5-klórindol-2-karbonsavkémiai anyag, CAS 10517-21-2, a molekuláris képlet C9H6Clno2. Szinte fehér vagy halványsárga porkristályokat mutat be, nagy hőstabilitással és viszonylag alacsony oldhatósággal. Szinte oldhatatlan vízben szobahőmérsékleten, de szerves oldószerekben, például nátrium -hidroxid -oldatban, kálium -hidroxid -oldatban, etanolban, acetonban, benzolban, diklór -metánban stb. Használható különféle szintetikus közbenső termékek és gyógyszerkészítmények formájában, valamint gyógyszerkészítmény -előállításokként. Fontos szerepet játszik a laboratóriumi kutatási és fejlesztési folyamatban is. Egyedi kémiai tulajdonságai és reakcióképessége miatt felhasználható a laboratóriumokban általánosan használt reagensként és katalizátorként a különféle kémiai reakciók kutatásában és feltárásában való részvételhez.
|
Vegyi képlet |
C9h6clno2 |
|
Pontos tömeg |
195 |
|
Molekulatömeg |
196 |
|
m/z |
195 (100.0%), 197 (32.0%), 196 (9.7%), 198 (3.1%) |
|
Elemi elemzés |
C, 55,26; H, 3.09; CL, 18.12; N, 7.16; O, 16.36 |
5-klórindol-2-karbonsavegy fontos szerves vegyület a C9H6CLNO2 kémiai képlettel, az 195.6024 molekulatömeggel és az 10517-21-2 CAS számmal. Ennek a vegyületnek számos területen széles körű alkalmazása van, és az alábbiakban részletes magyarázatot ad annak felhasználásának:
Ennek a vegyületnek a gyógyszerészeti területén széles körű alkalmazása van, különösen a gyógyszer -szintézis és a biológiai aktivitás kutatásában. Egyedülálló kémiai szerkezete miatt a különféle gyógyszermolekulák számára fontos közbenső termék. Például felhasználható a vegyületek anti - gyulladásos, anti - tumor és antibakteriális aktivitások szintetizálására. Az anti - gyulladásos gyógyszerek szempontjából az anti - gyulladásos aktivitással rendelkező amid -származékok különböző aminvegyületekkel való reagálással állíthatók elő. Ezek a származékok anti - gyulladásos hatásokat gyakorolnak a gyulladásos mediátorok felszabadulásának gátlásával. Az anti - tumor gyógyszerek kutatásában szerkezeti módosítása különféle vegyületeket generálhat, potenciális anti - tumor aktivitással. Például, ha különféle heterociklusos vegyületekkel kombináljuk, a molekulák, amelyek gátló hatással vannak a tumorsejtek proliferációjára, és a tumorsejt -apoptózist indukálják. Ezek a vegyületek anti {- tumorhatásokat fejeznek ki azáltal, hogy beavatkoznak a tumorsejtek jelátviteli útjaiba vagy gátolják a kulcs enzimek aktivitását.
Alkalmazás az orvostudomány területén
Ezenkívül kimutatta az antibakteriális gyógyszerek kialakulásának potenciálját is. A különböző antibakteriális csoportokkal kombinálva a széles - spektrum antibakteriális aktivitással rendelkező vegyületeket szintetizálhatjuk. Ezek a vegyületek antibakteriális hatásokat fejeznek ki a baktériumsejtfalak megszakításával vagy a baktériumfehérje szintézis gátlásával. Például ennek a vegyületnek a - laktám antibiotikumokkal való kombinációja javíthatja annak antibakteriális hatását és kibővítheti antibakteriális spektrumát. A biológiai tevékenységek kutatása szempontjából az IT és származékai különféle biológiai aktivitást is mutatnak. Például bizonyos származékos termékek antioxidáns és neuroprotektív hatásokkal rendelkeznek, és felhasználhatók neurodegeneratív betegségek kezelésére. Ezenkívül fluoreszcens szondaként is szolgálhat a biológiai képalkotáshoz és kimutatáshoz, segítve a kutatókat az élő szervezetek molekuláris mechanizmusainak jobb megértésében.
Ennek a vegyületnek az egyedi kémiai felépítése kulcsfontosságú közbenső termékré teszi a különféle rendkívül hatékony peszticidmolekulákat. A rovarirtó szerek szempontjából különféle szerves foszforvegyületekkel vagy aminosav -észter vegyületekkel reagálhat, hogy erős rovarirtó -aktivitású származékokat generáljon. Ezek a származékok rovarirtó hatást gyakorolnak azáltal, hogy gátolják a kártevők idegrendszeri funkcióját. Például ennek az anyagnak a kombinációja és a szerves foszforvegyületek kombinációja szerves foszfor -rovarirtó szereket generálhat, magas rovarirtó aktivitással, amelyeket széles körben használnak a mezőgazdasági kártevők ellenőrzésében. A herbicidek fejlesztése során nagy potenciált is kimutatott.
Alkalmazás a peszticidek területén
Különböző fenoxi -karbonsav -vegyületekkel kombinálva a széles - spektrum herbicid aktivitású vegyületeket szintetizálható. Ezek a vegyületek gátolják a gyomnövények növekedését és szaporodását azáltal, hogy beavatkoznak a növekedési hormon metabolizmusukba. Például, a 2,4 - diklór -fenoxi -ecetsavval történő kombinációja herbicideket generálhat, hatékony gyomirtási aktivitással, amelyet széles körben használnak a gyomnövények kezelésére a mezőgazdasági területeken. Ezenkívül felhasználható új típusú gombaölő szerek fejlesztésére is. A különböző heterociklusos vegyületekkel kombinálva a széles spektrumú baktérium-aktivitású vegyületek szintetizálhatók.
Mi az anti - anti - tumor mechanizmusa az ezen vegyület által előállított származékok?
5-klórindol-2-karbonsavA származékok fontos szerepet játszanak az anti - tumor gyógyszerek kialakulásában, és azok anti - tumor mechanizmusai változatosok. Az alábbiakban bemutatjuk néhány fő indolszármazék tumor mechanizmusainak anti - tumor mechanizmusait:
Indolecarbonsavvegyületek
Ezeknek a vegyületeknek gátló hatása van a ciklinfüggő kináz 4 -re (CDK4). A CDK4 központi szerepet játszik a sejtciklus -szabályozó hálózatban, és szorosan kapcsolódik a tumorigenezishez. A tumorsejtekben gyakran túlexpresszálják. Az indolecarbonsavvegyületek, mint Cdk4 inhibitorok, megakadályozzák a sejtosztódást és elérhetik az anti - tumorhatásokat. A farmakológiai kísérletek azt mutatják, hogy ezek a vegyületek kiváló CDK4 -gátló aktivitással rendelkeznek, és felhasználhatók a CDK4 -gátlókkal kapcsolatos betegségek megelőzésére vagy kezelésére, például a melanóma, a májrák, a gyomorrák, a non- kissejtes tüdőrák, a prosztatarák, a prosztatarák, a pezsíni rák, a csipkék rákos rák, a petefészek rák, a petefián rák, gyomor -bélrendszeri rák stb.
Indol-3-metanol és származékai
Az indol - 3-karbinol, a Brassica zöldségek természetes alkotóeleme, kiválthatja a sejtciklus-leállítást az emberi emlőrákos sejtekben. Származékai, például az indol-3-metanol, amelynek a nitrogénatomon lévő hidrogénjét alkoxi vagy, amelynek szén láncának hossza megemelkedik, jelentősen javíthatja az emberi emlőrákos sejtekre gyakorolt gátló hatást. Ezenkívül a benzil által az 1. pozícióban szubsztituált hidrogén-származékok szintén nagymértékben javították az emberi emlőrák MCF-7 és MDA-MB-231 sejtekre gyakorolt gátló hatását.
Indol -alkaloidok
Changchun alkaloidok: Az Apocynaceae család virágaiból kivont, az indol -alkaloidokhoz tartozó. A citotoxicitást úgy érik el, hogy a mikrotubulusfehérjékhez kötődnek, gátolják a mikrotubulusok polimerizációját, megakadályozzák az osztott sejtek kialakulását és a középső szakaszban történő megállítást, ezáltal anti -} tumorhatásokkal járnak. Anti - tumor mechanizmusa több útvonalat is magában foglalhat, például a sejtciklus beavatkozását, a sejt apoptózis indukálását stb.
Monoterpenoid indol alkaloidok
A kamptotecint és a 10 hidroxi -camptothecin -t extrahálják a lombhullató kamptotecin gyümölcséből a Gongtong családban. Selektív módon hathatnak a sejtciklus S fázisára, gátolhatják az I. típusú topoizomeráz aktivitását, ezáltal zavarva a DNS replikációját és gátolva a tumorsejt mitózist. Ezenkívül 10 hidroxi -camptothecin indukálhat apoptózist különböző tumorsejtekben.
Indolezidin alkaloidok
Az ilyen típusú alkaloid, például a kumarin, anti - tumor aktivitások széles skálájával rendelkezik. Anti - tumor mechanizmusa magában foglalhatja a mannozidáz és a mannozidáz gátlását, ami lizoszomális tárolási betegséghez és a glikoprotein szintézis változásaihoz vezethet, ezáltal neurológiai diszfunkciót okozva. Ezenkívül a kumarin stimulálhatja a limfociták proliferációját, javíthatja az antigének által stimulált t limfociták funkcióját, aktiválhatja a természetes anti - tumor immunrendszert, és ezáltal növeli a test immunképességét.
Indokinolin keton
Banlangen keton B: Erős gyilkos hatással van az emberi májrákos sejtekre és a petefészekrákos sejtekre in vitro, és gátló hatása gradiens összefüggésben van a koncentrációval. Ugyanakkor képes a differenciálódást indukálni, csökkenteni a telomeráz aktivitás expresszióját, és megfordítani a tumorsejtek normál sejtekké történő transzformációját. Anti - tumor mechanizmusa több olyan útvonalat is magában foglalhat, mint például a sejtciklus beavatkozása és a sejt apoptózis indukálása.
Az 5-klór-indol-2-karbonsav alkalmazási és mechanizmus vizsgálata az információs molekuláris prekurzorok területén
Az információs molekulák (például a kvórumérzékelő jelző molekulák, a neurotranszmitterek, a hormonok stb.) Kritikus szabályozási szerepet játszanak a biológiai rendszerekben, és azok szintézisének és lebomlási folyamataik közvetlenül befolyásolják az intercelluláris kommunikációt, a csoportos viselkedést és a betegség fejlődését.5-klórindol-2-karbonsav(A CAS száma 10517-21-2), mint indolszármazékot tartalmazó klór, szignifikáns értéket mutatott az információs molekula prekurzorok szintézisében, a szignál-transzdukciós interferenciát és az új gyógyszerek kialakulását az egyedi kémiai szerkezet (a 2. helyzetben elhelyezkedő klór-atom helyettesíti a hidrogént az 5. helyen.
A jelmolekula antagonistaként vagy degraderként való cselekedet mechanizmusa
Az 5-klór-indol-2-karbonsav és származékai versenyképes módon kötődhetnek a molekula receptorokhoz szerkezeti szimulációkkal, blokkolják a jelátvitelt.
AHL jel-antagonizmus: Az olyan vegyületek, mint a tiolaktonok és a ciklikus azahemiatálisok, az AHL-kkel való szerkezeti hasonlóságuk miatt, versenyképes kötődhetnek a LASR-receptorokhoz, és gátolhatják a QS-ben szabályozott toxikus faktorok expresszióját a Pseudomonas aeruginosa . 5- kloroindole-2-carboxamide-i-carboxamide-ek alatt.
AI-2 szignál-interferencia: A 4,5-dihidroxi-2,3-pentanedion (DPD) az AI-2 aktív formája, és homológjai versenyképesen kötődhetnek a luxp-receptorokhoz, gátolva az AI-2 által közvetített biofilmképződést . 5- klór -indol-vegyületek generálhatják a dpd-struktúrával.
Jelmolekulák lebontása
A jelátviteli molekulák enzimatikus lebomlása fontos mechanizmus a QS . 5- klór-indol-2-karbonsav szabályozására a jelátviteli molekulák lebomlását a következő útvonalakon keresztül:
Indukált degradációs enzim expresszió: Egyes tejsavbaktériumok az Ahl -laktonázt (AIIA) szekretálhatják az AHL -k laktongyűrűjének hidrolizálására . 5- A klór -indol -vegyületek induktorként működhetnek a baktériumok expressziójának aktiválására baktériumokban és javíthatják az egyértelmű molekulák képességét.
Kémiai környezeti változások: Az 5-klór-indol-2-karbonsav savassága csökkentheti a lokális pH-t, elősegítheti az AHLS laktongyűrűk hidrolízisét (pH-függő lebomlás), és gyorsítja a jelmolekula inaktivációját.
Jövőbeli kutatási irányok
Szerkezeti optimalizálás
A nagyon aktív származékok szűrése a számítógépen keresztül - Segített tervezés (CADD) a specifikus jelátviteli molekulák vagy receptorok szelektivitásának javításához.
A hatásmechanizmus elmélyítése
Olyan technikák felhasználásával, mint a krio elektronmikroszkópia és a felszíni plazmon -rezonancia (SPR), hogy elemezze annak kötési módját jelmolekulákkal vagy receptorokkal.
Preklinikai vizsgálatok
Végezzen farmakokinetikai (PK) és farmakodinamikai (PD) vizsgálatokat hatékonyságuk és biztonságuk értékelése érdekében az állati modellekben.
Többcélú szabályozás
Az antibiotikumokkal és az immunmodulátorokkal való kombinációs stratégiájának feltárása a komplex fertőzésekre vagy betegségekre gyakorolt terápiás hatás fokozása érdekében.
Népszerű tags: 5-klór-indol-2-karbonsav CAS 10517-21-2, Szállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó