A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a palládium(ii)-trifluor-acetát cas 42196-31-6 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű palládium(ii)-trifluor-acetát cas 42196-31-6 nagykereskedelmi értékesítésén, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Palládium(II)-trifluor-acetátelsősorban a különféle szerves reakciókban betöltött katalizátor szerepéről ismert. Katalizálja az elektronban{1}}dús aromás savak enyhe dekarboxilezését, és megkönnyíti az aktiválatlan arének közvetlen kereszt-kapcsolását. Ezenkívül katalizálja az olefinek, például a geranilaceton szelektív allil-oxidációját, allil-acetáttá alakítva azokat, amelyek tovább alakulhatnak ketoalkoholokká.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C4F6O4Pd |
|
Pontos mise |
331.87 |
|
Molekulatömeg |
332.45 |
|
m/z |
331.87 (100.0%), 333.87 (96.8%), 330.88 (81.7%), 335.88 (42.9%), 329.87 (40.8%), 332.88 (4.3%), 334.88 (4.2%), 327.88 (3.7%), 331.88 (3.5%), 336.88 (1.9%), 330.88 (1.8%) |
|
Elemelemzés |
C, 14,45; F% 34,29; O 19,25; Pd, 32.01 |
A vegyület szilárd anyag formájában létezik, gyakran halványsárgától barnáig terjedő porként vagy kristályként írják le. Bizonyos oldószerekben, például éterben és acetonban oldódik, de benzolban és kloroformban nem oldódik. A trifluor-acetát csoport gyenge bázikussága gátolhatja a gyűrűizomerizációs reakciókat, ami túlnyomórészt transz-konfigurációjú termékek képződéséhez vezet.
A biokémiai kutatásokban egyedülálló tulajdonságai miatt reagensként hasznosítják. Azonban óvatosan kell kezelni, mivel bőrirritációt okozhat, és megfelelő egyéni védőfelszerelést igényel a használat során.
Összességében ez egy sokoldalú katalizátor, amely jelentős mértékben alkalmazható a szerves szintézisben és a biokémiai kutatásokban, így fontos vegyület a kémia területén.
Palládium(II)-trifluor-acetát, más néven trifluor-ecetsav palládium(II) só vagy Pd(TFA)2, széles körben alkalmazható, elsősorban a katalízis területén.
Katalitikus alkalmazások
Kereszt-csatolási reakciók:Katalizátorként szolgál az aktiválatlan arének kereszt{0}}kapcsolási reakcióiban, elősegítve új C-C kötések kialakulását.
Különösen hasznos az iparilag fontos aromás vegyületek katalitikus kereszt{0}}kapcsolásában.
Dekarboxilációs addíciós reakciók:Katalizálja a benzoesavaknak a nitrilekhez való dekarboxilációs addícióját, ami nagy hozammal aril-ketonok képződését eredményezi.
Szelektív allil-oxidáció: A vegyület katalizálhatja a geranil-aceton és más olefinek szelektív allil-oxidációját, megfelelő akril-észtereket hozva létre, amelyek tovább alakíthatók ketonolokká.
Az indolok oxidatív kapcsolása:Katalizálja az indolvegyületek oxidatív kapcsolódását, ami új C-C kötéseket tartalmazó kapcsolt termékek képződéséhez vezet.
jelenlétébenpalládium(II)-trifluor-acetát, a geranilaceton és a hasonló olefinek allil-oxidáción mennek keresztül. Ez magában foglalja egy oxigénatom hozzáadását az allil szénhez (a kettős kötéssel szomszédos szénhez), ami a megfelelő propilén-acetát származékok képződését eredményezi.
A reakció jellemzően enyhe körülmények között megy végbe, gyakran ko{0}}oxidánsok, például peroxidok vagy oxigén segítségével. A palládium(II) katalizátor megkönnyíti az oxigénatomok átvitelét, így nagy szelektivitást biztosít az allil pozícióra.
A kapott propilén-acetátok ezután további átalakuláson esnek át ketoalkoholok előállítására. Ez a lépés általában az acetátcsoport hidrolízisét vagy redukcióját foglalja magában, amelyet megfelelő munka-követ a ketoalkohol-termék izolálására.
Az általa katalizált olefinek allil-oxidációjából származó ketoalkoholok sokrétű felhasználási területtel rendelkeznek. Kulcsfontosságú köztes termékként szolgálnak illatanyagok, gyógyszerek és más speciális vegyi anyagok szintézisében. Az allil pozíciók szelektív oxidációjának képessége értékes eszköz a kémiai szerkezetek pontos szabályozásához ezekben az alkalmazásokban.
A dekarboxilációs addíciós reakciókról
A dekarboxilációs addíciós reakciók a szerves kémiai átalakulások egy osztálya, amelyek magukban foglalják egy karboxilcsoport (–COOH) eltávolítását a molekulából, amelyet jellemzően új kötés képződik. Ez a fajta reakció különösen érdekes, mivel képes egyszerűbb prekurzorokból összetett molekuláris architektúrákat létrehozni, gyakran viszonylag enyhe körülmények között.
Ezekben a reakciókban egy karboxil-tartalmú vegyület olyan folyamaton megy keresztül, amelyben a karboxil-szén{1}}oxigénkötés megszakad, és melléktermékként szén-dioxid (CO2) szabadul fel. Ezzel egyidejűleg új kötés jön létre a keletkező karbonil szén és egy másik molekula között, ami egy új kémiai entitás kialakulásához vezet. Ez különféle mechanizmusokon keresztül történhet, beleértve a gyökös, anionos vagy kationos köztitermékeket, a reakciókörülményektől és az érintett szubsztrátok természetétől függően.
A dekarboxilációs adalékanyagokat számos területen alkalmazzák, például a szintetikus kémiában, ahol lehetővé teszik gyógyszerek, természetes termékanalógok és funkcionális anyagok szintézisét. Ezeket a reakciókat gyakran átmeneti fémek vagy szerves katalizátorok katalizálják, ami növelheti a reakciósebességet és a szelektivitást. Ezenkívül a fotokatalízis közelmúltbeli fejlesztései kibővítették a dekarboxilációs adalékanyagok körét, lehetővé téve a fenntarthatóbb és energiahatékonyabb{2}szintetikus útvonalakat.
Összességében a dekarboxilációs addíciós reakciók hatékony eszközt képviselnek a vegyész eszköztárában, sokoldalú platformot kínálva nagy atomgazdasággal és minimális hulladékképződéssel rendelkező komplex molekulák felépítéséhez.
Építészeti tervezés és tervezés cepteur sint occaecat cupidatat proident, birtokba vettem az egész lelkemet, mint ezek az édes tavaszi reggelek, amiket egész életemmel élvezek... Építészeti tervezés és tervezés cepteur sint occaecat cupidatat proident, birtokba vettem egész lelkemet, mint ezek az édes tavaszi reggelek, amelyeket egész tavaszimmal élvezek, consectetur adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. it enim ad minim veniam.
A szelektív allil-oxidációról
A szelektív allil-oxidáció a szerves szintézis kulcsfontosságú átalakulása, amely különösen arról híres, hogy allil- (vagy -metilén-) szénhidrogéneket képes nagy szelektivitással a megfelelő karbonilvegyületekké alakítani. Ez a reakció a szén--szén kettős kötés melletti szénatomot célozza meg, és oxigénatomot visz be, és aldehideket, ketonokat vagy akár karbonsavakat képez, a reakciókörülményektől és a szubsztrát szerkezetétől függően.
Az eljárásban gyakran alkalmaznak enyhe oxidálószereket, például peroxidokat vagy molekuláris oxigént, olyan katalizátorok jelenlétében, amelyek a kívánt allil-oxidációs termékkel szembeni szelektivitást fokozzák. Ezek a katalizátorok a fém-alapú rendszerektől, mint például a palládium, platina vagy arany, a környezetbarátabb alternatívákig, például a vanádium-alapú vagy akár a bio-katalizátorokig terjedhetnek.
A szelektív allil-oxidációt széles körben alkalmazzák a gyógyszeriparban, ahol elősegíti a biológiai aktivitáshoz nélkülözhetetlen specifikus funkciós csoportokkal rendelkező komplex molekulák szintézisét. Kulcsfontosságú szerepet játszik a finom vegyszerek, illatanyagok és polimerek gyártásában is, ahol létfontosságú az oxidációs minták pontos szabályozása.
A katalizátortervezés és a reakciótervezés fejlődése tovább bővíti a szelektív allil-oxidáció hatókörét és hatékonyságát, feszegetve a hozam, a szelektivitás és a fenntarthatóság terén elérhető határokat. A kutatás előrehaladtával ez a sokoldalú átalakulás a szintetikus kémikusok eszköztárának sarokköve marad, lehetővé téve új vegyületek felfedezését és előállítását változatos alkalmazási területeken.
Biokémiai alkalmazások
Megbízható biokémiai reagensként (CAS 42196-31-6) bioanyagként vagy szerves vegyületként hasznosítható az élettudományi kutatásokban, különösen az enzimaktivitással és a sejtanyagcserével kapcsolatos vizsgálatokban. Ezenkívül szulfonilező reagensként is szolgál, hogy segítse a szerves szintéziseket és a gyógyszerkutatási tanulmányokat, kényelmes eszközt biztosítva a gyógyszerfejlesztés kulcsfontosságú intermediereinek előállításához.
Egyéb alkalmazások
Hatékonyan katalizálja a tetraénvegyületek karbociklizálását enyhe reakciókörülmények között (például mérsékelt hőmérsékleten és légköri nyomáson), intramolekulárisan ciklizált diéneket szintetizálva jó szelektivitással és nagy hozammal. Szerkezetében a trifluor-acetát ionok gyenge lúgossága hatékonyan gátolja a reakciófolyamat során esetlegesen fellépő gyűrűizomerizációs reakciókat, ezáltal stabil transz-konfigurációjú és nagy sztereoszelektivitással rendelkező termékek képződéséhez vezet, amelyek értékesek a további szerves átalakulásokhoz.
Biztonsági és működési jellemzők
Palládium(II)-trifluor-acetátfontos szerves fémvegyület, amelyet széles körben használnak a katalízisben, az anyagtudományban és a szerves szintézisben. Kémiai tulajdonságai és lehetséges kockázatai azonban megkövetelik a kezelőktől, hogy szigorúan betartsák a biztonsági előírásokat a kísérletek biztonsága és a környezet egészségének biztosítása érdekében.
Fizikai állapot és expozíciós kockázat
Palládium(II)-trifluor-acetát általában bézs-barna por formájában létezik, finom részecskékkel, amelyek könnyen szuszpendálódnak a levegőben. Működés közben a por belélegzés, bőrrel való érintkezés vagy véletlen lenyelés révén bejuthat az emberi szervezetbe. Bár a szaginformáció nem egyértelmű, a porforma már önmagában is potenciális belégzési kockázatot jelent, különösen száraz vagy rosszul szellőző környezetben, ahol a lebegő részecskék hosszú ideig a levegőben maradhatnak, növelve az expozíció valószínűségét.
Egészségügyi veszélyek és védelmi intézkedések
Bőr- és szemirritáció
A Pd(III) (trifluor-acetát) kiszáradást, duzzanatot vagy allergiás reakciókat okozhat a bőrön, a szemmel való érintkezés pedig súlyos irritációt, szakadást vagy szaruhártya-károsodást okozhat. Működés közben viseljen vegyszerálló kesztyűt (például nitril gumikesztyűt), védőruházatot és védőszemüveget a közvetlen érintkezés elkerülése érdekében. Szivárgás esetén azonnal öblítse le bő vízzel a szennyezett területet, és vegye le a szennyezett ruházatot.
c
A por belélegzése köhögést, légzési nehézségeket vagy légúti gyulladást okozhat. A hosszan tartó-expozíció ronthatja a légzőrendszer terhelését. A műveletet füstelszívóban vagy helyi elszívó rendszerben kell végrehajtani a levegő keringésének biztosítása érdekében. Ha légúti tünetek jelentkeznek, azonnal vigye át friss levegőre, és kérjen orvosi segítséget.
Működési előírások
A kísérlet előtt és után alaposan mosson kezet és a szabad bőrfelületet, hogy elkerülje a maradványok nyálkahártyával vagy élelmiszerrel való érintkezését. A véletlen lenyelés elkerülése érdekében tilos enni, inni vagy dohányozni a kísérleti területen.
Tárolási és stabilitási követelmények
Környezetvédelem
A Pd(III) (trifluor-acetát) higroszkópos, és hajlamos a bomlásra vagy agglomerációra, amikor nedvességet szív fel a levegőből. Tárolja száraz, hűvös helyen, hőforrásoktól, nyílt lángtól és oxidálószerektől távol. A tartályt jól le kell zárni, hogy ne érintkezzen nedves levegővel.
Kompatibilitás
A kémiai reakciók megelőzése érdekében erős savaktól, erős bázisoktól és redukálószerektől elkülönítve kell tárolni. A tárolóhelyet szivárgásmentes-tálcákkal kell felszerelni, hogy megakadályozzuk a szivárgás terjedését.
Stabilitásfigyelés
Rendszeresen ellenőrizze a tárolóedények épségét. Ha eltömődést, elszíneződést vagy szagot észlel, az azt jelezheti, hogy a vegyület leromlott, és veszélyes hulladékként kell kezelni.
Vészhelyzeti reagálás és hulladékkezelés
Szivárgási válasz
Kisebb szivárgás esetén fedje le száraz homokkal vagy inert anyagokkal, és gyűjtse össze egy lezárt tartályban; nagy szivárgás esetén határozzon meg egy szigetelő területet, és védőfelszerelés viselése után kezelje azt. Ne használjon vizet közvetlen öblítéshez, hogy elkerülje a szennyezett terület kiterjesztését.
Tűzveszély
A Pd(III) (trifluor-acetát) önmagában nem gyúlékony, de a hevítés bomlást és mérgező gázok (például hidrogén-fluorid) képződését okozhatja. Tűz esetén az oltáshoz száraz port, szén-dioxidot vagy homokot használjunk, ne használjunk vizet vagy habos oltószert.
Hulladékelhelyezés
A hulladékokat veszélyes vegyi anyagként kell kezelni, és ártalmatlanításra szakintézményeknek kell átadni. A környezetszennyezés elkerülése érdekében ne engedje közvetlenül csatornába vagy közönséges szemétbe.
Szabályok és megfelelési követelmények
Címkék és azonosítók:A tárolóedényeken egyértelműen fel kell tüntetni a kémiai nevet, a CAS-számot (42196-31-6), a veszélyszimbólumokat (például GHS07) és a biztonsági figyelmeztetéseket (például „irritatív”, „nedvességálló”).
Szállítási előírások:Szállítás közben tartsa be a veszélyes árukra vonatkozó előírásokat, használjon speciális csomagolást, és kerülje az erős vibrációt vagy a magas hőmérsékletű{0}}környezetet.
Feljegyzések és képzés:A laboratóriumnak vegyianyag-kezelési főkönyvet kell létrehoznia, amely rögzíti a vegyszerek bejutását, felhasználását és ártalmatlanítását. A kezelőknek biztonsági képzésben kell részesülniük, hogy ismerjék a vészhelyzeti reagálási eljárásokat.
Környezeti és ökológiai hatás
A Pd(III) (trifluor-acetát) vízi szervezetekre vonatkozó toxicitási adatai korlátozottak. A palládiumot tartalmazó vegyületek azonban a szennyvízkibocsátással a környezetbe kerülhetnek, potenciális kockázatot jelentve az ökoszisztémára. Működés közben ellenőrizze az adagolást, csökkentse a hulladékképződést, és gondoskodjon arról, hogy a szennyvizet a szabványoknak megfelelően kezeljék a kibocsátás előtt.
GYIK
Mi az a palládium II?
+
-
A palládium(II)-klorid, más néven palládium-diklorid és palládium-klorid aPdCl2 képletű kémiai vegyületek. A PdCl2 gyakori kiindulási anyag a palládiumkémiában – a palládium-alapú katalizátorok különösen értékesek a szerves szintézisben. Palládium klórozásával állítják elő.
Mi a palládium II töltése?
+
-
A palládium(II) a fém palládium oxidációs állapotára utal, ahol két elektront veszít, ami+2díj.
Mire használható a palládium-II-klorid?
+
-
Felhasználás: Fényképészet; tonizáló oldatok; Órák alkatrészeinek galvanizálása; szén-monoxid-szivárgás észlelése a földbe ásott gázcsövekben; letörölhetetlen tinta gyártása; fém előkészítése katalizátorként való használatra. Katalizátor az ékszerekben.
Mi a palládium II geometriája?
+
-
Mindkét formában a palládiumközpontok anégyzet-síkbeli koordinációs geometriaez a Pd(II) jellemző. Továbbá mindkét formában a Pd(II) centrumok μ-vel kapcsolódnak egymáshoz2-kloridhidak. A PdCl -formája2egy polimer, amely "végtelen" lapokból vagy láncokból áll.
Népszerű tags: palladium(ii) trifluoroacetate cas 42196-31-6, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó