A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az etil-(3s)-piperidin-3-karboxilát cas 37675-18-6 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű etil (3s)-piperidin-3-karboxilát cas 37675-18-6 nagykereskedelmi értékesítésén, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Közlemény
Nem szállítunk mindenféle piperidin sorozatú vegyszert, még azt sem, amelyik képes piperidint vagy piperidon vegyszereket kapni!
Mindegy, hogy be van tiltva vagy sem! Nem szállítunk!
Ha megtalálható a weboldalunkon, akkor csak a kémiai vegyület információinak ellenőrzésére szolgál.
2025. március. 25
Etil (3S) - piperidin-3-karboxátegy olyan szerves vegyület, amelynek piridingyűrűje van (hat tagú heterociklusos vegyület, amely egy nitrogénatomot tartalmaz), és a piridingyűrű harmadik szénatomját karbonsavcsoport (- COOH) helyettesíti, amelyet ezután egy etilcsoport (- CH2CH3) észterez. (3S) "azt jelzi, hogy a vegyület S konfigurációjú a 3-as pozícióban lévő szubsztituensnél, ami azt jelenti, hogy a 3-as pozícióban lévő szénatom felől nézve a szubsztituensek elrendezése az óramutató járásával megegyező irányban halad, és megfelel az S konfigurációra vonatkozó R/S elnevezési konvenciónak. Megjelenése színtelen vagy halványsárga folyadék, amely gyúlékony. Ezért a megfelelő biztonsági előírásokat be kell tartani, tárolni és betartani. helye Fő felhasználása a szerves szintézis közbenső terméke, vagy más gyógyszerek és vegyi anyagok előállítása tudományos kutatáshoz.

További információ a kémiai vegyületről:
|
Kémiai képlet |
C8H15NO2 |
|
Pontos mise |
157.11 |
|
Molekulatömeg |
157.21 |
|
m/z |
157.11 (100.0%), 158.11 (8.7%) |
|
Elemelemzés |
C, 61.12; H, 9.62; N, 8.91; O, 20.35 |
|
Forráspont |
102-104 fok /7 Hgmm (megvilág.) |
|
Sűrűség |
1,043 g/ml 25 fokon |
|
|
|

Etil (3S) - piperidin-3-karboxátszéleskörű alkalmazási körrel rendelkezik a kémia és a gyógyszeripar területén, főként a következő szempontokkal:

Gyógyszerszintézis közbenső termékek
Egyes gyógyszerek szintetizálásának kulcsfontosságú alapanyagaként, különösen az orvosi kémiában, specifikus farmakológiai hatású vegyületek előállítására használható.
Kémiai módosítással és transzformációval a vegyület terápiás értékű gyógyszermolekulákká alakítható.
Kémiai kutatás
A szerves kémiai kutatásokban modellvegyületként vagy standardként szolgálhat a kémiai reakciók mechanizmusainak, szelektivitásának és sztereokémiai tulajdonságainak tanulmányozására.
Reaktivitásuk és stabilitásuk tanulmányozásával a tudósok mélyebben megérthetik a piperidinvegyületek kémiai tulajdonságait.


Királis szintézis
Királis (S) konfigurációja miatt ez a vegyület különleges értéket képviselhet az aszimmetrikus szintézisben. Az aszimmetrikus szintézis specifikus sztereostruktúrájú vegyületek előállítására szolgáló technika, amely döntő fontosságú finom vegyszerek, például gyógyszerek és peszticidek előállításához.
Egyéb alkalmazások
Bizonyos speciális területeken, például a peszticid-, illatanyag- vagy festékiparban, ez a vegyület nyersanyagként vagy adalékanyagként használható. Más kémiai reagensek vagy katalizátorok előállítására is felhasználható a kémiai reakciók és alkalmazások szélesebb körének támogatására. A hialuronsav, mint a daganatellenes szerek célzott hordozója, növelheti a daganatellenes szerek felszívódását és retenciós idejét a daganatokban és a nyirokcsomókban, valamint javíthatja a gyógyszerek hatékonyságát. Ez a vegyület, mint intermedier, szerepet játszhat az ilyen célzott gyógyszerek szintézisében.

Mi a különbség a királis vegyületek és a királis katalizátorok között?
Annak a ténynek köszönhetően, hogyEtil (3S) - piperidin-3-karboxátkirális katalizátorokban, királis elválasztásban és más területeken is használják. Ezért a következők a különbségek a királis vegyületek és a királis katalizátorok között:
Funkció és cél
Királis vegyület
Funkció: A királis vegyületek nagy jelentőséggel bírnak a biológia és az orvostudomány területén, mivel számos biomolekula (például fehérjék, nukleinsavak stb.) királis és nagy szelektivitással rendelkezik a királis vegyületek felismerésében.
Használat: A királis vegyületek széles körben alkalmazhatók gyógyszerfejlesztésben, peszticidkémiában, finom vegyszerek gyártásában és más területeken. A királis vegyületek szintézisének szabályozásával specifikus biológiai aktivitású vegyületeket lehet előállítani, így biztonságos és hatékony gyógyszereket vagy peszticideket fejleszthetünk ki.
Királis katalizátor
Funkció: A királis katalizátorok potenciálisan alkalmazhatók az aszimmetrikus szintézisben. Az aszimmetrikus szintézis specifikus katalizátorok vagy reakciókörülmények alkalmazását jelenti, hogy a reaktánsok specifikus királis formát kapjanak a termékek előállítása során.
Használat: A királis katalizátorok fontos felhasználási területei vannak olyan területeken, mint a gyógyszerkémia, a peszticidkémia és a finom vegyszerek gyártása. Királis katalizátorok használatával a termék kiralitása precízen szabályozható, így specifikus biológiai aktivitású vegyületeket eredményez. Ezenkívül a királis katalizátorok olyan területeken is használhatók, mint a királis elválasztás és a királis felismerés.
Vannak más vírusellenes gyógyszerek, amelyek ehhez a vegyülethez hasonló kémiai szerkezetet használnak?
- Remdesivir: a remdesivir egy C-nukleozid analóg, amely megzavarja a normál fiziológiai folyamatokat, például a vírus replikációját azáltal, hogy aktív trifoszfáttá alakítja azt. A Remdesivir számos RNS-vírus ellen hatásos, beleértve az Ebola-vírust (EBOV), a sárgaláz vírust (YFV), az influenzavírust, a dengue-2 vírust (DENV-2) és az akut légúti neutralizációs szindróma koronavírusát (SARS CoV).
- Molnupiravir: A molnupiravir egy új timidin analóg, amely anti-HIV-1 aktivitással rendelkezik, és a sejtkísérletekben tartósabb HIV-ellenes aktivitást mutat, mint a zidovudin és a stavudin.
- Ribavirin: A ribavirin a xantin-nukleozid-dehidrogenáz (IMPDH) inhibitora, amely vírusellenes hatással bír a guanilátszint csökkentésével, és hatékony a különböző RNS és DNS vírusok ellen.
- Pirazomicin: A pirazomicin egy C-nukleozid analóg, amely gátolja a sejtproliferációt és az intracelluláris DNS-szintézist az uridin-5'--foszfát-szintáz elnyomásával. Vírus- és daganatellenes-hatásokkal is rendelkezik.
- Formycin A: A formycin A purin nukleozid antibiotikum, amely hatékonyan gátolja a HIV-1-et, és daganat- és vírusellenes hatással rendelkezik.
- Furodixin: A furodixin nem csak egy C-nukleozid analóg, hanem egy imincukor is, ami a furanózhoz képest megnöveli az enzimkötő helyekkel való kölcsönhatását. Hatékony purin nukleozid foszforiláz inhibitor, és klinikai hatékonysággal rendelkezik a T-sejtes akut limfoblaszt leukémia és a bőr T-sejtes limfóma ellen.
Mi ennek a vegyületnek a specifikus hatásmechanizmusa a rákellenes gyógyszerekben?
- Mitokondriális diszfunkció és energiafelhasználás: Egy tanulmányban egy újonnan tervezett mitokondriális célzott irídium (III) komplex (OncoIr3) hatékony rákellenes aktivitást mutatott ki. Ez a vegyület olyan mechanizmusokon keresztül működik, amelyek nem kapcsolódnak a sejt apoptózisához, beleértve az energiafelhasználást, a mitokondriális diszfunkciót és a sejtduzzanatot. Ez arra utalEtil (3S) - piperidin-3-karboxátvagy származékai hasonló mechanizmuson keresztül vehetnek részt a rákellenes szerek hatásában, azaz befolyásolják a mitokondriális működést és az energia-anyagcserét a rákos sejtek növekedésének gátlása érdekében.
- Tumor funkció: A daganatok egy nem apoptotikus sejthalál folyamata, amely az energiafogyasztáshoz kapcsolódik. Az apoptózissal összehasonlítva viszonylag kevesebb kutatás folyik a tumorsejtekkel kapcsolatban, de megvan a lehetőség a gyógyszerrezisztencia leküzdésére. Az OncoIr3 hatékony rákellenes hatást fejt ki a rákos sejtekkel szemben in vitro, és alacsony toxicitást mutat a normális osztódó sejtekkel szemben, ami új perspektívát jelenthet ennek a vegyületnek a rákellenes szerek köztitermékeként, nevezetesen, hogy rákellenes hatást fejt ki tumoraktivitás indukálásával.
- A tumor mikrokörnyezetének szabályozása: A rákellenes gyógyszerek részét képező terpénekről kimutatták, hogy nagy potenciállal rendelkeznek a rák kezelésében. Nemcsak közvetlen hatásuk van a tumorsejtekre, hanem szisztémás hatásuk is van a tumor mikrokörnyezetére (TME). Bár ez nem kapcsolódik közvetlenül a vegyülethez, azt sejteti, hogy az anyag vagy származékai a tumor mikrokörnyezetének szabályozásával rákellenes hatást fejthetnek ki.
Hogyan teljesít ez a fajta vegyület a klinikai vizsgálatok során?
AKT inhibitorok
A klinikai vizsgálatok során az AKT-gátlók, mint a Capivasertib (Truqap) és a Fluvastatin kombinálva a hormonreceptor pozitív (HR+) és a humán epidermális növekedési faktor receptor negatív (HER2-) előrehaladott emlőrák kezelésére, jelentős javulást mutattak a progressziómentes túlélésben (PFS) és a teljes túlélésben (OS). Különösen az abnormális AKT útvonallal rendelkező alcsoportban a medián PFS elérte a 12,8 hónapot, ami szignifikánsan magasabb volt, mint a kontrollcsoport 4,6 hónapja.
Ipatasertib
A LOTUS II. fázisú klinikai vizsgálatában az Ipatacertib paklitaxellel kombinálva jelentősen javíthatja az előrehaladott vagy metasztatikus tripla negatív emlőrákban (TNBC) szenvedő betegek PFS-ét és OS-ét. Az Ipatasertib csoport medián PFS-e elérte a 6,2 hónapot, míg a kontrollcsoportban csak 4,9 hónap volt; Ugyanakkor az Ipatasertib csoport medián OS-e 25,8 hónapra meghosszabbodott, ami jelentős javulás a kontrollcsoport 16,9 hónapjához képest.
MK-2206
Különféle transzmissziós összetevőket kínálunk. A visszatérő vagy előrehaladott petefészekrákot célzó I/II. fázisú klinikai vizsgálatokban az MK-2206-ot kemoterápiás gyógyszerekkel, például paklitaxellel és karboplatinnal kombinálva használták. Az előzetes eredmények azt mutatták, hogy ez a kombináció hatékonyan csökkenti a daganat méretét, javítja a beteg PFS-ét, és jó daganatellenes aktivitást mutat platinarezisztens petefészekrákos betegekben. Eközben a kombinációs séma jó toleranciával és kontrollálható mellékhatásokkal rendelkezik.
Népszerű tags: etil (3s)-piperidin-3-carboxylate cas 37675-18-6, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó






