Brómciklohexán CAS 108-85-0

bróm-ciklohexán, színtelen folyadék. Elegyedik etanollal, éterrel, acetonnal, benzollal és szén-tetrakloriddal, vízben nem oldódik. Szúrós szaga van. Ez az anyag káros a környezetre, ezért különös figyelmet kell fordítani a víz és a levegő szennyezésére, mivel erősen romboló hatással van a légkör ózonrétegére. Hűvös és szellőztetett raktárban tárolandó. Szikrától és hőforrástól távol tartandó. Az oxidálószerektől elkülönítve kell tárolni, és tároláshoz nem szabad keverni. Fel kell szerelni a megfelelő típusú és mennyiségű tűzoltó felszerelést. A tárolóhelyet fel kell szerelni vészhelyzeti elhárítási berendezéssel és megfelelő tárolóanyaggal. Általában köztitermékként használják a szerves szintézisekben.

bróm-ciklohexánegy ciklohexabróm vegyület, amely széles körben alkalmazható, és főbb felhasználásait az alábbiakban részletesen bemutatjuk.

1. Szerves szintézis:

Más szerves vegyületek szintézisének fontos köztiterméke. Más vegyületekkel szubsztitúciós reakción mehet keresztül gyűrű-hexastruktúrát tartalmazó szerves vegyületek előállítására. Például szubsztitúciós reakción mehet keresztül katechollal, így 1,2,3,4-tetra(bróm)ciklohexánt kapunk, amely hatékony dideoxidáns, és széles körben alkalmazzák a szerves kémiai szintézisben.

Ezenkívül katalizátorként is használható rézdiszperziókon, lehetővé téve, hogy részt vegyen fém-szerves vegyületek szintézisében.

2. Nagy energiájú kémiai fluoreszcens anyagok:

Tetraciklusos fotokatalizátorokat képezhet más vegyületek benzolgyűrűivel, és nagy energiájú kémiai fluoreszcens anyagok előállítására használják. Ezeket a vegyületeket széles körben használják nagyfeszültségű kábelekben és elektronikai eszközökben, és ez az egyik alapvető komponens.

3. Sesquite olaj és kőolaj-adalékok:

Az ipari termelés egyik készítményeként is alkalmazzák, hatékony megoldást nyújtva egyes káros anyagok feldolgozására a kőolaj-finomítás során. Gyakran adják szeszkitolajhoz és dízel üzemanyaghoz, és más adalékokkal együtt használják az égés során keletkező füst csökkentésére.

4. Szerves oldószerek:

Az iparban is gyakran használt szerves oldószer, alkalmas kőolaj-finomításra, festék- és vegyipari termékek gyártására és egyéb területekre. Ez egy szerves oldószer, erős tisztítóképességgel és kevésbé terheli a környezetet.

Összefoglalva, széles körben alkalmazható a szerves szintézis, a nagy energiájú kémiai fluoreszcens anyagok, a szeszkiolaj és kőolaj-adalékanyagok, valamint a szerves oldószerek területén.

1. Fotokémiai szintézis módszer:

A fotokémiai szintézis módszerek fényenergiával alakítják át a fényérzékenyítőket nagy energiájú intermedierekké, amelyek reakcióba lépnek a reagensekkel, és céltermékeket képeznek. A fotokémiai szintézist széles körben alkalmazzák az előállításárabróm-ciklohexánmert ez a legjobb választás az alkil-bromidok túlnyomó többségéhez.

Másodszor, a HBr és a cink reakciója:

A HBr és a cink reakciója a hagyományos szintézis módszere. Pontosabban, a HBr ciklohexánnal reagál, és ciklohexil-bromidot hoz létre, amelyet ezután hidroxiddal és cinkkel reagáltatnak, és így keletkezik.

3. Naftének oxidatív brómozási reakciója:

A naftének oxidatív brómozása egy másik módszer a termék előállítására. Szintetizálható alumínium-fenoxid brómozási reakciójának katalizálásával és ciklohexán oxidatív brómozási reakciójának végrehajtásával, azzal a feltétellel, hogy az orto pozícióban lévő oxigén megtörténik.

Kémiai tulajdonságok:

bróm-ciklohexánszobahőmérsékleten nem reagál spontán. Szélsőséges körülmények között nátrium-hidroxiddal, fémnátriummal vagy más redukálószerrel ciklohexánná redukálható. aromás szénhidrogének prekurzor reakciótermékeként is használható, például fenolokkal, aminokkal, karbonsavakkal és olefinekkel reagálva új csoportokat visz be a molekulába. Az alábbiakban ismertetünk néhány gyakori reakciót a termékkel kapcsolatban.

1. Fotokémiai reakció:

Fotooxidációs reakción mehet keresztül ciklohexanon és hidrogén-bromid előállítására, a reakció képlete a következő:

BrC₆H₁₁plusz O₂ → C₆H₁₀O plusz HBr

Ezt a reakciót általában aromás vegyületek szintézisében használják. Ezenkívül az UV-sugárzás által kiváltott szabad gyökös láncreakcióval is lebontható.

2. Nukleáris helyettesítési reakció:

Ez egy jó alkil-halogénvegyület, amelyet erős bázikus reagensekkel, például nátrium-hidroxiddal lehet helyettesíteni a brómatom helyettesítésére. Például reagálhat tiocianiddal vagy nátrium-cianiddal, és így a megfelelő ciano- és tiocianát keletkezik. Ammóniával vagy aminnal is reagálhat a megfelelő aminovegyület előállítására. Ezt a reakciót gyakran használják új szerves vegyületek szintézisében.

3. Nukleofil szubsztitúciós reakció:

Reagálhat nukleofilekkel, például vízzel, alkoholokkal, aminokkal, tiolokkal stb., és új szerves oldószereket hozva létre oligomerizáción megy keresztül. Például vízzel reagálva 3-hidroxiciklohexil-bromidot képez nátrium vizes közeg jelenlétében, a reakció képlete a következő:

C₆H₁₁Br plusz H₂O → C₆H₁₁OH plusz HBr

Ezenkívül az IT az éterezési reakcióban is részt vehet, például etanollal reagálva etoxiciklohexilt állít elő, a reakció képlete a következő:

C₆H₁₁Br plusz C₂H₅OH → C₆H₁₁OC₂H₅plusz HBr

4. Észterezési reakció:

bróm-ciklohexánaromás sav prekurzoraként használható az észterezési reakcióhoz, hogy aromás sav-észtert állítsanak elő. Például ciklohexánsavval reagáltatva ciklohexil-ciklohexanoátot állítanak elő a következő reakcióval:

C₆H₁₁Br plusz C₆H₁₀O₂ → C₁₂H₂0O₂plusz HBr

Ezt a reakciót gyakran használják szerves szintézisben speciális szerkezetű és funkciójú molekulák előállítására.

Népszerű tags: bromocyclohexane cas 108-85-0, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztve, eladó