Atropin-szulfát por CAS 55-48-1

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az egyik legtapasztaltabb atropin-szulfát por cas 55-48-1 gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű atropin-szulfát por cas 55-48-1 eladása itt gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

Atropin-szulfát por, CAS 55-48-1, Molekulaképlet 2C17H23NO3. H2O4S. A termék szabad lúgja az Atropine CAS 51-55-8, amely egy fehér kristályos por, amely oldatban színtelen átlátszó folyadékként jelenik meg. Higroszkópossága miatt levegő hatására tejfehér vagy sárgás színűvé válhat. Vízben és kloroformban oldódik, etanolban és éterben nem oldódik. Szobahőmérsékleten körülbelül 2 g feloldható 100 ml vízben, és melegítés vagy lúgos közeg elősegítheti az oldódást. Ez egy oxidációt redukáló anyag, amely reakcióba léphet erős oxidálószerek vagy redukálószerek hatására. Ez egy amino-észter gyógyszer, amelyet általában a mozgási betegség, a gyomor-bélrendszeri betegségek és a szív- és érrendszeri betegségek tüneteinek enyhítésére használnak. Főleg a muszkarin receptorok gátlásával fejti ki hatását.

Az atropin-szulfát, mint klasszikus antikolinerg gyógyszer, a hatások széles skáláját fejti ki az M-kolinerg receptorok blokkolásával, és klinikai alkalmazásai több orvosi területre is kiterjednek.

A simaizomgörcs enyhítése: a zsigeri kólika előnyben részesített kezelése

 

1. Gasztrointesztinális kólika
Atropin-szulfát porjelentősen enyhíti a görcsös fájdalmat azáltal, hogy blokkolja az M receptorokat a gasztrointesztinális simaizomzatban és csökkenti az acetilkolin okozta összehúzódási választ. A klinikai adatok azt mutatják, hogy az akut gastroenteritis és irritábilis bél szindróma által okozott kólika esetében a fájdalomcsillapítás mértéke 5-10 mg intramuszkuláris injekció után 15-30 percen belül meghaladja a 85%-ot. Egy tipikus esetben a tisztátalan élelmiszer fogyasztása miatti erős hasi fájdalomban szenvedő beteg 10mg atropin intramuszkuláris injekció beadása után 20 perccel teljesen eltűnt, és nem jelentkezett komoly mellékhatás.

2. Epehólyag- és vesekólika
Bár bizonyos enyhítő hatása van az epeúti Oddi-záróizom és az ureter simaizomzatának görcsére, a terápiás hatás gyengébb, mint a gyomor-bélrendszeri kóliké.

 

Petidinnel (petidinnel) együtt alkalmazva fokozhatja a görcsoldó hatást és csökkentheti az atropin adagját. Kutatások kimutatták, hogy az epekólikában szenvedő betegek 10 mg atropin és 50 mg petidin kombinációs terápiája 40%-kal csökkentheti a fájdalomcsillapítás idejét, összehasonlítva az atropin önmagában történő alkalmazásával.

3. A hólyag irritációjának tünetei
Prosztatagyulladás, hólyaghurut stb. okozta gyakori vizelés, sürgős vizelés és fájdalom esetén napi háromszori 0,3-0,6 mg szájon át történő bevétele csökkentheti a húgyhólyag-detrusor izom akaratlan összehúzódását. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy 72 óra elteltével a betegek átlagos vizelési gyakorisága napi 3,2-szeresére csökken, és a sürgős vizelési tünetek javulása eléri a 78%-ot.

A mirigyszekréció gátlása: kulcsfontosságú adjuváns az érzéstelenítésben és a sokkkezelésben

 

1. Adjon be gyógyszert az érzéstelenítés előtt
A műtét előtt 30 perccel 0,5-1 mg intramuszkuláris injekcióval jelentősen csökkenthető a nyálmirigyek és a légzőmirigyek szekréciója, valamint megelőzhető az aspirációs tüdőgyulladás. Összehasonlító vizsgálatok kimutatták, hogy a posztoperatív tüdőfertőzés előfordulási gyakorisága atropint szedő altatásban szenvedő betegeknél 12%-ról 3%-ra csökkent.

2. Erős éjszakai izzadás és nyáladzás
Parkinson-kór, encephalitis utáni szindróma stb. által okozott hyperhidrosis esetén napi háromszori 0,3 mg szájon át történő bevétele két egymást követő héten keresztül több mint 60%-kal csökkentheti a verejtékkiválasztást.

 

Az antipszichotikus szerek okozta nyáladzás esetén az 1%-os atropin szemkenőcs lokális alkalmazása a nyáladzás 92%-os megszűnését eredményezte 48 órán belül.

3. Fertőző sokk kezelés
Az expanzió alapján 1-2 mg intravénás injekcióval javítható a mikrokeringés. A mechanizmus az M-receptorok vaszkuláris simaizomra kifejtett összehúzó hatásának blokkolását jelenti, miközben gátolja az endotoxinok által okozott mirigyszekréciót. Állatkísérletek kimutatták, hogy a szeptikus sokk modellben az atropinnal kezelt csoportban 23%-kal nőtt a 72 órás túlélési arány.

Pupillák tágulása és modulációs bénulás: alapvető gyógyszerek a szemészeti diagnózishoz és kezeléshez

 

1. Mydriatikus fénytörés
Az 1%-os atropin szemkenőcs naponta háromszor, három egymást követő napon keresztül 7-8 mm-re tágítja a pupillákat, és 7-10 napig tart. Alkalmas gyermekek refrakciós hibáinak vizsgálatára, különösen görcsök okozta pszeudomyopia diagnosztizálására, kulcsértékkel bír. A kutatások azt mutatják, hogy a refrakció hibaaránya a pupillatágulat után 18%-ról 3%-ra csökkent.

2. Iridociklitisz
A pupillák kitágításával, hogy megakadályozzuk az írisz hátsó összetapadását, napi 1-2 alkalommal 0,5% -1%-os szemkenőcs használható glükokortikoid kezeléssel kombinálva, amely 40%-kal lerövidítheti a gyulladás enyhülési idejét.

 

Tipikus esetben egy akut iritisben szenvedő beteget 5 napon keresztül prednizolonnal kombinált atropinnal kezeltek, és az elülső kamra gennyje teljesen felszívódik.

3. A glaukóma kezelésének ellenjavallatai
Különös figyelmet kell fordítani a zárt zugú glaukómában szenvedő betegekre, mivel a kitágult pupillák akut rohamokat válthatnak ki. Nyitott-zugú glaukómában szenvedő betegeknek a szemnyomást is gondosan ellenőrizniük kell, amikor ezt használják.

Antiarrhythmia: a bradycardia speciális kezelése

 

1. Sinus bradycardia
Sinus bradycardia, amelyet magas vagustónus (pulzusszám) okoz<50 beats/minute) can be rapidly increased to 60-80 beats/minute by intravenous injection of 0.5-1mg. A clinical case showed that a patient with sinus bradycardia and dizziness had a heart rate of 72 beats per minute within 2 minutes after receiving 1mg atropine injection, and the symptoms immediately improved.

2. Atrioventricularis blokk
Az I. fokozatú atrioventricularis blokk nem igényel kezelést, a II. fokú I. típus, a II. és III.

 

Az Atropine 0,5-1 mg-ot intravénásan kell beadni, és 3-5 percenként megismételhető, legfeljebb 3 mg-os adaggal. Tanulmányok kimutatták, hogy az atropin hatásos aránya 82% a gyógyszer okozta atrioventrikuláris blokk kezelésében.

3. Másodlagos kamrai ektópiás ritmus
Az atropin közvetve csökkentheti a sinuscsomó-diszfunkció által okozott kamrai ektópiás szívveréseket a sinusfrekvencia növelésével. Meg kell azonban jegyezni, hogy szerves szívbetegségben szenvedő betegeknél kamrai tachycardiát válthat ki.

A szerves foszfátmérgezés megmentése: az életmentés kulcsfontosságú láncszeme

 

1. Harc a muszkarin tünetek ellen
A szerves foszfátmérgezés során az acetilkolin felhalmozódik az M receptoron, ami olyan tünetekhez vezet, mint a pupilla összehúzódása, hörgőgörcs és nyálfolyás. Az atropin gyorsan enyhíti ezeket a megnyilvánulásokat az M-receptorok kompetitív blokkolásával. A kezelés alapelve a korai, elegendő és ismételt beadás az "atropinszerű" (pupillák tágulása, szájszárazság, bőrszárazság, szívritmus-emelkedés) eléréséig.

2. Kombinált acetilkolinészteráz aktivátor
Pralidoximmal, klórpromazinnal stb. együtt kell alkalmazni. Az előbbiek ellensúlyozhatják az M-szerű tüneteket, míg az utóbbiak visszaállíthatják a kolinészteráz aktivitást.

 

A kutatások azt mutatják, hogy a kombinált terápia 35%-ról 12%-ra csökkentheti a mérgező betegek halálozási arányát.

3. Dózismódosítási stratégia
Enyhe mérgezés első adagja 2-5 mg intravénás injekció, közepes 5-10 mg, súlyos 10-20 mg, 10-15 percenként ismételve. Az atropin konverzió elérése után váltson fenntartó adagra, és a 24 órán belüli teljes mennyiség általában nem haladja meg a 100 mg-ot.

A központi idegrendszer szerepe: segédalkalmazások speciális forgatókönyvekben

 

1. Anti-sokk terápia
In the early stage of septic shock, atropine can exert its effect by improving microcirculation. However, it should be noted that high doses (>2 mg) átjuthat a vér-agygáton, és központi ingerlő tüneteket, például delíriumot és izgatottságot okozhat.

2. Parkinson-kór adjuváns terápiája
Az alacsony dózisú atropin (0,3 mg szájon át) enyhítheti a levodopa által okozott remegés tüneteit a központi kolinerg rendszer szabályozásával. De szigorú ellenőrzésre van szükség a perifériás antikolinerg mellékhatások elkerülése érdekében.

3. Drogmérgezés mentése
A bételdió-mérgezés okozta muszkarin tünetek 1-2 mg intramuszkuláris injekcióval gyorsan enyhíthetők, mint például a nyálfolyás és a hasmenés. A morfium által kiváltott epeúti záróizom görcs 0,5 mg atropinnal kombinálva fokozhatja a görcsoldó hatást.

Atropin-szulfát pora klinikai gyakorlatban széles körben használt gyógyszer. Tágíthatja a pupillákat, gátolja a gyomor-bélrendszeri szekréciót és a záróizom összehúzódását az acetilkolin hatásának gátlásával. Jelenleg az atropin-szulfát előállítási módszerei viszonylag kiforrottak, főleg a következő szintetikus módszereket foglalják magukban:

A módszer előnye, hogy rövid a reakcióidő, nagy a képződési sebesség és jó a gazdaságossága.

Ennek a módszernek az az előnye, hogy a reakciókörülmények enyhék, és nincs szükség speciális felszerelésre, de a képződés sebessége alacsony.

Általánosságban elmondható, hogy a fenti öt módszer használható az elkészítéséhezAtropin-szulfát por, és széles körben használták. Különböző szintézismódszerek alkalmasak különböző léptékű gyártási folyamatokhoz és laboratóriumi kutatásokhoz. A technológia folyamatos fejlődésével az atropin-szulfát előállítási módja is folyamatosan javul és optimalizálódik.

Összefoglalva, mint bináris hidroklorid gyógyszer,Atropin-szulfát porkémiai tulajdonságait tekintve különböző jellemzőkkel rendelkezik, beleértve a savasságot, az oldhatóságot, a stabilitást, a spektrális tulajdonságokat, a kémiai szerkezetet és a kémiai reakciót. Ezek a jellemzők nemcsak az atropin-szulfát előállítását és tárolását érintik, hanem a klinikai alkalmazásokban való specifikus hatékonyságának is fontos alapját képezik.

1. Karl Molin felfedezése:
1831-ben a német orvos, Karl Morphin neurotoxint izolált a celandin (Belladonna) növényből, amelyet először Atropinnak, majd később Atropin-szulfátnak nevezett el. Karl Molin orvos, aki lelkesedik a fitofarmakonok tanulmányozásáért. Amikor a celandinnal foglalkozott, észrevette, hogy a celandin tágíthatja a pupillákat, ezért úgy döntött, hogy megvizsgálja ennek a jelenségnek az okait. Karl Molin kísérletekkel végül sikeresen extrahálta az atropin-szulfátot a celandinból, és meghatározta annak szerkezeti képletét és kémiai jellemzőit.

2. Makarov hozzájárulása:
Idővel az atropin-szulfát farmakológiáját és klinikai alkalmazását fokozatosan intenzíven tanulmányozták. 1886-ban a brit kerámiagyártó és hobbi, Alfred B. Boursiquot észrevette, hogy miközben a Belladonna bogyó pigmentkémiáját vizsgálta, pupillái megváltoztak. Nagyítani kell. Úgy gondolta, hogy ez egy új vegyület, és elnevezte Hyoscine-nak. Nem sokkal ezután Stephan von Weindelgrab osztrák orvos is felfedezte ezt a vegyületet, és kutatási jelentésében Scopolaminenak nevezte el.

Néhány évvel később Richard Magnus Marton de Marocath német kémikus elkezdte tanulmányozni az új vegyületet, és számos kémiai kísérlettel megerősítette a vegyület szerkezetét, molekulaképletét és molekulatömegét, és megállapította, hogy ez ugyanaz az anyag, mint a Karl Molin által felfedezett atropin-szulfát, de a kémiai képlete kissé eltér. A két anyag hasonló farmakológiai hatása miatt a két vegyület ugyanabba a gyógyszercsoportba tartozik.

Népszerű tags: atropin-szulfát por cas 55-48-1, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó