5- klórindole -2- karbonsavegy kémiai anyag, CAS 10517-21-2, a molekuláris képlet C9H6Clno2. Szinte fehér vagy halványsárga porkristályokat mutat be, nagy hőstabilitással és viszonylag alacsony oldhatósággal. Szinte oldhatatlan vízben szobahőmérsékleten, de szerves oldószerekben, például nátrium -hidroxid -oldatban, kálium -hidroxid -oldatban, etanolban, acetonban, benzolban, diklór -metánban stb. Használható különféle szintetikus közbenső termékek és gyógyszerkészítmények formájában, valamint gyógyszerkészítmény -előállításokként. Fontos szerepet játszik a laboratóriumi kutatási és fejlesztési folyamatban is. Egyedi kémiai tulajdonságai és reakcióképessége miatt felhasználható a laboratóriumokban általánosan használt reagensként és katalizátorként a különféle kémiai reakciók kutatásában és feltárásában való részvételhez.
|
Vegyi képlet |
C9h6clno2 |
|
Pontos tömeg |
195 |
|
Molekulatömeg |
196 |
|
m/z |
195 (100.0%), 197 (32.0%), 196 (9.7%), 198 (3.1%) |
|
Elemi elemzés |
C, 55,26; H, 3.09; CL, 18.12; N, 7.16; O, 16.36 |
5- klórindole -2- karbonsavegy fontos szerves vegyület a C9H6CLNO2 kémiai képlettel, molekulatömeg 195.6024 és CAS szám 10517-21-2. Ennek a vegyületnek számos területen széles körű alkalmazása van, és az alábbiakban részletes magyarázatot ad annak felhasználásának:
Ennek a vegyületnek a gyógyszerészeti területén széles körű alkalmazása van, különösen a gyógyszer -szintézis és a biológiai aktivitás kutatásában. Egyedülálló kémiai szerkezete miatt a különféle gyógyszermolekulák számára fontos közbenső termék. Például felhasználható a vegyületek szintetizálására gyulladásgátló, tumorellenes és antibakteriális tevékenységekkel. A gyulladáscsökkentő gyógyszerek szempontjából a gyulladásgátló hatású amid-származékokat különböző aminvegyületekkel való reagálással lehet előállítani. Ezek a származékok gyulladásgátló hatást gyakorolnak azáltal, hogy gátolják a gyulladásos mediátorok felszabadulását. A tumorellenes gyógyszerek kutatásában szerkezeti módosítása különféle vegyületeket generálhat, amelyek potenciális tumorellenes aktivitással rendelkeznek. Például, ha különféle heterociklusos vegyületekkel kombináljuk, a molekulák, amelyek gátló hatással vannak a tumorsejtek proliferációjára, és a tumorsejt -apoptózist indukálják. Ezek a vegyületek tumorellenes hatásokat gyakorolnak azáltal, hogy zavarják a tumorsejtek jelátviteli útvonalait vagy gátolják a kulcs enzimek aktivitását.
Alkalmazás az orvostudomány területén
Ezenkívül kimutatta az antibakteriális gyógyszerek kialakulásának potenciálját is. A különböző antibakteriális csoportokkal kombinálva a széles spektrumú antibakteriális aktivitású vegyületek szintetizálhatók. Ezek a vegyületek antibakteriális hatásokat fejeznek ki a baktériumsejtfalak megszakításával vagy a baktériumfehérje szintézis gátlásával. Például, ennek a vegyületnek a kombinációja a laktám antibiotikumokkal javíthatja annak antibakteriális hatását és bővítheti antibakteriális spektrumát. A biológiai tevékenységek kutatása szempontjából az IT és származékai különféle biológiai aktivitást is mutatnak. Például bizonyos származékos termékek antioxidáns és neuroprotektív hatásokkal rendelkeznek, és felhasználhatók neurodegeneratív betegségek kezelésére. Ezenkívül fluoreszcens szondaként is szolgálhat a biológiai képalkotáshoz és kimutatáshoz, segítve a kutatókat az élő szervezetek molekuláris mechanizmusainak jobb megértésében.
Ennek a vegyületnek az egyedi kémiai felépítése kulcsfontosságú közbenső termékré teszi a különféle rendkívül hatékony peszticidmolekulákat. A rovarirtó szerek szempontjából különféle szerves foszforvegyületekkel vagy aminosav -észter vegyületekkel reagálhat, hogy erős rovarirtó -aktivitású származékokat generáljon. Ezek a származékok rovarirtó hatást gyakorolnak azáltal, hogy gátolják a kártevők idegrendszeri funkcióját. Például ennek az anyagnak a kombinációja és a szerves foszforvegyületek kombinációja szerves foszfor -rovarirtó szereket generálhat, magas rovarirtó aktivitással, amelyeket széles körben használnak a mezőgazdasági kártevők ellenőrzésében. A herbicidek fejlesztése során nagy potenciált is kimutatott.
Alkalmazás a peszticidek területén
A különféle fenoxi-karbonsavvegyületekkel kombinálva a széles spektrumú herbicid aktivitású vegyületeket szintetizálhatjuk. Ezek a vegyületek gátolják a gyomnövények növekedését és szaporodását azáltal, hogy beavatkoznak a növekedési hormon metabolizmusukba. Például a 2, 4- diklór -fenoxi -ecetsav kombinációja herbicideket generálhat hatékony gyomirtási aktivitással, amelyet széles körben használnak a gyomnövények kezelésére a mezőgazdasági területeken. Ezenkívül felhasználható új típusú gombaölő szerek fejlesztésére is. A különböző heterociklusos vegyületekkel kombinálva a széles spektrumú baktérium-aktivitású vegyületek szintetizálhatók.
Hogyan lehet alternatívákat találni?
5- klórindole -2- karbonsavegy fontos szerves közbenső termék, széles körű alkalmazásokkal a kémiai szintézisben és a gyógyszerészeti területeken. Bizonyos esetekben azonban szükség lehet alternatívákat keresni a konkrét szintézis igényeinek kielégítésére vagy a költségek csökkentésére. Az alábbiakban egy részletes megbeszélés az alternatíváiról:
Fontok az alternatívák keresésére
- Alternatívák keresése során a következő tényezőket kell figyelembe venni:
- Kémiai szerkezeti hasonlóság: A helyettesítőknek hasonló kémiai struktúrával kell rendelkezniük a hasonló reakcióképesség és szelektivitás fenntartása érdekében a kémiai reakciókban.
- Funkcionális ekvivalencia: A helyettesítőnek képesnek kell lennie a vegyület helyettesítésére a célszintézis reakciójában, és ugyanazon vagy hasonló függvényt elérni.
- Költséghatékonyság: Az alternatív termékeknek alacsonyabb költségekkel kell rendelkezniük a szintézis általános gazdasági hatékonyságának javítása érdekében.
- Biztonsági és környezeti barátságosság: A helyettesítőknek jó biztonsággal és környezeti barátsággal kell rendelkezniük a környezet és az emberi egészség lehetséges károsodásának csökkentése érdekében.
Javaslatok a helyettesítők kiválasztására és alkalmazására
Az alternatívák kiválasztásakor átfogóan figyelembe kell venni azokat a tényezőket, mint a specifikus szintézis követelmények, a költséghatékonyság, a biztonság és a környezetbarátság. Íme néhány javaslat:
- Világos szintézis -követelmények: Először is tisztázni kell a célvegyület szerkezetét és tulajdonságait, valamint a legfontosabb lépéseket és a reakciókörülményeket a szintézis során. Ez segít meghatározni a helyettesítők szükséges típusait és mennyiségét.
- Értékelje az alternatívák teljesítményét: Végezze el a potenciális alternatívák teljesítményének értékelését, ideértve a kémiai szerkezeti hasonlóságot, a funkcionális ekvivalenciát, a reakcióképességet és a szelektivitást. Az alternatívák megvalósíthatósága és hatékonysága laboratóriumi szintézissel és teszteléssel igazolható.
- Figyelembe véve a költséghatékonyságot: Az alternatívák értékelésekor átfogóan figyelembe kell venni a tényezőket, például a termelési költségeket, a piaci árakat, valamint a hozamot és tisztaságot a szintézis folyamat során. Az alacsonyabb költségekkel és a magasabb hozammal rendelkező alternatívák kiválasztása elősegíti a szintézis általános gazdasági hatékonyságát.
- Figyeljen a biztonságra és a környezetbarátságra: Az alternatívák kiválasztásakor figyelembe kell venni azok biztonságát és környezetbarátságát. Gondoskodjon arról, hogy a helyettesítők megfeleljenek a releváns biztonsági és környezetvédelmi előírásoknak a termelés során, és felhasználják a környezet és az emberi egészség lehetséges károsodásának csökkentését.
- Végezzen pilóta és kis léptékű kísérleteket: Mielőtt hivatalosan alkalmazzák a nagyszabású termelésre, ajánlott pilóta és kis léptékű kísérletek elvégzése. Ez elősegíti az alternatívák stabilitásának és megbízhatóságának érvényesítését, valamint a szintézis folyamatainak és feltételeinek optimalizálását.
Mi a vegyület által előállított származékok tumorellenes mechanizmusa?
5- klórindole -2- karbonsavA származékos ügyletek fontos szerepet játszanak a daganatellenes gyógyszerek fejlesztésében, és a daganatellenes mechanizmusok sokszínűek. Az alábbiakban bemutatjuk néhány fő indolszármazék tumorellenes mechanizmusainak részletes bevezetését:
Indolecarbonsavvegyületek
Ezeknek a vegyületeknek gátló hatása van a ciklinfüggő kináz 4 -re (CDK4). A CDK4 központi szerepet játszik a sejtciklus -szabályozó hálózatban, és szorosan kapcsolódik a tumorigenezishez. A tumorsejtekben gyakran túlexpresszálják. Az indolecarbonsavvegyületek, mint Cdk4 inhibitorok, megakadályozzák a sejtosztódást és elérhetik a tumorellenes hatásokat. A farmakológiai kísérletek azt mutatják, hogy ezek a vegyületek kiváló CDK4 gátló aktivitással rendelkeznek, és felhasználhatók a CDK4-gátlókkal kapcsolatos betegségek megelőzésére vagy kezelésére, például a melanóma, a májrák, a gyomorrák, a nem kissejtes tüdőrák, a prosztatarák, a pajzsmirigyrák, a kolorektális rák, a petefészek rákos rákos rák, az emlőrák, az esphagrák, az esofagrák, az esofagrák, az esofagrák, az esofagrák, a legfontosabb pajzsmirigyrák,
Indol -3- metanol és származékai
Az indol -3- karbinol, a brassica zöldségek természetes alkotóeleme, kiválthatja a sejtciklus leállását az emberi emlőrákos sejtekben. Származékai, például az indol -3- metanol, amelynek a nitrogénatomon lévő hidrogénje helyettesíti az alkoxi vagy, amelynek a szén lánc hossza megemelkedik, jelentősen javíthatja az emberi emlőrákos sejtekre gyakorolt gátló hatást. Ezenkívül a benzil által az 1. pozícióban szubsztituált hidrogénszármazékok szintén nagymértékben javították az emberi emlőrákra gyakorolt gátló hatást, az MCF -7 és az MDA-MB -231 sejtekre.
Indol -alkaloidok
Changchun alkaloidok: Az Apocynaceae család virágaiból kivont, az indol -alkaloidokhoz tartozó. A citotoxicitást úgy érik el, hogy a mikrotubulusfehérjékhez kötődnek, gátolják a mikrotubulusok polimerizációját, megakadályozzák a megosztott sejtek orsók kialakulását és a középső szakaszban történő megállítást, ezáltal daganatellenes hatásokat gyakorolva. A daganatellenes mechanizmusa több útvonalat is magában foglalhat, például a sejtciklus beavatkozását, a sejt apoptózis indukálását stb.
Monoterpenoid indol alkaloidok
A kamptotecint és a 10 hidroxi -camptothecin -t extrahálják a lombhullató kamptotecin gyümölcséből a Gongtong családban. Selektív módon hathatnak a sejtciklus S fázisára, gátolhatják az I. típusú topoizomeráz aktivitását, ezáltal zavarva a DNS replikációját és gátolva a tumorsejt mitózist. Ezenkívül 10 hidroxi -camptothecin indukálhat apoptózist különböző tumorsejtekben.
Indolezidin alkaloidok
Az ilyen típusú alkaloid, például a kumarin, tumorellenes tevékenységek széles skálájával rendelkezik. A daganatellenes mechanizmus magában foglalhatja a mannozidáz és a mannozidáz gátlását, ami lizoszomális tárolási betegséghez és a glikoprotein szintézis változásaihoz vezethet, ezáltal neurológiai diszfunkciót okozva. Ezenkívül a kumarin stimulálhatja a limfociták proliferációját, javíthatja az antigének által stimulált t limfociták funkcióját, aktiválja a természetes tumorellenes immunrendszert, és ezáltal fokozza a test immunképességét.
Indokinolin keton
Banlangen keton B: Erős gyilkos hatással van az emberi májrákos sejtekre és a petefészekrákos sejtekre in vitro, és gátló hatása gradiens összefüggésben van a koncentrációval. Ugyanakkor képes a differenciálódást indukálni, csökkenteni a telomeráz aktivitás expresszióját, és megfordítani a tumorsejtek normál sejtekké történő transzformációját. A tumorellenes mechanizmusa több olyan útvonalat is magában foglalhat, mint például a sejtciklus beavatkozása és a sejt apoptózis indukálása.
Népszerű tags: 5- Chloroindole -2- Karbonsav CAS 10517-21-2, Szállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó, eladó