A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az egyik legtapasztaltabb avobenzon por cas 70356-09-1 gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű avobenzone por cas 70356-09-1 eladásában itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Avobenzon poregy általános UV-elnyelő, általában fehér vagy világossárga por vagy kristály, amelynek fő összetevője egy olajban oldódó anyag, amely felhasználható fényvédő termékekben a teljes hullám UVA elnyelésére. A molekulaképlet C20H22O3, CAS 70356-09-1, amely molekulaszerkezetében egy benzolgyűrűt és egy ketoncsoportot tartalmaz. Ez egy szintetizált szerves vegyület. Ez a dibenzoil-metán származéka. Ez a dibenzoilmetán szintetikus származéka, más néven butilmetoxidibenzoilmetán, vagy bason 1789. Ez egy szintetikus fényvédő összetevő, amely jobban elnyeli az UVA hullámhossz-tartományának nagy részét, és blokkolja az UVA teljes hullámhosszát. Ez egy anhidrid típusú UV-abszorbens, amely fény hatására izomerizációs reakciókon megy keresztül, erősebb abszorpciós képességű molekulaszerkezeteket hozva létre. A kémiai fényvédő összetevők kevésbé irritálnak. Zárt edényben, hűvös, száraz helyen tárolandó. Tárolás közben tartsa távol oxidálószerektől.
|
Kémiai képlet |
C20H22O3 |
|
Pontos mise |
310 |
|
Molekulatömeg |
310 |
|
m/z |
310 (100.0%), 311 (21.6%), 312 (2.2%) |
|
Elemelemzés |
C, 77.39; H, 7.14; O, 15.46 |
|
|
|
Olvadáspont 81-84 °C, Forráspont 463,6 ± 35,0 °C (előrejelzett), Sűrűség 1,079, Tárolási körülmények: betéti légkör, szobahőmérséklet, Morfológiai tiszta, Savassági együttható (PKA) 9,74 ± 0,13 (előrejelzett), Maximális hullámhossz (λm)(35)E. InChIKeyGTIRDWBOUTYFQO-UHFFFAOYSA-N, Figyelmeztető szó, Veszély leírása H410, Óvintézkedések p273-p501, Veszélyes áruk jelzése n, Veszélyességi kategória kódja 50 / 53, Biztonsági utasítások 60-61, Veszélyes áruk szállítása Németország, W: un{{172},} /{{172} Németország
Mi vagyunk a szállítójaAvobenzon por.
Megjegyzés: A BLOOM TECH (2008 óta), az ACHIEVE CHEM{1}}TECH a leányvállalatunk.
Az Avobenzone szintetizálásának általános módja a következő:
C11H14O+metoxiacetofenon → Kondenzációs reakció → Iminvegyületek
Iminvegyületek+oxidánsok → oxidációs reakció → C20H22O3
Az Avobenzone szintézisének részletes lépései a következők:
1.
Nyersanyagként terc-butil-benzaldehidet és metoxi-acetofenont készítsen. Biztosítsa az alapanyagok tisztaságát és minőségét.
2.
Száraz, vízmentes reakcióedényben adjunk hozzá megfelelő mennyiségű nátrium-etanol-oldatot vagy nátrium-metanol-oldatot lúgos katalizátorként. Ez a katalizátor elősegíti a kondenzációs reakciót.
3.
A reakcióedénybe mólarányban terc-butil-benzaldehidet és metoxi-acetofenont adunk. Általában 1,2-1,5 mol benzaldehid és 1 mol acetofenon használható.
4.
A reakcióelegyet szobahőmérsékleten keverjük, és figyeljük a reakció előrehaladását. A reakciók általában néhány órától több napig tartanak.
5.
Amikor a reakció befejeződött, a reakció előrehaladása vékonyréteg-kromatográfiával (TLC) követhető. Ha a TLC azt mutatja, hogy a reagensek elfogytak, a reakció leállítható.
6.
Tegyük át a reakcióelegyet egy választótölcsérbe, és mossuk a reakcióelegyet híg sósavoldattal. Ezután a szerves fázist telített nátrium-klorid-oldattal mossuk.
7.
Gyűjtsük össze a szerves fázist, és kezeljük szárítószerrel a nedvesség és a szennyeződések eltávolítására. A szokásos szárítószerek közé tartozik a vízmentes nátrium-klorid vagy a vízmentes kénsav.
8.
Távolítsuk el az oldószert az összegyűjtött szerves fázisból rotációs bepárlással vagy más megfelelő módszerrel, hogy iminvegyületeket kapjunk.
9.
Végezzen oxidációs reakciókat iminvegyületeken, hogy a terc-butil- és metoxi-funkciós csoportokat keton- és alkoholfunkciós csoportokká alakítsa. A gyakori oxidálószerek közé tartozik a hidrogén-peroxid (H2O2) vagy a benzoil-peroxid (BPO).
10.
Végezze el az oxidációs reakciókat megfelelő körülmények között, például megfelelő oldószerekben, hőmérsékleten és reakcióidőben. A reakciók általában néhány órától több napig tartanak.
11.
Az oxidációs reakció befejeződése után vékonyréteg-kromatográfiás vagy más analitikai módszerekkel ellenőrizhető a reakció tisztasága és hozama.
12.
Tisztítsa meg a reakcióelegyet megfelelő oszlopkromatográfiával vagy kristályosítási technikákkal, hogy nagy tisztaságú avobenzonterméket kapjon.
Ez az elkészítési mód egyszerű és megvalósítható, kevés reakciólépéssel, enyhe és könnyen szabályozható előállítási körülményekkel. Az így kapott termék világos színű, jó minőségű, tiszta szagú, erős piaci versenyképességgel rendelkezik, könnyen iparosítható és népszerűsíthető.
Avobenzon porolajban{0}}oldható fényvédő krém. A "kémiai" fényvédők közé sorolják, mivel úgy működik, hogy széles hullámhosszú UV-sugarakat nyel el, és kevésbé káros infravörös sugárzássá (hővé) alakítja át. A piacon "széles-spektrumú" fényvédőként definiálják, mivel ellenáll a teljes sávú UVA-sugárzásnak. Egyike azon kevés fényvédő szereknek, amelyek széles körű UV-védelemmel rendelkeznek, ezért széles körben használják fényvédő termékekben.
Az Avobenzone főbb felhasználási területei a bőrfeldolgozásban a következő szempontokban tükröződnek:
1. Festés segédanyagok:
Használható festési segédanyagként, hogy a bőr jobban felszívja a festékeket, javítja a festési hatást és az egyenletességet. Az Avobenzone használatával a bőr színvilága és tartóssága javítható.
2. Bevonószer:
Használható bevonószerként bőr felületkezeléséhez. Egységes filmréteget képezhet, növelve a bőr vízálló, -kopásálló és esztétikai tulajdonságait. Ez segít javítani a bőr minőségét és élettartamát.
3. UV ellenes szer:
Ultraibolya sugárzást elnyelő képessége miatt bőrfeldolgozásban UV ellenes szerként használható. Az ultraibolya sugarak elnyelésével az Avobenzone megakadályozhatja a bőr fakulását, repedését és az ultraibolya sugárzás által okozott egyéb problémákat, meghosszabbítva a bőr élettartamát.
4. Lágyítószer:
Használható lágyítószerként a bőr puhábbá és kényelmesebbé tételéhez, javítva a bőr tapintását és textúráját. Az öblítők megkönnyítik a bőr feldolgozását és formázását, miközben javítják a bőr textúráját és megjelenését.
5. Antibakteriális szer:
Használható antibakteriális szerként, amely megakadályozza a baktériumok és a penészgombák szaporodását a bőrön, megakadályozza a bőr penészesedését és szagok kialakulását. Ez segít megőrizni a bőr tisztaságát és higiéniáját, javítva a használat közbeni kényelmét.
6. Antioxidánsok:
Antioxidánsként is működhetnek, hogy lelassítsák a bőr oxidáció okozta öregedési folyamatát. Az oxidációs reakciók gátlásával az Avobenzone meghosszabbíthatja a bőr élettartamát, és megőrzi annak jó megjelenését és minőségét.
Az avobenzon, más néven butilmetoxidibenzoilmetán, azon kevés szerves fényvédők közé tartozik, amelyek képesek elnyelni az UVA1-et, amely az ultraibolya spektrum legnagyobb hullámhossz-tartománya, és a legtöbb UV-abszorber nem tudja blokkolni: 340-400 nanométer.
Az UVA elleni védelem jelentősége igen jelentős, talán fontosabb, mint a napvédelem: a Föld felszínét érő UVA a teljes ultraibolya sugárzás 95%-át teszi ki, és csak nemrég fedezték fel, hogy az UVA nemcsak a bőr fotoöregedési folyamatának fő okozója, hanem a nap által kiváltott rák folyamatában is részt vesz. Ahhoz képest, hogy az UVB csak 10%-a éri el a dermisz felső rétegét, az UVA 20-30%-a érheti el a dermiszt.
A fotoöregedés jelei, köztük a pigmentfoltok, ráncok, megereszkedett és száraz bőr, mind a fényvédőnk eredeti szándéka, hogy megakadályozza az öregedést. Ha már szóba került, az avobenzone különlegessége, hogy erős védelmet tud nyújtani az UVA1 tartományban, és más UVB-elnyelőkkel kombinálva a teljes formula széles -spektrumú UVA/UVB védelmet tud nyújtani. De van egy hatalmas hibája - nagyon könnyű instabil:
Stabilizálás nélkül az avobenzon elveszítheti abszorpciós kapacitásának 36%-át egy óra napfény hatására.
Ennek az az oka, hogy az ultraibolya sugárzást elnyelő összes fényvédő (beleértve a szervetlen fényvédőket is) elve egyszerűen az, hogy a bőrben lévő fontos molekulák az ultraibolya sugárzás fényenergiájának elnyelése után különböző mértékben fotogerjesztési reakciókon mennek keresztül. Egyrészt fényérzékeny reakciókat, másrészt szabad gyököket termelhetnek; A fényvédő alapelve az, hogy feláldozzuk magunkat, és a bőr sejtjeit helyettesítjük, hogy elnyeljék az ultraibolya sugarak energiáját, és a felesleges energiát más formákká, például hőenergiává alakítsuk. Azonban például az avobenzon esetében az ultraibolya sugarak elnyelése után az enol molekulák keton molekulákká alakulnak, és a fénygerjesztéssel létrejövő triplett állapot az egyik oka a fotodegradációnak.
Visszatérve a fenti ábrához, az is látható, hogy a kísérletben, amikor az avobenzonnak mindössze 1%-át használtuk fel, és a minimális erythema dózis (MED) ultraibolya sugárzás 10-szeresének volt kitéve, a fennmaradó avobenzon mennyiség csak az eredeti érték 20%-a volt [8]. Elmondható, hogy minél nagyobb az ultraibolya sugárzás intenzitása, annál erősebb a napfénynek való kitettség, és annál kevesebb UVA-védelemben részesül.
A titán-dioxid avobenzonnal való keverése szintén felgyorsíthatja az avobenzon bomlását. Ha az OMC-t (Ethylhexyl Methoxycinnamate), egy gyakori UVB-elnyelőt avobenzonnal keverik, az mindkét molekula szétesését és együtt pusztulását okozhatja. Természetesen van megoldás is: az avobenzont tartalmazó formulák más fényvédő szerek, például Tinosorb S (a képen Bemotrizinol) vagy Octocrylene (a képen Octocrylene) hozzáadásával stabilitást érhetnek el, és a stabilitási hatás továbbra is jelentős (lásd a fenti vonaldiagram zöld és narancssárga vonalát), bár még mindig van ennek megfelelő csökkenés. Később felfedezték, hogy bizonyos kenőanyagok, oldószerek (például butiloktil-szalicilát, poliészter-8) és antioxidánsok (például E-vitamin, C-vitamin és koenzim Q10) képesek stabilizálni az avobenzont.
Népszerű tags: avobenzone por cas 70356-09-1, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó