1: (0,28-0,4), a 2-bróm-5-nitro-tiazol és a 2-metil-tetrahidrofurán tömegaránya 1: (20-40), a 2-bróm-5-nitro-tiazol tömegaránya pedig 1:-metoxi-bróm-hanol-5: (30-40); Metanol hozzáadása után szűrjük, a szűrőpogácsát metanollal mossuk, és vákuumban 55 °C alatt szárítjuk, így szilárd terméket, a 2-hidrazino-5-nitro-tiazolt kapunk.
Tegyen a reaktorba 2-hidrazin-5-nitrotiazolt, 3-metil-4-klór-N, N-dietil-anilint, trietil-amint, réz(I)-bromidot és butanolt, cserélje ki a reaktort nitrogénre, zárja le a reaktort 4 h-ra, 6,- 2 fokra melegítse. és reagálni. A 2-hidrazin-5-nitrotiazol és a 3-metil-4-klór-N,N-dietil-anilin tömegaránya 1: (1,3-1,38), a 2-hidrazin-5-nitro-tiazol és a trietil-amin tömegaránya 1: (2-3). 1: (0,025-0,1), és a 2-hidrazino-5-nitro-tiazol és a butanol tömegaránya 1: (5-10); A reakció befejeződése után szobahőmérsékletre hűtjük, szűrjük, és a szűrőlepényt kis mennyiségű metanollal mossuk. A 2-[4-(dietil-amino)-2-metil-fenil]-hidrazin]-5-nitro-tiazol szilárd terméket szárítással kapjuk.
Tegyünk a reaktorba 2-[[4-(dietilamino)-2-metil-fenil]-hidrazin]-5-nitrotiazolt, DMSO oldószert, NH4VO3/CuCl2/H2SO4 katalizátort, keverjük és melegítsük 80-85 fokra, adjuk hozzá az oxidálószert nátrium-perborátot, majd 20-1 óra után 1 fokon tovább melegítjük. és több mint 4 órán keresztül hőszigetelő reakciót vezetnek le. A 2-[[4-(dietil-amino)-2-metil-fenil]-hidrazin]-5-nitro-tiazol és a DMSO tömegaránya 1: (10-20), A 2-[4-(dietil-amino)-2-metil-fenil]-hidrazin]-5-nitro-tiazol tömegaránya 0:5-1NH4VO0. A 2-[4-(dietil-amino)-2-metil-fenil]-hidrazin]-5-nitro-tiazol CuCl2-hoz viszonyítva 1: (0,2-0,25), és a 2-[4-(dietil-amino)-2-metil-fenil]-hidrazin]-5-nitro-tiazol tömegaránya -1: (H2SO4). A 2-[[4-(dietil-amino)-2-metil-fenil]-hidrazin]-5-nitro-tiazol és a nátrium-perborát aránya 1: (1,5-2); A reakció befejeződése után az elválasztáshoz metanolt csepegtetünk hozzá, és a 2-[4-(dietil-amino)-2-metil-fenil]-hidrazin]-5-nitro-tiazol és a metanol tömegaránya 1: (30-60). A szűrőpogácsát leszűrjük, kis mennyiségű vízzel mossuk és szárítjuk, így megkapjuk a céltermék diszperziót, a kék 360-at.
A VM-26 márkanéven ismert tenipozid a podofillotoxin félig-szintetikus származékaként tűnik ki, amely erős daganatellenes tulajdonságairól híres. Elsődleges hatásmechanizmusa a topoizomeráz II gátlása, amely a DNS-replikáció és -javító folyamatok szerves része. Ezt az enzimet megcélozva a tenipozid DNS-száltöréseket idéz elő, hatékonyan megszakítva a sejtosztódást és -proliferációt. Ez a mechanizmus rendkívül hatékonyvá teszi a rákos megbetegedések széles körének leküzdésében, beleértve, de nem kizárólagosan az akut leukémiákat, limfómákat és bizonyos szolid daganatokat.
A gyógyszer azon képessége, hogy megzavarja a rákos sejtek növekedésének alapvető folyamatait, értékes összetevőjévé teszi a különböző kemoterápiás kezeléseknek. Hatékonysága tovább fokozódik, ha más kemoterápiás szerekkel együtt alkalmazzák, lehetővé téve a szinergikus hatást, amely javítja a kezelési eredményeket. Ezenkívül a tenipozid azon képessége, hogy áthatol a vér-agy gáton, a központi idegrendszeri rosszindulatú daganatok kezelésének kritikus lehetőségévé teszi, ahol más terápiák kevésbé hatékonyak lehetnek.
A tenipozid alkalmazása azonban nem problémamentes. Jelentős mellékhatásokkal jár, mint például a mieloszuppresszió, amely csökkent vérsejtszámhoz és gyomor-bélrendszeri toxicitásokhoz vezethet. A szoros megfigyelés és a szupportív ellátás elengedhetetlen e káros hatások kezeléséhez és a betegek kimenetelének optimalizálásához. E kihívások ellenére a tenipozid továbbra is az onkológia sarokköve, amely reményt és terápiás előnyöket kínál a rák különböző formáiban szenvedő betegek számára.
a gyógyszerészeti szintézisben
Szintetikus daganatellenes szerek
A daganatellenes szerek olyan daganatos betegségek kezelésére használt gyógyszerek, amelyek a tumorsejtek növekedését és terjedését gátolják.2-bróm-5-nitro-benzotrifluoridfontos köztes termékként szolgálhat a daganatellenes szerek-szintézisében. Például speciális kémiai reakciók révén daganatellenes hatású vegyületekké, például tinipoziddá alakulhat át. Ezeket a gyógyszereket széles körben használják a klinikai gyakorlatban különféle daganatos betegségek, például agydaganatok, tüdőrák stb. kezelésére.
Szintetikus antibakteriális gyógyszerek
Az antibiotikumok olyan gyógyszerek, amelyeket bakteriális fertőzések kezelésére használnak, és képesek elpusztítani vagy gátolni a baktériumok növekedését. Fontos köztes termékként is szolgálhat az antibakteriális gyógyszerek szintéziséhez. Például speciális kémiai reakciók révén az anyag antibakteriális hatású vegyületekké, például cefalosporinokká alakítható. Ezeket a gyógyszereket széles körben alkalmazzák számos bakteriális fertőző betegség klinikai kezelésében, például légúti fertőzések, húgyúti fertőzések és így tovább.
Szintetikus gyulladáscsökkentő szerek
A gyulladáscsökkentő gyógyszerek gyulladásos betegségek kezelésére használt gyógyszerek, amelyek gyulladásos reakciókat gátolnak. Fontos köztes termékként is szolgálhat a gyulladáscsökkentő szerek szintézisében-. Például specifikus kémiai reakciók révén gyulladáscsökkentő hatású vegyületekké, például nem szteroid gyulladáscsökkentő- hatóanyagokká alakulhat. Ezeket a gyógyszereket a klinikai gyakorlatban széles körben alkalmazzák különféle gyulladásos betegségek kezelésére, mint például ízületi gyulladás, reuma stb.
Specifikus farmakológiai aktivitású vegyületek szintézise
Ezt a vegyületet széles körben alkalmazzák a gyógyszerszintézisben. Speciális kémiai reakciók révén specifikus farmakológiai hatású vegyületekké alakulhat át, például daganatellenes szerekké, antibakteriális gyógyszerekké stb. Ezek a vegyületek gátolhatják a daganatsejtek növekedését és terjedését, elpusztíthatják vagy gátolhatják a baktériumok növekedését, ezáltal kezelhetik a kapcsolódó betegségeket.
Szintetikus színezékek és pigmentek
Színezékek és pigmentek szintetizálására is használható. Speciális kémiai reakciók révén színezékekké vagy pigmentmolekulákká alakítható, amelyek meghatározott színűek és tulajdonságokkal rendelkeznek. Ezek a festékek és pigmentek kiváló festési teljesítményt és stabilitást mutatnak, és olyan területeken alkalmazhatók, mint a textil, nyomtatás, bevonatok stb.
Szintetikus íz és esszencia
A szintetikus íz és esszencia fontos köztes termékeként is használható. Specifikus kémiai reakcióval specifikus ízű vegyületekké alakítható, majd az íz és az esszencia szintetizálható. Ezek a fűszerek és esszenciák egyedi illattal és ízzel rendelkeznek, és felhasználhatók élelmiszerekben, italokban, kozmetikában és más területeken.
2-bróm-5-nitro-benzotrifluoridA tiazolok családjába tartozó sokoldalú szerves vegyület, amelyet egyedülálló heterociklusos szerkezete jellemez, amely kén- és nitrogénatomot egyaránt tartalmaz. Ez a specifikus molekula a tiazolgyűrű 2-es pozíciójában egy brómatomot és az 5-ös pozícióban egy nitrocsoportot (NO2) tartalmaz. Ez a különleges szubsztitúciós minta egyedi kémiai tulajdonságokat és reakcióképességi profilokat kölcsönöz a vegyületnek, így értékes intermedierré válik különböző gyógyszerek, mezőgazdasági vegyszerek és funkcionális anyagok szintézisében.
Kémiailag a 2-bróm-5-nitro-tiazol stabil, kristályos szilárd anyagként létezik, határozott olvadásponttal. Molekulaképlete C3HBrN2O2S, molekulatömege a bróm és a nitrocsoport jelenléte miatt viszonylag nagy. A nitrocsoport bevitele fokozza polaritását és oldhatóságát poláris oldószerekben, míg a brómatom jó kilépőcsoportként szolgál a szubsztitúciós reakciókban, széles körű szintetikus lehetőségeket nyitva meg.
Ami az alkalmazásokat illeti, a 2-bróm-5-nitro-tiazol a szerves szintézis kulcsfontosságú építőköveként hasznosítható. Például keresztkapcsolási reakciókon megy keresztül aril- vagy alkenil-halogenidekkel, hogy CC-kötéseket hozzon létre, ezáltal a tiazol-csoportot összetettebb molekulákba építve be. A nitrocsoport aminocsoporttá is redukálható, hozzáférést biztosítva olyan aminokhoz, amelyek tovább funkcionalizálódnak a gyógyszerek szintézisében. Emellett heterociklusos jellege és elektronikus tulajdonságai alkalmassá teszik lumineszcens anyagok, érzékelők és elektronikai eszközök fejlesztésére.
Biztonsági szempontok szerint a 2-bróm-5-nitro-tiazol kezelése megfelelő óvintézkedéseket tesz szükségessé potenciális toxicitása és reakciókészsége miatt. Ellenőrzött körülmények között, hőtől, szikrától és összeférhetetlen anyagoktól távol kell tárolni. A felhasználóknak védőfelszerelést kell viselniük, és be kell tartaniuk a helyes laboratóriumi gyakorlatot az expozíciós kockázatok minimalizálása érdekében.
Mellékhatások
A 2-bróm-5-nitrobenzotriflurid (CAS-szám: 367-67-9) egy aromás vegyület, amely brómot, nitro-t és trifluor-metilt tartalmaz. A vegyület szobahőmérsékleten stabil, de magas hőmérsékleten vagy égés közben lebomolhat, és mérgező gázokat, például hidrogén-fluoridot és hidrogén-bromidot képez. Szerves szintézis közbenső termékként széles körben alkalmazzák gyógyszerek, peszticidek és színezékek szintézisében, toxicitását főként a következő szerkezeti jellemzőknek tulajdonítják:
- Nitro (- NO ₂): A nitroaromás vegyületek jellemzően citotoxikusak, és károsíthatják a sejtmembránokat és a DNS-t azáltal, hogy reaktív oxigénfajtákat (ROS) termelnek.
- Trifluormetil (- CF ∝): erős elektronvonó csoport, amely fokozhatja a vegyületek lipofilségét, elősegítheti a biológiai membránokba való behatolásukat, és felhalmozódhat a zsírszövetben.
- Brómatom (- Br): A halogénezett szénhidrogének megzavarhatják a pajzsmirigyhormonok szintézisét vagy anyagcseréjét.
Akut toxicitás megnyilvánulása
Állatkísérleti adatok
Szájon át történő lenyelés: Állatkísérletek során a nitroaromás vegyületek gyomor-bélrendszeri irritációt (például hányást és hasmenést) okozhatnak, és súlyos esetekben májsejt-nekrózishoz (amely emelkedett szérum transzaminázszintként nyilvánul meg) és vese tubulussérüléshez (emelkedett vér karbamid-nitrogénszintje) vezethetnek.
Bőrrel való érintkezés: A sárga kristályos por mechanikai irritáció vagy kémiai maró hatás miatt kontakt dermatitiszt okozhat, amely bőrpír, ödéma vagy hólyagok formájában nyilvánul meg.
Belégzési expozíció: A por vagy gőz irritálhatja a légúti nyálkahártyát, köhögést, légzési nehézséget vagy tüdőödémát okozhat (ha nagy koncentrációnak van kitéve).
Emberi expozíciós esetek
Laboratóriumi műveletek: A védőfelszerelés viselésének elmulasztása a mérés, az oldás vagy a reakció folyamata során bőrrel vagy szemmel való érintkezést okozhat.
Ipari termelés: A szintézis vagy tisztítási folyamatok során a berendezés szivárgása belégzési expozíciót okozhat.
Javaslat: Specifikus LD ₅₀ adatok hiányában az "elővigyázatosság elvét" kell követni, és úgy kell tekinteni, hogy a vegyület mérsékelt akut toxicitású (a GHS besorolása 4. kategória lehet), és megfelelő védőintézkedéseket kell tenni.
Krónikus toxicitás és hosszú távú{0}}hatások
Célszervi toxicitás
Hosszú távú vagy ismételt expozíció mérgező hatást gyakorolhat a következő szervekre:
Máj: A nitrovegyületek metabolizmusa során szabad gyökök vagy elektrofil intermedierek keletkezhetnek, amelyek kovalensen kötődnek a májsejtek fehérjéihez vagy DNS-éhez, ami sejt apoptózishoz vagy nekrózishoz vezet. Állatkísérletekben a hasonló szerkezetű nitrotrifluortoluol vegyületek nekrózist okozhatnak a májlebenyek központi területén.
Vese: A halogénezett szénhidrogének felhalmozódhatnak a vesetubulusok aktív szekréciós mechanizmusán keresztül, ami a vese tubuláris hámsejtjeinek károsodásához vezethet (proteinuria vagy hematuria formájában).
Idegrendszer: A zsírban oldódó vegyületek áthatolhatnak a vér{0}}agy gáton, megzavarhatják a neurotranszmitterek szintézisét vagy anyagcseréjét (például dopamin, szerotonin), és fejfájást, szédülést vagy kognitív károsodást okozhatnak.
Endokrin rendszer: A bróm atomok kompetitív módon gátolhatják a jódfelvételt és zavarhatják a pajzsmirigyhormon szintézist (további kutatásra van szükség a megerősítéshez).
Rákkeltő és mutagén hatás
Rákkeltő hatás: Jelenleg nincs bizonyíték arra, hogy ez a vegyület közvetlen rákkeltő hatású lenne, de a nitrovegyületek DNS-adduktumokat hozhatnak létre metabolikus aktiválás után, növelve a génmutációk kockázatát. A Nemzetközi Rákkutató Ügynökség (IARC) nem vette fel a rákkeltő anyagok listájára.
Mutabilitás: Az in vitro kísérletekből (például az Ames-tesztből) hiányoznak az adatok, de a hasonló szerkezetű nitroaromás vegyületek (például a 2-nitro-trifluortoluol) gyenge mutagenitást mutattak néhány kísérletben.
Javaslat: A szerkezet-aktivitási kapcsolat (SAR) elemzése alapján feltételezni kell, hogy a vegyület potenciális mutagén hatású, és működés közben be kell tartani a genotoxikus anyagok kezelési előírásait.
Népszerű tags: 2-bróm-5-nitrobenzotrifluorid cas 3034-48-8, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó