A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a cas 61-54-1 triptaminpor egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű triptaminpor cas 61-54-1 értékesítésében itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Triptamin poregy monoamin alkaloid, molekulaképlete C10H12N2, CAS 61-54-. Indolgyűrűs szerkezetet tartalmaz, amely szerkezetében hasonló a triptofánhoz. A triptofán a név forrása. A triptamin az emlősök agyában létezik, és neuromodulátorként vagy neurotranszmitterként játszik szerepet. Más nyomelemekhez hasonlóan a triptamin agonistaként kötődik a humán nyomokban aminnal rokon receptor 1-hez (TAAR1). A triptaminok közös funkciós csoportok a kollektíven helyettesített triptaminoknak nevezett vegyületcsoportban. Ez a készlet számos bioaktív vegyületet tartalmaz, beleértve a neurotranszmittereket és a pszichedelikus gyógyszereket. A triptamin a triptofán dekarboxilezésével képződő amin. Az amin-oxidáz oxidációjával jön létre. A Harmanhoz képződött prekurzor (Harman alkaloid). Emlősök plazmájában és kétéltűek bőrében található, és érösszehúzó hatása van.
|
Kémiai képlet |
C10H12N2 |
|
Pontos mise |
160 |
|
Molekulatömeg |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Elemelemzés |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
Triptamin por(CAS-szám: 61-54-1) egy indolgyűrűt tartalmazó monoamin-alkaloid, amelynek kémiai képlete C₀₀H₁2N₂, molekulatömege 160,216. Fizikai tulajdonságai közé tartoznak a fehér tű alakú kristályok, olvadáspontja 113-116 fok, forráspontja 378,8 fok (760 Hgmm), vízben gyengén, de etanolban és acetonban oldódik. A triptofán dekarboxilációs termékeként a szerotonin az L-aromás aminosav-dekarboxiláz hatására termelődik a szervezetben. A Halman-alkaloidok prekurzora, és 5-hidroxi-származéka, az 5-hidroxi-triptamin (5-HT) érösszehúzó hatású.
1. Neurotranszmitter funkció
Neurotranszmitterként a neuronok közötti információátvitelt és a neurális hálózatok kialakulását befolyásolja az idegsejtek ingerlékenységének és gátlásának szabályozásával. 5-hidroxi-származéka, az 5-hidroxi-triptamin (5-HT) kulcsszerepet játszik az érzelmek szabályozásában, például az abnormális 5-HT-szintek szorosan összefüggenek olyan neurológiai és pszichiátriai rendellenességekkel, mint a depresszió és a szorongás. Kísérletek kimutatták, hogy a szerotoninreceptorok nem szelektív aktiválása szabályozhatja a dopamin és a noradrenalin felszabadulását, létrehozva az "5-hidroxi-triptamin noradrenalin dopamin-felszabadító szer" (SNDRA) hatást, ezáltal befolyásolva az érzelmeket, a viselkedést és a megismerést.
2. Neurológiai és pszichiátriai rendellenességek kezelése
Ez az anyag és származékai alkalmasak olyan betegségek kezelésében, mint a depresszió, a szorongás és a rögeszmés{0}}kényszeres rendellenesség. Például a szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k) javítják a tüneteket az 5-HT koncentrációjának növelésével a szinaptikus hasadékban, míg a szerotonin, mint 5-HT prekurzor, adjuváns terápiás szerepet játszhat a neurotranszmitter-készlet kiegészítésével. Ezen túlmenően, a nyomokban az amin-asszociált receptor 1-re (TAAR1) gyakorolt serkentő hatás új terápiás célpontokat jelenthet olyan betegségek számára, mint a skizofrénia a monoamin neurotranszmitter rendszer szabályozásával.
3. Alvás és élettani szabályozás
Az 5-HT szintézis befolyásolásával részt vesz az alvási ébrenléti ciklus szabályozásában. 5-A HT a tobozmirigyben melatoninná alakul, szabályozva a cirkadián ritmust. A kóros szint álmatlansághoz vagy álmossághoz vezethet, míg a szerotonin prekurzorok (például triptofán) pótlása javíthatja az alvás minőségét. Ezenkívül a szerotonin befolyásolja az élettani folyamatokat, például az étkezést és a szexuális viselkedést a hipotalamusz hipofízis mellékvese tengelyének szabályozásával.
Gyógyszeripar: kulcsfontosságú intermedierek a bioaktív vegyületek szintéziséhez
1. Neuroaktív szerek szintézise
Különböző neuroaktív gyógyszerek szintetizálásának alapvető köztiterméke. Például az indol-alkaloidok (például a Halman) szintézise a szerotoninra, mint prekurzorra támaszkodik, míg a Halman és származékai antidepresszáns és szorongásoldó hatásúak. Ezenkívül pszichedelikus gyógyszerek kémiai módosításokkal, például metilezéssel és acetilezéssel előállíthatók idegtudományi kutatásban vagy potenciális terápiás alkalmazásokban való felhasználás céljából.
2. Vasoaktív gyógyszerek fejlesztése
Ennek az anyagnak az 5-hidroxi-származéka, az 5-HT érösszehúzó hatású, és fontos célpontja a vérnyomáscsökkentő gyógyszereknek. Például az 5-HT receptor antagonisták blokkolhatják a vaszkuláris simaizom összehúzódását, és pulmonális artériás hipertónia kezelésére használják.
Az 5-HT prekurzoraként új ötleteket adhat vazoaktív gyógyszerek kifejlesztéséhez az 5-HT szintézis út szabályozásával.
3. Daganatellenes gyógyszerekkel kapcsolatos kutatás
A legújabb kutatások azt sugallják, hogy a módosított anyagok és származékaik gátolhatják a tumorsejtek proliferációját az 5-HT receptor jelátviteli útvonal szabályozásával. Például az 5-HT2B receptor antagonisták blokkolhatják a tumor angiogenezist, és a szerotonin mint ligandum részt vehet ebben a folyamatban. Ezenkívül metabolitjai (például az indol-3-ecetsav) antioxidáns tulajdonságokkal rendelkeznek, és csökkenthetik a rák kockázatát a DNS-károsodás csökkentésével.
Növénytan: a növények növekedésének szabályozó tényezői és a mikrobiális kölcsönhatások
1. Növényi hormonszintézis prekurzora
A szerotonin egy köztes termék az indol-3-ecetsav (IAA) növényi hormon bioszintézisútjában. Az IAA szabályozza a növények növekedését, fejlődését és a fototaxist azáltal, hogy elősegíti a sejtek megnyúlását és osztódását.Triptamin pora triptofán-transzamináz hatására indol-3-ecetsavvá alakul, majd IAA-vá szintetizálódik. Ezen túlmenően, a szerotonin közvetlenül részt vehet a növények válaszában a környezeti stresszekre, például a szárazságra és a sótartalomra, azáltal, hogy szabályozza az antioxidáns enzimaktivitást a növények stresszrezisztenciájának fokozása érdekében.
2. Mikrobaközösség szabályozása
Növényi rizoszféra szekréciójaként befolyásolhatja a talaj mikrobaközösségeinek szerkezetét.
Például a szerotonin aktiválja a specifikus mikroorganizmusok kvórumérzékelő rendszerét, elősegítve a hasznos baktériumok (például rhizobia) megtelepedését, miközben gátolja a patogén baktériumok növekedését. Ez a mikrobiális növényi kölcsönhatás nagy jelentőséggel bír a fenntartható mezőgazdasági fejlődés szempontjából.
3. Növényvédelmi mechanizmusok
Részt vehet a növények kórokozók elleni védekezésében. A kutatások kimutatták, hogy a szerotonin fokozza a növények betegségekkel szembeni ellenálló képességét azáltal, hogy indukálja a betegséggel kapcsolatos fehérjék (PR fehérjék) szintézisét. Ezenkívül a szerotonin illékony származékai, mint például az indol, természetes ellenségeket vonzanak magukhoz, és közvetett védekezési mechanizmusokat alakíthatnak ki.
Kozmetikai ipar: A bőr egészségének és termékinnovációjának lehetséges alkalmazásai
1. A bőr barrier funkciójának javítása
A triptofán metabolitjaként fokozhatja a bőr barrier funkcióját azáltal, hogy elősegíti a bőr keratinocitáinak differenciálódását. Kísérletek kimutatták, hogy a triptofánhiány a bőr immunrendszeri rendellenességeihez, például szklerodermához vezethet, míg a triptofán prekurzorokkal (például triptofán) való kiegészítés javíthatja a bőr barrier integritását. Ezenkívül a szerotonin antioxidáns hatása csökkentheti az UV-sugárzás okozta bőrkárosodást.
2. Érzelemszabályozó kozmetikumok fejlesztése
A szerotonin érzelmekre gyakorolt szabályozó hatása alapján a kozmetikumok "érzelmi szépség" termékeket fejleszthetnek ki.
Például a triptamin-származékokat tartalmazó aromás illóolajok a szaglópályán keresztül hatnak az agy limbikus rendszerére, enyhítve a szorongást és a stresszt. Ezenkívül a szerotonin, mint a neurotranszmitterek prekurzora, szabályozhatja a helyi bőrideg-aktivitást a bőrön keresztüli felszívódás révén, és javíthatja a bőr érzékenységét.
3. Innováció az öregedésgátló-termékekben
A szerotonin antioxidáns és érszűkítő hatása felhasználható az öregedésgátló kozmetikumokban-. Például az 5-HT csökkenti a bőrpírt azáltal, hogy összehúzza az ereket, míg a szerotonin mint prekurzor fokozhatja ezt a hatást. Ezenkívül a szerotonin metabolitjai, például a melatonin, antioxidáns tulajdonságokkal rendelkeznek, és csökkenthetik a szabad gyökök bőrkárosodását.
Mi vagyunk a szállítójaTriptamin por.
Megjegyzés: A BLOOM TECH (2008 óta), az ACHIEVE CHEM{1}}TECH a leányvállalatunk.
A szerranin egy fontos alkaloid, amely főként a természetben egyes növényekben és mikroorganizmusokban fordul elő. Fiziológiai hatásai vannak, mint például nyugtató, szorongás- és depresszióellenes. A triptamin széleskörű alkalmazása miatt szintézis-kutatása mindig is fontos téma volt a kémia területén.
1. módszer – A triptamin indolból történő szintézisének részletes lépései a következők:
1. Az indol brómozása: Savas körülmények között az indol brómmal reagál, és bróm-indol keletkezik. Ennek a reakciónak a kémiai egyenlete:
Br2+C8H7N → C8H6BrN
2. A bróm-indol nitrifikálása: A bromoindol salétromsavval reagálva 5-nitroindolt állítanak elő. Ennek a reakciónak a kémiai egyenlete:
HNO3+C8H6BrN → C8H6N2O2
3. A nitroindol redukciója: az 5-nitroindol redukálása 5-aminoindollá. Redukálószerként általában nátrium-szulfidot használnak. Ennek a reakciónak a kémiai egyenlete:
Na2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Az aminoindol metilezése: Lúgos körülmények között az 5-aminoindol reakcióba lép jód-metánnal, és 5-metil-indol keletkezik. Ennek a reakciónak a kémiai egyenlete:
CH3I+C8H8N2 → C9H9N
5. A metil-indol ciklizálása: Az 5-metil-indol magas hőmérsékletre hevítése ciklizációs reakciót vált ki, és triptamin keletkezik. Ennek a reakciónak a kémiai egyenlete:
C9H9N → C10H12N2
2. módszer – A triptamin amfetaminból történő szintetizálásának részletes lépései a következők:
1. Amfetamin brómozása: Savas körülmények között az amfetamin brómmal reagál, és bróm-amfetamin keletkezik. Ennek a reakciónak a kémiai egyenlete:
C6H5CH2CH2NHCH3+Br2 → C6H5CH(CH3)CH2BrOH
2. A bróm-amfetamin nitrifikálása: A bróm-amfetamin salétromsavval reagálva nitrofenilalanint állít elő. Ennek a reakciónak a kémiai egyenlete:
HNO3+C6H5CH(CH3)CH2BrOH → C6H5CH(CH3)CH2NEM2
3. A nitroamfetamin csökkentése: A nitroamfetamin amfetaminná történő redukálása. Redukálószerként általában nátrium-szulfidot használnak. Ennek a reakciónak a kémiai egyenlete:
Na2S+C6H5CH(CH3)CH2NEM2 → C6H5CH(CH3)CH2NH2
4. Metilezés: Lúgos körülmények között a fenilalanin reakcióba lép jód-metánnal, és metamfetamin keletkezik. Ennek a reakciónak a kémiai egyenlete:
CH3I+C6H5CH(CH3)CH2NH2 → C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3
5. A metamfetamin ciklizálása: A metamfetamin magas hőmérsékletre hevítése ciklizációs reakciót eredményez triptamin előállítására. Ennek a reakciónak a kémiai egyenlete:
(C6H5CH(CH3)CH(CH3)NCH3) n) → C10H12N2
A fent említett szintézismódszereken kívül számos más módszer is használható a triptamin szintézisére. Ezek a módszerek az olyan tényezőktől függően változhatnak, mint a nyersanyagok, a feltételek és a felszerelés. Ezért a tényleges szintézis folyamatban az adott szituációnak megfelelően kell kiválasztani a megfelelő módszert, és ennek megfelelő kísérleti optimalizálást kell végezni a legjobb szintézis hatás elérése érdekében.
Az akrilnitril dietil-malonáttal való reagáltatásának lépéseitriptamin pora következők:
Először adjunk hozzá etanolt a malonsavhoz, adjunk hozzá bizonyos mennyiségű savas katalizátort (például kénsavat), és hajtsuk végre az észterezési reakciót megfelelő hőmérsékleten. A reakció befejeződése után dietil-malonátot kapunk desztillációval és más módszerekkel.
C4H6O4+2C2H5OH → C10H16O4+2H2O
Megfelelő reakciókörülmények között propilén és ammónia reagáltatásával akrilnitrilt nyerhetünk.
CH2=CH-CN+NH3→ CH2=CH-CN+H2
Keverjük össze az 1. lépésben kapott dietil-malonátot a 2. lépésben kapott akrilnitrillel, és adjunk hozzá megfelelő katalizátort. Megfelelő hőmérsékleten és nyomáson az acilezési reakciót triptofán előállítására hajtjuk végre.
C10H16O4+2CH2=CH-CN → C22H34N2O4+2CH3COOH
A reakció során az akrilnitrilt dietil-malonáttal acilezve triptofán és ecetsav keletkezik. A triptofán fontos szerves szintetikus nyersanyag, amelyet széles körben használnak olyan területeken, mint a színezékek, fluoreszcens szerek és gyógyszerek.
Népszerű tags: triptamin por cas 61-54-1, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó