A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
4-amino-1-butanol(N-ABU(4)-OL) egy C4H11NO, CAS 13325-10-5 molekulaképletű szerves vegyület, és számos bioaktív molekula és gyógyszer fontos építőköve. Színtelen vagy enyhén sárga folyadék, különleges szaggal. Általában folyékony, szabványos hőmérsékleten és nyomáson 0 °C alatti olvadásponttal. Ez egy poláris vegyület, jó vízoldékonysággal. Jól oldódik poláris oldószerekben, például vízben és alkoholokban, míg a nem-poláris oldószerekben kisebb az oldhatósága. Ezenkívül erős savakban, például sósavban és ecetsavban is könnyen oldódik, sókat képezve. Szobahőmérsékleten viszonylag stabil, de oxidatív lebomlás előfordulhat olyan körülmények között, mint a fény, az oxigén és a magas hőmérséklet. Az N-ABU(4)-OL bizonyos mértékben stabil savakkal, bázisokkal és hővel szemben, de erős oxidálószerek hatására vagy magas hőmérsékleten lebomlik.
Két aktív funkciós csoportja van, az amino- és az alkohol-hidroxil, amelyek magas reakcióképességet biztosítanak. Kémiai reakcióba léphet savakkal, bázisokkal, halogénezett szénhidrogénekkel, észterekkel és más anyagokkal. Például reagálhat savakkal sókat képezve, reagálhat halogénezett szénhidrogénekkel alkilezés vagy aminálás céljából, és reagálhat észterekkel hidrolízishez. Bizonyos biológiai aktivitással rendelkezik a szervezeten belül. Például szubsztrátként vagy inhibitorként szolgálhat bizonyos enzimatikus reakciókhoz, amelyek részt vesznek a szervezeten belüli anyagcsere folyamatokban.
|
C.F |
C4H11NO |
|
E.M |
89 |
|
M.W |
89 |
|
m/z |
89 (100.0%), 90 (4.3%) |
|
E.A |
C, 53.90; H, 12.44; N, 15.71; O, 17.95 |
|
|
|
|
Olvadáspont 16-18°C (i.), Forráspont 206°C (i.), Sűrűség 0,967 g/ml 25°C-on (i.), Törésmutató N20/D ~ 1.462 (li.), Lobbanáspont 226°f, Tárolási feltételek: Tárolás: + 30 ± 5°C (A.10) ±1 savtartalom koefficiens (A.10) alatt (előrejelzés szerint), Folyékony forma, Tiszta színtelen vagy enyhén sárgás, Vízben oldhatóság keverhető, Levegőre érzékeny és higroszkópos, BRN 1731411.
Mi vagyunk a szállítója4-amino-1-butanol.
Az N-ABU(4)-OL egy fontos szerves vegyület, többféle felhasználási területtel, például bioaktív molekulák, gyógyszerek, oldószerek és extrakciós szerek szintetizálására. Az alábbiakban a termék laboratóriumi szintézismódszerének részletes lépései és a megfelelő kémiai egyenletek találhatók:
Az első laboratóriumi szintézis módszer:
HOCH2CH2CH2CH2OH+NH3+H2ÍGY4→ NH2CH2CH2CH2CH2CH2OH+H2O
1. lépés: Adjunk hozzá 2,0 g (0,025 mol) 1,4-butándiolt, 2,5 ml ammóniát (30%) és 0,5 ml kénsavat (10%) egy száraz 50 ml-es gömblombikba.
2. lépés: Melegítsük fel az elegyet 150 °C-ra nitrogénvédelem mellett, és tartsuk a reakciót 1 órán át.
3. lépés: A reakció befejeződése után hűtsük le szobahőmérsékletre.
4. lépés: Adjunk hozzá 25 ml vizet, és háromszor extraháljuk 10 ml-t éterrel.
5. lépés: Az éteres extrakciós oldatot egyesítjük, és vízmentes nátrium-szulfáttal szárítjuk.
6. lépés: Szűrje le a nátrium-szulfát eltávolításához, majd desztillálja az étert.
7. lépés: Gyűjtsük össze a frakciót 105 °C-on (1,6 kPa), hogy megkapjuk az N-ABU(4)-OL-t.
2. laboratóriumi szintézis módszer:
(CH3)2C=CHCH2OH+NaOH → CH3CHOHCH2CH2ONa+H2O
(CH3)2C=CHCH2OH+HCl → (CH3)2CClCH2CH2OH+NaCl
(CH3)2CClCH2CH2OH+H2O → (CH3)2C(OH)CH2CH2OH+HCl
1. lépés: Adjunk hozzá 3,0 g (0,033 mol) 1,4-butándiolt, 3,8 g nátrium-hidroxidot (0,086 mol) és 20 ml vizet egy 50 ml-es gömblombikba.
2. lépés: Melegítsük fel az elegyet 90 °C-ra nitrogénvédelem mellett, és tartsuk a reakciót 3 órán át.
3. lépés: A reakció befejeződése után az elegyet szobahőmérsékletre hűtjük.
4. lépés: Adjunk hozzá 25 ml vizet és 5 ml 37%-os sósavat, és melegítsük 80 °C-ra.
5. lépés: Hűtsük le az elegyet szobahőmérsékletre, és szűrjük le a képződött csapadék eltávolítására.
6. lépés: A szűrletet körülbelül 10 ml-re koncentráljuk, és háromszor extraháljuk éterrel, minden alkalommal 10 ml-rel.
7. lépés: Az éteres extrakciós oldatot egyesítjük, és vízmentes nátrium-szulfáttal szárítjuk.
8. lépés: Szűrje le a nátrium-szulfát eltávolításához, majd desztillálja az étert.
9. lépés: Gyűjtsük össze a frakciót 105 °C-on (1,6 kPa), hogy megkapjuk az N-ABU(4)-OL-t.
4-amino-1-butanol(CAS-szám: 13325-10-5) egy fontos szerves vegyület, amely az amino-alkoholokhoz tartozik, molekulaképlete C4H11NO, molekulatömege 89,14. Színtelen vagy világossárga, szobahőmérsékleten átlátszó folyadék, higroszkópos, vízben és szokásos szerves oldószerekben (pl. kloroform, aceton, etil-acetát) oldódik, kémiailag stabil, de fénytől és savas anyagoktól védve, zárt helyen kell tárolni.
Kulcsszerepet játszik a szerves szintézisben, különösen a széles körben használt nitrogén{0}}tartalmú vegyületek előállításában. Amino és hidroxil funkciós csoportjai különféle reakciókban vehetnek részt, például sóképzésben, észterezésben, éterezésben stb., szintetikus támaszpontot biztosítva komplex molekulák számára.
Az orvosi kémia területén
Gyógyszermolekulák módosítása: A nitrogén{0}}tartalmú gyógyszermolekulák módosító csoportjaként amino- vagy hidroxilcsoportokat lehet bevinni a gyógyszer oldhatóságának, stabilitásának vagy biológiai aktivitásának javítása érdekében. Például új gyógyszerek kifejlesztése természetes termékek vagy ólomvegyületek módosításával.
Bioaktív molekulák szintézise: bioaktív molekulák, például kolin és neuropeptidek szintézisére használják, amelyek fontos szerepet játszanak az olyan élettani folyamatokban, mint az idegvezetés és a sejtjelátvitel.
Specifikus gyógyszerintermedierek: Komplex gyógyszerek, például a Silipag (pulmonális artériás hipertónia kezelésére használt gyógyszer) intermedierjeként részt vesznek a kulcsfontosságú reakciólépésekben.
Anyagtudományi terület
Polimer módosítása: kopolimerizációs vagy ojtási reakciókkal polimerláncokba történő bevezetése az anyagok rugalmasságának, vízállóságának vagy biokompatibilitásának javítása érdekében. Például az orvosi polimer anyagokban aminocsoportjaik reakcióba léphetnek térhálósító szerekkel, így háromdimenziós hálózati struktúrát alkotnak.
Funkcionális anyagszintézis: Ligandumként vagy monomerként részt vesznek új anyagok, például fém szerves vázak (MOF) és kovalens szerves vázak (COF) felépítésében, és hasznosítják aminocsoportjaik koordinációs képességét vagy hidroxilcsoportjaik hidrogénkötését az anyagok porozitásának és szelektivitásának szabályozására.
Ipari alkalmazások: felületaktív anyagok és adalékok
Emulgeálószerek és tisztítószerek
Emulgeálás: Hidroxilcsoportja csökkentheti az olaj és víz közötti határfelületi feszültséget, míg az aminocsoport biztosítja az elektromos töltés taszító erejét, hogy stabil krémet képezzen. Például a kozmetikában emulgeálószerként használható finom krémek vagy testápolók készítéséhez.
Tisztítószer formulája: Lúgos tisztítószerek adalékaként aminocsoportja semlegesíti a savas szennyeződéseket, hidroxilcsoportja pedig fokozza a tisztítóképességét, így alkalmas fémtisztításra, üvegtisztításra és egyéb forgatókönyvekre.
Hidratáló szerek és textilkikészítő szerek
Bőrápolás: A bőrápoló termékekben hidratáló (hidroxil) és enyhe (amino) tulajdonságai javíthatják a bőr barrier funkcióját és csökkenthetik a vízveszteséget. Általában arckrémekben, testápolókban és egyéb termékekben használják.
Textilipar: Szövetkikészítő szerként aminocsoportja kovalens kötéseket tud kialakítani a szálakkal, a hidroxilcsoport javítja a szálak nedvességfelvételét, javítja a textília puhaságát és az antisztatikus teljesítményt, és széles körben használják természetes szálak, például pamut és len feldolgozásában.
Speciális alkalmazás: Savas gázelnyelés és védőcsoport
Savas gázabszorbens
Ipari kipufogógáz-kezelés: Az N-ABU(4)-OL lúgos aminocsoportja reagálhat savas gázokkal (például CO ₂, SO ₂), sókat képezve és csökkentve a gáz savasságát. Például a széntüzelésű erőművek kipufogógázának kezelése során oldata képes elnyelni a SO 2-t és csökkenteni a savas esők képződését.
Laboratóriumi gáztisztítás: Szárítócsövek vagy abszorpciós tornyok töltőanyagaként szelektíven szívja fel a savas szennyeződéseket és védi a későbbi reakciórendszereket.
Védőcsoportok alkalmazása
N-tert-butoxikarbonil- (Boc) védelem: Ennek a terméknek az aminocsoportja Boc-csoportokkal védhető, így 4- (N-terc-butoxikarbonil-amino)-1-butanol (CAS-szám: 75178-87-9) keletkezik. Ez a származék a peptidszintézis közbenső termékeként szolgál, megvédve az aminocsoportot a reakciókörülményektől. Ezt követően a Boc-csoportot savas körülmények között eltávolítjuk, hogy felszabadítsuk a cél aminocsoportot.
Egyéb védelmi stratégiák: A hidroxilcsoport olyan reakciókkal is védhető, mint a szilanizálás és az észterezés, specifikus funkciós csoportok szelektív reakcióihoz többlépcsős szintézis során.
Kutatási terület: Katalizátorok és reakcióközegek
Katalizátor fejlesztés
Hidrogénező katalizátor: Ezt az anyagot ligandumként használva komplexet képez ruténium sóval, és képes katalizálni a laktám hidrogénezését N-ABU(4)-OL-lá. Ezt a reakciót alacsony hőmérsékleten és alacsony nyomáson, nagy hozammal és környezetbarát módon hajtják végre, és ipari alkalmazási potenciállal rendelkezik.
Aszimmetrikus katalízis: Királis központja (például királis segédanyag bevezetése) aszimmetrikus szintézist indukálhat, hogy optikailag tiszta vegyületeket állítson elő gyógyszer- vagy illatanyag-szintézishez.
Reakcióközeg és oldószer
Poláris nem proton oldószer:4-amino-1-butanolmérsékelt polaritású, és reakcióközegként használható bizonyos szerves reakciók (például Diels Alder-reakciók) elősegítésére, növelve a reakciósebességet vagy a szelektivitást.
Fázistranszfer katalizátor: aminocsoportja ionpárokat alkothat kvaterner ammóniumsókkal, elősegítve az anyagátvitelt két-fázisú reakciókban (például vizes szerves fázisban), és javítva a reakció hatékonyságát.
Népszerű tags: 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó